隐睾癌变——绒毛膜上皮癌一例

睾丸(隐睾)绒毛膜上皮癌罕见。兹将我院所见1例报告如下: 男性,32岁,已婚。患者3岁时,家人发现右侧睾丸缺如,10岁时发现右髂窝包块,近半年逐渐增大,较硬,疼痛,1个月达胎儿头大,同时双侧乳房肿大,胡须稀疏,周身消瘦乏力,恶心、呕吐,胃纳不佳,卧床不起,1978年10月18日急诊入院。     

结肠平滑肌肉瘤一例

结肠平滑肌肉瘤非常少见。Scott(1923)首先报告1例。Rao等(1980)复习文献,共得结肠平滑肌肉瘤42例,并报告1例。同年Stanorousky等报告4例。迄1980年,国外文献共报告47例。国内仅见唐步坚(1978)报告1例。现报告我院1例。     

阑尾转移癌一例

阑尾转移癌少见。我院在1956～1978年共17,082例阑尾标本中病理切片检查仅发现转移瘤1例。病员张某,男,22岁,因右下腹痛60小时,于1978年10月30日入院。主诉自入院前3天,感右下腹隐隐胀痛,由阵发性渐转为持续性,伴恶心。前不久曾有类似腹痛发作。平时经常有胃区不适,近来食欲减退,消瘦。     

肺错构瘤23例报告

肺错构瘤国内外文献报告的例数不多。本文报告从1958年～1978年间在我院经外科手术切除,病理证实肺内错构瘤23例。男11例,女12例,男女之比1:1.1,年龄18岁～65岁,平均43岁。肺内错构瘤发生率占肺内良性肿瘤的27.4％,仅次于肺腺瘤,其特征有(1)病程经过缓慢,本组<1年12例,1年～5年8例。>5年3例;(2)症状少,无任     

良性乳腺病误诊为乳癌原因分析

我院自1978年3月至1982年12月共收治乳腺癌343例,其中良性乳腺病误诊为乳癌者4例,误诊率为1.2％,与国内报告近似。为总结教训,减少和消灭误诊误治,特报告如下。一、病例例1,女性,39岁。因右乳肿块及右腋下淋巴结无痛性增大4个月入院。检查:右乳下垂,表面静脉曲张,患侧     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤三例报道

我院1978～1989年收治3例原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTLT),占同期手术治疗甲状腺恶性肿瘤228例的1.0％。现报道如下: 例1 女性,64岁。发现颈前右侧肿块渐大7年,伴气促、声音嘶哑和吞咽困难1年,肿块穿刺细胞学发现恶性肿瘤细胞,于1982年9月1日入院。查体:双锁骨上淋巴结2.5×2.5cm各一枚,质中     

鼻咽癌骨髓转移3例

恶性肿瘤骨髓转移并非罕见,但鼻咽癌骨髓转移报道不多。我院从1978年至1984年间确诊为鼻咽癌骨髓较移者3例,其中1例谢氏已作报道,现将其余2例报告如下; 例 1,叶××,男,40岁,住院号42631。因左颈肿块三个月,寒战、高热一周,于1984年3月31日入院。高热时伴全身骨骼酸痛,以腰骶部严重。体格检查;鼻咽顶见粘膜下型肿物。左眼睑下垂,左瞳孔缩小。左颈     

肾小球旁细胞瘤

肾小球旁细胞瘤(Juxtaglomerular celltumor)又称原发性肾素增多症(Primary reni-nism),为高血压、高肾素血症、高醛固酮血症及低血钾症的一个临床综合征。它是一种良性肿瘤,即肾小球旁器的血管外皮细胞瘤(he-mangiopericytoma)。1967年Robertson等首先报告1例,3个月后Kihara等(1968)报告了第2例,继之陆续有个案报道。1978年Connor等收集世界文献报告10例,另加他们自己的1例,但遗漏了Takahashi等(1976)报告的1例。国外共报道12例,最近国内张振雄等(1978)报告1例。     

肾错构瘤3例报告

 肾错构瘤临床少见。我院于1978至1984年先后共收治3例、现报告如下: 例一,女、22岁,因上腹隐痛,闷胀伴阵发性绞痛入院。体检时于左季肋下扪及约如成人拳头大小的肿块,质韧、表面光滑、下缘平脐,上下活动略受限,前后活动范围较大。实验室检查     

脾原发性血管内皮肉瘤一例

脾原发性血管内皮肉瘤很少见。1879年 Lang- hans 首例报告,Autry(1995)收集文献49例并报告1例共50例进行分析。国内江英凯等1957报告1例并对其形态学加以描述。病例摘要患者女,41岁,因左上腹胀痛,1978年8月18日入院。半年前体检发现脾肿大,助下二指。其后经常牙龈出血、头晕、乏力。前两个月在门诊检查有中度贫血,肝功正常,一年来     

阑尾腺癌3例分析报告

阑尾腺癌是比较罕见的消化道恶性肿瘤,国内报告不多。我院自1978～1983年遇到3例,并经手术和病理证实。现报告分析于下。例1,女,70岁,于1978年9月10日入院。患者1年来感右下腹隐痛。半年来,发现鸽蛋大肿块,曾诊为阑尾肿块,应用抗菌素治疗后,腹痛一并缓解。10天来出现高热、右下腹痛加剧。查体:贫血消瘦貌,腹部平坦,右下腹扪及3×3cm质硬肿块,有压痛,轻度活动,腹肌不紧张。经应用抗菌素后,体温恢复正常,但肿块仍存在。钡餐回盲部造影无明显异常发现。剖腹探查见与盲肠相连处有6×4×4cm的肿物,根部变细,作肿块切除。病理,阑尾腺癌。拒作右半结肠切除。出院后2年余死亡。     

恶性肿瘤化疗时的急性肺水肿(附3例报告)

急性肺水肿发生的原因很多,机理互异,国内尚未见恶性肿瘤化疗时诱发急性肺水肿的报告。我们曾见3例,报告于下。例1 男26岁。因颈部肿块已15个月于1978年10月17日入院。外院病理活检为淋巴网状细胞瘤(混合细胞型),曾先后用COPP方案6个疗程,病情暂时缓解,6个月后恶化,左颈部逐加用放疗,共4,000拉得,局部曾一度缩小,但1月后发展为全身淋巴结肿大,气急不能平卧已4天而入院。体检     

鼻咽癌的重复癌28例

自1869年Billroth首次报告重复癌以来国内外不乏报道,但鼻咽癌的重复癌尚未见单独报告。按1932年Warren及1973年Morfon的诊断标准,在我院1958年3月至1978年12月收入根治量放疗鼻咽癌1379例中,随诊至1985年12月,经门诊检出重复癌28例(2％),摘要报告分析如下。 临床资料:男24例,女4例。第一原发癌是鼻咽癌的22例,第二原发癌是鼻咽癌的6例。两癌相隔最短3个月,最长21年,平均8年,仅1例为同     

15例存活五年以上儿童急性白血病

本文报告我院儿科1978年1月至1988年1月收治的儿童急性白血病(AL)中获得生存5～15年的15例患儿。除2例死亡外,其余13例体格,智力发育良好,1例已参加工作,他们已停化疗1～10年。血液学及BM检查均无异常发现。现将该15例的临床特征、治疗和随访情况讨论分析如下。临床资料一、病例来源: 15例儿童AL为我院根据临床、血象和骨髓象确诊。经联合化疗获得缓解(按1978年全国血液病会议标准)。发病年龄2～10岁,男12例,女3例。本组生存期自确诊日算起,直至死亡或最后一次来院就诊之日为止。不能坚持治疗两个月以上者不统计在内。     

胸内神经原性肿瘤三例

我院自1972年—1978年收治胸内神经原性肿瘤三例,报告如下: 例1:女:8岁,半月前体检作X线胸部透视发现左肺中部纵膈旁有一圆形阴影.72年5月3日来院体查,X线胸部照片左侧第六、七后肋间内     

鼻咽唾腺源性腺癌3例

鼻咽腺癌的发病率很低 ,有关其放射治疗远期疗效的报道也很少 ,就我院放疗科 1998年 10月 19日～ 2 0 0 2年 11月 2 6日治疗的 3例 ,结果报道如下。1　病例报告例 1:男性 ,48岁 ,左耳鸣 1年余 ,左鼻塞 1个月余 ,于 1998年 10月 19日入院。既往体健。入院查体 :生命体征平稳 ,鼻     

儿童肠道血管瘤并发肠套叠五例报告

小儿肠道血管瘤并发肠套叠、消化道出血者较少见。我院从1978～1988年经手术和病理检查证实者5例,报告如下。临床资料男3例,女2例,年龄最大者8岁,最小者1岁半。全部均有不同程度的脓血便、腹痛、腹泻、呕吐及贫血史。病史在3年以上间隙发作者3例,2周以内起病者2例。体检见有消瘦、营养     

卵泡膜细胞瘤合并妊娠1例

卵泡膜细胞瘤患者合并妊娠非常少见~1,国外Stout~21946年首先报告1例;Gillibrand~3等1966年复习文献,共得卵泡膜细胞瘤合并妊娠7例、并报告1例;Talerman~41968年报告1例;国内尚未见报告。我院1982年收治1例卵泡膜细胞瘤患者不仅合并妊娠,且为双侧发病,实属罕见,报告如下: 女性,25岁,已婚,主诉腹部迅速增大20多天,于1982年5月24日入院。患者以往身体健康,月经正常,末次月经1982年3月16日,停经40多天     

鼻咽肉瘤46例临床分析

 鼻咽肉瘤的报告很少,临床和病理诊断有困难,且常有争论。本文收集我院1964年3月至1978年12月经鼻咽活检确诊及记载较完整的鼻咽肉瘤共46例,其中恶性淋巴瘤40例,其它肉瘤6例,分别报告如下。(一)鼻咽恶性淋巴瘤(40例)性别:男27例,女13例,男:女为2.1∶1年龄:最小4岁,最大68岁,29岁以下20例(表1)。     

原发性主气管神经纤维瘤1例

气管的原发性肿瘤良性者少见,神经纤维瘤更罕见。现报告1例。男,39岁。咽部异物感,间歇干咳7年,伴运动后呼吸困难2个月。长期诊断为“咽炎”、“气管炎”,治疗无效。因吸气性呼吸困难加重,于1978年3月3日入院。查体,吸气性呼吸困难。锁