滇南狸尾豆叶的化学成分研究

目的:研究滇南狸尾豆叶的化学成分.方法:对滇南狸尾豆叶乙醇提取物的乙酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为:柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),(2S)-5,7 -dimethoxy-4'-hydroxyflavan(2),dalbergioidin(3),5,7-dihydroxy-2'- methoxy-3',4'-methylenedioxyisoflavanone (4),5,7,4 '-三羟基黄酮(5),5,7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavanone(6),5,7,2',4'-tetrahydroxyisoflavone(7),大黄素(8),水杨酸(9),胡萝卜苷(10),正二十四烷(11).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.     

含羞云实种子中的黄酮类成分

目的:研究含羞云实种子的化学成分。方法:采用多种色谱技术对乙酸乙酯萃取物进行分离纯化。结果:从种子中分离并鉴定得到11个黄酮类化合物(包括高异黄酮),分别为:(E)-3-(3',4'-dihydroxybenzylidene)-5,7-dihydroxychroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-3-(4'-hydroxybenzylidene)chroman-4-one(2)、eucomin(3)、(R)-5,7-dihydroxy-3-(4'-methoxybenzyl)chroman-4-one(4)、(R)-5,7-dihydroxy-(4'-hydroxy-3'-methoxybenzyl)chroman-4-one(5)、evofolin-B(6)、kaempferol(7)、5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavone(8)、柚皮素(9)、槲皮素(10)、木犀草素(11)。结论:其中,化合物1、2、4~9、11为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫株叶的化学成分研究

目的:对裸花紫珠叶的化学成分进行系统研究。方法:应用75%乙醇提取,采用多种色谱分离技术对提取物中化学成分进行分离纯化,结合化合物的理化性质及波谱学技术进行结构鉴定。结果:通过理化数据及波谱学方法鉴定了6个化合物的结构,分别为:芦丁(Rutin,1),迷迭香酸甲基酯(Methyl rosmarinate,2),5,7-二羟基-3'-甲氧基黄酮-4'-O-β-D-葡萄糖苷(5,7-dihydroxy-3'-methoxy fiavone-4'-O!β-D-pyranoglucoside,3),胡萝卜苷(Daucosterol,4),木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,5),金石蚕苷(Poliumoside,6)。结论:化合物6为首次由裸花紫珠植物中分离得到。     

半枝莲化学成分的分离与鉴定

目的:对半枝莲Scutellaria barbataD.Don全草的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-Sitosterol,1)、5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,4′-dimethoxyflavone,2)、5-羟基-7,8,4′-三甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,4′-trimethoxyflavone,3)、三裂鼠尾草素(5-Hydroxy-6,7,4′-trimethoxyflavone,salvigenin,4)、汉黄芩素(5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone,wogonin,5)、2-羟基-3-甲基蒽醌(2-hydroxy-3-methylanthraquinone,6)、反式-3-(4′-羟基苯基)丙烯酰乙酯[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylic acid ethyl ester,7]、对羟基苯甲酰乙酯(ethyl-4-hydroxy benzoate,8)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,9)。结论:化合物2,3,6,7为首次从黄芩属中分离得到,化合物4为第一次从半枝莲中发现。     

滇黄芩地上部分化学成分的分离鉴定

目的:研究滇黄芩(Scutellaria amoena)地上部分的化学成分。方法:采用90%乙醇加热回流提取滇黄芩地上部分,所得浸膏用水悬浮后用乙酸乙酯和正丁醇萃取分为不同极性部位。继而通过硅胶柱色谱,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱及重结晶等方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据(MS,~1H-NMR,~(13)C-NMR)鉴定化学结构。结果:从滇黄芩地上部分的90%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为黄芩素(1),黄芩苷(2),千层纸素A(3),千层纸素A-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(4),汉黄芩素(5),去甲汉黄芩素(6),白杨素(7),白杨素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(8),野黄芩苷(9),5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮(10),β-谷甾醇(11)。结论:以上化合物均为首次从该种植物的地上部分中分离得到,化合物9,10为首次从该种植物中分离得到。     

灯盏花素杂质化学成分研究

目的:研究灯盏花中提取分离所得的灯盏花素原料药的化学成分。方法:采用大孔吸附树脂和Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,应用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:分离得到4个化合物。分别鉴定为4-羟基黄芩素(1),4-羟基黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3),6-羟基山奈酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(4)。结论:4个化合物首次从灯盏花素原料药中分得。     

假奓包叶抗菌活性成分的研究(2)

目的:研究假奓包叶的抗菌活性成分.方法:在抗菌药理活性跟踪下,应用多种色谱技术进行化合物分离,运用波谱分析法和化学手段鉴定其结构.结果:从乙醚萃取部位和正丁醇萃取部位共分离得到7个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(1)、槲皮素(2)、洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、洋芹素-7-O-新橙皮苷(4)、木犀草素-7-O-新橙皮苷(5)、没食子酸(6)和β-胡萝卜苷(7).结论:化合物1～6为首次从假爹包叶属植物中得到,并有一定的抑制大肠杆菌的活性;化合物6还具有抑制金黄色葡萄球菌的活性.     

多花黄精地上部分化学成分的研究

目的研究多花黄精Polygonatum cyrtonema地上部分的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据波谱学数据鉴定化合物的结构。结果从多花黄精地上部分的甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为(3R)-5,7-dihydroxy-3-(2'-hydroxy-4'-methoxybenzyl)-chroman-4-one(1)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(2',4'-dihydroxybenzyl)-chroman-4-one(2)、5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4'-hydroxybenzyl)-chroman-4-one(3)、(3S)-3,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(3',4'-methylenedioxybenzyl)-chroman-4-one(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、香草酸(7)、反式对羟基桂皮酸(8)、反式对羟基桂皮酸甲酯(9)、水杨酸(10)、(+)-丁香脂酸(11)、balanophonin B(12)、咖啡酸(13)、苯丙氨酸(14)和松柏醛(15)。结论化合物1、2、7、11、14和15为首次从多花黄精中分离得到,化合物3、4和12为首次从黄精属植物中分离得到。     

青钱柳叶子化学成分的研究

目的研究青钱柳Cyclocarya paliurus叶子的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从青钱柳叶子的甲醇提取物中分离得到14个化合物,包括11个黄酮类和3个酚酸类化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、槲皮素(2)、芹菜素(3)、苜蓿素(4)、异泽兰黄素(5)、3,7,8,3′-tetrahydroxy-4′-methoxyflavone(6)、杨梅素(7)、3,5-dihydroxy-7-methoxy-3′,4′-methylenedioxyflavone(8)、异槲皮苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(11)、咖啡酸(12)、5-咖啡酰基奎宁酸(13)和3-羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。结论化合物3~5和14为首次从青钱柳中分离得到,化合物6和8为首次从青钱柳属植物中分离得到。化合物1~11显示中等强度的细胞毒活性,化合物12~14显示显著的细胞毒活性。     

白茅根中两个新的色原酮和一个新的黄酮苷(英文)

目的:研究白茅根Imperata cylindrica Beauv.var.major(Nees)C.E.Hubb.化学成分。方法:应用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱法对白茅根提取物进行分离和纯化,应用红外光谱、高分辨质谱和核磁共振波谱法对分离得到的成分进行结构鉴定。结果:分离得到2个新的色原酮类成分,分别为8-hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone(1),2-(2-phenylethyl)chromone-8-O-β-D-glucopyranoside(2),和1个新的黄酮苷类成分,4’-methoxyflavone-6-O-β-D-glucopyranoside(5)。同时还包括5个已知的黄酮及色原酮类成分,分别为flidersiachromone(3),5-hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone(4),flavone(6),4’-hydroxy-5-methoxyflavone(7)和5-hydroxyflavone(8)。结论:化合物1、2和5为新化合物。     

地蚕化学成分的预实验

目的:通过预试验,初步了解地蚕的化学成分。方法:采用试管法和滤纸法,对地蚕的酸性EtOH,纯化水,MeOH提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断地蚕中可能含有的化学成分。结果:地蚕中可能含有生物碱、黄酮及其苷类、多糖、有机酸等成分。结论:本研究为地蚕的开发利用提供了更多的化学成分。     

思茅豆腐柴中的黄酮类化学成分研究

 目的研究民族药物思茅豆腐柴(Premna szemaoensis Pei)中的黄酮类化学成分。方法利用Sephadex LH-20及硅胶等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果得到7个黄酮类化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基- 3,7,3'-三甲氧基黄酮(1),5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮(2),5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮醇(3),5,3'-二羟基-7,4'-二甲氧基黄酮醇(4),3',4',5-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(5),5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮醇(7)。结论这7个化合物均为首次从思茅豆腐柴中分离得到。     

Search for antimycobacterial constituents from a Tibetan medicinal plant,Gentianopsis paludosa

From the whole plant of Gentianopsis paludosa seven compounds were isolated and identified to be 1,7‐dihydroxy‐3,8‐dimethoxyxanthone (1), 1,7,8‐trihydroxy‐3‐methoxyxanthone (2), 1‐hydroxy‐3,7,8‐trimethoxyxanthone (3), 1,8‐dihydroxy‐2,6‐dimethoxyxanthone (4), oleanolic acid (5), 4′,5,7‐trihydroxyflavone (6) and luteolin‐7‐O‐glucoside (7). Compounds 1, 2, 3 and 5 showed modest inhibitory effect against the growth of Mycobacterium smegmatis and M. tuberculosis. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.     

虎尾轮根化学成分及其体外抗肾间质纤维化活性

目的研究虎尾轮根Uraria crinita(L.)Desv.ex DC的化学成分及其体外抗肾间质纤维化活性。方法虎尾轮根乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH?20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法进行体外抗肾间质纤维化活性筛选。结果从中分离得到16个化合物,分别鉴定为divaricataester A(1)、pyrrolezanthine?6?ethyl ether(2)、5,7?二羟基?2′?甲氧基?3′,4′?亚甲基二氧异黄酮(3)、dehydroespeleton(4)、pleuchiol(5)、1,6?desoxypipoxide(6)、p?coumaroyl?β?phenethylamine(7)、isolugrandoside(8)、紫苜蓿烷(9)、二氢木豆异黄酮(10)、8?O?4?dehydrodiferulic acid(11)、8,9?dehydropellitorine(12)、6?O?(E)?肉桂酰基?α/β?D?吡喃葡萄糖苷(13)、trans?3′,4′?diacetylkhellacton(14)、3?甲氧基?4?O?β?D?吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(15)、euparone(16)。化合物5、8对胶原纤维Ⅳ、Ⅲ型前胶原蛋白、层粘连蛋白;化合物11、14对胶原纤维Ⅳ、Ⅲ型前胶原蛋白;化合物2、7对Ⅲ型前胶原蛋白;化合物4、12对胶原纤维Ⅳ、层粘连蛋白均具有体外抑制作用。结论除化合物3外,所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2、4~5、7~8、11~12、14对肾间质纤维化指标有不同程度的抑制作用。     

青龙衣化学成分的研究

目的研究核桃楸Juglans mandshurica Maxim未成熟外果皮的化学成分。方法青龙衣95%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH⁃20和反相ODS柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为jugcathayenoside(1)、(1α,3β,5α,6α)⁃1,5⁃环氧⁃3,6⁃二羟基⁃1⁃(3⁃甲氧基⁃4⁃羟基苯基)⁃7⁃(4⁃羟基苯基)⁃庚烷(2)、(1α,3β,5α,6α)⁃1,5⁃环氧⁃3,6⁃二羟基⁃1,7⁃双(3⁃甲氧基⁃4⁃羟基苯基)⁃庚烷(3)、(11R)⁃3,11,17⁃三羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃11⁃庚醇(4)、5(S)⁃5⁃羟基⁃1⁃(4⁃羟基⁃3⁃甲氧基苯基)⁃7⁃(4⁃羟苯基)⁃3⁃庚酮(5)、5⁃羟基⁃1⁃(4′⁃羟苯基)⁃7⁃(4″⁃羟基⁃3″⁃甲氧基)⁃3⁃庚酮(6)、六氢姜黄素(7)、juglanin C(8)、1⁃(4′⁃羟基苯基)⁃7⁃(3″⁃甲基苯基⁃4″⁃羟基苯基)⁃4⁃烯⁃3⁃庚酮(9)、(11S,12R)⁃11,12,17⁃三羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃11,12⁃庚醇(10)、(12R)⁃12,17⁃二羟基⁃2⁃甲氧基⁃1,16⁃氧代⁃7,13⁃二苯基⁃3⁃庚酮(11)、1⁃(4′⁃羟基苯基)⁃7⁃(3″⁃甲基苯基)⁃2⁃羟基⁃3′,4″⁃环氧⁃3⁃庚酮(12)、3β,20⁃二羟基⁃5β⁃孕甾烷(13)、24(R)⁃5α⁃豆甾醇(14)。结论化合物1~5、7~8、10、12~14为首次从青龙衣中分离得到。     

白花蛇舌草化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分.方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:报道从白花蛇舌草全草中分离得到另外8个化合物,其结构分别为:6-羟基豆甾4,22-二烯-3-酮(1),3-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(2),2-甲基-3-甲氧基蒽醌(3),2,6-二羟基4-甲氧基-3-甲基蒽醌(4),异高山黄芩素(5),2',4',5',5,7-五羟基黄酮(6),七叶内酯(7),丝石竹酸(8).结论:除化合物4外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

植物内生真菌Fusariums sp.LC-1次级代谢产物的研究

 目的 研究植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中的化学成分,以期得到有活性的先导化合物。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从植物内生真菌Fusariums sp.LC-1发酵液的乙酸乙酯萃取物和菌丝体的丙酮提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为：环(甘-缬)二肽（1）、环(甘-异亮)二肽（2）、白僵菌素（3）、麦角甾醇（4）、3β,5α,6β,9α-tetrahydroxyergosta-7,22-diene（5）、fusaric acid（6）、dehydrofusaric acid（7）、对羟基苯甲酸（8）、环(羟脯-亮)二肽（9）、环(甘-脯)二肽（10）、环(丙-苯丙)二肽（11）、环(亮-丙)二肽（12）、环(亮-缬)二肽（13）、环(苯丙-甘)二肽（14）、环(亮-甘)二肽（15）、尿嘧啶（16）、胸腺嘧啶（17）。结论 其中,化合物1、2为首次从天然产物中分离得到,化合物5、9、12、13、14为首次从镰刀菌属中分离得到。     

荭草花水溶性化学成分的研究

目的 研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法 采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果 分离并鉴定了6个化合物,分别为N-顺式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-cis-feruloyltyramine,1);N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(N-trans-feruloyltyramine,2);N-p-香豆酰酪胺(paprazine,3);5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxychromone,4);3,5,7-三羟基色原酮(3,5,7-trihydroxychromone,5);5,7,4'-三羟基二氢黄酮醇(5,7,4'-trihydroxy-dihydroflavonol,6).结论 化合物1～3为首次从该种植物中分离得到.     

Benzophenones from Hypericum carinatum

Two new benzophenones were isolated from the leaves of Hypericum carinatum. Their structures were established on the basis of 2D NMR spectroscopic analyses and mass spectrometry as cariphenone A (6-benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-chromene) (1) and cariphenone B (8-benzoyl-5,7-dihydroxy-2,2,6-trimethyl-2H-chromene) (2). Five known compounds, the phloroglucinol derivative uliginosin B (3), 1-eicosanol, sitosterol, stigmasterol, and campesterol, were also characterized. Compounds 1-3 were evaluated for their total antioxidant capacity through a total radical-trapping parameter assay. Only compound 1 showed moderate antioxidant activity, exhibiting inhibition of chemiluminescence similar to that of quercetin at the same concentration.