芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛39例临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对晚期癌痛病人止痛效果及不良反应。方法:观察39例晚期肿瘤伴有中度以上疼痛患者,使用芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液的疗效及不良反应。结果:完全缓解(CR)25例,部分缓解(PR)12例,轻度缓解(MR)2例,总有效率100%,CR+PR 94.9%。不良反应有头晕、嗜睡、恶心呕吐、便秘。结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对中、重度晚期癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤病人的生活质量。     

复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤147例

目的观察复方苦参注射液联合放疗姑息治疗晚期肿瘤的疗效。方法对147例晚期肿瘤患者采用6MV直线加速器放射治疗,同时连续或问断使用20ml复方苦参注射液,连续使用至放疗结束。结果复方苦参注射液联合放疗缓解癌性疼痛的总有效率为76．7％（59例）;控制局部肿瘤的总有效率为80-3％（118例）;有效改善患者的局部症状,胸闷改善有效率为76．7％（23例）,食欲缺乏改善有效率为77．1％（37例）,乏力改善有效率为84．4％（76例）,盗汗改善有效率为78．8％（26例）。结论复方苦参注射液有控制肿瘤生长、减轻晚期肿瘤患者疼痛的作用,并与放疗具有协同作用,对于晚期肿瘤患者的姑息治疗有较好的疗效,     

复方苦参注射液联合止痛药物治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者58例

[目的]观察复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者的疗效。[方法]58例老年晚期胃癌患者给予复方苦参注射液联合常规止痛药（治疗组）;30例老年晚期胃癌患者单用常规止痛药（对照组）。[结果]治疗组CR 18例（31.03%）,PR 22例（37.93%）,MR10例（17.24%）,NR 8例（13.79%）;对照组CR 8例（26.67%）,PR 10例（33.33%）,MR 5例（16.67%）,NR 4例（13.33%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合常规止痛药治疗老年晚期胃癌癌性疼痛疗效更好。     

复方苦参注射液及顺铂联合微波热疗治疗卵巢癌腹水的临床观察

目的：观察腹腔灌注复方苦参注射液及顺铂联合微波热疗治疗卵巢癌腹水患者的疗效及毒副反应。方法：将患者分为2组,研究组39例以915MHz 型大功率微波腹部区域热疗联合复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注。对照组39例行复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注,未行腹部热疗。结果：全部患者均顺利完成治疗,研究组39例中完全缓解（CR）26例,部分缓解（PR）7例,有效（CR ＋PR）率为84．62％。对照组39例中 CR 17例,PR 6例,有效率为58．98％。两组有效率比较,差异有显著性（P ＜0．05）。结论：915MHz 型大功率微波腹部区域热疗联合复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹水,疗效较单纯腹腔灌注复方苦参注射液及顺铂疗效好,未增加毒副反应,提高了治疗效果。     

复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌60例

目的观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法复方苦参注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次／d,4周为1个疗程,共4个疗程。结果治疗有效率8．3％,稳定率55％,疼痛缓解率78．1％,平均Kamofsky评分提高86．7％,不良反应轻微。结论复方苦参注射液治疗晚期NSCLC有明显疗效,可显著提高患者生活质量,改善癌性疼痛。     

美施康定联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效观察

目的观察美施康定联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效。方法83例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予美施康定联合复方苦参注射液治疗;对照组单用美施康定治疗。结果治疗组治疗癌痛显效37例,有效3例,总有效率90.02%;对照组治疗癌痛显效28例,有效7例,总有效率87.05%两组间显效率有显著性差异(P<0.05)。结论美施康定联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法：总结分析60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果，其中肺癌42例，肝癌8例，胃癌6例，肠癌4例，并发内脏转移20例，其它软组织转移10例。结果：CR 6例，PR 20例，MR 30例，NR 4例，总有效率43.3％。副作用轻。结论：复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效，可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药。     

乳腺浸润性导管癌伴神经内分泌分化预后因素的分析

目的通过分析C—erbB-2、ER、PR在乳腺浸润性导管癌伴神经内分泌分化（NED）中的表达,探讨乳腺浸润性导管癌伴NED患者的预后。方法选取根据CgA和Syn免疫组织化学染色结果确诊的乳腺浸润性导管癌伴NED的病例35例（NED阳性组）和乳腺浸润性导管癌病例100例（NED阴性组）,分析比较2组C—erbB-2、ER、PR的表达及淋巴结转移情况。结果c—erbB-2、ER、PR的阳性表达率：NED阳性组分别为62．86％（22／35）、88．57％（31／35）、82．86％（29／35）;NED阴性组分别为92．00％（92／100）、71．00％（71／100）、65．00％（65／100）,2组C—erbB-2、ER、PR的阳性表达率比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。淋巴结转移：NED阳性组和NED阴性组分别为16例（45．71％）和40例（40．00％）,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论乳腺浸润性导管癌伴NED与乳腺浸润性导管癌不伴NED相比,恶性程度低,预后较好。     

复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌64例

[目的]观察复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。[方法]将126例60岁以上非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组62例，仅予以常规化疗；治疗组64例，在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液。[结果]治疗组总有效率（CR＋PR）为37．5％，对照组总有效率为22．6％，两组之间差异有显著性（p〈0．05）。治疗组KPS评分改善率为40．6％，明显高于对照组的25．8％（P〈0．05）。两组间化疗毒副反应差异无统计学意义（P〉0．051。[结论]复方苦参注射液联合吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效，且耐受性好。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的 :探讨复方苦参注射液 (岩舒 )对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法 :总结分析 60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果 ,其中肺癌 42例 ,肝癌 8例 ,胃癌 6例 ,肠癌 4例 ,并发内脏转移 2 0例 ,其它软组织转移 10例。结果 :CR 6例 ,PR 2 0例 ,MR 3 0例 ,NR 4例 ,总有效率 43 3 %。副作用轻。结论 :复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效 ,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药     

复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者疗效及预后的影响

目的:探究复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者疗效及预后的影响。方法:选取2013年2月至2015年3月我院收治的100例经病理学或细胞学确诊为肺癌晚期患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各50例,两组均给予基础治疗,对照组进行TP方案化疗,研究组进行复方苦参注射液联合TP方案治疗。对比两组患者治疗有效率、疼痛指标、生活质量、不良反应发生情况,并随访3年观察患者预后情况。结果:研究组治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义（48.00% vs 30.00%,P＞0.05）;研究组患者疼痛指标显著低于对照组（P＜0.05）,生活质量提升的人数显著高于对照组（58% vs 28%,P＜0.05）;研究组患者腹泻、白细胞减少、血小板降低的发生率要显著小于对照组（P＜0.05）;对患者3年随访情况分析,研究组生存率显著高于对照组。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗肺癌晚期患者可有效减少患者疼痛情况,降低不良反应发生率,改善患者预后。     

三维适形放射治疗肝癌55例疗效分析

目的 观察评价三维适形放射治疗技术(3-DCRT)治疗原发及继发性肝癌的治疗疗效.方法 1998年11月至2007年12月对55例原发及继发性肝癌患者进行3-DCRT治疗,总剂量DT 45～60Gy/15～30F,3～6w,正常肝组织V30＜33%.结果 55例患者中,CR 6例(10.9%),PR 26例(47.3%),NC 15例(27.3%),PD 8例(14.5%),总有效率(CR+PR)58.2%.1、2、3年生存率分别为67.3%(37/55)、34.9%(15/43)、23.3%(7/30).结论 3-DCRT治疗肝癌安全有效,毒副反应小.     

放射疗法对骨转移癌止痛疗效的观察

目的分析不同分割方式对转移性骨肿瘤放射治疗的止痛效果。方法将42例骨转移癌患者72处病灶分为两组,常规分割组31例44处病灶40～50Gy／4～5周,5次／周,2Gy／次;大分割组11例28处病灶采用大分割快速照射,30-39Gy／2～3周,5次／周,3Gy／次,照射10～13次的不同分割方式进行止痛治疗。结果全组病例有效率（CR＋PR）为91．7％;常规分割组完全缓解率（CR）72．7％、部分缓解率（PR）20．5％、总有效率（CR＋PR）93．2％;大分割组CR率60．7％、PR率28．6％、CR＋PR率89．3％。组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论骨转移癌进行局部止痛放疗是有效的治疗手段,两种分割方式止痛效果无明显差异。     

拓朴替康治疗小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨以拓朴替康联合顺铂方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性.方法:观察组60例,化疗方案为TP(拓朴替康 顺铂).拓朴替康1.20mg/m2/d,静滴30min,每日1次,连用5日;DDP 80mg/m2iv gtt,分3天使用.对照组60例,化疗方案为PE(VP-16 顺铂).VP-16 100mg/m2 iv gtt,d1,3,5;DDP 80mg/m2iv gtt,分3天使用.21天为1周期,2个周期评价疗效,1个周期评价不良反应.结果:观察组CR 8例,PR 30例,有效率63.3%,主要不良反应为血液学毒性,非血液学毒性较轻微,一般均可耐受.对照组CR 6例,PR 34例,有效率66.7%.两组间疗效及不良反应均无显著性差异(P＞0.05).结论:拓朴替康联合顺铂化疗方案治疗SCLC有效,局限期疗效优于广泛期.     

重组人血管内皮抑素联合长春瑞滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑素（商品名：恩度）联合长春瑞滨作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法采用同期非随机对照方法,共60例晚期复发的NSCLC患者人组。32例患者接受长春瑞滨（NVB）联合恩度二线治疗（治疗组）,28例患者接受多西紫杉醇单药二线治疗（对照组）,每2个周期评价疗效。结果治疗组总有效率（CR＋PR）为37．5％（12／32）,临床受益率为75．0％（24／32）;对照组总有效率为14．3％（4／28）,临床受益率为42．9％（12／28）,两组患者的总有效率、临床受益率间差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在自细胞减少和血小板减少等不良反应方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合长春瑞滨作为二线方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效优于多西他赛,提高了患者的有效率和临床受益率,且安全性较好。     

拓扑替康单药治疗小细胞肺癌临床研究

目的探讨拓扑替康单药治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效及安全性.方法初治和复治(SCLC)40例,可评价疗效35例,可评价不良反应40例.拓扑替康1.2mg·m     

放疗联合周剂量奈达铂治疗老年食管癌的临床研究

探讨放疗联合周剂量奈达铂治疗老年食管鳞癌患者的疗效及毒性。方法:选取49例老年食管癌患者,随机分为奈达铂每周化疗同步放疗（同步组）24例和单纯放射治疗（单放组）25例,两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66 Gy。同步组奈达铂30 mg/m2,每周1次,连续6周。结果:同步组完全缓解10例,部分缓解11例,有效率87.5%,单放组完全缓解4例,部分缓解11例,有效率60.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。同步组2～3度白细胞下降占54.2%,明显高于单放组的20.0%（P<0.05）,同步组3度血小板下降3例,单放组无3度血小板下降病例。两组2～3度放射性食管炎发生率差异无统计学意义（37.5% vs 32.0%）。结论:奈达铂每周化疗同步放疗治疗老年食管癌近期疗效较好,骨髓抑制稍加重但可耐受。      

用POC方案联合化疗治疗晚期鳞癌48例近期疗效分析

用ＰＯＣ方案（ＰＹＭ，ＶＣＲ，ＣＢＤＣＡ）治疗鳞状细胞癌４８例，其中食管鳞状细胞癌３０例，肺鳞癌１８例。获ＣＲ２例占４．１％，ＰＲ２１例占４３．７％，Ｓ１６例占３３％，Ｐ９例占１９％，有效率（ＣＰ＋ＰＲ）４７．８％。疗效较好，且消化道反应、肾功能损害和神经系统毒性明显减低，因此易为病人接受，有进一步研究的价值。     

ELFP方案治疗晚期胃癌近期疗效分析

本文报告应用ＥＬＦＰ方案治疗晚期胃癌３０例，ＣＲ６例（２０％），ＰＲ１５例（５０％），ＮＣ４例（１３．３％），ＰＤ５例（１６．７％），总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）７０％。主要毒副反应为轻中度消化道反应和骨髓抑制，用ＰＤＤ腹腔化疗后有１０例（３３．３％）发生一过性腹痛。     

国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌30例近期疗效分析

目的　观察国产奥铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法　本组 3 0例。用奥铂 13 0mg/m2 静脉滴注 2h ,CF 0 2 /m2静脉滴注 2h ,5 Fu 0 5继CF滴完后持续 8h静滴。治疗 2周后评定疗效。结果　 3 0例中CR 3例 ,PR 11例 ,PD 16例 ,总有效率CR PR 47%。毒副反应多为Ⅱ度。结论　国产奥铂联合化疗对晚期大肠癌有较好的治疗效果 ,主要毒副反应为中度粒细胞减少及感觉神经障碍 ,未见有肾毒性。