复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌60例

目的观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法复方苦参注射液20ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次／d,4周为1个疗程,共4个疗程。结果治疗有效率8．3％,稳定率55％,疼痛缓解率78．1％,平均Kamofsky评分提高86．7％,不良反应轻微。结论复方苦参注射液治疗晚期NSCLC有明显疗效,可显著提高患者生活质量,改善癌性疼痛。     

复方苦参注射液联合适形调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察

 【摘要】　目的　研究复方苦参注射液联合适形调强放疗（IMRT）治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和患者不良反应。方法　对 2006年3月至2009年3月96例局部晚期鼻咽癌患者行前瞻性研究,抽签法随机分成复方苦参注射液联合放疗组（治疗组）48例和单纯放疗组（对照组）48例。放射治疗鼻咽部6～8周总剂量：（66～78）Gy／（30～39）次;颈部淋巴结6～8周总剂量：（60～70）Gy／（30～35）次;颈部每5.5～6周预防剂量：（50～54）Gy。治疗组自放疗开始至结束,每天予5 %葡萄糖注射液加复方苦参注射液20 ml静脉滴注。结果　治疗组和对照组鼻咽部病灶有效率分别为93.8 %（45／48）和79.2 %（38／48）,颈部转移淋巴结有效率分别为91.7 %（44／48）和75.0 %（36／48）,两组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗组口腔黏膜损伤及皮肤损伤程度明显低于对照组（均P＜0.01）。结论　复方苦参注射液联合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌可提高放疗疗率,减轻放疗不良反应,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和毒副反应。方法选择31例多发性骨转移伴重度疼痛的恶性肿瘤患者,经骨架型芬太尼透皮贴剂治疗15天以上未达到中度以上缓解者,给予复方苦参注射液联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗,观察联合治疗前后的疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛数字评分法评分为（7．97±0．88）分,治疗后降至（3．58±1．96）分,与治疗前比t=14．654,P〈0．005,疼痛缓解率为74．2％,生活质量改善明显。结论复方苦参注射液联合骨架型芬太尼透皮贴剂治疗多发性骨转移疼痛疗效显著,能够明显改善患者的生活质量,且患者耐受性好,可作为恶性肿瘤晚期患者止痛治疗联合用药的优选。     

复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌64例

[目的]观察复方苦参注射液联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。[方法]将126例60岁以上非小细胞肺癌患者随机分成两组：对照组62例，仅予以常规化疗；治疗组64例，在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液。[结果]治疗组总有效率（CR＋PR）为37．5％，对照组总有效率为22．6％，两组之间差异有显著性（p〈0．05）。治疗组KPS评分改善率为40．6％，明显高于对照组的25．8％（P〈0．05）。两组间化疗毒副反应差异无统计学意义（P〉0．051。[结论]复方苦参注射液联合吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效，且耐受性好。     

复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌的临床观察

目的 评价中药复方苦参注射液在射频治疗晚期食管癌中的抗癌增效作用。方法 87例晚期食管癌被随机分为：复方苦参注射液＋射频治疗组（治疗组）和单纯射频治疗组（对照组）。两组射频治疗方法相同，均为常规治疗。治疗组在射频治疗开始即用复方苦参注射液静滴，连续使用3～4个疗程方可评价。结果 治疗组的有效率为44．14％，而对照组有效率为22．22％，两者差异有统计学意义（χ^2=4．086，P〈0．05）；KPS改善均有统计学意义（P=0．037）。结论 中药复方苦参注射液配合射频治疗晚期食管癌可提高近期疗效和生活质量，且无明显的毒副作用，但远期疗效尚需进一步观察。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌

目的：评价复方苦参注射液联合NP化疗方案及同步适形调强放疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法将2006年1月至2009年1月112例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌随机分为2组,对照组采用NP方案化疗,同时给予鼻咽＋颈部适形调强放疗。观察组在放化疗的基础上加用复方苦参注射液（15 ml静脉滴注,1次/d,连续2周为一周期）。结果两组随访率为100％,两组的1、3、5年总生存率,1、3、5年无复发生存率,1、3、5年无转移生存率,1、3、5年无瘤生存率差异均无统计学意义（均P＞0．05）。观察组与对照组相比,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、急性黏膜反应及颈皮炎均明显减少（均P＜0．05）。结论复方苦参注射液联合NP方案和同步适形调强放疗能降低局部晚期鼻咽癌的毒副作用。     

复方苦参注射液在中晚期鼻咽癌患者同步放化疗中的作用

目的探讨复方苦参注射液在中晚期鼻咽癌患者同步放化疗中的作用。方法回顾性分析94例Ⅲ-Ⅳ期中晚期鼻咽鳞状细胞癌患者,应用复方苦参注射液配合同期化放疗治疗的46例（试验组）与单纯同期化放疗治疗的48例患者（对照组）进行对照。结果两组近期疗效均为100％（X^2=0．970,P=0．325）;试验组总的放疗2～4级急性损伤发生率明显低于对照组,其中,中、重度皮肤反应发生率（36．96％比54．17％）及口腔黏膜反应2—4级急性损伤发生率（34．78％比50．00％）明显降低（P=0．035,P=0．037）。结论中晚期鼻咽癌患者同步放化疗时联合复方苦参注射液可明显减低放疗急性不良反应。     

复方苦参注射液治疗癌症疼痛患者90例疗效观察

目的探讨复方苦参注射液对晚期癌症疼痛的临床疗效。方法选取新入院的90例晚期癌症并疼痛患者,使用复方苦参注射液20ml加入250ml0．9氯化钠溶液或5％葡萄糖静脉滴注,40～60滴／min,每日1次,连用28d。观察轻、中、重度癌痛患者止痛效果、患者生活质量改善情况、不同中医证型患者疼痛改善情况及不良反应。结果不同癌痛分级患者疗效：轻度疼痛完全缓解（CR）率28．57％（10／35）,部分缓解（PR）率54．29％（19／35）,轻度缓解（MR）率5．71％（2／35）,总有效率88．57％（31／35）;中度疼痛CR率10．00％（3／30）,PR率23．33％（7／30）,MR率36．67％（11／30j,总有效率70．00％（21／30）;重度疼痛PR率4．00％（1／25）,MR率12．00％（2／25）,总有效率16．00％（4／25）。90例癌痛患者生存质量改善：治疗前（21．04±4．92）分,治疗后（33．52±5．98）分,二者差异有统计学意义（t=14．07,P=0．00）。中医分型：90例癌痛患者中,痰瘀互结型最多,为26例（28．99％）,脾肾阳虚最少,为10例（11．11％）;不同中医证型的癌痛缓解程度：痰瘀互结型总有效率最高,为88．46％（23／26）,脾肾阳虚型总有效率最低,为20．00％（2／10）。全组病例只有1例出现皮疹,未发现消化道、骨髓、心、肝、肾等组织器官的不良反应。结论复方苦参注射液对轻、中度癌痛具有较好的止痛作用,并可改善患者生存质量,对痰瘀互结型疗效显著,为安全有效的中药制剂。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液(岩舒)对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法：总结分析60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果，其中肺癌42例，肝癌8例，胃癌6例，肠癌4例，并发内脏转移20例，其它软组织转移10例。结果：CR 6例，PR 20例，MR 30例，NR 4例，总有效率43.3％。副作用轻。结论：复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效，可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药。     

复方苦参注射液及顺铂联合微波热疗治疗卵巢癌腹水的临床观察

目的：观察腹腔灌注复方苦参注射液及顺铂联合微波热疗治疗卵巢癌腹水患者的疗效及毒副反应。方法：将患者分为2组,研究组39例以915MHz 型大功率微波腹部区域热疗联合复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注。对照组39例行复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注,未行腹部热疗。结果：全部患者均顺利完成治疗,研究组39例中完全缓解（CR）26例,部分缓解（PR）7例,有效（CR ＋PR）率为84．62％。对照组39例中 CR 17例,PR 6例,有效率为58．98％。两组有效率比较,差异有显著性（P ＜0．05）。结论：915MHz 型大功率微波腹部区域热疗联合复方苦参注射液及顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹水,疗效较单纯腹腔灌注复方苦参注射液及顺铂疗效好,未增加毒副反应,提高了治疗效果。     

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛39例临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对晚期癌痛病人止痛效果及不良反应。方法:观察39例晚期肿瘤伴有中度以上疼痛患者,使用芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液的疗效及不良反应。结果:完全缓解(CR)25例,部分缓解(PR)12例,轻度缓解(MR)2例,总有效率100%,CR+PR 94.9%。不良反应有头晕、嗜睡、恶心呕吐、便秘。结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液对中、重度晚期癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤病人的生活质量。     

复方苦参注射液对化疗后并发症的影响

目的：观察复方苦参注射液治疗恶性肿瘤化疗后并发症的疗效。方法：随机将156例恶性肿瘤病人分为治疗组（n=80)和对照组（n=76）,分别用复方苦参注射液加西药治疗和单纯西药治疗2个疗程,每个疗程1周。结果：对照组有效率为76．28％,治疗组有效率为92．50％,治疗组临床症状改善情况和白细胞恢复时间明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方苦参注射液能有效减低化疗的毒性反应,改善骨髓造血功能,显著升高白细胞。     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

 目的　观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应。方法　对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20 ml＋0.9 % NaCl溶液或5 %葡萄糖注射液250 ml静脉滴注, 1次／d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程。观察其疗效及患者不良反应。结果　近期疗效：有效率4.9 %（2／41）,稳定率68.2 %（28／41）,临床受益率73.2 %（30／41）。止痛疗效：完全缓解17.6 %（6／34）、部分缓解23.5 %（8／34）、轻微缓解26.5 %（9／34）、无缓解32.4 %（11／34）。75.6 %（31／41）的患者Karnofsky评分有不同程度的提高。不良反应：除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应。结论　复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效。     

复方苦参与顺铂胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床观察

目的：观察纯中药制剂复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的近期疗效、生活质量的改善和不良反应。方法：将61例癌性胸腔积液的患者随机分成两组：对照组30例,用顺铂30mg／m^2,治疗组31例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液20mg／m^2,胸腔内注射,每周1次,共3次,观察并记录、分析各病历近期疗效、生活质量、不良作用的变化。结果：治疗组的总有效率90．3％,对照组的总有效率56．7％,具有显著差异（P〈0．05）;治疗组生活质量改善率为93．5％,对照组改善率为56．7％,具有显著差异（P〈0．05）;各主要系统的不良反应治疗组较对照组减轻。结论：复方苦参注射液联合顺铂治疗癌性胸腔积液可以提高疗效,提高生活质量,减轻不良反应。     

复方苦参注射液对减轻宫颈癌同步放化疗毒副反应的临床观察

目的：观察复方苦参注射液减轻宫颈癌放化疗毒副反应的有效性和安全性。方法：128例宫颈癌患者随机分为联合苦参组及放化疗组。两组均采用调强放射治疗,同步行顺铂化疗,40mg／m2,每周1次。放疗以 Elekta Synergy 医用直线加速器 X06MV 进行治疗,95％PTV 给予46Gy／23次,30Gy／15次后开始给予192 Ir 后装治疗,6Gy／次,每周1次,共6次。联合苦参组在治疗期间应用复方苦参注射液20ml 加入0．9％氯化钠注射液250ml 静脉滴注,每天1次,每周5天,至放疗结束。放化疗组只给予放化疗。结果：联合苦参组的放化疗毒副反应明显低于放化疗组（P ＜0．05）。放疗结束2个月时,两组有效率分别为87．5％、82．8％,两组有效率比较没有统计学差异（P ＞0．05）。结论：复方苦参注射液可有效减轻宫颈癌同步放化疗的毒副反应,不影响肿瘤的近期疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法:160例晚期消化道肿瘤患者随机分为治疗组(复方苦参注射液联合化疗组)和对照组(单用化疗组)。分别治疗一疗程。结果:两组无CR病例,治疗组PR 3 4例,总有效率4 2.5%;对照组PR 29例,总有效率36.3%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组疼痛总的缓解率为85.0%,对照组为68.8%,两组差异有显著性(P<0.05),尤其对轻、中度疼痛治疗组的效果更为明显。治疗组KPS评分提高51例,占63.8%,对照组KPS评分提高36例,占45%,差异有显著性(P<0.05)。体重变化两组之间无显著性差异(P>0.05)。毒副作用两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效、改善生活质量。     

复方苦参注射液治疗局部晚期鼻咽癌同期放化疗所致急性口腔黏膜损伤的疗效

目的:观察复方苦参注射液治疗局部晚期鼻咽癌同期放化疗所致口腔黏膜损伤的疗效。方法:将82例局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组,治疗组42例,对照组40例,两组化疗方案均采用顺铂三周方案并同步调强放射治疗（intensity modulated radiation therapy,IMRT）。治疗组应用复方苦参注射液联合生理盐水、利多卡因、庆大霉素和地塞米松配制的含漱液及复方硼砂溶液漱口,对照组应用生理盐水、利多卡因、庆大霉素和地塞米松配制的含漱液及复方硼砂溶液漱口,观察并比较两组病人治疗急性口腔黏膜损伤的效果。结果:所有患者均完成了放疗计划,治疗组在放疗第4周末及放疗结束时急性口腔黏膜的损伤程度明显低于对照组(P均＜0.05);治疗组口腔黏膜损伤引起的疼痛程度低于对照组(P＜0.05);比较两组治疗前后患者的体质量下降值,治疗组平均体质量下降明显低于对照组(P＜0.01）;并且治疗组平均总放疗时间少于对照组（P＜0.01)。结论:复方苦参注射液治疗局部晚期鼻咽癌同期放化疗所致急性口腔黏膜损伤效果明显,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液治疗癌痛的疗效观察

目的 :探讨复方苦参注射液 (岩舒 )对晚期癌症中、轻度疼痛的疗效及其副作用。方法 :总结分析 60例晚期癌症并中、轻度疼痛患者使用复方苦参注射液治疗的效果 ,其中肺癌 42例 ,肝癌 8例 ,胃癌 6例 ,肠癌 4例 ,并发内脏转移 2 0例 ,其它软组织转移 10例。结果 :CR 6例 ,PR 2 0例 ,MR 3 0例 ,NR 4例 ,总有效率 43 3 %。副作用轻。结论 :复方苦参注射液对晚期癌症患者中、轻度疼痛有一定疗效 ,可以作为肿瘤综合治疗的辅助用药     

复方苦参注射液联合止痛药物治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者58例

[目的]观察复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者的疗效。[方法]58例老年晚期胃癌患者给予复方苦参注射液联合常规止痛药（治疗组）;30例老年晚期胃癌患者单用常规止痛药（对照组）。[结果]治疗组CR 18例（31.03%）,PR 22例（37.93%）,MR10例（17.24%）,NR 8例（13.79%）;对照组CR 8例（26.67%）,PR 10例（33.33%）,MR 5例（16.67%）,NR 4例（13.33%）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]复方苦参注射液联合常规止痛药治疗老年晚期胃癌癌性疼痛疗效更好。     

复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者疗效及预后的影响

目的:探究复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者疗效及预后的影响。方法:选取2013年2月至2015年3月我院收治的100例经病理学或细胞学确诊为肺癌晚期患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各50例,两组均给予基础治疗,对照组进行TP方案化疗,研究组进行复方苦参注射液联合TP方案治疗。对比两组患者治疗有效率、疼痛指标、生活质量、不良反应发生情况,并随访3年观察患者预后情况。结果:研究组治疗有效率与对照组比较,差异无统计学意义（48.00% vs 30.00%,P＞0.05）;研究组患者疼痛指标显著低于对照组（P＜0.05）,生活质量提升的人数显著高于对照组（58% vs 28%,P＜0.05）;研究组患者腹泻、白细胞减少、血小板降低的发生率要显著小于对照组（P＜0.05）;对患者3年随访情况分析,研究组生存率显著高于对照组。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗肺癌晚期患者可有效减少患者疼痛情况,降低不良反应发生率,改善患者预后。