更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将68例病毒性脑炎患儿随机分为2组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用病毒唑,7~10 d为一疗程。结果2组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92%和83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、等消失时间均较对照组明显缩短(P<001)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

醒脑静联合更昔洛韦在流行性腮腺炎合并脑炎患儿中的临床疗效

目的探讨和分析醒脑静联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎的临床效果和安全性。方法选取2014年5月至2015年5月在我院接受治疗的流行性腮腺炎合并脑炎患儿102例,按照随机数字表法进行分析。结果随机分为3组:联合组(n=34)、醒脑静组(n=34)和更昔洛韦组(n=34)。对3组患儿均采取常规治疗;对联合组患儿在常规治疗基础上给予醒脑静联合更昔洛韦进行治疗,对醒脑静组患儿在常规治疗基础上给予醒脑静进行治疗,对更昔洛韦组患儿在常规治疗的基础上给予更昔洛韦进行治疗。比较3组患儿的治疗总有效率,在发热、头痛、呕吐、神经病理等临床症状的持续时间,及不良反应发生率。联合组患儿的治疗总有效率显著高于醒脑静组和更昔洛韦组(P0.05),联合组患儿头痛、发热、呕吐和神经病理征的持续时间显著短于醒脑静组和更昔洛韦组(P0.05),以上差异均有统计学意义。3组患儿均未发生严重的不良反应,其不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论对于流行性腮腺炎合并脑炎的患儿采取醒脑静联合更昔洛韦的治疗,效果显著,能显著缩短患儿的症状持续时间,并且安全可靠,值得推广应用。     

更昔洛韦治疗流行腮腺炎脑炎的疗效观察

目的了解更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效。方法治疗组及观察组分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗进行疗效比较。结果更昔洛韦治疗腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效明显,与对照组在退热时间、呕吐、头痛消失时间及脑膜刺激征消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗腮腺炎脑炎、脑膜炎疗效好,见效快,疗程短,无明显的毒副作用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（52例）及更昔洛韦治疗组（46例）,对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示,更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效。     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效.方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦.结果治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著.     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效观察

目的了解更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效和安全性。方法将80例手足口病患儿随机分为两组,治疗组给予更昔洛韦针(5mg/kg·d)及炎琥宁针(10mg/kg·d),每日1次,溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注。对照组给予利巴韦林针(10mg/kg·d)及VitC针(100mg/kg·d)溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为67.5%,两组有效率差异具有统计学意义(χ2=9.9282,P<0.01);两组患儿的退热时间、皮疹消退时间经比较,亦可见差异有统计学意义,t值分别为2.295(P<0.05)、7.227(P<0.01)。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病安全有效,未发现明显不良反应,值得临床推广。     

丙种球蛋白与干扰素联合治疗重症手足口病合并病毒性脑炎患儿的临床疗效

目的探究丙种球蛋白与干扰素联合治疗重症手足口病合并病毒性脑炎患儿的临床疗效。方法选取本院2018—2020年60例重症手足口病合并病毒性脑炎患儿,随机分为观察组、对照组各30例。对照组干扰素治疗,观察组丙种球蛋白与干扰素联合治疗。观察治疗疗效,血清与脑脊液S100B、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,症状缓解时间等指标。结果观察组总有效率为93.33%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组血清与脑脊液S100B、NSE水平治疗后低于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。观察组体温恢复、疼痛、呕吐缓解、精神状态缓解等时间少于对照组,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论重症手足口病合并病毒性脑炎患儿采用丙种球蛋白与干扰素联合治疗疗效显著,症状缓解时间短。     

胸腔镜与开胸手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力的临床疗效对比研究

目的比较胸腔镜与开胸手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力的效果。方法将我院收治的60例胸腺瘤合并重症肌无力患者随机分为实验组与对照组各30例。对照组采用常规开胸手术治疗,实验组采用胸腔镜手术治疗,比较两组患者的围术期指标及术后并发症发生情况。结果实验组手术时间与术后住院时间明显短于对照组,术中出血量与术后引流量明显少于对照组(P<0.05)。实验组重症肌无力治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P <0.05)。实验组术后并发症发生率为3.33%,明显低于对照组的20.00%(P <0.05)。结论胸腔镜手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者具有创伤小、恢复快、疗效好及并发症发生率低等优势,值得推广。     

早期大剂量IVIG治疗重型手足口病疗效观察

目的:探讨早期大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗重型手足口病的临床疗效。方法:选择本院治疗的307例手足口病患儿,筛选符合入选条件80例,入院随机分为观察组和对照组。观察组40例,予常规治疗和早期大剂量IVIG(1.0g/kg.次,酌情使用1~2次);对照组40例,常规治疗。观察疗效和副反应。结果:观察组在治愈时间和主要合并症状改善时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见副反应。结论:早期大剂量IVIG治疗重型手足口病主要症状改善快,疗效确切,能明显缩短病程。     

干扰素治疗乙脑93例疗效分析

目的了解干扰素治疗早期乙脑的效果。方法对93例乙脑患者随机分治疗组和对照组。治疗组于入院当天根据病人年龄应用α-2b干扰素100~300万U/kg.d肌注,连用3天。对照组于入院当天应用病毒唑30mg/kg.d,加生理盐水静脉点滴,连用5天。结果治疗组后遗症及并发症发生率明显低于对照组,临床症状恢复时间均优于对照组,治愈率明显高于对照组。两组间比较有显著性差异(p<0.05)。结论干扰素能抑制乙脑病毒复制,调节机体免疫功能,从而使乙脑患者病情改善快,治愈率高。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的探讨使用更昔洛韦眼用凝胶+干扰素α-2b治疗上皮型单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的效果。方法选取我院2018年2月至2019年2月收治的70例上皮型HSK患者为研究对象,随机分为两组各35例。对照组单用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b滴眼液治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后视力,治疗期间不良反应,以及疾病复发情况。结果观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗2周与4周后,两组的视力均较治疗前提高,且观察组的视力均显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率、随访复发率分别为2.86%、0.00%,均显著低于对照组的17.14%、11.43%(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素α-2b治疗上皮型HSK的效果显著,可显著提高视力,且患者治疗期间的不良反应发生率及随访复发率均较低。     

手足口病患儿血清及脑脊液中 S100 B和 NSE 的表达与病毒性脑炎发生的相关性分析

目的：探讨手足口病患儿血清及脑脊液中S100B蛋白（S100B）和神经元特异烯醇化酶（NSE）的表达与病毒性脑炎发生的相关性。方法选择2012年2月到2013年11月黄石市妇幼保健院收治的35名手足口病并发病毒性脑炎患者为观察组,35名单纯手足口病患者为对照组,检测血清及脑脊液的S100B和 NSE含量,并进行相关性分析。结果观察组的血清中S100B （t＝6．544,P＜0．05）、NSE（t＝14．235,P＜0．05）含量及脑脊液中S100B（t＝13．982,P＜0．05）、NSE（t＝23．023,P＜0．05）含量明显高于对照组,对比差异明显。多元线性回归分析显示手足口病导致病毒性脑炎的发生与脑脊液中S100B（ OR：0．214,95％CI：0．086～0．563）、NSE（OR：6．139,95％CI：2．483～15．458）、血清中S100B（OR：0．384,95％CI：0．151-0．966）与NSE（OR：3．499,95％CI：1．422～8．621）含量都存在明显的相关性（P＜0．05）。结论手足口病患儿的血清和脑脊液中S100B及NSE含量可用来预测病毒性脑炎的发生。     

痰热清注射液辅治儿童手足口病84例临床疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅治儿童手足口病的临床疗效。方法:回顾性分析某医院感染科收治的168例手足口病患儿,随机分为观察组84例和对照组84例,两组均给予西医常规治疗,观察组84例在此基础上给予痰热清注射液辅助治疗(0.3～0.5ml/kg.d,配以10倍以上生理盐水稀释),观察两组发热、皮疹消退及平均住院时间。结果:观察组在退热、皮疹消退及平均住院时间三方面同对照组比较有显著性差异(P0.01)。结论:痰热清注射液辅治儿童手足口病能缩短患儿手足口病病程,安全有效,值得临床推广。     

美托洛尔联合地高辛治疗心力衰竭伴永久性心房颤动患者对心室率及心功能的影响观察

目的观察美托洛尔联合地高辛治疗心力衰竭伴永久性心房颤动患者对心室率及心功能的影响。方法选择我院收治的200例心力衰竭伴永久性心房颤动患者,随机分为两组各100例。常规组给予地高辛治疗,治疗组给予地高辛联合美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,治疗组的静息心室率、活动后心室率、左室射血分数、NT-proBNP水平均显著优于常规组(P<0.05)。治疗组的治疗优良率为93.00%,显著高于常规组的82.00%(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗心力衰竭伴永久性心房颤动患者的效果显著,安全性高。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病90例临床对照研究

目的观察更纾洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将180例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各90例。两组均给予口服维生素C、补液、对症等常规治疗,同时治疗组给予更昔洛韦5mg／（kg·d）加入液体中静脉滴注,对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）加入液体中静脉滴注,观察两组的临床症状、体征及不良反应。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．05）;治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为82．2％（P〈0．05）;两组均未见明硅不良反戊。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病具有疗效显著、疗程缩短的特点,且无不良反应。     

果糖二磷酸钠治疗病毒性脑炎心肌损害75例临床观察

目的:观察果糖二磷酸钠治疗病毒性脑炎合并心肌损害的临床疗效。方法:对符合病毒性脑炎诊断标准并且合并心肌损害的病例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用利巴韦林、甘露醇、能量合剂、地塞米松等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用果糖二磷酸钠,通过观察心肌酶的恢复时间判断疗效。结果:治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:果糖二磷酸钠治疗病毒性脑炎合并心肌损害疗效显著。