HPLC法测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的:建立测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长285 nm,流速0.8 ml/min,柱温40℃。结果:氨基比林的线性范围为0.125~0.437 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.0%(n=6),安替比林的线性范围为0.050~0.176 mg/ml(r=0.999 9),平均回收率为101.1%(n=6)。结论:本方法简便快速,结果准确,重现性好,适用于复方氨林巴比妥注射液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏的含量

目的 :建立测定 0 .0 1%己烯雌酚乳膏含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,Kromasil ODS色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速 0 .6 ml/min,检测波长 2 5 4 nm,柱温 :室温 ,进样量 2 0μl。结果 :己烯雌酚的浓度在 5 .0 0～ 15 .0 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997;乳膏中己烯雌酚的平均回收率为 98.82 % ,RSD=0 .6 9% ( n =9) ;重现性良好 ( RSD=0 .5 1% )。结论 :该法操作简便、快速、准确 ,适用于己烯雌酚乳膏的含量测定     

高效液相色谱法测定复方奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量

目的 建立测定复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18(5 μm,250×4.6 mm)柱,以水-乙腈-三乙胺(790:205:5)用冰醋酸调pH值3.5为流动相,流速为1.2 ml·min-1,柱温为室温,检测波长为275 nm.结果 盐酸奎宁在0.546～5.460 μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=9998).回归方程为:y=350726x 38743平均回收率为100.71%,RSD=0.79%,日内稳定性RSD=0.83%;咖啡因在0.132～1.328 μg浓度范围内峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.9999)回归方程为:y=2000000x 34559平均回收率为100.37%,RSD=0.97%,日内稳定性RSD=0.45%.结论 该方法简便,快捷,准确,样品供试液稳定,重现性好,可作为复方盐酸奎宁注射液中盐酸奎宁和咖啡因的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量

目的 :建立高效液相色谱法测定灯盏花素注射液含量的方法。方法 :色谱柱 μ- Bondapak C1 8钢柱 ( 4 .6 mm×2 0 0 mm,10μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 6 0∶ 4 0 ) ,流速为 0 .6 ml/ min,检测波长 335 nm。结果 :灯盏花素注射液在 10 .0～ 5 0 .0mg/ L浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9996 ,平均加样回收率为 10 0 .31% ,RSD为 1.19% ( n =6 )。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于灯盏花素注射液的质量控制     

HPLC测定阿昔洛韦片的含量

目的建立阿昔洛韦片的含量测定测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-水(10:90)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm. 结果阿昔洛韦在6～28 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为0.2%(n=5).结论本法专属性强,灵敏度高,准确性好.     

HPLC法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量

目的 建立测定左卡尼汀氯化钠注射液含量的HPLC法.方法 采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈(555mg:955ml:55ml)为流动相,检测波长为225nm,流速1ml/min.结果 左卡尼汀在200～2000ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.88%,RSD为1.07%.结论 本方法快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定.     

HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒的含量

目的:建立磷酸三乙胺缓冲液-甲醇体系下HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒含量的方法。方法:色谱柱:BetaBasicC₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:0.02mol·L^-1三乙胺（磷酸调pH至2.15）-甲醇（90:10）,流速:1.0ml·min^-1;检测波长:205nm;柱温:30℃;进样10μl。结果:乙酰半胱氨酸的浓度线性范围为0.05～2.00mg·ml^-1（r=0.9995）,检测限为0.2μg·ml^-1,平均回收率分别为100.4%,RSD为0.25%（n=9）。新建方法与法定方法测定结果比较,差异无统计学意义。结论:方法可行,准确度高,可用于乙酰半胱氨酸颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定瑞巴匹特的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定瑞巴匹特含量的方法。方法 :采用 C1 8柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm,5 μm) ,以甲醇 -醋酸 /醋酸钠缓冲溶液 (49∶ 5 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 32 7nm。结果 :瑞巴匹特浓度在 0 .1～ 0 .6mg/ml范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999。回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .8% (n=5 )。结论 :本方法简便、准确、专属 ,可用于本品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定生长抑素含量

目的研究用高效液相色谱法测定生长抑素含量的方法。方法采用SupelcosilLC 18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)色谱柱 ;以磷酸溶液 (取 85 %磷酸 11m1,加水 90 0ml,用三乙胺调pH 2 .3,加水至 10 0 0ml) 乙腈 (75∶2 5 )为流动相 ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 15nm ;柱温 :30℃ ;进样量 :2 0 μl。结果测定的线性范围为 0 .0 3～ 0 .0 7mg/min ;r=0 .9988;精密度 :RSD为 0 .0 8% (n =6 ) ;日间精密度 :RSD为 0 .5 0 % (n =5 )。结论此法简便快速、准确、专属性好     

高效液相色谱法测定抗肿瘤药物HDZ126016的含量

目的:建立用于测定抗肿瘤药物HDZ126016含量的高效液相色谱方法.方法:采用Xtimate C18柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钾(三乙胺调节pH至7.5,60:40)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40 ℃,进样量20 μl.结果:在上述色谱条件下,HDZ126016主峰与相邻杂质分离良好,溶剂不干扰测定,在0.05～10 μg/ml浓度范围内,HDZ126016峰面积与浓度线性良好,r＝0.999 9(n=3),方法的回收率为99.89%～100.10%,RSD为0.36%～0.87%(n=3).结论:该法准确可靠、专属性强,可用于抗肿瘤药物HDZ126016的含量测定.