米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊在足月妊娠引产中的对比研究

目的分析米索前列醇、欣普贝生及COOK宫颈扩张双球囊促宫颈成熟的特点,探讨足月妊娠适宜的引产措施。方法将91例有引产指征、宫颈Bishop评分〈6分的足月妊娠初产妇随机分为米索前列醇组（31例）、COOK球囊组（28例）、欣普贝生组（32例）,观察各组孕妇宫颈Bishop评分、宫缩情况、产程时间、分娩方式及母胎并发症。结果欣普贝生组及COOK球囊组促宫颈成熟显效率分别为78．6％、75．O％,明显优于米索前列醇组（22．6％）,但欣普贝生组强直性宫缩、胎盘早剥的发生率高于COOK球囊组（P〈0．05）。欣普贝生组与COOK球囊组剖宫产率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但均低于米索前列醇组（P〈0．05）。三组病例新生儿Apgar评分、脐动脉pH值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量米索前列醇口服给药促宫颈成熟作用较弱,但给药途径方便,价格便宜,对于经济状况低下人群可考虑使用。欣普贝生诱导宫颈成熟效果明显,但可出现强直性宫缩、第二产程过快、胎盘早剥等不良反应。COOK球囊促宫颈成熟作用温和、不良反应少,是除米索前列醇及欣普贝生外另一种可供选择的促宫颈成熟方法。     

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择我院2010年4月至2012年产妇共400例,上述产妇均为延期妊娠或者过期妊娠等需行引产者。观察组产妇给予米索前列醇引产,对照组给以催产素引产。对两组引产效果进行评定。结果观察组治疗后Bishop评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率高于对照组(P<0.05),观察组引产失败率低于对照组(P<0.05)。结论阴道后穹隆上米索前列醇用于晚期妊娠引产有助于产妇宫颈成熟,提高引产成功率,效果较催产素好。     

米索前列醇促宫颈成熟应用

目的:分析米索前列醇促宫颈成熟的应用效果.方法:随机选取所在医院2014年3月~2016年9月216例妊娠晚期引产产妇,随机分组,观察组采用米索前列醇促宫颈成熟.对照组采用缩宫素进行处理,比较两组临床总体治疗情况.结果:观察组产妇宫颈Bishop、新生儿Apgar评分优于对照组(P<0.05);观察组引产不良反应发生率(6.48%)低于对照组(20.37%),两组引产效果差异明显(P<0.05).结论:米索前列醇临床效果明显,促宫颈成熟具有临床价值.     

米索前列醇用于过期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产的安全性和有效性.方法 单胎过期妊娠有引产指针的孕妇80例,随机分观察组和对照组各40例,观察组应用米索前列醇对照组常规静脉滴注催产素.比较2组分娩情况.结果 观察组促宫颈成熟显效率和总有效率高于对照组,引产成功率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).观察组用药至临产时间及用药至分娩时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);产后2h出血量2组比较差异无统计学意义(P>0.05).新生儿窒息发生率及新生儿出生体质量2组比较差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应轻微.结论 小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产,安全有效,值得临床推广.     

地诺前列酮栓促宫颈成熟引产效果观察

目的观察地诺前列酮栓(欣普贝生)在单胎足月妊娠促宫颈成熟的引产效果。方法将80例足月单活胎、头位且无阴道试产禁忌的未临产孕妇随机分为2组,观察组40例将欣普贝生1枚横置于阴道后穹窿处,对照组40例用小剂量缩宫素静脉滴入。比较2组引产效果、用药6h、12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果观察组总有效率为87.5%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药6h、12h宫颈Bishop评分较用药前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组剖宫产率为27.5%低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母婴无不良影响,能显著降低剖宫产率。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果及安全性。方法 124例妊娠38~42周、有引产指征、单胎头位、无宫缩的初产妇,随机分为两组,观察组62例患者用米索前列醇置于阴道后弯隆引产,对照组62例患者用催产素引产,观察两组患者用药前后的宫颈评分、引产效果。结果阴道后弯隆置米索前列醇后,官颈Bishop评分提高4~5分,治疗前后宫颈评分、用药后升高值和引产效果与对照组比较差异有高度统计学意义(P均<0.01),观察组均显著优于对照组。结论小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法。     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果研究

目的:观察米索前列醇在足月妊娠孕妇中促宫颈成熟的疗效,并分析米索前列醇的临床应用价值.方法:选取2013年5月～2016年9月我院产科收治的足月妊娠孕妇180例作为研究对象,随机分为实验组(n=90)和对照组(n=90).实验组给予米索前列醇25μg放置于阴道后穹隆,对照组给予缩宫素1U静脉滴注,对两组宫颈成熟度、引产时间及新生儿Apgar评分进行记录比较.结果:两组用药前Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);用药后实验组引产时间低于对照组(P<0.05);实验组宫颈成熟有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿的宫内窘迫发生率及新生儿Apgar评分和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:米索前列醇在足月妊娠孕妇中促进宫颈成熟的效果明显优于传统引产药物催产素,引产效率高,对新生儿无不良影响,具有临床应用价值.     

地诺前列酮栓与催产素、米索前列醇对促宫颈成熟及对分娩结局的影响

目的:观察地诺前列酮栓(欣普贝生)与催产素、米索前列醇对促宫颈成熟的效果及对分娩结局的影响。方法:将273例过期妊娠患者分为欣普贝生组(简称观察组)、催产素组(对照1组)及米索前列醇组(对照2组),观察各组的促宫颈成熟及分娩结局。结果:观察组12 h内促宫颈成熟的有效率是90.11%,高于对照1组的78.02%和对照2组的80.22%,差异有显著性(χ2=4.16,P<0.05)。观察组不论是用药至临产时间,还是产程均低于对照1组和对照2组,差异有显著性(χ2=3.84,P<0.05;χ2=4.30,P<0.05);引产成功率则显著优于对照1组和对照2组,差异有极显著性(χ2=9.53,P<0.01)。分娩方式3组之间未见明显差异(χ2=1.02,P>0.05)。结论:欣普贝生可有效促宫颈成熟,引产效果较好,可减少不必要的剖宫产。     

米索前列醇对延期妊娠引产促进宫颈成熟的临床观察

目的探究米索前列醇对延期妊娠引产促进宫颈成熟的临床效果。方法选取我院收治的有引产指征的单胎头位、无宫缩、无引产禁忌证的84例延期妊娠产妇作为观察对象,依据引产方式的不同将产妇分为对照组和观察组各42例,对照组产妇使用催产素引产,观察组产妇使用米索前列醇引产。结果经过治疗后,观察组产妇的宫颈Bishop评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组产妇引产总有效率为90.48%显著高于对照组的61.90%,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组产妇的顺产率为73.81%显著高于对照组的52.38%,观察组产妇的剖宫产率为14.29%明显低于对照组的30.95%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论米索前列醇能够有效促进延期妊娠产妇的宫颈常熟度,提高产妇引产总有效率及顺产率,具有使用价值。     

米索前列醇用于过期妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产的安全性和有效性。方法单胎过期妊娠有引产指针的孕妇80例,随机分观察组和对照组各40例,观察组应用米索前列醇对照组常规静脉滴注催产素。比较2组分娩情况。结果观察组促宫颈成熟显效率和总有效率高于对照组,引产成功率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组用药至临产时间及用药至分娩时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;产后2h出血量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。新生儿窒息发生率及新生儿出生体质量2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应轻微。结论小剂量米索前列醇用于过期妊娠引产,安全有效,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

米索前列醇在足月妊娠计划分娩中的应用

目的评价米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果,为足月妊娠促宫颈成熟和引产提供有效、安全、方便的方法。方法选择我院2011年11月至2012年4月在我院足月妊娠、初产、单胎头位、无头盆不称、无阴道分娩禁忌症、胎膜未破、无宫缩、宫颈Bishop评分≤3分,因各种指征需引产的孕妇100例,随机地分为两组,米索前列醇组(研究组)和缩宫素组(对照组),每组各50例。米索前列醇组(研究组):25μg置于阴道后穹隆,每日2次,间隔6h。缩宫素组(对照组):生理盐水500mL加缩宫素2.5u,静脉滴注,缩宫素每日最大用量10u。观察宫颈成熟度、总产程、分娩方式、羊水性状、产后出血、新生儿Apgar评分、药物不良反应。结果米索前列醇促宫颈成熟、引产成功率明显高于缩宫素组(P<0.05);总产程短、剖宫产率低于缩宫素组(P<0.05);产后出血、羊水污染、新生儿Apgar评分两组相比无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产具有用药方便、安全有效、价格低廉等优点,值得推广。     

地诺前列酮栓与缩宫素在足月胎膜早破引产中的临床对比研究

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)用于足月胎膜早破引产的安全性及有效性。方法选择2011年3月～2012年3月在笔者所在医院分娩的足月胎膜早破产妇142例,随机分成两组各71例,实验组使用欣普贝生于阴道后穹隆放置,对照组使用缩宫素静脉滴注。比较两组用药12h后的宫颈Bishop评分变化、阴道分娩率、阴道分娩时间、产后出血量、新生儿情况。结果实验组产妇的宫颈成熟评分、阴道分娩率、阴道分娩时间优于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05)。产后出血量、新生儿情况两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于足月胎膜早破引产安全有效,与缩宫素比较,有促子宫颈成熟率高、分娩时间短、阴道分娩率高的特点。     

米索前列醇用于足月妊娠低宫颈评分引产与催产素引产疗效对比与分析

目的：探讨米索前列醇应用于足月妊娠低宫颈评分引产产妇的临床效果。方法104例足月妊娠低宫颈评分引产产妇随机分为研究组46例和对照组58例,研究组产妇应用米索前列醇引产,对照组产妇应用催产素引产。结果研究组产妇剖宫产率明显低于对照组,顺产率、引产成功率明显高于对照组,数据经统计学比较具有显著差异（ P ＜0 ．05）;研究组产后出血量明显低于对照组,2组经统计学比较具有显著差异（ P ＜0．05）。结论米索前列醇应用于足月妊娠低宫颈评分产妇的引产具有较高的成功率和安全性,可降低剖宫产率。     

普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果研究

目的研究小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果。方法选取我院收治的住院的妊娠晚期孕产妇150例,采取随机数字表法分为两组,对照组(n=75)采取常规催产素进行引产,观察组(n=75)则采取小剂量米索前列醇片行阴道后穹隆给药进行引产,比较两组宫颈Bishop评分。结果观察组引产成功率90.67%,失败率9.33%,对照组引产成功率69.33%,失败率30.67%,观察组孕产妇引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组孕产妇用药后6h宫颈Bishop评分均高于用药前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组孕产妇用药后6h宫颈Bishop评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率4.00%,对照组不良反应率5.33%,两组孕产妇用药后均无严重不良反应发生,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量米索前列醇片阴道后穹窿上药用于妊娠晚期促进宫颈成熟的效果显著,可提高因此成功率,具有较高的临床价值。     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理体会

目的:观察小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理.方法:将40例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,随机分为对照组与观察组,各20例. 给予对照组催产素,给予观察组小剂量米索前列醇,比较两组产妇用药后的效果与分娩情况. 结果:观察组用药后至临产时间、 用药后至分娩时间与分娩时间均快于对照组, 产后2h出血量少于对照组; 观察组成功引产总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对晚期妊娠促宫颈成熟产妇使用小剂量米索前列醇同时实施护理,可提高引产总有效率,缩短用药后至临产时间、用药后至分娩时间与分娩时间,减少产后出血量.     

缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的对比应用

目的:探讨缩宫素与米索前列醇在足月妊娠引产中的应用效果.方法:选择2014年3月～2016年3月我院产科住院部有引产指征的孕晚期产妇200例作为观察对象,使用随机数字表分为对照组和观察组各100例,观察组给予小剂量米索前列醇引产,对照组给予缩宫素引产,对比两组引产效果(Bishop评分、产程时间、成功率).结果:用药4h、8h及12h后,观察组Bishop评分明显高于对照组,用药至分娩的总产程、第一产程及第二产程时间均明显短于对照组,两组阴道分娩率及剖宫产率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组成功率为91.00％,对照组成功率为85.00％,组间比较无明显差异(P>0.05).结论:在足月妊娠引产中,与缩宫素比较阴道放置小剂量的米索前列醇可促进宫颈成熟、缩短产程、提高经阴道分娩率、减少剖宫产率,可在临床推广.     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

地诺前列酮栓联合米索前列醇促宫颈成熟及引产100例

目的探讨地诺前列酮栓(欣普贝生)与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效及安全性。方法将接受引产术的孕妇200例随机分为两组,观察给予米非司酮口服联合后阴道放置地诺前列酮栓,对照组给予米非司酮口服联合后阴道放置米索前列醇。观察两组孕囊排出时间、出血量及不良反应等引产相关指标。结果观察组米索前列醇用量、孕囊排出时间、孕囊排出时出血量、引产成功例数及不良反应均明显低于对照组(P<0.05)。结论地诺前列酮栓能够缩短引产时间,对于保证引产的疗效及安全性具有积极意义。