G蛋白的研究进展与麻醉

G蛋白与其它细胞内蛋白质形成信号传导分子网络,产生瀑布效应,调控一系列细胞功能。它是体内激素对新 陈代谢和心血管系统调节作用的基础,也是一些神经递质、神经肽对脑功能调节作用的基础,并参与麻醉药物的分子作用机 制。     

p27在恶性肿瘤中的表达

完整的细胞周期包括间期和有丝分裂期（M期），间期包括G0、G1、S和G2期，细胞周期的调控在各个间期中以G1期最为重要，许多细胞内外的增殖调控物质主要作用于此。细胞周期得以运行的机制在于一系列细胞周期蛋白（cyclin）时相起伏的调控，相应的周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase，CDK）依次激活，驱动细胞由G0、G1、S、G2期到M期。细胞周期是在cyclin-CDK-细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CDKI）组成的立体调控网络精密控制下进行的。在生物体内，癌基因和抑癌基因功能相互协调，调控着细胞增殖、分化、凋亡等生命过程。     

miRNAs与足细胞损伤的关系及研究进展

微小RNA(miRNAs)广泛参与了基因表达和转录、表观遗传调节、细胞周期控制、分化和免疫反应等生物学过程,其异常表达与癌症、心血管、神经病学及代谢性疾病等多种疾病相关,其中也包括了足细胞损伤。本文就miRNAs的结构和功能、足细胞损伤在肾脏疾病中的作用、miRNAs在各种疾病导致的足细胞损伤等病理生理过程中的作用及其...     

烧伤病人的临床药理学和药物疗法

无论何种烧伤,其面积超过体表面积的10～15%就会引起全身和局部的生理反应。烧伤发生的病理生理变化,包括心血管变化,肝、肾功能变化和血浆蛋白浓度变化,均能改变药物的体内过程。影响药代动力学的病理生理变化心血管因素:烧伤病人的临床过程可分为两个不同的代谢期。急性期(或复苏期),刚烧伤后,组织器官的血流减少。包括低血容量在内的许多因素都抑制心肌功能,增加血液粘滞度以及释放血管活性物质,促使血流减少。因此,该期经皮下或肌肉注射的药物吸收延迟,药物的峰值浓度和     

腺苷的生理与控制性降压的研究近况

腺苷(Adenosine,ADO)是机体的正常代谢物质,主要起调节心血管功能的生理作用。1929年Drury首先报道动物静注ADO可产生显著的心血管效应。自后有关ADO生理和药理等方面的研究报道日见增多。近年来,ADO已被用于临床试行控制性降压取得成功。现就ADO的生理及其用于控制性降压的研究近况综述如下。     

淫羊藿苷对高重力环境下成骨细胞黏附和细胞骨架的影响

目的通过高加速度离心加载装置建立高重力加载模型,探讨不同高重力加载环境对成骨细胞黏附及细胞骨架的影响,并且分析淫羊藿苷对高重力加载后细胞黏附和细胞骨架的影响。方法将MC3T3-E1细胞按2×105个/cm2的密度接种于细胞培养皿中。实验共分为6组:对照组、单纯给药组、10 G加载组、10 G给药组、40 G加载组、40 G给药组。加载组应用高加速度离心加载机对细胞施行加载,连续加载3 d,每天30 min。对照组和单纯给药组暴露于正常重力情况下,其余条件与实验组无差别。给药组淫羊藿苷均采用10-7 mol/L浓度,且按预防给药的方法实验。通过茜素红染色、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性测定、CCK-8细胞增殖实验、细胞骨架鬼笔环肽染色、qPCR和Western Blot等相关分子生物学技术检测淫羊藿苷对高重力环境下成骨细胞integrinα5、integrinβ1和F-actin的影响。结果所有模型均成功制备。茜素红染色:淫羊藿苷可促进成骨细胞钙化结节形成,10 G加载可促进成骨细胞矿化,而40 G加载则抑制成骨细胞的矿化。ALP活性检测:单纯给药组、10 G加载组、40 G加载组的检测OD值分别为0.246、0.331、0.163,与对照组的0.207相比,差异均有统计学意义(P<0.05);10 G给药组和40 G给药组分别为0.373和0.180,与各自加载组的差异有统计学意义(P<0.05)。CCK-8增殖实验:单纯给药组OD值为0.650,与对照组0.551的差异有统计学意义(P=0.031);10 G加载组和40 G加载组OD值分别为1.193和0.245,与对照组的差异均有统计学意义(P<0.05);且10 G给药组和40 G给药组1.300和0.310,与各自加载组的差异有统计学意义(P<0.05)。鬼笔环肽染色:10 G加载细胞促进的数量增加,但细胞形态及骨架未见明显变化,40 G加载则抑制,淫羊藿苷对细胞形态无影响,但对加载损伤后的细胞有一定修复作用。QPCR和Western Blot实验结果一致证实,淫羊藿苷作用后,integrinα5、integrinβ1和F-actin的mRNA和蛋白表达上调,10 G加载可促进integrinα5、integrinβ1和F-actin mRNA和蛋白的表达,40 G加载则明显抑制其mRNA和蛋白的表达。结论10 G条件和淫羊藿苷干预均可促进成骨细胞的生长发育、细胞黏附及细胞骨架的稳定,而40 G则具有明显抑制作用。     

多种功能的蛋白超家族——ABC家族

ATP结合盒式蛋白(ATP binding cassette transporter,ABC)家族是存在于所有生物中的一组ATP结合转运蛋白，主要从事胞内外的物质转运。早期认为该家族主要与肿瘤细胞的多药耐药有关，近年来发现其在各个器官表现出多种其他重要病理和生理功能。笔者就ABC家族对机体的生理和病理功能的研究进展进行综述。     

1,25二羟维生素D3与5-氟尿嘧啶对乳腺癌细胞生长及凋亡的影响

目的研究1，25二羟维生素D3[1，25(OH)2D3]与5-氟尿嘧啶(5-Fu)对人乳腺癌细胞株MCF-7生长及凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法分析细胞生长抑制作用，流式细胞术测定细胞周期和凋亡率，免疫组织化学法检测bcl-2蛋白表达。结果1，25(OH)2D3与5-Fu均可抑制MCF-7细胞生长、1，25(OH)2D3阻滞细胞周期于G0／G1期，5-Fu阻滞细胞周期于S期，并可诱导细胞凋亡；当两药联合应用时，上述作用得到显著加强，凋亡率明显上升。两药均可下调bcl-2蛋白表达，当两药联合应用时，bcl-2蛋白几乎不表达。结论1，25(OH)2D3与5-Fu联合应用对乳腺癌细胞具有协同抑制生长和诱导凋亡作用。     

细胞质膜微囊蛋白caveolin-1表达与乳腺癌侵袭转移的相关性

细胞质膜微囊蛋白1(caveolin-1)是细胞质膜微囊的功能蛋白,与细胞内外物质的转运、细胞的内吞以及细胞信号通路调节等功能相关,通过其脚手架区域,在多种信号分子向胞内传递信息的过程中发挥重要作用,与多种肿瘤细胞的增殖、分化、侵袭、转移以及凋亡关系密切[1].     

G蛋白的研究进展与麻醉

G蛋白与其他细胞内蛋白质形成信号传导分子网络，产生瀑布效应，调控一系列细胞功能。它是体内激素对新陈代谢和专血管系统调节作用的基础，也是一些神经递质、神经肽对脑功能调节作用的基础，并参与麻醉药物的分子作用机制。     

小窝蛋白-1与肿瘤及其耐药机制

细胞膜内陷形成的细颈瓶状特殊膜结构小窝(caveolae),参与细胞分子运输、细胞黏附和信号转导在内的多种细胞活动。小窝蛋白(caveolin)是caveolae发挥生物学作用的重要组成蛋白,其三成员中的caveolin-1是细胞caveolae形成及各种信号分子聚集在caveolae上所必需。许多肿瘤中会出现caveolin-1表达异常,且在不同肿瘤组织中的表达变化具两面性,这种差异性可能与该组织恶变的特异性、各种生长因子与激素的表达状态及caveolin-1基因自身突变有关。caveolin-1也参与肿瘤细胞形成多药耐药性机制。该文介绍caveolin-1蛋白的结构特性和功能,重点阐述caveolin-1在细胞的恶性转化、恶性增殖、侵袭、转移及多药耐药中的作用。     

糖尿病肾脏病的特异性治疗药物:SGLT2抑制剂

<正>钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)是近端小管上皮细胞腔侧转运蛋白家族成员。SGLT2通常重吸收约90%肾小球滤过的葡萄糖。SGLT2抑制剂通过增加尿糖排泄降低血糖。降糖作用与胰岛素无关(β-细胞功能和胰岛素敏感性)。近期几项临床试验已经证明SGLT2抑制剂具有肾脏保护作用:2型糖尿病患者恩格列净心血管结局事件试验-清除过多葡萄糖(EMPA-REG OUTCOME)试验、卡格列净心血管评估研究(CANVAS)计划、达格列净对心血管事件的影响-心肌梗塞溶栓     

G蛋白偶联的雌激素受体在雄性生殖中的作用

G蛋白偶联的雌激素受体(GPER),又称G蛋白偶联受体30(GPR30),是近年来发现的有别于雌激素经典核受体的功能性膜受体。该受体广泛表达于皮质、小脑、海马、心脏、肺、肝脏、骨骼肌及泌尿生殖器官等全身各个系统,与雌激素及其相关的衍生物结合,引起快速的非基因效应,参与全身各个系统的多种生理活动。本文主要对男性生殖中GPER的分子结构、亚细胞定位、信号传导、分布以及功能进行了综述。     

G蛋白耦联雌激素受体在心血管系统中作用的研究进展

G蛋白耦联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor, GPER)是一种新型的雌激素受体, 属G蛋白家族成员, 与其不同配体结合后可激活相应信号转导通路, 从而发挥相应的生物学效应, 参与机体某些疾病或功能的调节。文章通过描述GPER所介导的相应信号转导通路来说明其与心肌肥大、心肌纤维化(myocardial fibrosis, MF)等心血管系统疾病及心肌缺血再灌注(ischemia reperfusion, IR)损伤之间的关系, 明确GPER在心血管系统中的效应, 为心血管系统疾病的药物研发提供潜在新靶点。GPER及其介导的相关信号转导通路还有待后续的深入探索, 以最大化发挥其作为药物靶点的治疗潜力。     

Rh0爪OCK通路在糖尿病肾病发病中的作用

G蛋白即鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（GTP binding proteins）是细胞信号转导通路中最为经典的信号分子,包含两类：一类是与膜受体耦合的异三聚体G蛋白（heterotfimeric GTP binding proteins）,介导了多数细胞因子、生长因子、血管活性物质等的跨膜信号转导;另一类称为小G蛋白,因其分子量在20～30kD之间而得名,是单亚基蛋白。根据它们序列同源性相近程度又分为Ras、Rab、Rho、Arf和Ran5个亚家族,其中Ras蛋白主要参与细胞的增殖和信号转导,Rab蛋白则参与调控细胞内膜交通,     

蛛网膜下腔阻滞的概念与前瞻

近年来,脊椎麻醉再次为人们所重视,主要应归纳为两个因素:第一,对脊麻引起的生理反应(尤其是心血管反应)有进一步了解;第二,由于心血管生理的进展,特别是对心肌氧合的调节。脊麻对心血管功能的影响完全是由于局部麻醉药注入蛛网膜下腔引起交感神经阻断所致。脊麻用的局部麻醉药和血管收缩药,一般不产生全身性药理反应。对脊麻的研究,其实是单纯交感阻滞后心血管反应的研究。因此脊麻与其它的部位麻醉包括硬膜外麻醉不同,后者与局麻药的有效血浓度有关,同时血管收缩药可以改变由于节前交感阻滞引起的血管反应。脊麻引起血管反应的幅度与交感神经传出功能阻滞的程度有关。蛛网膜下腔中的局     

一氧化氮与男性不育症

一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种分子小,结构简单的无色、微溶于水的气体。近年来,大量的研究发现,NO具有广泛的生物学功能,它是一种新型的细胞信使分子,在调节心血管系统、神经系统和免疫功能等方面均起着重要的作用,参与多种疾病的生理过程[1]。现重点就一氧化氮与男性不育症方面的研究进展做一简要概述。     

一氧化氮与慢性肾功能衰竭

一氧化氮在细胞信息传递，细胞防御和细胞损伤中起着重要作用，对ＮＯ的深入了解改变了心血管，神经及免疫系统生理和病理生理的观点，本文综述了ＮＯ的来源，代谢，作用机制，ＮＯ对肾脏血液动力学的影响及ＮＯ在慢性肾功能衰竭中的作用。     

硫化氢在心血管疾病中的作用

内源性硫化氢是第3个被发现的气体信使分子.在心血管系统,硫化氢主要由胱硫醚-γ-裂解酶催化合成,参与心血管生理功能的调控和病理生理过程,具有舒张血管、降低血压、抑制血管平滑肌细胞增生、抗氧化等多种生物学效应,与高血压、高血脂、动脉粥样硬化、冠心病等多种心血管疾病相关,本文将对内源性硫化氢的生化、生理特性,在心血管疾病中的病理生理作用等有关问题进行概述.     

支持细胞糖代谢在精子发生中的作用及调控机制的研究进展

睾丸是一种自然缺氧器官,支持细胞糖酵解产生的乳酸是睾丸中生精细胞的重要能量来源,可快速提供ATP,以满足快速增殖的生精细胞对于能量和物质的需求,正常精子发生过程中能量代谢及调控机制的研究受到了广泛关注。因此,阐明不同因素或者疾病状态下调控支持细胞葡萄糖转运蛋白对葡萄糖的转运过程;乳酸脱氢酶将丙酮酸催化为乳酸的过程;单羧酸转运蛋白对乳酸的转运过程,对保证精子发生和雄性生殖功能的正常进行起着至关重要的作用。本文总结了不同生理状态下精子发生过程中能量代谢供求关系及其变化规律,并深入阐述了内分泌因素、信号通路、miRNA和蛋白质乙酰化修饰在调控细胞糖酵解进程中的作用机制,为后续深入阐明精子发生的分子机制和临床诊疗提供重要参考。