细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：分析我院收治的204例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,治疗组102例,采用细辛脑配合小剂量地塞米松治疗;对照组102例,采用氨茶碱配合小剂量地塞米松治疗,比较2组疗效。结果：治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为79.5%,治疗组明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.05）。结论：细辛脑配合小剂量糖皮质激素治疗毛细支气管炎可迅速缓解临床症状,提高患儿治愈率,安全性大、不良反应小,是治疗毛细支气管炎的有效药物,值得在临床中广泛使用。     

细辛脑治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑治疗慢性支气管炎的疗效。方法：将慢性支气管炎120例随机分为观察组及对照组各60例,对照组采用常规抗感染、止咳化痰、纠酸平喘治疗;观察组（细辛脑组）病人在常规治疗基础上加用细辛脑16mg,2次／天。结果：观察组显效率为61．7％,总有效率为959／6,临床控制时间平均14．83天;对照组显效率43．39／6,总有效率88．3％,临床控制时间平均18．98天,两组比较,显效率及总有效率差异显著（P〈0．05）。结论：常规疗法加细辛脑治疗慢性支气管炎疗效显著。     

α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效；方法：59例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例，对照组27例，治疗组给予α-干扰素肌注，对照组给予病毒唑静脉滴入，分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间；结果：治疗组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间显少于对照组，治疗组7d治愈率、总有效率明显高于对照组，差异具有显著性；结论：α-干扰素治疗毛细支气管炎安全有效，并值得推广。     

布地奈德万托林联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎

目的:观察布地奈德万托林联合雾化治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患者114例:随机分为二组56例治疗组,在常规抗炎基础上给予布地奈德万托林联合雾化吸入,并设氨茶碱对照组58例。结果:临床观察显示,布地奈德万托林可明显缓解患儿的咳嗽和喘弊症状,治疗组总有效率为92.95%,对照组总有效率为72.4%。结论:布地奈德万托林联合雾化吸入对改善症状和缩短病程明显优于静点氨茶碱,疗效显著。     

无创持续气道正压通气(NCPAP)在重症毛细支气管炎中的应用

目的 研究无创持续气道正压通气(CPAP)辅助治疗重症毛细支气管炎的效果.方法 对2016年12月-2017年3月收治的重症毛细支气管炎患儿76例,随机分为两组,对照组(n=36)和观察组(n=40),均给与常规综合治疗,对照组给予鼻导管吸氧,观察组给予无创持续气道正压通气(NCPAP),治疗24 h后,检验患儿血气分析.结果 通过对两组患儿PaCO2、PaO2、PaO2/FiCO2、血氧饱和度、呼吸、心率的比较,观察组总有效率为93.9%,高于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NCPAP治疗重症毛细支气管炎疗效显著,可迅速缓解患儿的临床症状,值得推广.     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效及成本评价

 目的 评价重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效及治疗成本。方法 采用随机、对照临床研究,将70例急性毛细支气管炎患儿分为实验组及对照组,每组35例,实验组在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α-1b,1 μg /(kg·d),1次/d,肌内注射;对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠注射液50 ml和利巴韦林注射液15 mg/(kg·d),分2次,静脉滴注。比较两组患儿治疗总有效率;观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间和住院天数,并统计其治疗成本。结果 实验组及对照组总有效率分别为97.2%和82.8%,两组比较差异有统计学意义(χ²=19.78,P＜0.05)。两组患儿均治愈出院,实验组住院天数(4.09±1.21)d,明显短于对照组(7.54±1.59)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.79,P＜0.01);实验组临床症状、体征消失时间和治疗成本明显优于对照组(P＜0.01)。结论 重组人干扰素α-1b治疗急性毛细支气管炎疗效显著并可降低治疗成本。     

布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2009年5月-2009年10月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者50例,随机分为两组,观察组、对照组各25例,两组均采用相同的综合治疗,包括抗病毒、吸氧、吸痰、肾上腺皮质激素抗炎及镇静、止咳等,观察组同时给予布地奈德辅助治疗。观察两组症状缓解、哮呜音消失及平均住院时间．并对患者疗效进行评定,对两组的结果进行比较分析。结果观察组患儿的症状缓解、哮鸣音消失及平均住院时间均明显短于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组的显效率为88．0％,明显高于对照组的60．0％,组间差异有统计学意义（P〈O．05）。结论布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎能够提高疗效,促进患儿更快地康复,值得临床推广应用。     

普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,两组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入.比较两组患儿症状、体征消失的时间.结果 治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音和湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,安全、简便.     

胸腺肽α1辅助治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的观察胸腺肽α1辅助治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法 78例老年重症肺炎患者按数字随机法分为两组,对照组（n=38例）采用常规对症方法予以治疗,观察组（n=40例）在对照组治疗基础上加用胸腺肽α1治疗。比较两组临床疗效和细胞免疫功能水平。结果观察组治疗总有效率为87.5%,对照组治疗总有效率为73.7%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）;两组治疗前T细胞亚群表达比较无显著差异性（P〈0.05）,治疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋明显升高（P〈0.05）,而CD8＋明显下降（P〈0.05）,对照组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋无明显变化（P〈0.05）。结论胸腺肽α1辅助治疗老年重症肺炎疗效显著,可有效改善细胞免疫功能。     

细辛脑配合大环内酯类药治疗支原体肺炎疗效观察

目的探讨细辛脑配合大环内酯类药（阿奇毒素）治疗支原体肺炎的临床效果,提出更有效的治疗方法。方法将90例支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用细辛脑注射液静脉滴注配合大环内酯类药（阿奇毒素）治疗;对照组单纯采用大环内酯类药（阿奇毒素）治疗。结果经过一个疗程（7-10天）治疗,治疗组有效率为95.5%（43/45）;对照组有效率为84.4%（38/45）。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论细辛脑注射液配合大环内酯类药治疗支原体肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：评价高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的安全性与有效性,探讨治疗小儿毛细支气管炎的有效措施。方法选择同期入院治疗的毛细支气管炎患儿76例,在患儿家长知情同意的情况下,随机均分为对照组与观察组,对照组施行常规治疗措施,观察组在常规治疗措施基础上加行3％高渗盐水雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状缓解时间、临床疗效及治疗过程中的不良反应。结果两组患儿临床症状缓解时间与治疗1周后临床总有效例数比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,观察组均显著优于对照组;治疗过程中两组均未出现严重不良反应,全程完成雾化吸入治疗。结论在小儿毛细支气管炎的常规治疗过程中,应积极加用3％高渗盐水雾化吸入治疗,可促进患儿的恢复,提高临床疗效,且安全可靠,值得广泛推广。     

小儿喘息性支气管炎60例护理观察

目的：观察万托林、普米克令舒、爱全乐联合氧雾吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床护理疗效.方法：将60例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,（对照组）常规治疗组30例,给予常规抗感染、止咳、化痰等常规治疗与护理,（观察组）氧雾组30例在常规治疗与护理的基础上给予万托林、普米克令舒、爱全乐氧雾吸入,并进行综合护理,观察临床护理疗效.结果：氧雾组治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显优于常规治疗,氧雾总有效率93%两者差异有统计学意义.结论：万托林、普米克令舒、爱全乐三联氧雾吸入治疗结合临床综合护理可有效缓解小儿喘息性支气管炎的发作.     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎35例疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎临床疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,各35例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上给予口服氨溴特罗口服液及孟鲁司特钠咀嚼片,观察两组患儿的临床疗效及症状、体征改善时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患儿的症状、体征改善时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎安全有效,服用方便,依从性好,值得临床推广。     

复方锌铁钙口服溶液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的探讨复方锌铁钙口服溶液辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择反复呼吸道感染患儿272例,随机分为观察组和对照组,对照组常规抗感染、对症治疗;观察组在对照组治疗的基础上,予复方锌铁钙口服液治疗。结果观察组总有效率为89.6%,对照组总有效率为68.6%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方锌铁钙口服溶液辅助治疗小儿反复呼吸道感染可显著提高治疗效果。     

阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的:观察和评价注射用阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎的临床疗效、细菌学疗效和安全性.方法:将150例急性支气管炎的患儿随机分成治疗组与对照组,对照组以进口注射用头孢呋辛钠作对照药物,每次0.5～0.75g,2次/d,治疗组静脉滴注注射用阿奇霉素,首日2次/d,其后每天1次,每次0.25g,时间≥60min.两组疗程均为3～5d,观察疗效及安全性.结果:治疗组显效率82.1%,总有效率97.4%,对照组显效率63.9%,总有效率90.3%,统计学处理差异均有显著性(P＜0.05).结论:注射用阿奇霉素是一个安全、有效的治疗儿童急性支气管炎的抗菌药物.临床疗效可靠,值得临床推广使用.     

自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予常规治疗,治疗组36例于常规治疗基础上加用自拟麻蝉平喘汤口服,疗程结束后对两组治疗效果进行比较分析。结果两组症状与体征消失、缓解时间、临床疗效比较,有统计学意义（P＜0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎安全有效,可以明显缩短病程及提高临床疗效。     

微波联合干扰素凝胶治疗尖锐湿疣临床观察

目的：探索微波联合重组人干扰素α-2a凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将85例尖锐湿疣患者随机分为二组,治疗组（53例）在微波局部治疗后外用干扰素а-2α凝胶6周,对照组（32例）单用微波治疗,随访6个月。结果：治疗组总有效率为92.45%,对照组总有效率为68.75%,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：微波联合重组人干扰素α-2a凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效较好,可降低治疗后复发率。     

针刺配合拔罐辅助治疗带状疱疹临床效果观察

目的:观察针灸配合拔罐辅助治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将带状疱疹50例,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组口服阿昔洛韦0.2g,每天3次;观察组在对照组治疗基础上,采用针灸配合拔罐辅助治疗,比较两组疗效。结果:对照组治愈率68%,总有效率92%;观察组治愈率84%,总有效率96%。两组治愈率比较,差异显著(P<0.05);两组总有效率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:针灸配合拔罐辅助治疗带状疱疹临床疗效更佳。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的疗效分析

目的：对酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的疗效进行观察分析。方法选取收治的慢性喘息型支气管炎患者进行分组治疗,将所选取的106例患者随机分为治疗组和对照组,为对照组患者予以常规治疗和孟鲁司特治疗,为治疗组患者在常规治疗的基础上予以酮替芬联合孟鲁司特治疗,对两组患者的疗效进行观察。结果对照组的总有效率为73.58％（39／53）,观察组的总有效率为92.45％（49／53）,观察组疗效明显优于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎能够获得较好疗效,值得临床推广。     

α-细辛脑防治青霉素诱导大鼠癫痫发作实验研究

目的观察α-细辛脑对青霉素诱导大鼠癫痫急性发作的作用并分析其抗癫痫的作用机制。方法将wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组和药物实验组,正常对照组和模型对照组大鼠腹腔注射生理盐水,药物实验组腹腔注射α-细辛脑,20min后模型对照组和药物实验组注射青霉素（480万U/kg）诱导大鼠癫痫发作。观察并比较3组大鼠的行为变化情况,比色法检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,ELISA方法检测白细胞介素1β（IL-1β）与肿瘤坏死因子（TNF-α）含量。结果α-细辛脑可使癫痫大鼠发作程度减轻和发作潜伏期延长;使癫痫大鼠脑内MDA、TNF-α和IL-1β含量明显降低,SOD活性明显升高。结论α-细辛脑可有效地防治癫痫的发作并有效地改善癫痫大鼠的预后情况。其抗癫痫作用与调节脑组织的相关因子、提高其脑组织清除自由基、增强抗氧化作用有着密切关系。