α-细辛脑注射液辅助治疗婴儿毛细支气管炎临床观察

目的观察α-细辛脑辅助治疗毛细支气管炎的疗效并探讨其作用机制.方法将临床确诊的毛细支气管炎患者114例,随机分为二组,56例治疗组,在常规抗炎治疗基础上加用α-细辛脑静点,并设氨茶碱对照组58例.治疗组α-细辛脑剂量0.5mg/kg.d.结果临床观察显示,α-细辛脑治疗毛支可明显缓解患儿的咳嗽和喘憋症状,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率为72.4%.P＜0.01,同时在祛痰及平喘方面,治疗组明显优于对照组,且未出现任何毒副作用.结论α-细辛脑是辅助治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物之一,可明显缩短住院天数和提高治愈率.     

细辛脑治疗慢性支气管炎疗效观察

目的：观察细辛脑治疗慢性支气管炎的疗效。方法：将慢性支气管炎120例随机分为观察组及对照组各60例，对照组采用常规抗感染、止咳化痰、纠酸平喘治疗；观察组（细辛脑组）病人在常规治疗基础上加用细辛脑16mg，2次／天。结果：观察组显效率为61．7％，总有效率为959／6，临床控制时间平均14．83天；对照组显效率43．39／6，总有效率88．3％，临床控制时间平均18．98天，两组比较，显效率及总有效率差异显著（P〈0．05）。结论：常规疗法加细辛脑治疗慢性支气管炎疗效显著。     

布地奈德万托林联合雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎

目的:观察布地奈德万托林联合雾化治疗婴儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊的毛细支气管炎患者114例:随机分为二组56例治疗组,在常规抗炎基础上给予布地奈德万托林联合雾化吸入,并设氨茶碱对照组58例。结果:临床观察显示,布地奈德万托林可明显缓解患儿的咳嗽和喘弊症状,治疗组总有效率为92.95%,对照组总有效率为72.4%。结论:布地奈德万托林联合雾化吸入对改善症状和缩短病程明显优于静点氨茶碱,疗效显著。     

α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效；方法：59例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例，对照组27例，治疗组给予α-干扰素肌注，对照组给予病毒唑静脉滴入，分别比较两组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间；结果：治疗组咳嗽、喘憋、肺部罗音消失时间显少于对照组，治疗组7d治愈率、总有效率明显高于对照组，差异具有显著性；结论：α-干扰素治疗毛细支气管炎安全有效，并值得推广。     

手足口病161例诊治体会

目的：观察采用炎琥宁、地塞米松加丙种球蛋白的组合治疗对手足口病患者的疗效。方法：选取2008-07~2009-10入我院治疗的161例手足口病患儿,随机分为治疗组和对照组,对照组采用利巴韦林、干扰素等药物进行传统抗病毒治疗;治疗组采用炎琥宁、地塞米松加丙种球蛋白治疗。两组患者均连续给药1周,观察疗效。结果：观察组总有效率为76.2%,治疗组总有效率为97.5%,在症状消退时间上治疗组亦明显优于对照组。结论：炎琥宁加地塞米松加丙种球蛋白的治疗手足口病的治疗十分明显。     

细辛脑配合大环内酯类药治疗支原体肺炎疗效观察

目的探讨细辛脑配合大环内酯类药（阿奇毒素）治疗支原体肺炎的临床效果,提出更有效的治疗方法。方法将90例支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用细辛脑注射液静脉滴注配合大环内酯类药（阿奇毒素）治疗;对照组单纯采用大环内酯类药（阿奇毒素）治疗。结果经过一个疗程（7-10天）治疗,治疗组有效率为95.5%（43/45）;对照组有效率为84.4%（38/45）。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论细辛脑注射液配合大环内酯类药治疗支原体肺炎疗效较好,值得临床推广应用。     

苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法自拟苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎50例并与小儿咳喘灵冲剂治疗的30例作对照。结果两组比较具有显著性差异，治疗组明显优于对照组。结论苏参汤加减治疗小儿毛细支气管炎收到了较好的疗效，减少了患儿再次发作的几率。     

氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎35例疗效观察

目的:观察氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎临床疗效。方法:将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,各35例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上给予口服氨溴特罗口服液及孟鲁司特钠咀嚼片,观察两组患儿的临床疗效及症状、体征改善时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患儿的症状、体征改善时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:氨溴特罗口服液联合孟鲁司特佐治毛细支气管炎安全有效,服用方便,依从性好,值得临床推广。     

普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,两组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦三药联合雾化吸入.比较两组患儿症状、体征消失的时间.结果 治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.治疗组在咳嗽、气促、喘憋、哮鸣音和湿啰音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,安全、简便.     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎疗效及成本评价

 目的 评价重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效及治疗成本。方法 采用随机、对照临床研究,将70例急性毛细支气管炎患儿分为实验组及对照组,每组35例,实验组在常规治疗基础上加用注射用重组人干扰素α-1b,1 μg /(kg·d),1次/d,肌内注射;对照组在常规治疗基础上加用0.9%氯化钠注射液50 ml和利巴韦林注射液15 mg/(kg·d),分2次,静脉滴注。比较两组患儿治疗总有效率;观察两组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间和住院天数,并统计其治疗成本。结果 实验组及对照组总有效率分别为97.2%和82.8%,两组比较差异有统计学意义(χ²=19.78,P＜0.05)。两组患儿均治愈出院,实验组住院天数(4.09±1.21)d,明显短于对照组(7.54±1.59)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.79,P＜0.01);实验组临床症状、体征消失时间和治疗成本明显优于对照组(P＜0.01)。结论 重组人干扰素α-1b治疗急性毛细支气管炎疗效显著并可降低治疗成本。     

自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组40例给予常规治疗,治疗组36例于常规治疗基础上加用自拟麻蝉平喘汤口服,疗程结束后对两组治疗效果进行比较分析。结果两组症状与体征消失、缓解时间、临床疗效比较,有统计学意义（P＜0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论自拟麻蝉平喘汤治疗婴幼儿毛细支气管炎安全有效,可以明显缩短病程及提高临床疗效。     

无创持续气道正压通气(NCPAP)在重症毛细支气管炎中的应用

目的 研究无创持续气道正压通气(CPAP)辅助治疗重症毛细支气管炎的效果.方法 对2016年12月-2017年3月收治的重症毛细支气管炎患儿76例,随机分为两组,对照组(n=36)和观察组(n=40),均给与常规综合治疗,对照组给予鼻导管吸氧,观察组给予无创持续气道正压通气(NCPAP),治疗24 h后,检验患儿血气分析.结果 通过对两组患儿PaCO2、PaO2、PaO2/FiCO2、血氧饱和度、呼吸、心率的比较,观察组总有效率为93.9%,高于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NCPAP治疗重症毛细支气管炎疗效显著,可迅速缓解患儿的临床症状,值得推广.     

高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：评价高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的安全性与有效性,探讨治疗小儿毛细支气管炎的有效措施。方法选择同期入院治疗的毛细支气管炎患儿76例,在患儿家长知情同意的情况下,随机均分为对照组与观察组,对照组施行常规治疗措施,观察组在常规治疗措施基础上加行3％高渗盐水雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状缓解时间、临床疗效及治疗过程中的不良反应。结果两组患儿临床症状缓解时间与治疗1周后临床总有效例数比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）,观察组均显著优于对照组;治疗过程中两组均未出现严重不良反应,全程完成雾化吸入治疗。结论在小儿毛细支气管炎的常规治疗过程中,应积极加用3％高渗盐水雾化吸入治疗,可促进患儿的恢复,提高临床疗效,且安全可靠,值得广泛推广。     

正骨复位配合推拿治疗腰肌劳损临床疗效观察

目的：观察正骨复位配合推拿治疗腰肌劳损的临床疗效。方法：选择腰肌劳损136例,随机分为观察组70例和对照组66例。观察组采用正骨复位配合推拿治疗,对照组采用单纯推拿治疗。隔天1次,10次为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组临床疗效。结果：观察组临床治愈52例,显效15例,无效3例,总有效率95.7%;对照组临床治愈23例,显效19例,无效24例,总有效率63.6%;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：正骨复位配合推拿治疗腰肌劳损临床疗效显著。     

地塞米松治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的：观察地塞米松短程静点治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法：将40例原发性三叉神经痛患者分为对照组16例和研究组24例,均给予常规药物治疗配合针刺运动治疗,对照组在此基础上加用卡马西平,研究组则加用地塞米松,采用目测类比疼痛评分法（VAS）分别于治疗前后及半年后予以测评,观察治疗后患者面部疼痛缓解率.结果：研究组与对照组有效率分别为91.7%和75.0%,研究组与对照组总有效率的差异有显著地统计学意义（P＜0.05）,地塞米松短程静点治疗原发性三叉神经痛疗效优于口服卡马西平.结论：地塞米松短程静点治疗原发性三叉神经痛显示出良好的治疗效果,且治疗费用低,病人经治疗后无明显不良反应出现,值得在临床上推广应用.     

万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将124例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用万托林压缩雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。结果：治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。结论：万托林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效显著。     

喜炎平与病毒唑联合应用治疗小儿秋季腹泻的疗效对照观察

目的：探讨喜炎平与病毒唑联合应用治疗小儿秋季腹泻的治疗效果.方法：回顾性分析我院收治的141例秋季腹泻的患儿,随机分为2组,治疗组和对照组,治疗组71例,采用喜炎平与病毒唑联合治疗,对照组70例,采用思密达与病毒唑联合治疗,比较2组疗效.结果：治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为82.8%.治疗组明显高于对照组,均有明显的统计学差异（P＜0.05）.结论：喜炎平与病毒唑联合应用可以有效杀灭肠道病毒,副作用小,疗效显著,提高患儿的治愈率,值得在临床上推广.     

阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的:观察和评价注射用阿奇霉素治疗儿童急性支气管炎的临床疗效、细菌学疗效和安全性.方法:将150例急性支气管炎的患儿随机分成治疗组与对照组,对照组以进口注射用头孢呋辛钠作对照药物,每次0.5～0.75g,2次/d,治疗组静脉滴注注射用阿奇霉素,首日2次/d,其后每天1次,每次0.25g,时间≥60min.两组疗程均为3～5d,观察疗效及安全性.结果:治疗组显效率82.1%,总有效率97.4%,对照组显效率63.9%,总有效率90.3%,统计学处理差异均有显著性(P＜0.05).结论:注射用阿奇霉素是一个安全、有效的治疗儿童急性支气管炎的抗菌药物.临床疗效可靠,值得临床推广使用.     

小剂量654—2腹泻特效穴注射治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的：探讨小剂量654—2腹泻特效穴注射治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法：将60例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,在对照组常规治疗基础上,治疗组加用小剂量654—2腹泻特效穴注射治疗比较两组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为92．4％和73．3％,平均止泻时间分别为48．9±3．02和100．23±3．16,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量654—2腹泻特效穴注射治疗婴幼儿秋季腹泻疗效好,可以在临床中推广应用。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效。方法：140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组80例,对照组60例。对照组给予利巴韦林10～15mg/（kg·d）抗病毒治疗,辅以雾化吸痰,扩张支气管药物,抗菌的综合治疗方案。治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）静脉滴注治疗,辅以上述综合治疗,观察两组患者在症状、体征改善方面的差异。结果：治疗组喘憋症状缓解,哮鸣消失及总住院时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：更昔洛韦治疗毛细支气管炎疗效显著。