210例感染性腹泻的临床分析

目的进一步研究和探索感染性腹泻的临床治疗方法。方法对我院2006年3月至2012年3月收治的210例感染性腹泻确诊病例随机分为两组。每组105人。治疗组采用口服思密达、口服双歧杆菌活菌制剂、补液盐Ⅱ进行治疗,给予易消化饮食支持。对照组采取氟哌酸及黄连素进行治疗。结果对两组72h内治疗有效率进行比较,治疗组达到94.28%,对照组为77.14%,两组相比具有明显差异(P<0.05)。治疗组明显优于对照组。结论采用思密达、丽珠肠乐并适当进行口服补液用于治疗感染性腹泻疗效可靠,可进行推广。     

丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻临床观察

目的观察比较丽珠肠乐、思密达联合治疗小儿腹泻的疗效。方法随机选择小儿腹泻92例,分成3组,A组33例,采用丽珠肠乐和思密达联合治疗;B组28例,仅采用丽珠肠乐治疗;C组31例,单采用思密达治疗。结果 92例经丽珠肠乐、思密达或丽珠肠乐或思密达治疗后,A组显效24例,有效8例,无效1例,总有效率97.0%,明显高于单用任何一种。结论腹泻疾病在基础治疗上加用丽珠肠乐、思密达联合治疗可以获得显著疗效。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）联合蒙脱石散（思密达）治疗小儿腹泻的近期临床疗效。方法选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例。对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗。治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间。结果治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的:观察双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿腹泻的近期临床疗效.方法:选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例.对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗.治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间.结果:治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗.     

思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的：观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗。结果：治疗组显效45例（75％）,有效13例（21．7％）,总有效率96．7％,对照组总有效率80．0％。结论：思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组。     

丽珠肠乐思密达治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察丽珠肠乐加思密达治疗小儿腹泻疗效。方法:治疗组口服丽珠肠乐加思密达,对照组只服或不服丽珠肠乐或思密达,各组均采用相同的基础治疗。比较各组症状、体征缓解的差异及有效率。结果:治疗组临床症状、体征缓解时间较对照Ⅲ组缩短(P<0.01),与对照Ⅱ组在退热时间上有差异(P<0.05),与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组在止泻、止吐上无差异。结论:丽珠肠乐加思密达治疗小儿腹泻的方法值得推广。     

思密达与丽珠肠乐治疗小儿腹泻病的比较

思密达和丽珠肠乐均为近年来用于治疗腹泻的药物，为比较两者疗效，对80例门诊小儿腹泻病分为二组进行疗效比较。思密达组50例，总有效率为92％，丽珠肠乐组30例，总有效率为87％，经X2检验，两组无明显差异(p>O.05)。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

基层医院防治小儿腹泻的体会

目的观察基层医院防治小儿腹泻的疗效,并总结临床体会。方法选取我院2009年12月—2011年12月收治的腹泻的患儿102例,随机将其分为观察组和对照组,每组各51例,对照组使用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予思密达、丽珠肠乐、妈咪爱联合灌肠治疗,观察对比两组疗效。结果观察组无不良反应,总有效率为96.0%,对照组不良反应有2例,占3.9%,总有效率为84.4%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论使用使用思密达、丽珠肠乐、妈咪爱联合灌肠治疗小儿腹泻的效果显著,且起效快,无明显不良反应,患儿耐受性好,能够有效避免使用抗生素,减少对肠道内正常菌群的影响,安全可靠,值得临床推广使用。     

89例小儿秋冬季腹泻治疗分析

８９例小儿秋冬季腹泻治疗分析泉州市第一医院儿科黄文瑞为了探讨丽珠肠乐加小剂量６５４－２治疗小儿秋冬季腹泻（以下简称秋泻）的临床效果，我们将１９９３年住院的８９例秋泻患儿按入院先后随机分为两组，对照组给予补液等常规治疗。观察组给予丽珠肠乐加小剂量６５４...     

思密达、丽珠肠乐治疗急性感染性腹泻病400例临床分析

急性感染性腹泻病仍是全球范围的常见病,其发病率在发展中国家尤高。目前我国的急性腹泻病,病原微生物以细菌为多见,其中以志贺氏菌为最多见,其次沙门氏菌、弯曲菌等。再是菌群失调引起的各种腹泻。我院采用思密达、丽珠肠乐治疗急性腹泻取得显著疗效,现将结果报告如下。     

丽珠肠乐与利巴韦林治疗小儿秋季腹泻120例报告

目的：观察微生态调节剂丽珠肠乐与利巴韦林联用对小儿秋季腹泻的治疗作用。方法：将符合临床诊断标准的２４０ 例病毒性肠炎,随机分为丽珠肠乐与利巴韦林治疗组（１２０ 例）及单用利巴韦林对照组（１２０ 例）,两组均不用抗生素、止泻收敛药,如有脱水,给予口服补液,并调整饮食。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９６．６７ ％ 和８０．０％ 。显效率分别为８０．０ ％ 和５３．３３％ ,止泻时间分别为４１．３２ ±１８．９２ ｈ 和５１．５３±１９．０１ ｈ,治疗组疗效明显优于对照组,差异显著（ Ｐ＜０．０１） 。结论：丽珠肠乐与利巴韦林合用对小儿秋季腹泻具有协同治疗作用。     

思密达联合丽珠肠乐治疗小儿急性腹泻疗效观察

选择1996年我院腹泻病门诊就诊的急性腹泻患儿110例,年龄6个月～5岁,大便>3次/日,就诊前发病时间2～7天的稀水样便患儿(脓血便者不选入观察范围),随机分成思密达联合丽珠肠乐治疗组(48例),思密达治疗组(32例)和丽珠肠乐治疗组(30例),各组年龄分布及发病情况均有可比性(P>0.05)。     

丽珠肠乐与利巴韦林治疗小儿秋季腹泻120例报告

目的 观察微生态调节剂丽珠肠乐与利巴韦林联用对小儿秋季腹泻的治疗作用。方法 将符合临床诊断标准的２４０例病毒性肠炎,随机分为丽珠肠乐与利巴韦林治疗组（１２０例）及单用利巴韦林对照组（１２０例）,两组均不用抗生素、止泻收敛药,如有脱水,给予口服补液,并调整饮食。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９６．７％和８０．０％。显效率分别为８０．０％和５３．３３％,止泻时间分别为４１．３２±１８．９２ｈ和５１     

黛力新、丽珠肠乐与山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征的临床分析

目的 探讨黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效.方法 对58例IBS-C病人随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服黛力新1片,每日1次,丽珠肠乐胶囊O.7克,每日2次,山梨醇6克,每日2次,用8周.对照组口服山梨醇6克,每日2次,用8周,两组治疗完成后继续随防12周,观察两组临床疗效.结果 治疗组显效14例(46.7%),有效11例(36.7%),无效5例(16.7%),总有效率为83.3%,对照组显效7例(25%),有效10例(35.7%),无效11例(39.3%),总有效率为60.7%,两组有显著性差异(P<0.05).结论 黛力新、丽珠肠乐和山梨醇联用治疗IBS-C疗效满意,副作用少,尤其适用于伴有心理障碍的IBS-C病人.     

丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸40例临床观察

目的观察丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法将笔者2008年10月至2011年10月在本院就诊的迟发型母乳性黄疸78例随机分为治疗组40例,对照组38例,两组患者均鼓励频繁母乳喂养、饮水等常规治疗,治疗组患儿予丽珠肠乐1g/d,分2次温水送服,连服10d,对照组予苯巴比妥5mg/kg d分三次口服,连服10d。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.5%(27/40)和95.0%(38/40),对照组分别为44.7%(17/38)和73.7%(28/38),两组显效率比较差异有显著性意义(P<0.05),总有效率比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论丽珠肠乐治疗迟发型母乳性黄疸疗效较优,值得进一步研究。     

桃花止泻颗粒联合环丙沙星治疗感染性腹泻38例

目的观察桃花止泻颗粒治疗感染性腹泻的临床疗效,并评价其安全性。方法将38例住院患者作为治疗组,30例同期入院的患者为对照组。治疗组给予桃花止泻颗粒冲服,每次6 g,tid;合用环丙沙星口服,每次0.4 g,tid;对照组用双八面体蒙脱石散,po,tid;合用环丙沙星,每次0.4 g,po,tid;均5～7 d为1个疗程并观察疗效。结果治疗组总有效率97.37%,对照组总有效率96.67%,两组疗效差异无显著性（P＞ 0.05）。结论桃花止泻颗粒联合环丙沙星治疗感染性腹泻的临床疗效与双八面体蒙脱石散相当,是治疗腹泻安全、有效的中药制剂。     

云南白药敷脐治疗小儿腹泻病80例疗效分析

目的：探讨云南白药敷脐治疗小儿非感染性腹泻病的临床疗效。方法：将80例确诊为小儿非感染性腹泻病的患儿随机分为治疗组42例和对照组38例。治疗组采用云南白药敷脐治疗,对照组予以常规补液,口服微生态制剂;比较两组疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：云南白药敷脐治疗小儿非感染性腹泻病疗效显著。