皮肤钙质沉着症及治疗

目的:探讨皮肤钙质沉着症的临床特点及治疗方法.方法:回顾性分析2例皮肤钙质沉着症的临床资料.结果:1例头皮皮肤钙质沉着症为外伤性皮肤钙质沉着症,经皮肤扩张及皮瓣转移修复的手术方法治愈;另1 例为特发性阴囊皮肤钙质沉着症,因局部阴囊皮肤修复难度较大而放弃手术治疗.结论:皮肤钙质沉着症为临床少见病,组织病理活检可确诊,手术治疗是有效可靠的治疗方法,切除范围要足够以免复发,一期皮肤扩张器埋植,二期皮瓣转移修复对头皮病灶效果较满意.     

系统性红斑狼疮并发小腿皮肤广泛钙质沉着症1例

系统性红斑狼疮(SLE)并发皮肤钙质沉着症(calcinosis cutis)临床上少见,文献偶有盘状红斑狼疮并发皮肤钙沉着症的报道[1-2].我们于2008年11月诊治1例SLE并发小腿皮肤广泛钙质沉着致溃疡的患者,现报告如下.     

局限性盘状红斑狼疮的皮肤钙质沉着症

报告一例长期患有 DLE 妇女的皮损中的皮肤钙质沉着症,钙质沉积在真皮中层和深层,周围绕以阿尔森兰液染色阳性的均匀胶原。皮肤钙质沉着症在硬皮病或皮肌炎的病人中较常出现。但在红斑狼疮中则十分罕见。就我们所知,这是 DLE 的第一例皮肤钙质沉着的报告。皮肤钙质沉着症常报告并发于儿童的进行性系统性硬皮病和皮肌炎中,但罕见于红斑狼疮,1961年 Keats 描述了 SLE 的皮肤钙化,以后,又报告了十三例,我们所报告的似     

肿瘤样钙质沉着症

报告1例肿瘤样钙质沉着症.患儿男,8岁.全身结节、肿块1年余.皮肤科检杳:颈部、躯干、四肢、臀部及手足可见约百个大小不一的结节和肿块,部分融合,边界清晰,少数包块顶端破溃,流出石灰状物质.皮损组织病理检查示真皮及皮下组织大量颗粒状灶性钙沉积.诊断:肿瘤样钙质沉着症.     

巨大特发性皮肤钙质沉着症1例

报告1例巨大特发性皮肤钙质沉着症。患者男,因头皮结节、斑块28年就诊,病理检查示：真皮浅中下层密集或散在分布团块状深蓝色钙盐沉积,周围真皮毛细血管扩张,充血,管周少量淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断为特发性皮肤钙质沉着症。     

阴囊特发性皮肤钙质沉着症1例

阴囊特发性皮肤钙质沉着症是一种原因不明的少见病,现报告1例. 1 临床资料 患者男,22岁,于6年前阴囊出现数粒皮下硬结,无自觉症状,以后6年间阴囊硬结逐渐增多,增大且部分融合,仍无自觉症状,于2008年3月1日来我科就诊.     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

成人头皮单发黄色肉芽肿一例；幼年性黄色肉芽肿1例；阴囊特发性皮肤钙沉着症；阴囊钙质沉着症1例报告；脐窝特发性黑棘皮病一例；假性黑棘皮病1例；网状红斑性黏蛋白沉积症一例；结节性皮肤狼疮黏蛋白病；皮肤Rosai—Dorfman病一例；莱特勒-西韦病1例；坏死松解性游走性红斑一例。     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20070757 皮肤淀粉样变性皮损中T／B细胞的检测；20070758 维A酸类药物联合苦参素治疗原发性皮肤淀粉样变病22例临床观察；20070759 痒疹样结节型皮肤淀粉样变性1例；20070760 伴抗基膜自身抗体的皮肤异色病样淀粉样变病；20070761 特发性皮肤钙质沉着症1例[编按]     

皮肌炎伴钙质沉着一例并国内外105例回顾分析

报道1例皮肌炎伴钙质沉着并总结相关文献。共分析总结105例皮肌炎伴钙质沉着患者,其中女59例,男46例,1~12岁患者最多,21%的患者皮损局限,以臀部、四肢为主。除典型结节、斑块外,3.8%的患者可形成钙性液体或钙化性囊性病灶,14.3%患者伴严重关节挛缩、畸形。皮肌炎伴钙质沉着多有危险因素,如持续活动性炎症反应、局部隐性损伤、抗NXP-2抗体阳性等。患者多采用多种药物联合,或者药物与外科手术联合治疗。TNF-α抑制剂等生物制剂正逐步应用于临床个案治疗。     

体外冲击波碎石术治疗皮肤钙沉着症

皮肤钙沉着症（calcinosisdeposition）系指不溶性钙盐沉积在皮肤组织。临床主要表现为坚硬的丘疹、结节或肿块,破溃后排出奶酪色油状砂粒样物质。沉积的钙盐主要是无定形的磷酸钙、少量碳酸钙和极少的羟磷灰石。当沉积物为矿物质并形成骨样组织时称皮肤骨瘤或皮肤骨化。根据病因的小同,皮肤钙沉着症分特发性皮肤钙沉着症、转移性皮肤钙沉着症、营养不良性钙沉着症、医源性与创伤性皮肤钙沉着症4种类型。     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20101520家族性肿瘤样钙沉着症(综述)/晏洪波(广州军区武汉总医院皮肤科),周凌∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(2).-83~85肿瘤样钙沉着症是一种特殊的皮肤异位性钙沉着症,皮损表现为关节周围的肿块,主要是钙磷沉着形成。肿瘤样钙沉着症又可分为原发性和继发性。原发性肿瘤样钙沉着症的30%为家族性肿瘤样钙沉着症(FTC)。FTC是一种常染色体隐性遗传性疾病,对患者的生活质量存在严重的影响。综述FTC的病因和发病机制、临床表现、组织病理特点、影像学改变、诊断和鉴别诊断、治疗等方面的知识和研究进展,指导临床工作中对该病的诊治。参24(樊靖华)20101521中药体膜与水杨酸软膏外用联合     

家族性肿瘤样钙沉着症

家族性肿瘤样钙沉着症是一种常染色体隐性遗传性疾病,其发病与基因突变有关.家族性肿瘤样钙沉着症分为两型,高磷酸血症型和正常磷酸水平型.临床主要表现为皮肤及皮下组织、近关节软组织和(或)内脏组织的钙盐沉着,正常磷酸水平型患者具有高磷酸血症型所没有的炎症表现.特殊的临床表现结合病理活检和影像学检查可确立诊断.此病治疗药物和手术切除均可选择,但疗效欠佳.     

特发性阴囊钙质沉着症2例报告

例1　男,27岁,工人。阴囊发生黄色结节4～5年,可破溃流出奶油状粘物,无外伤史,其父阴囊有类似皮损。体检:阴囊密布20多个米粒至花生粒大小半球状较软结节,色黄,表面光滑,无压痛,无破溃(照片11)。血钙磷正常。临床诊断:多发性皮脂囊肿。病理活检示复层鳞状上皮,表皮中央变薄,边缘肥厚,基底膜完整,皮下大片浅蓝色钙质团块,边缘有脱落的小钙质团块及大量组织细胞,少量淋巴细胞、纤维母细胞、成纤维细胞浸润,偶见异物巨细胞(照片12)。确诊为阴囊钙质沉着症。例2　男,38岁,工人。阴囊发现肿块1年,无外伤史,无家族史。体检:阴囊可见1个直径1cm大小…     

皮肤钙质沉着症1例

报告1例皮肤钙质沉着症。患者男性，40岁。左侧臀部肌注青霉素后，注射部位陆续出现黄豆大小淡白色丘诊和结节，自行破溃流出白色石灰样物，逐渐形成凹凸不平的硬性斑块33年。组织病理检查示真皮深部组织可见大小不等团状钙化物沉积，呈均质性或钙化球，HE染色呈深蓝色。     

系统性硬皮病和穿通性环状肉芽肿与钙质沉着症的鉴别诊断

系统性硬皮病可伴有皮肤钙质沉着症,尤其是在CREST综合征中。但文献中未见有与穿通性环状肉芽肿(PGA)伴发的报告,该文报告2例系统性硬皮病伴发PGA的病例;提示这两种疾病在病因上的相关性。 例1.女,33岁,手指肿胀和雷诺现象2年,伴前臂、胸和面部皮肤硬化。胸片和CT示轻度纤维化,GI示食管扩张,ESR、IgG增高,ANA和抗Scl-70抗体阳性,其他实验室检查均阴     

家族性进行性色素过度沉着症12例报告

家族性进行色素过度沉着症(Familial Progressive Hyperpigmentation)为一罕见的先天性遗传性疾病.1971年Chernoslry^①首先报告并对通例现症患者从临床、病理和实验检察方面作了较详细的调查,指出为一种特殊的独立性色素沉着遗传病.国内尚未见报告,我们在苍山县784,477人的皮肤病普查工作中,发现现症患者12例,特予一限告.     

家族性肿瘤样钙沉着症

家族性肿瘤样钙沉着症是一种常染色体隐性遗传性疾病,其发病与基因突变有关。家族性肿瘤样钙沉着症分为两型,高磷酸血症型和正常磷酸水平型。临床主要表现为皮肤及皮下组织、近关节软组织和（或）内脏组织的钙盐沉着,正常磷酸水平型患者具有高磷酸血症型所没有的炎症表现。特殊的临床表现结合病理活检和影像学检查可确立诊断。此病治疗药物和手术切除均可选择,但疗效欠佳。     

皮肤钙沉着症1例

皮肤钙沉着症１例曾令济湖北仙桃市第一人民医院皮肤科（邮政编码４３３０００）皮肤钙沉着症（Ｃａｌｃｉｎｏｓｉｓｃｕｔｉｓ）临床少见，兹将本科见到的１例报告如下。患者女，１４岁，学生。因右膝部皮肤溃烂不愈１年余，于１９９３年１０月２０日初诊。患者１年前右...     

发生于阴囊部位的特发性皮肤钙质沉着症1例报告

发生于阴囊部位的特发性皮肤钙质沉着症较为少见,国内仅见一例报告,现将我科所见一例报告如下:病例摘要:吴××,男,26岁,工人。10余年前于阴囊处相继出现绿豆至玉米粒大小肿物,逐渐增多,有时微痒,自己曾用针头刺破挤出黄色豆渣状物质。既往无外伤及全身性疾病史。检查:一般状况好良。皮肤所见:阴囊处见30余个群集性绿豆至玉米粒     

继发于宫内单纯疱疹病毒感染的营养不良性皮肤钙质沉着症

宫内单纯疱疹病毒(HSV)感染较为罕见,文献中仅有几例报告.本文报告一例宫内HSV感染伴有继发性营养不良性皮肤钙质沉着症.患婴,男,早产儿,出生体重1300g,身长37cm,头围26cm.其母为一黑人妇女,妊娠14周时曾出现流感样症状及阴道分泌物增多,中期妊娠时阴道内曾三次出现斑点,踝部肿胀.小儿出生时发生呼吸窘迫,体温低和紫绀.背下部、臀部、前臂屈侧、肩部及右腘窝处有黄色环状斑块,对称分布;表面结痂,边缘高起质坚硬.腹部及大腿皮肤萎缩,右手鱼际有一清亮水疱.出生后第三天,手足新发许多水疱,疱液HSV培养阳性.肛门分泌物