氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛临床观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的临床效果。方法 64例慢性紧张性头痛患者,随机分为治疗组和对照组各32例,分别给予氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法及药物疗法进行治疗,观察分析治疗效果,比较两组间的差异性。结果治疗组患者的疗效明显,患者的整体治疗有效率为100%。高于对照组患者的83.1%,两者比较P<0.05,差异有统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛,效果显著。     

比较普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效

目的:对普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛的疗效进行分析和比较.方法:选取98例在2015年3月~2016年6月我院治疗的紧张性头痛患者,采用抽签法分组,观察组接受普瑞巴林的治疗,对照组接受氟哌噻吨美利曲辛的治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗7、28d后的NRS评分以及治疗结束后的HAMA、HAMD得分均显著低于同时期的对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率为6.12%,与对照组的8.16%相比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:普瑞巴林与氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张性头痛均可在一定程度上改善各项临床症状,但比较而言,普瑞巴林见效更快、疗效更显著.     

氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床效果。方法选择慢性紧张型头痛患者202例,将以上患者随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予氟哌噻吨美利曲辛(内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸美利曲辛10 mg)口服,每天早晨服1片。2组患者均给予盐酸乙哌立松50 mg口服,每天3次。4周后比较2组患者的有效率。结果治疗组有效率(92.3%)与对照组有效率(72.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合乙哌立松能够显著改善慢性紧张型头痛患者临床症状,效果显著。     

复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P<0.01);总有效率有统计学意义(P<0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。     

乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的疗效观察

目的：探讨乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛的临床治疗效果。方法：选择本院慢性紧张性头痛患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。观察组患者给予氟哌噻吨美利曲辛（内含盐酸氟哌噻吨0.5mg,盐酸四甲蒽丙胺10mg）口服,每天2片,每天早晨和中午各服1片。同时给予盐酸乙哌立松50mg口服,每天3次。对照组患者给予盐酸乙哌立松50mg口服,每天3次。两组患者疗程均为30d。结果：观察组总有效率（95.1%）与对照组总有效率（75.6%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛能够显著改善慢性紧张性头痛患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将62例慢性紧张型头痛患者分为治疗组(氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠)32例与对照组(双氯芬酸钠)30例,进行疗效比较。结果治疗组基本控制率为31.25%,显效率为28.13%,总有效率90.63%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广应用。     

帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍对照研究

目的:探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:将56例躯体形式障碍患者随机分为两组,A组以帕罗西汀治疗,B组以氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第1,2,4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗2,4,8周末SCL-90、HAMD、HAMA评分均较治疗前减少(P<0.05或P<0.01);氟哌噻吨美利曲辛较帕罗西汀能更快改善患者的抑郁和焦虑症状(P<0.05)。治疗第8周末A组有效率为82.6%,B组有效率为73.0%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍均有较显著的疗效,且安全性较高,临床可根据患者自身情况适当选用。     

氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛的疗效观察

目的观察氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛的临床效果。方法将60例神经性头痛患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予谷维素、地西泮治疗。对比2组临床疗效及治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分和不良反应。结果观察组总有效率为96.67%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛临床效果好,安全性高,值得应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定治疗紧张性头痛疗效分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定治疗紧张性头痛患者的疗效。方法 130例紧张性头痛患者随机分为观察组和对照组,每组65例。观察组应用氟哌噻吨美利曲辛联合替扎尼定进行治疗,对照组仅应用替扎尼定进行治疗。将两组治疗前后的头痛程度以及负面情绪、生活质量等进行分析对比。结果治疗后,两组患者头痛程度以及负面情绪情况均显著低于治疗前,生活质量均显著高于治疗前;观察组的NRS、HAMA、HAMD、SAS、SDS评分均低于对照组,躯体、心理、社会、认知等功能以及总体生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论该方法可以有效缓解患者头痛程度及负面情绪、提高患者的生活质量,值得推广。     

氟哌噻吨美利曲辛联合头痛宁胶囊治疗伴焦虑抑郁障碍的慢性每日头痛效果探讨

目的:探究氟哌噻吨美利曲辛与头痛宁胶囊联合使用在治疗伴焦虑抑郁障碍的慢性头痛患者方面的作用。方法:选取2016年5月～2017年5月在某院接受治疗的伴焦虑抑郁障碍的慢性每日头痛患者98例,按照随机数表法分为实验组和对照组,每组49例。对照组仅服用头痛宁胶囊,实验组在对照组的基础上口服氟哌噻吨美利曲辛片,评价焦虑程度、抑郁程度、慢性每日头痛症状缓解情况。结果:干预后实验组患者焦虑抑郁水平明显,优于对照组,组间比较具有统计学意义(P0.05);实验组患者头痛治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合头痛宁胶囊可以有效缓解伴焦虑抑郁障碍的慢性每日头痛患者的负面情绪,提高头痛的治疗有效率且无严重不良反应,值得临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法 63例慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组（使用氟哌噻吨美利曲辛）32例和对照组31例,观察疗效。结果治疗组治愈11例,好转18例,无效3例;对照组治愈9例,好转11例,无效11例;治疗组的头痛症状有效率为90.63%与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张型头痛疗效确切且无不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的护理体会

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗慢性紧张性头痛的护理体会.方法 2010年6月至2012年6月期间,我院诊治的60例慢性紧张性头痛患者,随即将其分为对照组(常规护理)和观察组(常规护理基础上,给予有效的护理干预),每组各30例,对其治疗前后每月头痛的发作天数,以及临床疗效,进行观察和比较.结果 与干预前相比,两组干预后每月头痛发作天数明显降低,P<0.05;与对照组相比,治疗后观察组每月头痛的发作天数明显降低,P<0.05;与对照组相比(66.7%),观察组患者的总有效率明显升高(93.3%),P<0.05.结论 对于氟哌噻吨美利曲辛联合非药物疗法治疗的慢性紧张性头痛患者,给予有效的护理干预,能够显著提高临床疗效,提高患者的预后质量,值得临床推广.     

乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛的疗效观察

目的:观察乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛(TH)的疗效。方法:将144例TH患者随机分为治疗组(乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,72例)和对照组(乙哌立松治疗,72例),治疗4w。比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:治疗组基本控制30例,显效18例,有效17例,无效7例;对照组分别为15、20、22、15例,两组患者临床疗效间差别有统计学意义(P<0.05)。结论:乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗TH疗效确切,且无不良反应。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利及雷贝拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:随机将2016年3月~2018年9月治疗FD的88例患者分为两组,A组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,B组患者在A组治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前临床症状分级评分对比无明显差异(P>0.05);B组治疗后症状分级评分明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗FD,能有效改善患者的疾病症状与负面情绪,提高其临床治疗效果。     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者的临床效果

目的探讨雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者的临床效果。方法回顾性分析2017年2月至2019年2月盐城市第一人民医院收治的难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者108例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各54例。对照组采用常规对症支持治疗,研究组在对照组的基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,4周后对两组患者的治疗效果进行评估,比较两组患者疗效、HAMA与HAMD评分。结果研究组总有效率(98.1%)高于对照组(87.0%),差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后HAMA、HAMD评分均较治疗前有所下降,且研究组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗后腹痛症状改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗难治性消化性溃疡合并焦虑抑郁患者的临床效果显著,HAMA、HAMD评分明显降低,焦虑抑郁情绪得到明显改善,患者腹痛症状得到缓解,值得推广应用。     

氟哌噻吨和美利曲辛合剂治疗伴有抑郁和/或焦虑症状紧张性头痛的研究

目的:探索治疗伴有抑郁和/或焦虑状态紧张性头痛的有效方法,以及抗抑郁/焦虑药物在治疗该类紧张性头痛中的作用。方法:将伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者138例随机分为2组,即氟哌噻吨和美利曲辛合剂(黛力新)及头痛发作时加用散立痛组(治疗组,最终完成57例)和头痛发作时单用散立痛组(对照组,最终完成52例),进行随机单盲对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和/或焦虑状况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估。结果:治疗组头痛每月发作天数显著减少(第2周P<0.05,第4,6周P<0.01),头痛发作持续时间缩短(第2,4,6周均P<0.01);同时HAMD及HAMA均显著减少(第2,4,6周均P<0.01)。结论:对于伴有抑郁和/或焦虑状态的紧张性头痛患者,除应用对症治疗外,应该加用抗抑郁/焦虑药物。     

氟哌噻吨/美利曲辛与帕罗西汀治疗以躯体化表现就诊的焦虑/抑郁患者的疗效观察

目的:观察氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)与帕罗西汀治疗以躯体化表现就诊的焦虑/抑郁患者的疗效及安全性。方法:对2010年1月—2010年12月以躯体化表现就诊的考虑焦虑/抑郁可能的患者,使用汉密尔顿抑郁量表17项表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行分析,对确诊的焦虑/抑郁障碍患者给予氟哌噻吨/美利曲辛或者帕罗西汀治疗;并于治疗后第1、4周复测HAMD-17、HAMA。结果:经统计,确诊患者中有76.9%为反复就诊患者,经予氟哌噻吨/美利曲辛或者帕罗西汀治疗第4周后与治疗前比较差异显著(P<0.01,P<0.01),而两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。经予氟哌噻吨/美利曲辛治疗1周后复测HAMD-17、HAMA评分,较治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.05);而帕罗西汀组差异无统计学意义(P>0.05)。病程长者疗效欠佳。结论:以躯体化表现就诊的焦虑/抑郁患者在神经内科就诊比例较高,应对其早期识别,及时使用氟哌噻吨/美利曲辛或者帕罗西汀治疗干预可有效的缓解患者躯体症状,且无明显不良反应;此外氟哌噻吨/美利曲辛起效较帕罗西汀更快。     

氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。     

莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心的疗效观察

目的:观察莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心的临床疗效及安全性。方法:选取诊断符合"罗马Ⅲ"标准、确诊为功能性烧心的老年患者106例,按随机数字表法分为对照组(52例)和治疗组(54例)。对照组给予口服枸橼酸莫沙比利分散片5 mg,tid;治疗组在对照组的基础上,加服氟哌噻吨美利曲辛片(含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg),qd,4周后观察疗效。两组患者治疗前后均给予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及症状学积分。结果:治疗组总有效率87.0%,对照组总有效率为53.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后症状学积分、HAMA评分、HAMD评分差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者均未发现严重不良反应。结论:莫沙比利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年人功能性烧心安全、有效。     

硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗不宁腿综合征

目的:观察硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗尿毒症患者不宁腿综合征(RLS)的疗效和安全性。方法:68例维持性血液透析患者随机分为观察组与对照组,分别给予硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗及单纯氟哌噻吨美利曲辛片治疗。治疗开始及结束时进行RLS评分,比较两组疗效与药品不良反应差异。结果:观察组总有效率82.85%,对照组总有效率54.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时两组RLS评分均较前不同程度下降(P<0.05);且观察组RLS评分较对照组下降更明显(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫辛酸联合氟哌噻吨美利曲辛片可减轻尿毒症患者RLS的临床症状,安全性好,疗效优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。