孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。     

两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙和氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜患儿的临床效果差异。方法:选择我院过敏性紫癜患儿80例,均为腹型。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均常规给予西咪替丁、维生素C、双嘧达莫、马来酸氯苯那敏、山莨菪碱等。在以上基础上对照组患儿给予氢化可的松。观察组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠。观察两组患儿治疗中临床症状和体征改善情况,记录腹痛便血消失情况。记录治疗过程中相关不良反应。结果:观察组48 h内腹痛便血消失患儿所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙改善腹型过敏性紫癜患儿临床症状和体征方面疗效显著,优于氢化可的松。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的实际价值研究

目的:研究治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠的临床效果。方法:选择我院2015年4月-2016年10月纳入的64例过敏性紫癜患儿,按照入院顺序分为两组,其中32例患儿采取常规治疗方式作为对照组,另32例患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠作为研究组,比较两组患儿的临床效果。结果:经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项症状体征消失时间均比对照组时间少;且总有效率93.75%比对照组总有效率81.25%高,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠效果显著,快速缓解临床症状,缩短病情恢复时间,有效提高患儿生存质量。     

雷公藤多苷治疗过敏性紫癜临床研究

目的:探讨雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组在对照组基础上服用雷公藤多苷片治疗,对照组常规治疗,共治疗56 d.结果:治疗组临床症状、体征消退时间明显短于对照组;发生肾脏损害治疗组低于对照组;两组有效率比较有显著差异(P＜0.05).结论:雷公藤多苷片治疗过敏性紫癜有明显疗效.     

凉血化瘀清热解毒方治疗过敏性紫癜性肾炎20例

目的：观察凉血化瘀、清热解毒方治疗过敏性紫癜性肾炎血热妄行证的临床疗效。方法：将40例过敏性紫癜性肾炎患者分为治疗组与对照组,治疗组在对症治疗基础上给予凉血化瘀、清热解毒中药治疗,对照组不服中药,观察两组患者的临床疗效。结果：治疗组完全缓解11例,基本缓解4例,有效3例,无效2例,总有效率90％;对照组完全缓解5例,基本缓解5例,有效2例,无效8例,总有效率60％,两组总有效率和临床疗效比较,差异有显著性。结论：凉血化瘀、清热解毒方治疗过敏性紫癜性肾炎血热妄行证有减轻症状与体征的作用。     

56例过敏性紫癜临床分析

目的:探讨西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其安全性。方法:将56例HSP患儿随机分为对照组(28例)和试验组(28例),两组均给予常规的基础治疗,试验组在对照组基础上加用西咪替丁治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效安全性。结果:试验组患儿临床体征参数如皮肤紫癜、肾损害、消化道症状、关节症状等恢复时间均明显少于对照组,试验组总有效率为92.9%,显著优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均没有出现明显不良症状。结论:应用西咪替丁治疗HSP临床疗效显著,安全性高,能明显减少临床症状恢复时间,提高患儿康复率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月于本院就诊的86例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶制剂治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗前后变态反应相关指标及临床疗效。结果:观察组皮肤紫癜、腹痛及关节疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后1周,两组白三烯B4(LTB4)与总免疫球蛋白E(TIgE)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果确切,能加快患儿临床病症消退,增强免疫功能,有较高临床应用价值。     

中医分期辨证治疗过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察中医分期辨证治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将127例过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组。治疗组按照中医辨证分期分型标准加减进行治疗,并配合常规西药;对照组给予甲基强的松龙或强的松和常规西药治疗。比较两组在临床疗效和症状改善方面的差异。结果 (1)治疗组的总有效率为98.4%,对照组的总有效率为96.8%,两组疗效无显著性差异(P0.05)(;2)治疗组在改善过敏性紫癜患者的皮肤紫癜、关节疼痛和腹痛方面能够取得与对照组相近的效果,与对照组相比无显著性差异(P0.05);(3)治疗组在减少复发率和降低紫癜性肾病发病率方面明显优于对照组,两者相比有显著性差异(P0.05)。结论中医分期辨证治疗过敏性紫癜疗效确切,在改善临床症状和减少复发率及肾脏损伤方面具有明显优势。     

综合治疗小儿过敏性紫癜34例疗效观察

目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)综合治疗的临床疗效.方法:选择我院2010年6月至2011年12月住院的66例过敏性紫癜患儿,将以上患儿随机分为观察组34例、对照组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,观察组治疗后总有效率为91.2%,两组病例治疗后总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05).结论:综合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,值得在临床上推广应用.     

琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效体会

目的:探讨琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:分析我院儿童过敏性紫癜临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(普通治疗组)30例和观察组(琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗组)30例。结果:观察组临床症状改善和临床疗效均明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜临床症状改善明显,效果良好,值得应用。