泽兰有效成分对急性血瘀大鼠凝血功能和体外血栓形成的影响

目的:观察泽兰有效成分对急性血瘀模型大鼠凝血功能和体外血栓形成的影响.方法:大鼠注射盐酸肾上腺素同时配合冰水浴制作急性血瘀证模型.观察体外血栓长度、湿重和干重的变化,测定活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和血浆纤维蛋白原含量(FIB).结果:模型组血栓长度、湿重和干重均显著增加,泽兰中、高剂量组血栓长度明显缩短,湿重及干重明显减轻(P＜0.05).模型组APTT、TT和PT均显著缩短,FIB含量明显增加(P＜0.05).泽兰低剂量组PT明显延长(P＜0.05);泽兰中、高剂量组APTT、TT和PT明显延长,FIB显著降低(P＜0.05).结论:泽兰有效成分能显著抑制急性血瘀证大鼠血栓的形成并调节其凝血功能.     

葡萄籽原花青素对血小板聚集与实验性血栓形成的影响

目的 观察葡萄籽原花青素对血小板聚集和实验性血栓形成的影响.方法 ①大鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组:生理盐水(对照)组、阿司匹林(ASP)组(60 mg/kg)及原花青素100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg组,每组各10只.②小鼠血栓形成实验按随机数字表法分为5组,生理盐水(对照)组、阿司匹林组(84mg/kg)及原花青素140mg/kg、280mg/kg、560mg/kg组,各10只.实验动物采用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)、花生四烯酸(AA)灌胃,诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动-静脉旁路丝线上血检形成和胶原蛋白-肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成,两种方法均以阿司匹林为阳性对照.结果 ①原花肯素高、中、低剂量组均可抑制大鼠颈总动脉-颈外静脉血流旁路血栓的湿重:高、中剂量对血栓干重有明显作用,但不及阿司匹林.②原花青素高剂量组可对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数.⑨原花青素中、高剂量组均可抑制ADP、COL、AA诱导的大鼠血小板聚集及两种方法引起的实验性血栓形成.结论 原花青素具有抑制实验性血栓形成和抗血小板聚集作用.     

薯蓣皂苷元对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响

目的观察著蓣皂苷元（MPD）对大鼠体内外血栓形成及血液黏度的影响。方法采用Chandler法形成大鼠体外血栓，测量其长度、湿重、干重；采用体内血栓形成仪，观察大鼠体内血栓形成时问；并测定大鼠高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度。结果与空白对照组相比，MPD中剂量组可延缓血栓形成时间，高、低剂量组也有一定的作用趋势。MPD高剂量组可降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重。MPD高、中、低剂量组均可降低高、中、低切全血黏度和血浆黏度.结论MPD能抑制大鼠体外血栓形成，降低血栓干、湿重；延长大鼠体内血栓形成时间，降低全血黏度和血浆黏度。     

山茱萸环烯醚萜苷对血栓形成和凝血功能的影响

目的观察山茱萸环烯醚萜苷(comel iridoid glycoside,CIG)对血栓形成和凝血功能的影响。方法大鼠灌胃给予不同剂量的CIG(20,60,180 mg·kg~(-1)),连续7 d,于末次给药后1h建立动-静脉旁路形成模型,测量血栓干重和湿重;并进行体外血栓形成实验,测定血栓长度、干重和湿重。取新西兰兔抗凝血,分离血浆,加入不同剂量CIG(10,20,40 mg·mL~(-1)),测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)。结果CIG各剂量能明显抑制动-静脉旁路实验大鼠血栓形成,减轻血栓干重和湿重;缩短体外血栓实验大鼠血栓长度,减轻其干重和湿重。CIG可明显延长TT,中、大剂量组与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01);延长PT,大剂量组与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01);延长APTT,各剂量组与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论CIG具有抑制血栓形成和抗凝血的作用,为CIG用于防治缺血性血管疾病提供实验依据。     

血栓康对大鼠实验性静脉血栓形成的影响

目的观察中药复方血栓康对实验性大鼠下腔静脉血栓形成的抑制作用。方法选用Wistar大鼠40只,随机分为4组。模型对照组、复方丹参片对照组、血栓康小剂量和血栓康大剂量治疗组,采用结扎大鼠下腔静脉法造成静脉血栓模型,缝合腹壁6h后重新打开腹腔。每组随机抽取2只大鼠的下腔静脉按常规制作石蜡切片进行病理组织形态观察,其余的8只大鼠剥离静脉取出血栓,称湿重及干重。结果与模型对照组比较,其余3组下腔静脉血栓湿重、干重均减少,以血栓康大剂量治疗组和小剂量组较为明显(P<0.05),复方丹参片对照组血栓湿重和干重虽有所下降,但无统计学意义。病理形态观察表明,各组血管内皮细胞损伤程度不同,血栓康大剂量组明显减轻。结论血栓康具有预防静脉血栓形成的作用及保护大鼠下腔静脉内皮细胞,预防内皮细胞损害的功能。     

活血通络汤防治深静脉血栓形成的实验研究

目的 :探讨中药活血通络汤预防深静脉血栓形成的作用及可能机制。 方法 :采用结扎下腔静脉和双侧髂总静脉的方法造模,观察大鼠一般状态和左后肢肿胀情况,检测血小板聚集率、血液黏度、血栓湿重的变化,电镜及光镜观察髂总静脉结扎线以下至股静脉段组织学变化情况。 结果 :活血通络汤能缩短大鼠后肢肿胀恢复时间,抗血小板聚集,降低血液黏度及血栓湿重,药效同复方丹参片组相当,且作用呈剂量依赖性,其中活血通络汤高、中剂量组与模型组之间的比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01);电镜及光镜观察提示活血通络汤高、中、低剂量组在抑制血管内皮细胞损伤和血栓形成等方面好于模型组,且高剂量组与复方丹参片组的作用大致相当。 结论 :活血通络汤能有效防治深静脉血栓形成,这可能是其通过降低血小板聚集率、血液黏度,抑制血管内皮细胞损伤等发挥作用。     

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响.方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g生药/kg、5g生药/kg、1g生药/kg)后,采用Chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响.结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或P<0.01).结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用.     

冠脉通片对大鼠血栓形成的保护作用及其机制

目的:探讨冠脉通片对大鼠血栓形成的保护作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分成5组:模型组(M)、假手术组(S)、冠脉通低剂量组(GL)、冠脉通中剂量组(GM)和冠脉通高剂量组(GH),体外动脉血栓形成方法构建血栓形成模型并检测各组间血栓湿重的差异,通过检测凝血时间和凝血相关因子[P-选择素和血管性血支因子(v WF)]的表达情况反应冠脉通片保护大鼠血栓形成的作用机制。结果:GL、GM和GH组与M组大鼠比较,血栓湿重降低(P<0.05),GH组作用最明显,与此同时血栓抑制率有所增加。M组凝血酶时间有所减少,GL、GM组活化部分凝血活酶时间(APTT)中与M组比较,差异有统计学意义(P<0.05);凝血酶原时间(PT)在各组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。P-选择素和v WF-1是血小板聚集及活化的重要因子,与M组比较,GL、GM组P-选择素和v WF-1水平较低(P<0.05)。结论:冠脉通片可通过影响凝血相关因子的表达对大鼠血栓形成起到保护作用。     

应用光——色素法动脉血栓模型研究养阴益气活血冲剂的抗血栓作用

目的：应用光-色素法动脉血栓模型研究养阴益气活血冲剂的抗血栓作用。方法：给予大鼠分别灌服阿司匹林与不同剂量的养阴益气活血冲剂7d后。采用光——化学法活体血栓生成模型,记录各组动脉血栓栓塞时间。结果：养阴益气活血冲剂大、中剂量组具有显著延长血栓形成时间。结论：较大剂量养阴益气活血冲剂具有抗血栓形成作用。     

虎杖甙抗血栓形成及改善微循环的研究

目的 :探讨虎杖甙抗血栓形成 ,改善微循环的作用。方法 :以术后血栓湿重、血栓形成抑制率、血小板聚集率、血小板聚集时间、肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速等为观察指标 ,模型组和用药组进行统计学检验。结果虎杖甙大、中剂量组可显著性抑制家兔血栓形成 ,减轻血栓湿重 ,还可显著性降低家兔血小板聚集率和血小板聚集时间 ,对于大鼠肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速均可显著性增加。结论 :虎杖甙具有一定的溶血栓、抑制血小板凝集和改善血液循环的作用。观测指标可为临床合理用药作参考