鼻咽癌伴发皮肌炎8例临床分析

目的 探讨鼻咽癌伴发皮肌炎的发病特点,二者关系并评价其治疗反应.方法 总结8例鼻咽癌合并皮肌炎患者的临床资料,并复习相关文献进行分析.结果 75%患者在鼻咽癌放疗后皮肌炎亦得到控制,随访该组患者1年、3年及5年生存率分别为87.5%,71.4%,40%,与文献报道的鼻咽癌(未并发皮肌炎者)生存率无明显差异.结论 皮肌炎患者应警惕合并鼻咽癌的危险,对皮肌炎患者应常规进行鼻咽喉内镜检查,以期对潜在的恶性肿瘤做到早期诊断和治疗.     

皮肌炎的护理

皮肌炎为一种结缔组织病。我科自1957～1980年共收治55例皮肌炎患者,死亡5例。现将其中3例重症皮肌炎的护理体会总结如下。     

消化道恶性肿瘤伴发皮肌炎病例分析

目的:探讨消化道恶性肿瘤合并皮肌炎的临床特征。方法:对6例消化道恶性肿瘤合并皮肌炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果:皮肌炎可发生于消化道恶性肿瘤的任何时期,起病可为多种形式,二者密切相关,但以中线肌肉受累明显。病理改变以微血管病变为主。结论:皮肌炎与恶性肿瘤密切相关,消化道肿瘤伴发皮肌炎并非少见,皮肌炎确诊时间<1年及>50岁的中老年人应高度警惕恶性肿瘤的发生。     

33例皮肌炎患者血清肿瘤坏死因子水平测定

１引言我科从１９９６年２月至１９９８年３月共检测了３３例皮肌炎患者血清中肿瘤坏死因子（ＴＮＦＡ－α）水平，以期探讨ＴＮＦ－α与皮肌炎发病的关系及作用，现将结果报告如下。２资料和方法２．１研究对象患者均为本科住院病人，均符合１９７５年ＷＨＯ制定的皮肌炎...     

皮肌炎伴发恶性肿瘤141例临床分析

皮肌炎 (ＤＭ )是以炎症性肌病伴有特征性皮疹为特点的自身免疫性疾病。ＤＭ与肿瘤的发生有着密切的相关性 ,各家报道从 6 %～ 6 0 %不等[1] 。本文就我们 1987～ 1998年的 12年间收治的皮肌炎患者中伴发肿瘤的 18例患者作一临床分析。1　临床资料1 1　一般资料　本组皮肌炎患者 14 1例 ,男 42例 ,女 99例 ,均符合Ｂｏｈａｎ和Ｐｅｔｅｒ 1975年制订的诊断标准。发现恶性肿瘤 18例 ,恶性肿瘤发生率 12 7%。 42例男性皮肌炎患者中 ,伴发恶性肿瘤 11例 ,占 2 6 2 % ,99例女性皮肌炎患者中 ,伴发恶性肿瘤 7例 ,占 7 1% ,男女差异有显著意义 (…     

皮肌炎伴发恶性肿瘤8例临床分析

目的 探讨皮肌炎合并恶性肿瘤的临床特点.方法 回顾性分析8例皮肌炎合并恶性肿瘤的临床特点.结果 8例皮肌炎合并恶性肿瘤均为皮质激素治疗效果不佳者,特别是血清肌酶持续升高者.结论 皮肌炎合并恶性肿瘤患者治疗效果差,血清肌酶持续升高.     

儿童皮肌炎临床研究现状的认识

儿童皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)指18岁以内发病的皮肌炎,其为罕见皮肤疾病之一。在英美国家,JDM的发病率每年约为(1.9~4.1)/1 000 000[1-2]。在遗传学上,儿童皮肌炎与成人皮肌炎存在共同之处。Shinjo等[3]对56例JDM与成人皮肌炎患者进行了对照研究,结果显示,MHCⅠ类分子的过度表达与这2组皮肌炎间均具有相关性,且与JDM间的相关性更为显著。有研究报道,研究发现JDM与成人皮肌炎的发生均与HLA 8.1单倍型     

鼻咽癌伴皮肌炎1例放疗的皮肤黏膜护理

皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种原因不明、以肌肉病变及特殊皮肤表现为主的自身免疫性结缔组织疾病,与恶性肿瘤有一定相关性[1].鼻咽癌合并皮肌炎在临床上不多见[2],其治疗和护理难度较大,放疗会加重皮肤的不良反应,香港Teo等[3]报道10例合并皮肌炎鼻咽癌患者放疗后,2例出现皮肤坏死,所有患者普遍出现皮下组织纤维化.2010年6月,本院头颈放疗科收治1例鼻咽癌伴皮肌炎患者,在放疗过程中重视皮肤、黏膜护理,顺利完成治疗,现报告如下.     

皮肌炎71例临床分析

我院1965年1月～1987年8月共收治皮肌炎患者71例,报告如下: 一般资料 43例住皮肤科,其余住儿科、内科、神经内科和传染科。男40例,女31例;年龄4～68岁,其中21～50岁青壮年患者36例,10岁以下儿童9例。49例(69％)入院前病程在6个月以内,最短10天,最长5年。71例中皮肌炎64例,多发性肌炎7例。皮肌炎皮炎先起14例(22％),     

重叠综合征1例的护理体会

皮肌炎、硬皮病等结缔组织疾病是皮肤科的常见病,但皮肌炎、硬皮病同时并发的重叠综合征较为少见。我科于2003年收治1例诊断为重叠综合征的患,经积极治疗达临床治愈,现将护理体会报告如下。     

皮肌炎伴间质性肺炎的观察及护理16例

皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病 ,主要累及横纹肌伴多样皮肤损害的表现 ,也可伴发各种内脏损害和肿瘤。呼吸困难或膈肌肋间肌病变或间质性肺炎引起的呼吸衰竭是本病死亡的原因之一[1] 。我院治疗皮肌炎伴间质性肺炎 ,效果较好 ,现介绍如下。1　临床资料1999年 10月～ 2 0 0 1年 10月共收治皮肌炎 5 2例 ,其中皮肌炎伴间质性肺炎 16例。男 4例 ,女 12例 ,年龄 5～ 15岁 3例 ,16～ 6 4岁 13例。 2例同时合并糖尿病 ,3例发生Ⅰ型呼吸衰竭。其中 1例同时伴呼吸性碱中毒或代谢性酸中毒 ,2例同时伴有呼吸性碱中毒和代谢性碱中毒。 6例有吞咽…     

皮肌炎患者外周血调节性T细胞辅助性T细胞17的检测及意义

目的研究并分析皮肌炎患者外周血调节性T细胞辅助性T17细胞的检测及意义。方法将我院2013年1月~2014年6月收治的42例皮肌炎患者纳入本研究,均符合皮肌炎相关标准,将本组患者组成观察组,另选择同期在我院进行体检的42例健康体检者纳入本研究,组成对照组,对比两组检测结果。结果观察组患者CD3+、CD4+、CD8+计数情况显著低于对照组,观察组Th17细胞百分率、调节T细胞百分率与对照组也有显著差异,上述数据组间比较差异显著(p0.05),差异有统计学意义。结论对于皮肌炎患者,检测患者外周血淋巴细胞亚群有着十分重要的意义,能够对临床治疗提供科学的指导。     

抗黑色素瘤分化相关基因5抗体阳性皮肌炎患者八例误诊分析

目的分析抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎的临床特点及误诊原因。方法回顾性分析2017年2月—2020年12月曾误诊8例抗MDA5抗体阳性皮肌炎的临床资料。结果本组误诊率为100%。8例抗MDA5抗体阳性皮肌炎的主要表现为皮疹,还包括活动后气短、关节疼痛、乏力、发热等非特异症状。曾误诊为"湿疹""肺部感染""关节炎"等疾病,误诊时间0.5～8.0个月。后因病情加重就诊于风湿免疫科,经仔细查体并完善肌炎特异性抗体检查后明确诊断为抗MDA5抗体阳性皮肌炎。给予正规治疗后,3例死亡,其余5例诱导缓解后及时降阶梯治疗,病情平稳。结论抗MDA5抗体阳性皮肌炎诊断困难,且预后不良。临床医生应加强对其独特临床表现的认识和鉴别,完善肌炎特异性抗体检查,避免误诊。     

皮肌炎78例分析

皮肌炎是一种结缔组织疾病,其原因不甚明瞭。本病的主要病变发生在皮肤和肌肉,并可伴发恶性肿瘤。本文将我科1961～1979年住院的78例皮肌炎病人作一分析,并着重讨论皮肌炎与肿瘤的关系及与其他疾病的鉴别诊断。临床资料性别年龄女性46例,男性32例,女与男之比为1.4:1,发病年龄2～73岁。10岁以内4例;31～70     

英夫利昔单抗治疗皮肌炎合并间质性肺炎的观察及护理

皮肌炎是以特征性皮疹和非化脓性横纹肌炎为主要特点的一种自身免疫病,极易发生肺间质病变的急性加重,可发生在病程中的任一过程,进展快、预后差、死亡率高。皮肌炎合并急性间质性肺炎患者目前尚无良好的治疗方法。注射用英夫利西单抗（infliximab,INF）是一种抗肿瘤坏死因子-α的单克隆抗体,主要用于治疗类风湿关节炎。2009年3月至2012年8月,本院风湿免疫科对14例皮肌炎伴急性间质性肺炎患者使用INF治疗,效果较好,现将护理报告如下。     

皮肌炎35例死亡原因分析

目的:分析住院皮肌炎患者的主要死亡原因。方法:回顾性分析487例住院皮肌炎患者中的35例死者的临床特点及死亡原因。结果:皮肌炎的病死率为7.2%,诊断后1年内死亡的患者明显多于其他存活期组,P<0.01。肺部感染是皮肌炎患者的最主要死亡原因,占45.7%,死于恶性肿瘤及心脏受累分别占17.1%及14.2%。结论:皮肌炎患者的最主要死亡原因是肺部感染,死亡多发生在诊断后的1年内。     

皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并蕈样霉菌病一例

皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并蕈样霉菌病一例湖南省肿瘤医院程一萍长沙市口腔医院刘慕尧皮肌炎有２２％合并恶性肿瘤，以消化道癌居首位，次为肺癌，皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并皮肤蕈样霉菌病者较罕见，皮肌炎多见於儿童及中年，老年人少见，今报告１例如下。患者，男，６０岁。因...     

皮肌炎14例误诊原因分析

皮肌炎属自身免疫性疾病之一,是一种主要累及横纹肌同时伴有多种皮肤损害的疾病,也可伴发各种内脏损害。本文就我院自1990年12月～1999年5月收治的14例院外误诊的皮肌炎进行分析,探讨误诊原因及对策,旨在提高临床医生对本病的认识。1　临床资料1.1　一般情况　本组14例中,男8例     

婴儿抚触用于皮肌炎1例护理体会

皮肌炎主要是累及皮肤及肌肉的一种非感染性炎性疾病，皮肤未受累者称多发性肌炎。目前病因尚不十分明确，多数学说认为皮肌炎的发生与自身免疫有一定的关系。我院于2004年收治1例久治未愈。并进行性加重的皮肌炎患者，全身皮肤红肿，自我形象受损，肌肉无力，活动严重受限。针对自理缺陷和长期病卧可能带来的肌肉萎缩等并发症，我们采用了婴儿抚触技术，旅以全身按摩，收到良好效果。     

皮肌炎伴间质性肺炎患者的护理

间质性肺炎（interstitial lung disease, ILD）是皮肌炎的常见并发症,发生率高达5％～46％。呼吸困难或膈肌肋间肌病变或间质性肺炎引起的呼吸衰竭是本病死亡的原因之一。恰当的护理对疾病的康复有重要意义。现将我科2009年1月～2010年12月收治的17例皮肌炎伴间质性肺炎患者的护理报告如下。