松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定

采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在２￣１０μｇ／ｍｌ范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９４７）,平均回收率为９６．５％,ＲＳＤ＝３．３１％（ｎ＝８）。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

HPLC法测定头孢泊肟酯含量

采用ＨＰＬＣ法测定头孢泊肟酯原料的含量,色谱条件为：Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ苯基柱,用０．００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（ｐＨ６．５）－（甲醇－乙腈＝７５：２５）＝６１．３９为流动相,检测波长２６０ｎｍ,头孢泊肟酯在２０￣２５０μｇ／ｍＬ浓度范围内呈现良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９９）,平均回收率为９９．８６％,ＲＳＤ＝０．３５％（ｎ＝９）。     

高效液相色谱法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素的含量。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｒｋＣ１８柱,流动相为ｐＨ６．０的Ｖ（０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾）：Ｖ（乙腈）：Ｖ（甲醇）＝６３：３２：５,检测波长２１０ｎｍ。在１００￣７００μｇ／ｍＬ范围内,浓度与峰面积线性关系良好（ｒ＝０．９９９２）。克拉霉素的平均回收率为１０１．７％,ＲＳＤ＝１．１％,ｎ＝６。方法简便,精密度好。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

紫外分光光度法测定康泉注射液的含量

用紫外分光光度法测定康泉注射液中Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ的含量。在３０１ｎｍ波长处测得Ｅ１ｃｍ＾１％＝３６５，方法线性范围４￣２０μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．５８％（ｎ＝５）。     

导数光谱法测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量

目的：测定扑尔伪麻片中扑尔敏的含量。方法：采用一阶导数光谱法，测定波长为２２９ｎｍ和２２７ｎｍ。结果：在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为１００１％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝７）．结论：本法简单、快速，结果准确可靠。     

导数光谱法测定扑佃麻片中扑乐敏的含量

目的：测定扑乐佃麻片中扑乐敏的含。方法：采用一阶导数光谱法，测定波长为２２９ｎｍ和２２７ｎｍ。结果：在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ＝０．８２％（ｎ＝７）。结论：本法简单、快速，结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。     

三波长分光光度法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的研究测定粉刺合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用三波长分光光度法于２３３．５、２８４．５、２９２．５ｎｍ处进行测定。结果在２～１２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收值呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为（１００．８±０．５９）％（ＲＳＤ＝０．５８１１）％。结论此法符合医院制剂的质控要求。     

气相色谱法测定人血浆中阿替洛尔含量

建立了人血浆中阿替洛尔气相色谱测定方法。提取样品经三氟乙酰化，电子捕获检测器检测，最低检测浓度可达５ｎｇ／ｍｌ。方法回收率大于９３％，日内、日间ＲＳＤ分别为２．５％和４．５％，血药浓度在５０￣２００ｎｇ／ｍｌ呈线性关系，ｒ＝０．９９８３６，ｎ＝７。     

力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

红光谱法测定乐健素胶囊中二甲基硅油的含量

采用红外光谱法测定光健素胶囊中二甲基硅油的含量。样品通过四氯化碳提取后，置液体池中，录制红外光谱图，扣除背景吸收，用峰高法以Ｓｉ－ＣＨ３基因在１２６０ｃｍ＾－１处的对称变化振动吸收峰进行定量。二甲基硅油在每１ｍｌ含４￣８ｍｇ的浓度范围呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ＝２．０（ｎ＝５）。     

咳特灵片中扑尔敏含量测定的研究

分别用锌试剂、甲基橙与扑尔敏络合，用二氯甲烷萃取，分光光度法测定咳特灵片中扑尔敏的含查，结果表明锌试剂法，钋尔敏在２．５－２０．０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，平均回收率９８．７％，ＲＳＤ为１．４８％，甲基橙法扑尔敏在２．５－１２．５μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，平均回收率９９．４％，ＲＳＤ为０．９９％。两种方法均能排除干扰，结果稳定，操作简便，可作为该片中扑尔敏的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙酰胺吡咯烷酮片的含量

采用高效液相色谱法对乙酰胺吡咯烷酮片的含量进行了测定，乙酰胺吡咯烷酮在０－５ ～１－５ ｇ／Ｌ 范围内呈良好的线性关系。回归方程：Ｙ＝９－１３２　Ｘ＋１１５８ 　ｒ＝ ０－９９９ ６ 平均回收率为９９－６ ％ 。（ｎ＝ ６） ，Ｒｓ ０－５５％ 。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。