小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例

目的 分析中药小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法 2020年1月—2021年10月在郑州人民医院诊治的咳嗽变异性哮喘的儿童中随机抽取90例为研究对象，根据随机数字表法分成2组，各45例，其中对照组应用西药治疗，观察组在西药治疗的基础上应用中药小青龙汤合二陈汤治疗，对比2组的总有效率、血清炎症因子水平等。结果 经3个月的治疗后，观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);且观察组治疗3个月后的肺功能指标均高于对照组(P<0.05);观察组治疗3个月后的血清炎症因子水平和日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率略高于对照组(P>0.05),但2组均未出现严重并发症；随访3个月的咳嗽复发率：观察组低于对照组(P<0.05)。结论 中药小青龙汤合二陈汤用于儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效肯定，促进患儿咳嗽症状的缓解，改善肺功能，且有利于缓解机体的炎症反应，预防咳嗽复发，近远期疗效肯定，值得推广。     

小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察小青龙汤合二陈汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：以随机数字表法将64例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组各32例,对照组予常规西药治疗,包括氨茶碱片、氯雷他定片及沙丁胺醇气雾剂,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤合二陈汤,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效。结果：治疗组患儿的临床总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%;与治疗前比较,治疗后两组患儿血清IgM、IgG、IgA、IFN-γ水平均明显升高（P <0.05）,治疗组高于对照组（P <0.05）;血清IL-4、TNF-α水平均明显降低（P <0.05）,且治疗组低于对照组（P <0.05）。结论：小青龙汤合二陈汤能够有效提高咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能,减轻炎症损伤程度,改善临床症状,较单纯西药治疗效果更佳。     

桑杏汤治疗肺燥咳嗽临床观察

目的：观察桑杏汤治疗肺燥咳嗽的效果,旨在指导肺燥咳嗽的治疗方案优化。方法：选取2017年10月至2019年9月的肺燥咳嗽患者,共197例。按随机数字表法将患者分为两组,其中对照组98例,观察组99例。对照组采用常规西药治疗（止咳、抗感染）,观察组口服桑杏汤加味治疗。两组均治疗7d。观察两组治疗效果、症状改善时间、炎症指标及不良反应情况。结果：较对照组（89.80%）,观察组总有效率（96.97%）较高,且整体治疗效果较优（P<0.05）;观察组临床症状改善时间短于对照组（P<0.05）;两组治疗后炎症指标与治疗前比均改善（P<0.05）,但组间C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、白介素6(IL-6)及白介素2(IL-2)水平,差异均无统计学意义（P>0.05）;与对照组（7.14%）比,观察组不良反应发生率（1.01%）较低（P<0.05）。结论：给予肺燥咳嗽患者桑杏汤加减治疗,可明显提高临床疗效,改善临床症状,且具有良好安全性。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。     

加味苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察加味苏子降气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将确诊为AECOPD的86例患者随机分为治疗组和对照组各43例。2组均给予西医常规治疗,治疗组联合加味苏子降气汤治疗。观察比较2组临床疗效、肺功能指标和血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平。结果:治疗后,2组喘息、咳嗽和咳痰积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为95.3%,对照组为76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后各项指标(肺功能、炎症指标)均显著改善,治疗组更具优势,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味苏子降气汤联合西药治疗AECOPD临床疗效确切,较单纯使用西药能更好地缓解临床症状,提高临床疗效,改善肺功能,降低血清IL-6、IL-8、HIF-1α水平,减轻炎症反应。     

止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的疗效

目的：研究止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的临床效果。方法：选取2020年2月—2022年2月在南京医科大学康达学院教学医院就诊的108例慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证患者,采用随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组54例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规治疗的基础上采用止声汤加味治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标,统计不良反应。结果：研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰、发热消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组白细胞计数(WBC)、白细胞介素(IL-6)、C反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组和对照组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)指标均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证疗效显著,能缩短症状消失时间,改善炎症状态及免疫功能,安全性高。     

加味二陈汤联合抗生素治疗小儿肺炎临床研究

目的:观察加味二陈汤联合抗生素治疗痰湿阻肺型小儿肺炎的临床疗效。方法:将入选的90例患儿随机分为对照组和研究组各45例,对照组患儿给予对应的抗生素及对症治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加味二陈汤治疗。两组患儿均治疗5 d,比较两组患儿临床疗效、临床表现、白细胞(WBC)和C-反应蛋白(CRP)变化。结果:研究组有效率(100.0%)显著高于对照组(88.9%),差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后咳嗽、肺内痰鸣音、肺内中小水泡音评分、WBC和CRP均降低,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组治疗后咳嗽、肺内痰鸣音、肺内中小水泡音评分、WBC和CRP均显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味二陈汤联合抗生素治疗小儿肺炎临床疗效显著,无明显不良反应。     

小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎临床研究

目的：观察在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎的临床疗效。方法：以140例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各70例。2组均予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组加予小儿肺咳颗粒口服联合手法推拿治疗,2组均连续治疗7 d。分别于治疗前和治疗7 d后检测2组患儿的血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)水平。比较2组患儿的临床疗效和中医证候疗效。观察患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果：治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降（P<0.05）;研究组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于对照组（P<0.05）。2组患儿在治疗期间均未出现药物所致的不良反应。结论：在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗,可有效减轻患儿的炎症反应程度、缓解临床症状、提高疗效,安全性好。     

二陈汤配合西药治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的:分析二陈汤配合西药治疗于小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2013年2月-2015年2月本院收治的支气管肺炎患儿100例为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组的基础上采用二陈汤进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组,观察组咳嗽消失时间以及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:二陈汤配合西药治疗于小儿支气管肺炎的治疗临床效果显著。     

清肺利咽方联合常规西药治疗儿童化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察清肺利咽方联合常规西药治疗儿童化脓性扁桃体炎的疗效及对炎症反应、免疫功能的影响。方法：选取80 例化脓性扁桃体炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予清肺利咽方治疗。评价2 组临床疗效,比较2 组症状体征缓解时间及治疗前后炎症因子水平及免疫功能。结果：观察组临床总有效率（97.50%） 优于对照组（82.50%）（P＜0.05）。观察组脓性分泌物消失时间、咽痛缓解时间及体温恢复正常时间早于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后血清白细胞介素-4 （IL-4）、白细胞介素-6 （IL-6） 水平低于治疗前,观察组低于对照组（P＜0.05）;2 组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,观察组高于对照组（P＜0.05）;2 组CD8+水平低于治疗前,观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：清肺利咽方联合常规西药治疗儿童化脓性扁桃体炎疗效显著,可促进患儿症状体征缓解,减轻炎症反应,提升机体免疫力。     

中西医结合分期治疗儿童肺炎支原体感染咳嗽的临床观察

目的:探索中西医结合分期治疗儿童肺炎支原体感染咳嗽的治疗方法和临床效果。方法:112例由支原体感染引起咳嗽的儿童肺炎患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和试验组,每组各56例。对照组给予西医常规治疗方法,试验组给予中西医结合分期治疗。干预治疗2周后,分别对两组患者的临床疗效、炎症指标水平、临床症状以及体征改善情况、以及不良反应发生情况进行比较。结果:①两组患儿病情均有明显改善,对照组的临床总有效率为85.71%,试验组患儿的临床总有效率为96.43%,试验组患儿的临床疗效明显比对照组高(χ~2=5.973,0.032);②试验组患儿咳嗽、发热以及肺部体征等缓解情况,以及住院时间都明显的优于对照组(t=8.638,7.210,5.917,-6.648;P0.05);③两组患儿干预治疗后的各炎症指标水平均较干预治疗前显著降低(t=14.073,15.834,11.623,13.169,15.331,13.071;P0.05),且试验组患儿的IL-8、IL-6以及TNF-α炎症指标水平均显著优于对照组患儿,差异有统计学意义(t=9.300,7.807,6.959;P0.05);④试验组患儿的不良反应发生率显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(χ~2=4.998,4.350,6.935;P=0.025,0.037,0.008)。结论:就肺炎支原体感染儿童而言,采用中西医结合方法具有显著的临床疗效,不仅能有效的改善患儿的临床症状以及体征,而且能够有效降低患儿的炎症指标水平,并减少不良反应的发生。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿150例作为研究对象,并按数字表法随机分为2组,对照组72例仅采用常规西药博利康尼进行治疗;观察组78例在对照组西药治疗的基础上联合自拟中药清肺止咳汤剂进行治疗。观察2组患儿治疗前后相关症状的改善情况,并比较两种治疗方法的临床总有效率和复发率。结果:治疗后2组患儿咳嗽、咯痰、多汗、便溏等症状均改善,并以观察组的疗效更佳,差异均有统计学意义(P<0.01);且观察组临床治疗总有效率高达96.15%,高于对照组的83.33%;另外,观察组随访半年的复发率仅为14.10%,低于对照组的34.72%,2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合疗法应用于治疗儿童咳嗽变异性哮喘中,能改善患儿的临床症状,提高治疗疗效,降低复发率,其效果优于单独应用西药治疗。     

自拟桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的:观察自拟中药桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将112例患儿分为两组,对照组56例采用雾化吸入、静点抗生素治疗,治疗组在此基础上采用自拟中药桑杏汤加减治疗。14天后观察两组临床症状恢复情况和肺功能支气管舒张试验改善情况。结果:治疗组在改善咳嗽变异性哮喘患儿综合症状方面和肺功能支气管舒张试验变化值方面疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药桑杏汤能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状和肺功能支气管舒张试验,疗效肯定,值得应用。     

自拟加味二陈汤调控咳嗽变异性哮喘患者气道神经源性炎症的作用机制研究

目的探讨自拟加味二陈汤调控咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道神经源性炎症的作用机制。方法将128例CVA患者随机分为2组,对照组64例给予西药盐酸丙卡特罗治疗,研究组64例给予自拟加味二陈汤治疗,2组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组治疗前后临床症状、血清及诱导痰中神经激肽A(NKA)、P物质(SP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-5(IL-5)含量的变化情况,并对2组临床疗效及安全性进行评价。结果 2组治疗后中医证候积分、血清及诱导痰中NKA、SP、TNF-α、IFN-γ、IL-5水平均明显降低(P均0.05),且研究组下降幅度更大(P均0.05);研究组临床疗效总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P0.05);2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论自拟加味二陈汤治疗CVA可显著提高临床疗效,缓解临床症状,可能与降低血清及诱导痰中NKA、SP等相关神经介质含量,从而减轻气道神经源性炎症有关。     

异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘疗效的临床研究

目的:探讨异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例脾气虚型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组、对照组1、对照组2,观察组给予异功散加味、磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组1给予磁热穴位敷贴配合西药治疗,对照组2仅给予西药治疗,比较三组患儿临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后中医证候积分。结果:观察组患儿临床疗效较对照组1、对照组2患儿显著提高,患儿咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、哮喘持续时间较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(P 0.05),治疗前三组患儿中医证候积分差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患儿咳嗽、神疲懒言、咽痒、纳呆、便溏和(或)排便乏力、咯痰证候积分均显著降低,且观察组患儿中医证候积分下降更显著,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:异功散加味联合磁热穴位敷贴治疗脾气虚型儿童咳嗽变异性哮喘可显著提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,值得推广。     

益气补肺汤治疗肺炎衣原体感染患儿临床观察

目的 探讨益气补肺汤治疗肺炎衣原体感染患儿的临床效果。方法 将龙岩市第二医院2019年6月—2021年5月收治的150例肺炎衣原体感染患儿随机分为2组，各75例。参照组给予常规西医治疗，研究组在参照组基础上给予益气补肺汤治疗。治疗前后检测2组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-17(IL-17)、Toll样受体2(TLR2)、免疫T细胞亚群及肺功能指标，记录临床症状体征消失时间。结果 研究组患儿IL-17、TLR2水平低于参照组(P<0.05),IL-2水平高于参照组(P<0.05);研究组患儿CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于参照组，CD8⁺低于参照组(P<0.05);研究组患儿FEV₁、PEF、FVC、MMF高于参照组(P<0.05);研究组退热、咳嗽消失时间及胸片阴影吸收时间短于参照组(P<0.05)。结论 益气补肺汤可改善肺炎衣原体感染患儿呼吸功能，抑制炎症反应，提升机体免疫功能，利于患儿康复。     

通痹方剂结合西药治疗寒痹型风湿性关节炎对炎症介质表达的影响

目的:探讨自拟通痹方剂结合西药治疗寒痹型风湿性关节炎的临床疗效及其对炎症介质表达的影响。方法:选择84例寒痹型风湿性关节炎患者,随机分为对照组及研究组,每组42例。研究组采用西药治疗,对照组采用自拟通痹方剂结合西药治疗,疗程6周,比较两组临床疗效及治疗前后血清炎症介质表达水平。结果:治疗6周后,对照组临床有效率为69.0%,研究组临床有效率为92.9%,研究组临床有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素8(IL-8)水平无显著差异(P>0.05);治疗后两组血清TNF-α、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗后研究组血清TNF-α、IL-6及IL-8水平低于对照组(P<0.05)。结论:通痹方剂结合西药能够减轻寒痹型风湿性关节炎患者体内炎症反应,提高临床疗效,具有较好的临床效果。     

中药二黄散治疗宫颈炎效果及对血清炎性因子水平影响

目的观察中药二黄散治疗宫颈炎的效果及对血清炎性因子水平的影响。方法将112例宫颈炎患者随机分为2组,对照组56例给予常规西药治疗,研究组56例给予常规西药联合中药二黄散治疗,2组均持续治疗1个月,观察2组临床疗效及治疗期间不良反应情况,检测治疗前后血清炎症因子水平,随访6个月,观察2组复发情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P均<0.05),研究组上述指标显著低于对照组(P均<0.05);随访6个月研究组复发率显著低于对照组(P<0.05),但2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药二黄散治疗宫颈炎疗效显著,复发率低,可降低炎性因子水平,值得临床推广应用。     

机械排痰联合中药穴位敷贴治疗小儿支气管肺炎对PCT、SAA及WBC指标的改善

目的 探讨小儿支气管肺炎临床治疗方法,探析机械排痰联合中药穴位敷贴治疗小儿支气管肺炎对机体炎症指标及预后的影响价值。方法 回顾性分析2022年1月—2022年12月盐城市滨海县人民医院收治的200例支气管肺炎患儿的临床资料,运用随机数表法分为研究组和对照组,每组100例。对照组患儿给予西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上同时使用机械排痰联合中药穴位敷贴治疗,比较两组患儿治疗前后肺功能、临床症状变化时间及机体炎症指标变化情况。结果 治疗前,两组患儿降钙素原（PCT）、血清淀粉样蛋白A(SAA)及白细胞计数（WBC）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组患儿PCT、SAA及WBC指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患儿临床症状用时较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患儿治疗后肺功能指标较对照组更优,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在小儿支气管肺炎的临床治疗中运用机械排痰联合中药穴位敷贴治疗,可改善患儿病理及生理指标,减轻临床症状,有效控制炎性反应,促进患儿身体快速康复,疗效显著。     

寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒联合常规西药治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选择风寒痰湿型支气管哮喘患儿98例,按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。2组患儿入院后均接受常规基础治疗,对照组给予万托林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗,连续治疗7 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子水平及肺功能指标改善情况。结果:观察组总有效率为86.00%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,2组白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)较治疗前明显上升(P0.05),观察组FVC、PEF、FEV_1/FVC上升幅度明显大于对照组(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒联合西药治疗风寒痰湿型支气管哮喘患儿临床疗效显著,可有效促进患儿症状缓解,抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能。