蛋白质组学的临床实验与应用

临床蛋白质组学的研究是一个广阔的全新领域，它有许多潜在的应用性，包括生物标记物的鉴定识别和疾病的监测方面，尤其是在肿瘤学方面，其前景非常好。表达蛋白质组学通过特殊的基因来评价分析细胞蛋白质译成密码的产生过程。表达蛋白质组学探究健康和疾病状态蛋白质有差别的表达及翻译后修饰。这些生物标记物可能应用于疾病的早期诊断、预后和治疗反应的预测。功能蛋白质组学寻找新的分子疗法来解开疾病生物学中蛋白质-蛋白质的相互作用和相关生物化学途径及要达到的目标。     

后基因组时代药物研究的新领域——蛋白质组学

为加速现代药物研究的进程 ,各种生物技术手段在后基因时代大力发展起来。尤其是蛋白质组学作为一种全新的技术平台 ,正日益广泛地应用于药物发现和药物开发的研究中。此文对蛋白质组学在涉及药物研究过程中的新技术及其应用进行了综述。     

蛋白质组学技术在药物性肝损伤生物标志物研究中的应用

临床前药物性肝损伤的评价存在灵敏性低和特异性差的问题,常产生假阴性结果和出现意外的毒性,是导致药物终止开发甚至退市的重要原因之一。在药物肝毒性临床前研究中,可以利用蛋白质组学技术的快速、灵敏、高通量等优点,寻找和发现新的肝毒性生物标志物,使药物开发过程更为安全有效。本文对肝毒性生物标志物的研究现状,蛋白质组学在生物标志物的发现及验证等方面的技术发展进行了综述分析,并且着重归纳了该技术在中药致肝损伤方面的生物标志物研究中的应用。与传统评价方法相比,蛋白质组学技术对于发现新型肝潜在毒性生物标志物具有不可替代的优势。随着蛋白质组学技术结合其他组学技术的发展,其在药物肝毒性早期筛选、生物标志物的临床桥接等方面将取得突破性的进展。     

蛋白质组学与卵巢癌研究

随着后基因组时代的到来，蛋白质组学已成为一个发展迅速、日益重要的研究领域，高分辨率的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳（two-dimensional polyacrylamide gel electrophoreasis．2-D PAGE）与质谱分析技术（mass spectrometry，MS）和生物信息学的结合使蛋白质组分析及其在临床疾病中的应用成为可能。恶性肿瘤是一种多基因参与的复杂疾病。由于蛋白质组学研究是直接定位于蛋白质水平，因此，通过对肿瘤蛋白质的整体、动态、定量的研究，     

蛋白质组学在药物研究中的应用

近年来,蛋白质组学技术飞速发展,尤其在药物的靶点确认、药物作用机制等研究中,发挥出了其极大的技术优势,明显地提高了药物发现的效率。该文对蛋白质组学的基本方法、新技术以及它在药物靶点的发现和确认、阐明药物作用机制、药物毒理学、耐药相关机制研究、临床医药研究等方面的应用进行综述。     

中医证候学与蛋白组学探析

1蛋白质组学的概述 蛋白质组学和功能蛋白质组学随着蛋白质组的提出,蛋白质组学（Proteomics）也自然而然地孕育产生。但目前,蛋白质组学仍无明确的定义。一般认为它是研究蛋白质组或应用大规模蛋白质分离和识别技术研究蛋白质组的一门学科,是对基因组所表达的整套蛋白质的分析。现阶段,蛋白质组学研究的内容不仅包括对各种蛋白质的识别和定量化,还包括确定它们的细胞内外的定位、修饰、相互反应、活性,和最终确定它们的功能。     

结核杆菌蛋白质组学研究进展

随着结核杆菌H37Rv等基因组测序的完成，应用双向电泳、质谱及生物信息学技术开展的蛋白质组学研究正成为结核杆菌研究的热点。本文对结核杆菌的生理学、毒力因子、血清学诊断、免疫靶点筛选及疫苗开发等方面的蛋白质组学研究的进展进行了综述。     

磷酸化蛋白质组学在药物研究中的应用进展

目的:了解磷酸化蛋白质组学在药物研究中的应用现状,为促进其更好地服务于药物研究提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对磷酸化蛋白质组学在药物研究中的应用进展进行归纳和总结。结果与结论:磷酸化蛋白质组学虽然是蛋白质组学的一个新分支,但却明显有别于蛋白质组学,主要体现在其调节生命活动方面。药物研究过程中的几个重要方面包括目标识别、作用机制阐明、信号网络构建、药物重新定位和复合分层、药物毒性预测、药效学和目标接触生物标志物识别以及患者的分层等,而在计算机软件分析的帮助下,利用磷酸化蛋白质组学技术有助于以上各个方面研究的顺利开展。磷酸化蛋白质组学技术在药物研究过程中正在发挥越来越重要的作用。     

疾病蛋白质组学研究中选材与样品制备的策略分析

1994年Wlliams和Wilkins两位学者首先提出与基因组相对应的＂蛋白质组＂（proteome）概念,广义上指某一细胞或组织的基因组表达的所有蛋白质。蛋白质组学是近年来应用各种技术手段对蛋白质组进行综合分析的一门新兴学科,目前广泛应用于生命科学各个研究领域。目前蛋白质组学研究发展十分迅速,无论是理论还是技术都得到不断完善和突破，成为我们探索疾病病因、发病机制、判断预后及药物开发等的有力工具。     

蛋白质组分析在医学中的应用

随着人类基因组计划(HGP)的实施和完成,基因研究以近顶峰而进入后基因时代,后基因组研究以基因组学为中心,同时分化出代表生命科学不同侧面的多种"组学"研究,如蛋白质组学(proteome)、药物基因组学、比较基因组学等[1],在这些领域中蛋白质作为生命活动的"执行者",参与了DNA的合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程,已经成为新的研究焦点.     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Modelling and simulation of variability and uncertainty in toxicokinetics and pharmacokinetics

Two important methodological issues within the framework of the variability and uncertainty analysis of toxicokinetic and pharmacokinetic systems are discussed: (i) modelling and simulation of the existing physiologic variability in a population; and (ii) modelling and simulation of variability and uncertainty when there is insufficient or not well defined (e.g. small sample, semiquantitative, qualitative and vague) information available. Physiologically based pharmacokinetic models are especially suited for separating and characterising the physiologic variability from the overall variability and uncertainty in the system. Monte Carlo sampling should draw from multivariate distributions, which reflect all levels of existing dependencies in the intact organism. The population characteristics should be taken into account. A fuzzy simulation approach is proposed to model variability and uncertainty when there is semiquantitative, qualitative and vague information about the model parameters and their statistical distributions cannot be defined reliably.