复方甘草酸苷片联合中药治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹的疗效。方法:将132例慢性湿疹患者随机分为治疗组69例,对照组63例。治疗组口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid,同时合用湿疹汤煎剂;对照组仅口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid。2组均加外用滋润皮肤的药膏,疗程均为1个月。结果:治疗组和对照组痊愈率分别为69.57%、50.79%,总有效率分别为89.86%、71.43%,2组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹效果较单用复方甘草酸苷片更加显著。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效观察

目的观察左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症的疗效。方法将102例皮肤划痕症患者随机分成治疗组52例和对照组50例。治疗组每晚口服左西替利嗪5mg,每天1次;复方甘草酸苷2片,每天3次。对照组口服左西替利嗪5mg,每天1次。2组均用药15d后评价疗效。结果治疗组总有效率为84.6%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹60例的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹的临床疗效。方法将120例湿疹患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服复方甘草酸苷片,同时外用除湿止痒洗液;对照组口服复方甘草酸苷片,两组同时治疗两周,两周后观察两组疗效。结果治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率76.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,明显改善了皮肤损害。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效观察

目的 观察左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症的疗效.方法 将102例皮肤划痕症患者随机分成治疗组52例和对照组50例.治疗组每晚口服左西替利嗪5mg,每天1次;复方甘草酸苷2片,每天3次.对照组口服左西替利嗪5mg,每天1次.2组均用药15d后评价疗效.结果 治疗组总有效率为84.6%高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗皮肤划痕症疗效好,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的 研究拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后肝功能各项指标变化。结果拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL较治疗前明显下降。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎是有效和安全的。     

复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法 :将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参 )、复方甘草酸苷组、丹参组 ,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标下降 ,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果 ,且作用互补。     

复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补。     

复方甘草酸苷软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合软肝胶囊)复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

复方甘草酸苷在肝病领域的应用进展

复方甘草酸苷(美能)是最先由日本于1948年开发的以甘草酸(甘草酸苷)为主要成分的静脉和口服制剂。主要用于皮肤科领域以治疗多种过敏性皮肤疾患。1958年,日本有人将复方甘草酸苷尝试性用于慢性肝炎患者的治疗,结果肝功能指标溴磺酞(BSP)值得以明显改善(当时尚无氨基酸转移酶测定)。此后,人们对其在肝病领域的作用作了大量的基础和临床研究。有报道,长期应用复方甘草酸苷对500多例慢性丙型肝炎治疗的远期疗效结果发现,用药15年后复方甘草酸苷可使慢性丙型肝炎的肝癌发生率减少50%以上[1]。因其疗效得到肝病理学的验证支持,且有长达22年的远…     

复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的疗效评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的疗效。方法：将湿疹患者63例，随机分为复方甘草酸苷治疗组（42例）和传统抗组胺治疗组（21例）进行治疗。结果：湿疹面积、整体评估降低分值、瘙痒程度下降分值比较，复方甘草酸苷组优于传统抗组胺组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷（美能）治疗湿疹疗效确切、可行。     

复方甘草酸苷 软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组（复方甘草酸苷联合软肝胶囊）复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

窄谱中波紫外线照射联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线照射（UVB）联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法复方甘草酸苷治疗组患者采用复方甘草酸苷注射液40ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注1次/d,2周为1个疗程。窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗组患者采用NB-UVB照射,隔日照射一次。联合治疗组患者采用NB-UVB照射与复方甘草酸苷注射液联合治疗。结果联合治疗组有效100%,基愈率78.9%,明显优于NB-UVB治疗组58.8%和复方甘草酸苷治疗组52.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效高、疗程短、耐受性好,值得临床应用。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷、复方丹参注射液治疗红皮病型银屑病临床观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.     

复方甘草酸苷在皮肤科的临床应用

目的提高复方甘草酸苷在皮肤病治疗中的应用。方法收集近年来文献报道中有关复方甘草酸苷在皮肤科临床应用的病例共525例,进行归纳和总结。结果复方甘草酸苷在皮肤病治疗中,有效率较高,不良反应发生率低,复发少。结论复方甘草酸苷因疗效确切,不良反应少,在皮肤病治疗中具有一定的推广价值。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病蛋白尿和肾功能的影响

目的观察复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病蛋白尿和肾功能的影响。方法38例慢性肾脏疾病患者随机分为2组,对照组:按常规的慢性肾脏疾病治疗并根据患者的具体情况采用抗炎、低蛋白饮食、抗凝和降脂治疗。治疗组:在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入5%葡萄糖300ml中静脉滴注,糖尿病患者加入适量胰岛素,1日1次,共治疗4周观察蛋白尿和肾功能的变化。结果治疗组24h尿蛋白(pro)尿素氮(Bun)、血清肌酐(Cr)明显降低,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对慢性肾脏疾病有保护作用,可减少尿蛋白的排泄,改善肾功能,且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷调控SDF-1/CXCR-4轴治疗特应性皮炎小鼠的作用机制

摘要：目的:探讨复方甘草酸苷调控基质细胞衍生因子-1/趋化因子受体-4（SDF-1/CXCR-4）轴治疗特应性皮炎小鼠的作用机制。方法:120只Nc/Nga小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、复方甘草酸苷低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(40 mg·kg-1)剂量组、地塞米松组(30 mg·kg-1),每组20只。模型组、地塞米松组、复方甘草酸苷各剂量组建立特应性皮炎模型。造模成功24 h后地塞米松组、复方甘草酸苷各剂量组分别灌胃给予相应药物,1次/d,连续给药14 d,正常对照组及模型组给予等体积生理盐水。试验结束后,游标卡尺测量小鼠右耳厚度,实时荧光逆转录法（RT-PCR）法及蛋白质免疫印迹（Western-blot）法测定右耳组织SDF-1、CXCR-4 mRNA及蛋白表达水平。结果:模型组右耳厚度、耳部皮炎组织SDF-1、CXCR-4 mRNA及蛋白表达水平显著高于正常对照组（P<0.05）;地塞米松组、复方甘草酸苷各剂量组右耳厚度、耳部皮炎组织SDF-1、CXCR-4 mRNA及蛋白表达水平显著低于模型组（P<0.05）,且随着复方甘草酸苷给药剂量的增加,各指标呈下降趋势（P<0.05）;复方甘草酸苷低、中剂量组各指标与地塞米松组差异有统计学意义（P<0.05）。模型组耳部皮肤结构缺失,细胞水肿明显,大量淋巴细胞浸润;地塞米松组及复方甘草酸苷高剂量组皮肤结构较为完整,细胞水肿及炎细胞浸润明显减少;复方甘草酸苷低、中剂量组皮肤结构仍有缺失,细胞水肿、淋巴细胞浸润较模型组减轻。结论:复方甘草酸苷能明显抑制小鼠耳部特应皮炎反应、抑制小鼠耳部炎症细胞浸润;其机制与复方甘草酸苷能抑制SDF-1、CXCR-4 mRNA及蛋白表达水平有关。     

复方甘草酸苷对过敏性紫癜的临床疗效

目的评价复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析。结果多种资料均证明复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的效果显著，不良反应少，复发率低。结论应用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效确切，值得临床推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高疗效观察25例

目的比较复方甘草酸苷(美能)和甘草酸单铵治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高疗效观察。方法从白山市传染病医院肝病科收集50例慢性乙型肝炎,分成两组分别为复方甘草酸苷治疗组和甘草酸单铵对照组,治疗2个月后,通过观察两组患者治疗前后的症状、体征及肝功能各项指标,甲胎蛋白量的变化情况。结果应用复方甘草酸苷注射液能迅速降低甲胎蛋白且持续稳定。