高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

HPLC测定冠心宁注射液中丹参素的含量

目的 建立冠心宁注射液中丹参素的含量测定方法.方法 采用HPLC法;Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(SNo.:USCL021019;250 × 4.6mm,5 μm),流动相:甲醇-冰醋酸-水(25∶1∶224),检测波长280nm,柱温35℃.结果 丹参素进样量在0.04～1.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),样品平均回收率为1 00.88%,RSD=1.55%.结论 该法操作简单、准确,可作为冠心宁注射液中丹参的水溶性成分丹参素的控制.     

HPLC测定冠心宁注射液中丹参素的含量

目的 建立冠心宁注射液中丹参素的含量测定方法.方法 采用HPLC法;Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(SNo.:USCL021019;250 × 4.6mm,5 μm),流动相:甲醇-冰醋酸-水(25∶1∶224),检测波长280nm,柱温35℃.结果 丹参素进样量在0.04～1.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),样品平均回收率为1 00.88%,RSD=1.55%.结论 该法操作简单、准确,可作为冠心宁注射液中丹参的水溶性成分丹参素的控制.     

高效液相色谱法测定安尔眠胶囊中丹参素钠的含量

目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定冠心宁注射液中丹参素的含量

目的 建立冠心宁注射液中丹参素的含量测定方法.方法 采用HPLC法;Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(SNo.:USCL021019;250×4.6mm,5 μM),流动相:甲醇-冰醋酸-水(25:1:224),检测波长280nm,柱温35℃.结果 丹参素进样量在0.04～1.25 μ g范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),样品平均回收率为100.88%,RSD=1.55%.结论 该法操作简单、准确,可作为冠心宁注射液中丹参的水溶性成分丹参素的控制.     

RP-HPLC法测定丹参缓释片中丹参素含量

目的 建立丹参缓释片中丹参素的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Eurospher-100C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(15∶85);流速:1.0ml/min;紫外检测波长280nm;柱温:室温.结果 丹参素的线性范围为9.055～144.879μg/ml;相关系数为0.9999;加样平均回收率为97.34%(RSD=0.80%).结论 该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

化瘀通脉汤剂质量标准的研究

目的:通过定量和定性两部分为化瘀通脉汤剂建立了质量标准;方法:采用TLC法对丹参、川芎、当归和鸡血藤分别进行定性鉴别,采用超声波提取丹参酚酸B,应用高效液相色谱法测定丹参酚酸B含量,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×46mm,5μm),流速为1mL/min,流动相为甲醇-甲酸-水(36:1:63),检测波长为288nm,结果:在TLC色谱中均能检出丹参、川芎、当归和鸡血藤,丹参酚酸B的线性范围在0.25～2.0μg(r:0.9996,n=5),平均回收率为99.24%(RSD=1.29%,n=5)。结论:此定量定性方法准确可行,重复性好,可作为化瘀通脉汤剂的质量控制标准。     

HPLC法控制丹参素异丙酯质量

目的:建立以高效液相色谱法控制丹参素异丙酯质量的方法.方法:色谱柱为Agilent HC-C18柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(30:70),流速:0.8 mL/min,检测波长:284 nnl,柱温:25℃,进样量:10μL.结果:丹参素异丙酯主峰与其他杂质峰分离良好,线性范围为5～500 μg/CmL(r=0.999 9);低、中、高3个浓度加样回收率(%)分别为100.03,100.87和100.27,RSD(%)分别为0.53,0.23和0.50.结论:该方法准确、灵敏、专属性好,可用于丹参素异丙酯的质量控制.