薄荷醇与冰片的促透作用

研究薄荷醇和冰片对双氯灭痛的经皮透过作用，发现二者均可使双氯灭痛的透过量增加，但作用较氮酮为弱；同时发现二者的滞后时间比氮酮显著为短。结果提示，薄荷醇和冰片可望作为促透剂在某些药物的透皮给药制剂中得到应用。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方双氯灭痛注射液的含量

 用卡尔曼滤波分光光度法，以0．01mol／L氢氧化钠溶液为溶剂，不经分离，同时测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛和扑热息痛的含量，取得满意结果，平均回收率分别为99．79％（RSD＝0．91％，n＝6），100．11％（RSD＝0．14％，n＝6）。     

昆明山海棠滴眼液治疗大鼠葡萄膜炎的实验研究

目的观察自制昆明山海棠滴眼液对内毒素诱导的SD大鼠葡萄膜炎的疗效。方法建立大鼠足底注射内毒素诱导葡萄膜炎动物模型，经酸水提取法从昆明山海棠的根茎中提取总生物碱粗提物，配制3种浓度滴眼液。并设立0．0125％、0．025％和0．05％山海棠滴眼液治疗组，以及空白对照组和0．1％地塞米松滴眼液治疗组。结果3种浓度的山海棠滴眼液组大鼠比空白对照组症状明显减轻，0．05％山海棠滴眼液组与空白对照组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05），而与0．1％地塞米松滴眼液组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自制昆明山海棠滴眼液对内毒素诱导的大鼠葡萄膜炎有一定的治疗作用。     

黄芩滴眼液的制备及质量控制

目的：配制黄芩滴眼液并进行质量控制。方法：采用高效液相色谱法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量，薄层色谱法鉴别。结果：黄芩滴眼液中，主要成分黄芩苷含量迭98％，符合标示量规定。薄层鉴别图谱明显。结论：实验结果可用于黄芩滴眼液的配制及质量控制。     

麝香滴眼液的抗炎作用

目的：研究麝香滴眼液（麝香、冰片等）的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、巴豆油所致家兔急性结膜炎模型以及家兔角膜手术外伤引起的急性角膜炎模型，观察麝香滴眼液的抗炎作用。结果：麝香滴眼液各剂量组均能抑制小鼠耳肿胀，减轻巴豆油所致的急性结膜炎和手术外伤所致急性角膜炎，麝香滴眼液高、中剂量组与空白对照组比较明显优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01），麝香滴眼液低剂量组虽优于空白对照组，但无统计学意义（P〉0．05）。结论：麝香滴眼液有明显的抗炎作用。     

熊胆滴眼液联合阿期匹林治疗春季结膜炎的临床研究

目的 探讨熊胆滴眼液联合阿斯匹林治疗春季结膜炎的疗效。方法 ３８例春季结膜炎患者接受熊胆滴眼液点眼联合口服小剂量阿斯匹林的治疗。对照组２６例接受可的松滴眼液和色甘酸钠滴眼液的治疗，并口服常规量阿斯匹林。结果 熊胆滴眼液治疗组观察２年的有效率为７１．０５％，对照组为３４．６２％。两组比较差异有显著性（Ｐ〈０．００５）。结论 熊胆滴眼液联合口服小剂量阿斯匹林是治疗春季结膜炎的有效方法之一。     

复方氯霉素滴眼液的研制及应用

 本文对复方氯霉素滴眼液的制备方法及临床应用进行了研究。该滴眼液由氯霉素、地塞米松磷酸钠和氯化钠组成。实验结果表明，处方设计是合理的，并确定了质量控制标准。通过临床应用效果满意。     

苦参碱滴眼液对家兔实验性眼炎的药效学研究

目的：观察苦参碱滴眼液对家兔实验性眼炎的治疗作用。方法：将0．5％、1．0％苦参碱滴眼液、地塞米松磷酸钠滴眼液和生理盐水溶液分别滴入兔眼结膜囊内，观察药物对兔眼前房穿刺引起房水蛋白浓度升高和辣椒酊刺激引起眼炎模型的抑制作用。结果：苦参碱滴眼液能有效地抑制兔眼前房穿刺引起的房水蛋白浓度升高，且对辣椒酊刺激引起的兔外眼部、前眼部炎症反应与地塞米松磷酸钠滴眼液疗效相当。结论：苦参碱滴眼液对家兔实验性眼炎有较好的治疗作用。     

利福平滴眼液中附加剂的研究

 目的:寻找最佳利福平滴眼液的处方及制备工艺。方法:选择几种附加剂不同的处方，配制成一系列的滴眼液进行实验观察，通过含量、pH值测定和留样观察等，筛选出一个最佳的处方。结果:认为利福平滴眼液最适合的附加剂是氢氧化钠、硼酸、EDTA-2Na和羟苯乙酯。结论:所选附加剂制成的利福平滴眼液具有组方合理、制法简单、刺激性小、稳定性好等优点。     

中西医结合治疗开角型青光眼32例临床分析

笔者自 1995年 5月起采用口服葶苈子煎液 ,噻吗心安滴眼液点眼及静脉滴注复方丹参注射液等治疗开角型青光眼 32例 ,收到较好效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 32例 ,男 17例 ,女 15例 ,年龄38～ 65岁 ,平均年龄 4 6.8岁。接受治疗时眼压为 3.3～4 .8k Pa,病程 3个月～ 15年 ,其中 18例长期滴用噻吗心安眼液眼压控制不佳。1.2　治疗方法 :葶苈子[1] 10 g加水煎 ,取汁 30 m L,分 3次温服 ,每日 1剂 ,10日为 1疗程。体虚者适量加用健脾药并辨证施治。每日用 0 .2 5%～ 0 .5%噻吗心安滴眼液点眼 1～ 2次。对眼动脉供血不足者 …     

双氯芬酸钠擦剂的制备及含量测定方法研究

 报道了双氯芬酸钠擦剂的研制及含量测定方法，采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量，擦剂中其它成分不干扰测定，平均回收率为１００．６％±０．６６％，相对标准差为０．６６％（ｎ＝５），结果令人满意。     

双氯芬酸钠栓治疗带状疱疹神经痛研究

目的　探讨双氯芬酸钠栓对带状疱疹神经痛的治疗效果。方法　将 70例患者随机分为 2组 ,在常规抗病毒治疗的基础上 ,治疗组予双氯芬酸钠栓直肠给药 ,对照组予肠溶阿司匹林片口服 ,观察带状疱疹神经痛改善情况。结果　治疗组疼痛缓解程度优于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　双氯芬酸钠对带状疱疹神经痛有较好的治疗作用。     

双氯芬酸赖氨酸盐的研制

 目的：为减轻双氯芬酸钠的刺激性，研制合成氯芬酸赖氨酸盐，以扩大其应用。方法采用均匀设计方法研究从优化双氯芬酸赖氨酸盐的合成条件；采用四大学谱和元素分析法鉴定其结构；采用兔眼结膜法进行刺激性实验。结果：均匀设计法预测出最佳合成条件，并依此对其优化验证，得率为77.6%(纯度98%以上)；产品分子式为C₂₀H₂₅Q₄N₃Cl₂，经UV，IR，MS，¹HNMR，¹³CNMR,DEPT及元素分析确定无疑；刺激性实验结果表明：本品对免眼结膜的刺激性明显低于双氯芬酸钠(P＜0.01)。结论：双氯芬酸赖氨酸盐的刺激性明显较双氯芬酸钠小，而且合成工艺简单、快速、得率高、无污染，适于推广使用和大批量生产。     

双氯芬酸钠传递体的制备及质量评价

 目的：研制双氯芬酸钠传递体，并对其进行质量评价。方法：采用均匀设计法筛选最佳处方工艺，并对其质量控制、稳定性、变形性、以及皮肤刺激性进行评价。结果：制得的传递体为乳白色混悬液，平均包封率为73.12%，平均粒径81.5 nm，对光照稳定性好，但随温度升高变化较大，皮肤刺激性小。结论：双氯芬酸钠传递体的制备工艺可行，有望成为适于临床给药的一种新剂型。     

双氯芬酸钠滴眼液抑菌剂剂量筛选及抑菌效力考察

目的研究双氯芬酸納滴眼液的抑菌效力,探索抑菌剂的合理添加量。方法按《中国药典》2015年版四部,以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉为实验菌株,测定10家企业双氯芬酸钠滴眼液的抑菌效力,并对硫柳汞、羟苯乙酯和苯扎氯铵3种抑菌剂的最低有效量进行研究。结果10家企业中没有一家抑菌效力达到A级,有3家企业:达到B级,另外7家均未达到B级。抑菌剂剂量筛选实验中,当双氯芬酸钠滴眼液含硫柳汞质量农度达到0.01 mg·mL^-1,羟苯乙酯质量浪浓度达到0.3 mg·mL^-1时,抑菌效力可达到B级,苯扎氯铵质量农浓度达到0.01 mg·mL^-1时,抑菌效力即可达到A级。结论市售双氯芬酸钠滴眼液的抑菌效力不容乐观,建议企业合理添加抑菌剂,对抑菌剂的理化指标和生物指标一同评价保证药品质量安全可靠。     

Pharmacokinetic and pharmacodynamic studies on interaction of "Trikatu" with diclofenac sodium

"Trikatu"-an Ayurvedic formulation comprising of a 1:1:1 ratio of dried fruits of Piper nigrum, Piper longum and dried rhizomes of Zingiber officinale is widely used to enhance the bioavailability of drugs, like vasicine, indomethacin, etc. The enhanced biological response might lead to alteration of therapeutic regimens of commonly prescribed drugs. The present work was aimed to study the effect of concomitant administration of Trikatu on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of diclofenac sodium, a frequently prescribed non-steroidal anti-inflammatory drug, having a poor oral bioavailability (54 +/- 2%). The effect of Trikatu on the bioavailability profile of diclofenac sodium was studied in rabbits. It was observed that Trikatu significantly decreased the serum levels of diclofenac sodium. The pharmacodynamic study was carried out to evaluate the effect of Trikatu on the anti-inflammatory activity of diclofenac sodium using carragenin-induced rat paw edema model. It was observed that the mean percent edema inhibition shown by the combination of Trikatu and diclofenac was similar to that shown by Trikatu alone but significantly less than that shown by diclofenac alone. Thus, the experimental findings indicated that Trikatu pretreatment might decrease the bioavailability of certain drugs probably through a drug-herb interaction thereby adversely affecting the therapeutic efficacy of these drugs.     

高效液相色谱法同时测定奥湿克片中两组分的含量及有关物质

 目的：测定奥湿克片中米索前列醇和双氯芬酸钠的含量及有关物质)方法：采用RP-HPLC,用岛津Shim-Pack CLC-C〈sub〉8〈/sub〉柱((4.6 mm×15 mm,5 μm;流动相：乙腈-甲醇-pH 3.0缓冲液(22：36：42),检测波长：200 nm,有关物质B型米索前列醇(SC-33188)280 nm。结果：米索前列醇和双氯芬酸钠分别在10.2～163.2μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9995,n=9)和1.29～20.6μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9997,n=9)浓度范围内呈线性关系。米索前列醇和双氯芬酸钠的平均回收率(n=6)分别为100.0%,100.6%;RSD分别为0.6%,0.7%,同时测定米索前列醇的有关物质。结论：方法简便、准确。     

双氯芬酸钠及双氯芬酸赖氨酸在大鼠体内的药代动力学参数比较

 目的 比较双氯芬酸钠及双氯芬酸赖氨酸体内药代动力学参数。方法 20只Wister大鼠分成二组分别单次灌胃给予1.0 mmol·L^-11.4 ml双氯芬酸钠(DS)和双氯芬酸赖氨酸(DL),用高效液相色谱法测定血中DS及DL浓度。用3P87程序拟合计算药代动力学参数。结果与结论 经统计学方差分析,药-时曲线符合二室模型,两种双氯芬酸盐的 AUC,Vd,t_max,c_max,CL 无差异(P>0.05),两组t_1/2β有显著差异(P＜0.01)。     

双氯芬酸钠滴眼液在家兔房水中的吸收

 目的建立房水中双氯芬酸钠的高效液相色谱测定方法,并测定家兔用药后眼房水中药物浓度。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.5),房水用甲醇沉淀蛋白后,上清液挥干,再用甲醇复溶后进样。结果本方法线性范围为10～500 ng·mL^-1,最低检测浓度为10 ng·mL^-1。3种浓度的平均回收率达到99.7%,日内和日间RSD均小于10%,家兔单剂量应用0.1%双氯芬钠滴眼液50μL后,房水中15 min即可检测到药物,在给药后1h达到最高浓度。结论本方法灵敏,准确,精密。适合于眼房水中双氯芬酸钠的测定。