氨溴素联合地塞米松治疗急性喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察地塞米松联合氨溴素(沐舒坦)注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法:96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果:治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义(p<0.05).结论:采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取480例小儿喘息性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组各240例。对照组予以沐舒坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用咳喘贴。用药2周后,评价两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为81.25%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全有效,具有临床推广价值。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎90例疗效观察

目的 观察幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将175例符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组90例,采用自拟幼喘方配合雾化吸入治疗；对照组85例在雾化吸入基础上,加用抗生素、沐舒坦等西医常规治疗.结果 治疗组在喘息时间缓解、哮呜音消失、治愈时间及临床总有效率方面,均优于对照组(P＜0.05).结论 幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎45例

目的:观察细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:90例患者,随机分为两组各45例.对照组在常规治疗基础上加用α-糜蛋白酶雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液雾化吸入.结果:治疗组显效率为84.44%,对照组显效率为66.67%.两组显效率经统计学处理,具有显著性差异(P＜0.05).治疗组在咳嗽、喘息、肺部体征消失时间及平均住院天数方面均较对照组明显缩短(P＜0.05～0.01).结论:细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,优于α-糜蛋白酶雾化吸入者.     

小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2007年10月—2009年3月在本院确诊为毛细支气管炎的患儿共198例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组93例加用地塞米松及常规雾化治疗,治疗组105例加用小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗。将2组临床症状、体征消失时间及总有效率分别进行比较。结果治疗组与对照相组相比,临床症状及体征消失时间短,总有效率明显提高(P0.01)。结论小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎是有效可行的。     

沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎240例疗效观察

目的探讨沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将我院240例慢性支气管炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组静脉滴注沐舒坦注射液,观察组雾化吸入沐舒坦注射液.结果:经过治疗,观察组的总有效率为94.17%,明显高于对照组的84.17%(P<0.05);两组的肺功能均有显著改善,但观察组改善更明显(P<0.05).结论:使用沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎是一种给药方便、安全、疗效明显的方法,值得临床推广.     

沐舒坦不同给药途径佐治小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的：探讨沐舒坦不同给药方式对小儿急性感染性喉炎治疗作用的差异性。方法：将140例婴幼儿急性感染性喉炎随机分成4组,每组35例。对照组（A组）给予抗感染、降温、镇静及氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液等治疗;沐舒坦雾化吸入组（B组）另给沐舒坦针剂雾化治疗,〈2岁者7．5mg／次,〉2岁者15mg／次,加生理盐水2ml,空气压缩泵雾化,每日2次,疗程5～7天;沐舒坦静脉滴注组（c组）另给沐舒坦针剂静滴治疗（用量同雾化,加入10％葡萄糖注射液20ml）,每日2次,疗程5～7天;另给沐舒坦雾化联合静脉滴注组（D组）联合使用沐舒坦针剂静脉滴注及空气压缩泵雾化吸入每日2次,疗程5～7天,观察内容包括患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉鸣音等症状及体征改善时间。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿呼吸困难、发热、声嘶、咳嗽、喉呜音等症状及体征消失时间均明显缩短（P〈0．05）。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿感染性喉炎效果好。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的观察及护理

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎的效果观察及护理.方法：将120例慢性咽喉炎患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用生理盐水5ml＋沐舒坦30mg＋庆大霉素8万u＋地塞米松10mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果：观察组显效率78.3%对照组显效率45.0%,观察组显效率＋有效率为96.7%,对照组显效率＋有效率75.0%,2组相比差异显著结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性咽喉炎能迅速缓解咽部异物感、刺激性干咳、灼热感、干燥或微痛感等不良反应症状,改善咽粘膜充血,咽淋巴滤泡充血,喉声音嘶哑,声带充血水肿闭合不严,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎４２例临床观察

目的：观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率为92.9％,明显优于对照组的76.2％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

硝普钠雾化吸入治疗肺源性心脏病右心衰竭的疗效观察

目的：探讨硝普钠雾化吸入治疗肺源性心脏病右心衰竭的疗效观察。方法：选择慢性肺源性心脏病患者65例,随机分为两组,在常规治疗基础上,对照组（n=31）用α-糜蛋白酶5mg、地塞米松5mg加入生理盐水雾化吸入,治疗组（n=34）在对照组雾化吸入器内再加入硝普钠50mg。观察5d、10d、15d的疗效,并记录血压等副作用。结果：治疗组总体疗效优于对组,以5d时最明显（P〈0．01）。两组均未见低血压等副作用。结论：雾化吸入硝普钠辅助治疗肺源性心脏病右心衰竭,临床疗效明显,并且安全可行。     

顺尔宁佐治60例毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察顺尔宁佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予抗病毒平喘雾化吸入综合治疗,观察组加用顺尔宁口服治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：治疗5天后观察组显效率和有效率分别为96．6％,62．3％,差异有显著性（p〈0．01）,观察组在缓解临床症状、体征方面优于对照组（P〈0．01）。观察纽呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音、痰呜音等消失时间与对照纽比较均有显著性差异（p〈0.005）。结论：顺尔宁治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缓解临床症状,缩短病程,是佐治毛细支气管炎的有效药物。     

浅论儿童哮喘的“三联雾化疗法”控制

目的：探讨“三联雾化疗法”对儿童哮喘的控制效果及临床应用。方法：将30名儿童哮喘患者进行分组（A组和B组），A组为常规的普通治疗方法，B组为“三联雾化疗法”对患儿进行治疗，对比这两种方法。结果：治疗组B组的总有效率约为90％，而对照组（A组）的总有效率只有80％。结论：儿童哮喘急性发作期三联联合雾化吸入可互相取长补短，提高疗效，治疗结果令人满意、方法简单、容易操作，是目前治疗儿童哮喘急性发作最理想、最安全有效的组合方法。     

红霉素在小儿哮喘急性发作中的应用

目的：观察红霉素治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：选择2004年10月2006年12月在湖南省儿童医院呼吸免疫科住院确诊的哮喘急性发作患儿80例，随机分为两组，两组病例均给予青霉素抗感染、静脉琥珀酸氢化考的松、氨荼碱，雾化吸入万托林、吸氧、翻身拍背吸痰等对症支持治疗。治疗组40例在常规治疗基础上加用红霉素100mg／（kg．次）加入葡萄糖液中静脉滴入，0．1％，每日2次，连用3天。结果：治疗组在缓解喘息症状、缩短哮呜音持续时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组。结论：哮喘急性发作是儿科急症之一，快速缓解哮喘急性发作是成功的关键。红霉素具有一定的抗气道非特异性炎症作用，还可抑制黏液分泌，抑制茶碱清除率，延长类固醇排泄时间，刺激肾上腺素的分泌等可协同其他药物快速缓解哮喘急性发作。     

浅析134例小儿胃炎的治疗与护理

目的：探讨小儿胃炎的防治与护理疗效观察。方法：对本组全部134例小儿胃炎患者采用药物结合护理治疗。结果：134例患者中,治愈88例,显效38例,有效6例,无效2例,总有效率98．5％。结论：临床上除药物治疗外,护理也十分重要,本文134例患者通过药物治疗及护理人员的悉心护理,总有效率98．5％,取得了良好疗效,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎60例的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效,及其其临床应用价值进行评价。方法：60例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入。结果：治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为80％,统计学分析两组具有显著性差异（P〈0．01）。结论：布地奈德雾化吸入治疗对婴幼儿支气管肺炎具有很好的疗效。     

思密达治疗小儿功能性腹痛疗效观察

目的：观察恩密达治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法：65例小儿功能性腹痛随机分为两组,对照组31例,治疗组34例,对照组采用解痉药（颠茄合剂0．03—0．06／岁,极量1次1．5ml,全天4．5ml）治疗,治疗组采用解痉药（颠茄合剂0．03—0．06／岁,极量1次1．5ml,全天4．5ml）治疗的基础上用思密达口服。结果：治疗组在短时间内改善腹痛的症状效果,总有效率明显尤于对照组,二者比较差异有统计意义（p〈0．05）。结论：思密达治疗小儿功能性腹痛疗效明显,无副作用,值得推广。     

微波配合中西药物雾化吸入治疗慢性咽炎临床观察

目的：探讨微波配合中西药物雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效.方法：将门诊确诊为慢性咽炎的628例患者随机分成治疗组314例和对照组314例.治疗组行微波治疗后给予中西药物雾化吸入治疗,对照组给予中西药物雾化吸入治疗,14天为一疗程,比较两组疗效.结果：治疗组显效279例、有效35例、无效0例;对照组显效109例、有效182例、无效23例,治疗组治愈率明显高于对照组,X2=5.77（0.11〈P〈0.05）,两组比较有显著性差异.治疗组病程＜6天279例、6～12天35例、＞12天0例;对照组病程＜6天0例、6～12天26例、＞12天288例,治疗组治疗病程显著短于对照组,X2=93.09（P〈0.01）,两组比较有显著性差异.结论：微波配合中西药物雾化吸入能明显提高慢性咽炎的治愈率,缩短病程.     

综合治疗小儿急性腹泻病900例疗效观察

目的：观察综合治疗小儿急性腹泻的疗效.方法：将2008年8月份到2009年8月份在北滘医院确诊为小儿急性腹泻的患儿1600例分为综合治疗（热毒宁注射液＋磷酸铝凝胶）（900例）和对照组（病毒唑注射液＋蒙脱石散）（700例）,比较其疗效.结果：观察的患儿临床表现及体征消失时间显著短于对照组（P〈0.01）.结论：治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0.01）.综合治疗对小儿急性腹泻有显著的效果,易于患儿快速恢复.减少儿童营养不良、生长发育障碍的发生.