阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性

目的 分析阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法 90例妊娠期高血压患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予盐酸拉贝洛尔溶液治疗,观察组在对照组基础上加用阿司匹林肠溶片治疗.对比两组治疗前后血压水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组收缩压和舒张压对...     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的 探析阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法 94例妊娠期高血压患者,随机分为研究组与对照组,各47例。对照组单纯应用拉贝洛尔治疗,研究组应用阿司匹林联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压变化、不良反应发生情况及妊娠结局。结果 研究组治疗总有效率97.9%(46/47)高于对照组的80.9%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前下降且研究组收缩压(125.0±12.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(86.0±5.7)mm Hg均低于对照组的(135.8±15.7)、(94.0±7.8)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.1%(1/47),比较差异无统计学意义(χ^2=0, P>0.05)。研究组不良妊娠结局发生率12.8%低于对照组的51.1%,差异有统计学意义(χ^2=15.863, P<0.05)。结论 阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效满意,可有效降低患者血压水平,改善妊娠结局,且临床安全性高。     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 m L中,充分混合,维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90mm Hg时患者口服盐酸拉贝洛尔片,100mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,50 mg/d,1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血压低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可改善患者血压和妊娠结局,值得临床推广使用。     

川芎嗪联合硫酸镁、拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的疗效及安全性评价

目的川芎嗪联合硫酸镁、拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征的疗效及安全性。方法将100例收治的妊娠高血压综合征患者分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上给予硫酸镁、拉贝洛尔治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪治疗。对比两组血压、24 h尿蛋白、妊娠结局、Apgar评分及不良反应指标。结果治疗组总有效率显著高于对照组(90.00%vs.78.00%,P<0.05);治疗后,治疗组收缩压、舒张压、24 h蛋白尿水平显著低于对照组(P<0.05),新生儿1 min和5 min Apgar评分显著高于对照组(P<0.05);治疗组胎心异常、新生儿窒息、剖宫产不良妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05),且不良反应发生率与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论川芎嗪联合硫酸镁、拉贝洛尔治疗重度妊娠高血压综合征安全有效。     

拉贝洛尔配合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果

目的 观察在妊娠期高血压的治疗中实施拉贝洛尔配合硝苯地平治疗所取得的临床效果。方法 78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组新生儿不良结局、不良妊娠结局、药物不良反应发生情况、临床疗效以及治疗前后血液流变学(全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量。结果 观察组新生儿不良结局发生率7.69%低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率10.26%低于对照组的28.21%(P<0.05)。治疗后,观察组患者SBP(120.56±6.65)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.25±6.52)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.04±0.32)g/24 h低于对照组的(132.45±9.23)mm Hg、(98.45±7.12)mm Hg、(1.63±0.39)g/24 h(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%(P<0.05)。观察...     

硝苯地平结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压子痫前期的临床效果分析

目的 探究硝苯地平结合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压子痫前期的临床效果.方法 80例妊娠期高血压子痫前期患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用常规硝苯地平治疗,研究组采用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗.比较两组治疗前后血压水平、药物不良反应发生情况及不良妊娠结局发生情况.结果 治疗后,两组收缩压、舒张压均低...     

盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液对妊娠期高血压疾病患者妊娠结局的影响

目的:探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法:根据随机数字表法将96例HDCP患者分为观察组与对照组各48例,两组均给予硫酸镁解痉、镇痛治疗,在此基础上对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组给予盐酸拉贝洛尔+丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比两组分娩方式及不良妊娠结局发生率。结果:观察组阴道试分娩率[75.0%(36/48)]高于对照组[54.17%(26/48)](P0.05),早产、产后出血发生率低于对照组(P0.05),胎儿窘迫、新生儿窒息等发生率与对照组比较无显著差异(P0.05)。结论:盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗HDCP疗效显著,可有效改善妊娠结局。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效分析

目的研究拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效。方法选择2015年7月至2017年9月本院妊娠期高血压患者100例,依据治疗用药分为观察组、对照组,各50例,分别接受拉贝洛尔联合硝苯地平治疗、单用硝苯地平治疗,比较两组效果。结果观察组治疗后收缩压、舒张压水平与对照组差异显著,P <0.05,且两组水平均低于治疗前;观察组治疗后妊娠并发症发生率为14%,胎儿不良结局发生率为8%,均明显低于对照组36%、22%。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压患者效果更优,能够更明显改善母婴结局,可在临床推广应用。     

拉贝洛尔治疗妊娠高血压患者临床疗效及对分娩结局的影响

目的探讨拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床效果及对分娩结局的影响。方法选取我院收治的120例妊娠高血压患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用拉贝洛尔治疗,比较两组患者治疗效果及对分娩结局影响。结果观察组治疗后收缩压和舒张压均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组不良妊娠结局发生率为6.67%,明显低于对照组21.67%的发生率,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者分娩后新生儿1、5min Apgar评分均高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论拉贝洛尔治疗妊娠高血压可有效降低血压,减少不良妊娠结局发生率,提高胎儿出生质量,具有显著临床治疗效果,值得在临床中推广应用。     

盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压患者血压控制及母婴结局的影响

目的:研究盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁对重症妊娠高血压疗效及母婴结局的影响.方法:选取我院2015年6月～2016年12月收治的重症妊娠高血压患者62例,随机数字表法分为两组,各31例.对照组采用常规硫酸镁解痉降压治疗,观察组在硫酸镁基础上采用盐酸拉贝洛尔静脉滴注治疗.统计两组临床疗效、孕妇血压水平、母婴结局.结果:观察组治疗有效率(87.10％)高于对照组(64.51％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局(子癫、产后出血、新生儿窒息)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠高血压效果显著,对母婴影响小.     

盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月武警特色医学中心收治的60例妊娠高血压综合征的患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者静脉滴注硫酸镁注射液,30m L加入到5%葡萄糖溶液500mL中,1次/d;同时静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d,血压控制后改为口服拉贝洛尔片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组患者同步连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的血压、尿蛋白含量、血清学指标基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组SBP、DBP、尿蛋白明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清MMP-9、VEGF水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清MMP-9、VEGF水平明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合硫酸镁注射液和盐酸拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,可降低患者血压和尿蛋白含量,提高患者血清MMP-9、VEGF水平,具有一定的临床推广应用价值。     

丹葶肺心颗粒联合法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的探讨丹葶肺心颗粒联合盐酸法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2016年2月—2019年2月西宁市第一人民医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,30 mg加入到生理盐水100 mL中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服丹葶肺心颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血气指标、血压和血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,动脉血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者右室压(RVP)、右房压(RAP)、平均肺动脉压(m PAP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者RVP、RAP和m PAP水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心肌肌钙蛋白I(CTnI)和N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者CTn I和NT-pro BNP水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹葶肺心颗粒联合盐酸法舒地尔注射治疗慢性肺源性心脏病具有较好的临床疗效,可改善患者肺功能和血气指标,调节血清因子,具有一定的临床推广应用价值。     

黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液100 mg,加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d;同时静脉滴注硫酸镁注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,根据血压的变化情况调节滴速。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液150 m L,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容(HCT)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化。比较两组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白(Upro)的下降幅度,同时比较两组的母婴结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、HCT、ET-1、MDA均较同组治疗前显著降低,NO、SOD均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者Upro、MAP的下降幅度均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组胎心异常、新生儿窒息和剖宫产发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,能够改善患者血管内皮功能,降低氧自由基,进而起到降压和减轻尿蛋白的作用,具有一定的临床推广应用价值。     

川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取兴宁市妇幼保健院2015年3月—2016年12月收治的妊娠期高血压患者98例,随机分为对照组与治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg加入5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120mg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均治疗10 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压、血浆黏度、24 h蛋白尿定量、尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白(MA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.59%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者舒张压和收缩压均明显下降(P0.05);且治疗组患者的血压水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、24 h蛋白尿定量和MA水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者上述观察指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和Hcy水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者hs-CRP与Hcy水平显著低于对照组(P0.05)。结论川芎嗪联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效显著,且具有较高的安全性,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2011年6月—2017年6月在西北妇女儿童医院治疗的早发型重度子痫前期患者156例为研究对象,随机分为对照组(78例)和治疗组(78例))。对照组患者肌内注射盐酸消旋山莨菪碱注射液,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液,2 050 AXa IU/次,2次/d。两组患者连续治疗1周。比较两组的血压、肾功能指标、妊娠结局及妊娠并发症情况。结果治疗后,对照组收缩压和平均动脉压明显下降,治疗组收缩压、舒张压和平均动脉压均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者舒张压和平均动脉压水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的新生儿体质量、存活数、分娩孕周和延长孕龄天数均明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组并发症的发生率分别为15.18%、7.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年5月海南省第三人民医院收治的126例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液,50～85U/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2支加入5%葡萄糖注射液250 mL中,2～3 h滴完,1次/d。两组患者均连用5 d后休息2 d,每周重复1个疗程,终止妊娠前24 h停药。比较两组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、凝血功能指标、D-二聚体(D-D)水平、新生儿出生体质量、Apgar评分和死亡率。结果治疗后,两组平均动脉压和24 h尿蛋白定量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组平均动脉压和24h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-D水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组新生儿死亡率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期可改善患者临床症状和血液高凝状态,降低新生儿死亡率,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的疗效观察

目的探究通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血的临床疗效。方法选取保定市252医院2012年10月—2015年10月收治的冠心病心肌缺血患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组均给予基础治疗,对照组iv盐酸艾司洛尔注射液,负荷量0.5 mg/(kg·min),持续1 min。随后静脉点滴维持量0.05 mg/(kg·min),4 min后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并维持量以0.05 mg/(kg·min)的幅度递增。治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d,两组均连续治疗2周。治疗后,比较两组的临床疗效、心率、血压和血脂的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的心率、血压和血脂明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降幅度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合艾司洛尔治疗冠心病心肌缺血具有较好的临床疗效,可明显改善患者的心率、血压和血脂,具有一定的临床推广应用价值。     

杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的临床研究

目的探讨杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压的有效性。方法选取2016年10月—2017年10月在黑龙江农垦建三江人民医院治疗的高血压患者132例,随机分成对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服杜仲降压片,5片/次,3次/d。两组患者连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平和生化指标水平。结果治疗后,对照组临床有效率为83.33%,显著低于治疗组的95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均显著下降(P0.05),且治疗组血压水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者尿微量白蛋白和胱抑素C均显著降低(P0.05),肾小球滤过率明显增加(P0.05),且治疗组尿微量白蛋白、肾小球滤过率和胱抑素C水平明显优于对照组(P0.05)。结论杜仲降压片联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压效果显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

川芎嗪注射液联合硫酸镁和酚妥拉明治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合硫酸镁和酚妥拉明治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月滨州医学院烟台附属医院收治的妊娠高血压综合征患者86例,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注硫酸镁注射液,30 m L加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d;并静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,20 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,120 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的血细胞比容(HCT)、平均动脉压(MAP)、24 h尿蛋白(Upro)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)和并发症。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组HCT、MAP和24 h Upro明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NO和SOD水平显著升高,而ET-1和MDA水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组胎盘早剥、产后出血、胎儿窘迫、宫缩乏力和新生儿窒息发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论川芎嗪注射液联合硫酸镁和酚妥拉明治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,可改善血管内皮功能,降低氧自由基水平,减轻尿蛋白,具有一定的临床推广应用价值。