南葶苈子膨胀度的不确定度评定

目的 建立中药南葶苈子膨胀度测定的不确定度评定方法。方法 按2020年版《中国药典（四部）》通则2101膨胀度测定法测定膨胀度,分析测定过程中的不确定度来源,量化不确定度分量。结果 测定过程中的不确定度来源于药材样品膨胀后的体积、称量、水分测量的相对不确定度,以及膨胀度测量重复性的标准不确定度。所得扩展不确定度为0.3 mL/g,南葶苈子膨胀度为（5.5±0.3）mL/g。结论 在现行膨胀度测定法的基础上,建议修订膨胀度测定管的刻度分度（如由0.2 mL改为0.1 mL）,“称定质量”项由精确至0.01 g改为0.001 g,以提高南葶苈子膨胀度测定结果的可靠性。     

顽固性跟痛症36例疗效分析

自1995年10月至1998年12月作者采用再次钻孔治疗跟痛症复发36例,取得满意效果。1 临床资料1.1 一般资料 本组36例,男28例,女8例;年龄50～84岁;病程1～7年,平均3年;单侧29例,双侧7例,共43足(全部病例都曾施行钻孔术后1年跟痛复发)。症状特点:休息痛为主,测跟骨内压均>40.8 cmH_2O。1.2 跟骨内压测定 测压方法采用中心静脉压测定装置测定跟骨内压,以国人正常跟骨内压40.8cmH_2O为标准。将硅胶导管一端连接骨穿针尾端,另一端接Y形管一端。Y形管另两端分别与测压玻璃管和输液管相连。局麻下,用G16号骨穿针自足跟外侧刺入跟骨中心部,迅速拔出针芯后连接硅胶管。调整测压装使测压玻璃管0点与跟骨穿刺点在同一水平。测压时先使测压玻璃管内水柱升高,然后将输液管的胶管夹闭,测压管内水柱随即徐徐下降,停止下降的     

强调血压计与心脏等高无临床意义

临床实践中,我们观察到有相当一部分医务人员在测量血压时,很注意血压计的相对高度。强调血压计“0”点放在与肱动脉及心脏同一水平。我们认为这样做并无实际临床意义。原因分析如下。水银血压计是基于物理学上的“U”型管原理设计。在一端封闭另一端开放的玻璃“U”型管内注入水银,管内空气被压缩。我们会看到两侧的水银柱高度不等,顶端开放侧的水银柱     

紫外分光光度法测定盐酸安非他酮缓释片释放度

目的 建立用紫外分光光度法测定盐酸安非他酮缓释片释放度的方法。方法 取本品，照释放测定法(中国药典2000年版二部附录XD第一法)，采用溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法)，以水90ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，在1、4、8小时分别取溶液5ml滤过，并即时在操作容器中补充水5ml，分别精密量取续滤液20ml置25ml量瓶中，用水稀释到刻度。摇匀。照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A)，在252ml波长处分别测定吸收值。另取盐酸安非他酮对照品30mg，精密称定，置l00ml量瓶中，用水溶解并稀释到刻度，从中取1．0ml置25ml量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀，同法测定吸收值。分别计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在1、4、8小时的溶出量应分别为标示量的25％-45％-,60％-85％和80％上，均应符合规定。方法学考察结果 1、辅料和释放介质对测定不干扰；2、线性范围为0．0036mg／ml-0,022mg/ml，回归方程为A=39．1766C 0．0104 r=0．99999(n=7);3、平均回收率为99.66％RSD为0.7％.结论 本法药物释放方法、取样时间点、控制指标均与美国药典讨论稿相同；检测方法采用紫外分光光度法，操作简单方便。灵敏渡高，精确度、准确度符合测定要求．可有效控制盐酸安非他酮缓释片的释放度。     

抗生素微生物效价测定法操作中的体会

抗生素微生物效价测定的主要方法是管碟法 ,它包括二剂量法 (四点法 )和三剂量法 (六点法 ) ,由于其操作步骤多、复杂 ,影响实验结果准确度的因素较多故在此根据多年来在抗生素微生物效价测定法操作中的经验 ,谈谈几点体会 ,为其他药学工作者提供参考。1　挑选和配制培养基1 1　培养基质量对抑菌圈边缘清晰度及试验结果的准确度影响较大 ,因此要对培养基做质量检查 ,挑选适当牌号使用。此培养基应注意满足以下要求 :①能使实验菌密集生长和繁殖 ,形成均匀一致的平板层。②能使抗生素溶液在培养基内扩散 ,并能按比例产生抑菌范围 ,得到边缘…     

腹透液等半成品制剂中葡萄糖含量测定的探讨

《中国药典》规定成品制剂中葡萄糖的含量测量用旋光度测定法[1] 。但实际工作中常要进行制剂半成品阶段的葡萄糖含量测定 ,如腹透液、ORS液、血液保养液等直接溶解法制备的含糖制剂因其处方较复杂 ,在半成品阶段若直接取样按旋光法测其葡萄糖含量 ,结果均高于实际投量。血液保养液即使按药典规定方法测定 ,结果仍高于实际投量。本文对腹透液等半成品制剂中葡萄糖含量测定进行实验探讨 ,现报告分析如下。1　样品及仪器1 1　样品 :①样品Ⅰ (腹透液 ) :氯化钠 6 6 0g ,氯化钙0 30 g ,葡萄糖 5 0 0 0 g ,蒸馏水加至10 0 0mL。②样品Ⅱ (O…     

一种简易的大鼠足容积测量法

<正> 大鼠足跖浮肿法,是目前最常用的抗炎药物筛选方法之一。在肿胀度的测定上,容积法较之周长或厚度测定法精确,因而为人们所喜用。本文介绍一种简易的大鼠足容积测量法。 一、实验装置及操作方法 本装置采用连通器原理,将足容器与刻度吸管按下图连结(图),系统中充满0.1％新洁尔灭溶液或稀肥皂水。 调节足容器中的液面高度至标记线A。开启弹簧夹,使刻度吸管中的液面降至标记线B。将大鼠左后肢踝关节周围作上记号,并拉直放入容器,同时慢慢开启     

一次性PVC输液管对舒血宁注射液的吸附作用研究

目的：考察一次性PVC输液管与舒血宁注射液是否存在相互吸附作用。方法：将5%葡萄糖溶液与舒血宁注射液按说明书混合,模拟临床滴注,4h内完成滴注,放出混合液,用5%葡萄糖溶液冲洗一次性PVC输液管,在6h内不同时间段收集冲洗液,用紫外分光光度法测定葡萄糖的吸光度。采用相同方法对比玻璃管的吸附作用。结果：6h内葡萄糖的吸光度间RSD均〈3%,一次性PVC输液管与舒血宁注射液间无吸附作用;玻璃管的吸附作用与一次性PVC输液管比较无显著性差异。结论：一次性PVC输液管对舒血宁注射剂无明显吸附作用。     

中心静脉压的测定及其临床意义

通常测量静脉压是用测压计直接测量肘静脉的压力,但其可靠性和准确性较低。近年来国内外均十分重视中心静脉压的测定,认为中心静脉压才是反映真正血液动力学的参数依据。在某些情况下,具有救护生命的价值。中心静脉压一般指右心房中的压力,正常为0-10厘米水柱或2-8毫米汞柱,有的作者认为中心静脉压的正常范围为-2- 7厘米水柱。放置导管测压时,导管尖端无论置入上腔静脉或进入右房本身,均可正确地测定出中心静脉压。     

快速输液器

<正> 一直延用的输液器械及输液方式,不能在尽可能短的时间内输入大量液体,因此,有相当一部分休克、失血、脱水等危重病人被延误而丧生或残留严重后遗症。我们在旧的输液器基础上加以改进,应用于临床,取得了满意的效果。器械:葡萄糖瓶吊兜、两个粗针头(其中一个要长的腰穿针头)、皮管、接管、莫非氏管、针头、血压计的充血囊(或大注射器和夹子)。操作:①在液体瓶铝盖上扎三个孔(不去铝盖),消毒,将液体瓶倒置在吊兜里,将输液管针头(短的)和进气管针头(长的)分别插入液体瓶内,输液管排气,扎血管。②将莫非氏管的液体排出,注意要使管里液面在较低的位置。③用固定在     

50例血糖测定两种方法之比较

随着糖尿病发病率的不断上升，血糖成为生化检测的常做项目之一。我院在采用葡萄糖氧化酶法的检测基础上，又购进了一台便携式的乐康全血糖检测仪，我们将这两种方法对比测定血糖50例，结果如下。1 材料①葡萄糖氧化酶法：酶试剂，酚试剂，葡萄糖标准液。②血糖检测仪：德国宝曼公司产，及配套可调深浅度采血笔及采血针。2 原理①葡萄糖氧化酶法：(略)。②血糖检测仪原理：光源发出的光线通过透镜，照射试纸条孔上滴加的全血时,借助仪器的存储标准相比较于图像显示屏幕得出检测值。3 操作①氧化酶法(略)。②血糖检测仪：a.打开电源，依照闪…     

气管切开病人留取痰标本的方法

气管切开病人极易发生肺部感染,选择有效的抗菌素治疗,需要做痰培养检查,做药物敏感试验。但气管切开时,均需吸引器吸痰,这就给留取痰标本带来了困难。我们在临床工作中,采用一次性输液器留取痰标本。现将方法介绍如下:首先取无菌输液器一套,将莫斐滴管的两端各留取一段输液管剪断,留取的输液管一端长、一端短。将较短的一端顶端缠上胶布和吸引管连接,将较长的一端做为吸痰管。操作时,将做为吸痰管的输液管放入气管内吸痰。在吸引过程中,痰液均被吸到莫斐滴管内贮存起来,吸引完毕后,将莫斐滴管内的痰液放入痰培     

气相色谱法测定氯乙烯单体含量的不确定度评定

评价了YBB00142003氯乙烯单体测定法的测量不确定度。通过不确定度来源分析，建立不确定度的数学模型，并考察测定中的各影响因素。该分析方法的测量不确定度为0．06mg／kg，即被测聚氯乙烯／聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片中，氯乙烯的含量为（0．32±0．06）mg／kg（k=2）。     

输液器械的改进

<正> 器械:葡萄糖瓶吊兜、两个粗针头(其中一个要长的)、皮管、接管、莫非氏管、针头、血压计用的充气囊(或大注射器和夹子)。见图操作:①在液体瓶铝盖上扎三个孔(不去铝盖),消毒,然后将液体瓶倒置在吊兜里,再将输液管针头(短的)和进气管针头(长的)分别插入液体瓶内,按正规输液操作排气扎血管。②将莫非氏管的液体排出,注意要使管里液面在较低的位置。③用固定在进气管上的无菌充气囊向液体瓶内     

挥发油测定法(草案)

一、仪器装置此装置由以下部分组成: 1、蒸馏瓶:容量为1000ml。颈长15cm,内径3cm。 2、冷凝管:球形,长25cm,插入蒸馏瓶之一端,具有两只挂测定管的小钩。 3、测定管:长10cm,内径1.1cm,回水管长4 cm,内径0.15～0.2cm(如图),回水管以上具刻度部分容积为3 ml,以下部分为2 ml,并具有0.1ml的刻度。以上部分为硬质玻璃制成,用磨口或包金属箔的软木塞连接。     

红细胞内胆固醇含量的间接测定法

国内已有学者发现,在动脉粥样硬化时,红细胞内胆固醇含量升高,较血清胆固醇含量升高更为敏感,从而把红细胞内胆固醇含量测定作为诊断冠心病理想的参考性指标之一。但其测定方法多为直接测定法,测定中需要分离、洗涤红细胞后再蒸干除水,操作费工费时,且易造成胆固醇的丢失。因此,我们对红细胞内胆固醇的含量间接测定法进行了初步的探讨。经过实验,结果满意。现介绍如下。原理先测红细胞压积、全血胆固醇和血浆胆固醇含量,用全血胆固醇含量减去血浆胆固醇含量,再根据红细胞压积推算出红细胞内胆固醇含量。     

超双低剂量联合迭代重建技术256层冠状动脉CTA实验研究

目的：通过建立冠状动脉增强扫描的体外模型,在保证冠脉CT血管造影（ CTA）图像质量能够满足诊断的前提下,探讨低辐射剂量和低浓度对比剂在冠脉CTA检查中的应用。方法将非离子型对比剂碘克沙醇注射液（270 mgI／ml）采用等渗盐水进行稀释,其浓度为3：．24、4．32、5．40、6．48、7．56、8．64、9．72 mgI／ml,以上液体分别置于7支相同长度的输液管内,按碘溶液浓度由低至高进行编号（①～⑦）。每次将3支输液管固定在鲜猪心上,模仿三支冠脉走行。采用256层螺旋CT将管电压设为80 kV,电流采用105、210、315 mA,再固定电流105 mA时变换不同电压80、100及120 kV,记录输液管中CT值、噪声值SD、信噪比SNR、对比噪声比CNR、辐射剂量（ CTDIvol、DLP、ED）及图像质量评分,并进行统计学分析。结果管电压固定80 kV时,改变管电流（105、210、315 mA）,CT值、SD、SNR、CNR及图像质量评分差异无统计学意义（ P ＞0．05）;而CTDIvol、DLP、ED差异有统计学意义（ P ＜0．05）,105 mA较210 mA及315 mA ED分别降低了50．62％和67．01％。管电压固定105 mA时,改变管电流（80、100、120 kV）,3组不同管电压间图像质量评分及SD、SNR、CNR无明显差异（ P ＞0．05）;而其管内CT值、辐射剂量差异有统计学意义（P＜0．05）,80 kV较100 kV及120 kV ED分别降低了47．80％和65．84％。管电压固定80 kV时,改变管电流（105、210、315 mA）,或当管电流固定105 mA时,改变管电压（80、100、120 kV）,碘溶液组（①～⑦）图像质量评分差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论采用256层螺旋CT对冠脉体模扫描表明,在不影响诊断质量的前提下,低剂量CT扫描参数与低浓度对比剂联合迭代重建技术冠脉CTA成像是可行的。     

研究可调移液器在理化检验中的应用

目的探讨可调移液器在理化检验中的应用价值。方法采用蒸馏水体积校准实验检查可调移液器的准确性,采用混合对比试验,对比可调移液器与玻璃刻度吸管精确加液的精确度。结果可调移液器的相对标准偏差小,移取液体的偏差在允许的差值范围内,与玻璃刻度吸管精确加液结果比较,两种方法结果无显著性差异(P>0.05)。结论可调移液器用于移取液体时操作简单,受技术人员的影响小,可替代玻璃刻度吸管精确加液。     

小儿心室壁多普勒频谱图与DTI对比研究

目的：通过对健康儿童室壁多普勒谱图(VWDS)与组织声像图(DTI)的对比,探讨VWDS在小儿心肌运动检查中的应用。方法：应用脉冲式超声诊断仪,检查手法同DTI,分别测量前壁和后壁心肌的收缩、舒张早期峰值速度。结果：与DTI对比显示：①测定原理相同。②均能清晰地记录到性质相同的心肌收缩波S波和舒张早期E波及舒张晚期A波。结论：VWDS具有与DTI中的速度显示方式相同,可判断心脏舒缩功能。     

旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药的含量

目的:建立以旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药含量的方法。方法:以水为溶剂,用1dm测定管测定硫酸阿米卡星注射液在589·4nm波长下的旋光度。结果:阿米卡星检测浓度在1~20mg/ml范围内与旋光度线性关系良好(r=0·9999),平均加样回收率为99·8%(RSD=0·89%,n=5)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。