压力蒸汽对自动启闭式容器内物品灭菌效果监测

研制自动启闭式金属容器作为压力蒸汽灭菌物品包装,以解决手控开关容器二次污染问题。为证实其实际使用效果,采用下排气式和脉动真空式压力蒸汽灭菌器进行了试验观察。结果,经126℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌处理20min,对自动启闭金属贮槽和消毒盒内的生物指示剂灭菌合格比例分别为24/30～28/30和23/30～26/30;化学指示卡及留点温度计均达到完全合格指标。经132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌处理8min,对两种自动启闭金属容器内三种指示器材全部达到灭菌合格要求。结论,两种自动启闭金属容器不适合于下排气压力蒸汽灭菌器使用,在132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器内灭菌8min可达到灭菌要求。     

不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果分析

目的了解医疗卫生机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果.方法采用生物指示剂(嗜热脂肪杆菌芽孢片)对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测.结果2002～2005年共监测2 240台压力蒸汽灭菌器,合格率为84.64%(1 896/2 240).预真空式、下排气式、手提式灭菌器合格率分别为92.16%(235/255)、84.65%(1 114/1 316)、81.76%(547/669),差异有显著性(χ2=15.34,P＜0.01).2002～2005年监测合格率分别为76.73%、82.01%、85.58%、88.86%,差异有显著性(χ2=32.62,P＜0.01).结论压力蒸汽灭菌器监测合格率依顺序为预真空式＞下排气式＞手提式.只有加强人员培训,规范各项操作程序,才能使压力蒸汽灭菌合格率逐年增高.     

护理一般技术

062769不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果分析/贺可俭…//现代护理.-2006,12(16).-1475～1476采用生物指示剂(嗜热脂肪杆菌芽孢片)对压力蒸汽灭菌效果进行监测。结果:2002～2005年共监测2240台压力蒸汽灭菌器,合格率为84.64%(1896/2240);预真空式、下排气式、手提式灭菌器合格率分别为92.16%(235/255)、84.65%(1114/1316)和81.76%(547/669),差异有显著性(2=15.34,P<0.01);2002～2005年监测合格率分别为76.73%、82.01%、85.58%和88.86%,差异有显著性(2=32.62,P<0.01)。提示:压力蒸汽灭菌器监测合格率依顺序为预真空式>下排气式>手提式;只有加…     

不同参数压力蒸汽灭菌对口镜使用寿命的影响

目的观察不同参数压力蒸汽灭菌对国产口镜使用寿命的影响。方法选用五种不同灭菌参数的灭菌器对国产口镜进行反复灭菌处理,计算口镜报废前耐受灭菌处理的次数。结果不同参数压力蒸汽灭菌口镜的平均耐受次数的排序为:卡式>台式下排气>卧式下排气>卧式预真空>手提式。结论压力蒸汽灭菌全程时间越短口镜寿命越长,国产口镜灭菌推荐采用快速压力蒸汽灭菌法。     

太原市晋源区医疗机构压力蒸汽灭菌效果调查分析

摘要 目的 <\b>了解太原市晋源区各类医疗机构压力蒸汽灭菌器的使用情况和灭菌效果。方法 <\b>采用物理监测、化学监测和生物监测方法对区级医院、社区卫生服务机构、乡镇卫生院和民营医院的压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测。结果 <\b>共调查172台灭菌器中,预真空及脉动真空压力蒸汽灭菌器和下排气式压力蒸汽灭菌器分别占29.1%和70.9%,合格率分别为94.0%和80.3%,两种灭菌器合格率差异具有统计学意义（P<0.05）,且三类医疗机构中所使用的灭菌器类型所占比例和监测合格率差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 <\b>不同类型压力蒸汽灭菌器中,预真空及脉动真空压力蒸汽灭菌器合格率要高于下排气式。民营医院配置的预真空及脉动真空式压力蒸汽灭菌器中所占比例较高,这也是其检测合格率高于其余两类医疗机构的主要原因之一,医疗机构应进一步健全规章制度,加强灭菌技术培训,确保操作规范化,有效提高医疗机构器械灭菌质量。     

民营医疗美容机构压力蒸汽灭菌器使用现状调查

目的了解民营医疗美容机构压力蒸汽灭菌器的使用现状,为规范民营医疗美容机构的消毒灭菌工作提供依据。方法采用资料调查和现场检测的方法,对某市98家民营医疗美容机构压力蒸汽灭菌器使用状况进行监测。结果共调查101台压力蒸汽灭菌器,其中有67.33%为下排气式压力蒸汽灭菌器,其余为预真空式压力蒸汽灭菌器。这些灭菌器均属微小型,灭菌腔体容积小于60 L的占71.29%。该城市医疗美容机构使用中的压力蒸汽灭菌器灭菌温度检测合格率为34.65%,生物指示物检测合格率为96.04%。结论该城市民营医疗美容机构压力蒸汽灭菌器温度不合格的问题突出,实际灭菌效果距离灭菌保证水平要求相差甚远。     

DMQ型多功能灭菌器简介

<正> DMQ型多功能灭菌器是将脉动真空压力蒸汽灭菌、下排气压力蒸汽灭菌、低热蒸汽消毒与药物蒸汽灭菌等4种功能集于一体的新型设备,由江苏省连云港市医疗器械设备厂生产。此灭菌器由灭菌系统、蒸汽输送     

玻璃注射器最佳洗涤和灭菌方法选择

目的探讨玻璃注射器最佳洗涤方法,提高洗涤质量。方法采用细菌内毒素检测方法对三效热原灭活剂、二氧化氯和过氧乙酸等三种去热源制剂清洗质量进行比较观察。结果玻璃注射器经去热源制剂浸泡1 h,然后用自来水冲洗和蒸馏水冲洗干净。用含有效氯800 mg/L三效热原灭活剂浸泡245副注射器,分别用脉动真空压力蒸汽灭菌160副和下排气压力蒸汽灭菌85副,内毒素检测全部阴性。用50 mg/L二氧化氯溶液浸泡245副注射器,用脉动真空压力蒸汽灭菌160副内毒素检测全部合格,用下排气压力蒸汽灭菌85副内毒素检测阳性率有4.7%。用5000 mg/L过氧乙酸浸泡245副注射器,用脉动真空压力蒸汽灭菌160副内毒素检测全部阴性,用下排气压力蒸汽灭菌85副内毒素检测阳性率14.1%。结论三效热原灭活剂浸泡洗涤玻璃注射器并用脉动真空压力蒸汽灭菌为最佳方法。     

不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果分析

目的了解医疗卫生机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法采用生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢片）对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测。结果2002～2005年共监测2240台压力蒸汽灭菌器，合格率为84．64％（1896／2240）。预真空式、下排气式、手提式灭菌器合格率分别为92．16％（235／255）、84．65％（1114／1316）、81．76％（547／669），差异有显著性（X^2=15．34，P〈0．01）。2002～2005年监测合格率分别为76．73％、82．01％、85．58％、88．86％，差异有显著性（X^2=32．62，P〈0．01）。结论压力蒸汽灭菌器监测合格率依顺序为预真空式〉下排气式〉手提式。只有加强人员培训，规范各项操作程序，才能使压力蒸汽灭菌合格率逐年增高。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器运行监控及管理

压力蒸汽灭菌技术是当前应用最广泛、效果最可靠的灭菌方法之一,而脉动真空压力蒸汽灭菌器则足最新型灭菌设备.但脉动真空灭菌器的正常运行也会受多种因素的影响,每一个环节都必须严格把关,加强监测,能确保灭菌效果.为全面提高医院医疗护理质量的和提供合格的各种无菌器械和医疗用品,我们将压力蒸汽灭菌设备的维护、管理和质量监控等方面全部纳人医疗质量管理体系,受到较好的效果.     

手提式电热压力蒸汽灭菌器灭菌失败的原因分析

我院供应室于2003年7月,购买一台YXQG02型手提式电热压力蒸汽灭菌器。用于不适合脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的物品的灭菌。为考核其灭菌性能,对其灭菌效果进行了监测。1方法按使用说明将待灭菌物品置于内桶搁架上,向器内加入3.5~4 L的蒸馏水,将盖上与放气阀相连的放气软管插入内桶的软管架内,旋紧器盖,按常规灭菌程序进行灭菌处理。灭菌效果监测是将嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片,用纱布包裹放于通气贮物盒内,与待灭菌的物品同时,置于手提式电热压力蒸汽消毒器内中层,按上述程序进行灭菌处理。灭菌结束后,在无菌条件下,取出菌片连同…     

成都地区医院消毒供应中心灭菌设备调查研究

摘要 目的 了解成都市部分医院消毒供应中心灭菌设备运行情况和灭菌效果，为医院消毒中心灭菌设备管理和医院感染控制的相关政策法规、标准规范修订提供科学依据。方法 问卷调查并结合使用无线温度压力验证仪、生物及化学指示物，对灭菌设备进行物理、化学和生物监测与分析。结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器、过氧化氢低温等离子体灭菌器、环氧乙烷灭菌器消毒供应中心配有率分别为100.00％、76.92％、23.08％；脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测与化学监测灭菌效果合格率均为100.00％，脉动真空压力蒸汽灭菌器物理监测灭菌合格率为85.36％，过氧化氢低温等离子体灭菌器与环氧乙烷灭菌器生物监测灭菌合格率均为100.00％。结论 成都地区医院消毒供应中心总体灭菌设备运行良好，但灭菌设备的稳定性与安全性应引起关注。     

我院2005年消毒质量监测结果分析

目的了解医院消毒与灭菌质量,提高医院消毒管理水平。方法采用抽样检测方法进行了观察。结果检测脉动真空压力蒸汽灭菌器和无菌物品全部合格,手提式压力蒸汽灭菌器有1次检测阳性。消毒液有部分细菌数超标,手术室物体表面、医务人员手及室内空气合格率平均达到90%以上,其他科室相关检测对象合格率较低。结论该医院消毒与灭菌整体质量较好,也存在待改进之处。     

DMQ型多功能灭菌器灭菌效果的实验评价

实验室测试证明,使用DMQ型多功能灭菌器进行脉动真空压力蒸汽灭菌(脉动3次,温度132℃)作用4分钟;下排气压力蒸汽灭菌(126℃)作用20～30分钟;环氧乙烷混合气体灭菌(环氧乙烷1000 mg/L,54±2℃,相对湿度50～70％)作用4小时均可取得良好效果。在80℃低热作用20分钟,可将物品包中菌片上的金黄色葡萄球菌杀灭99.79～99.99％。     

预真空蒸汽灭菌器排气时间对灭菌玻璃制品的影响

压力蒸汽灭菌是医院使用最广的灭菌法,它可以用于各种不怕高温高压的物品灭菌。为了观察预真空压力蒸汽灭菌器对玻璃医疗器械灭菌质量的影响,我们对不同品牌脉动真空蒸汽灭菌柜进行了实际灭菌观察。1方法采用两种品牌灭菌器,品牌1为中兴脉动真空蒸汽灭菌柜,品牌2为新华机动门双     

132 ℃灭菌法在疫苗生产中的灭菌效果验证

摘要 目的 评价132 ℃压力蒸汽灭菌法在疫苗生产过程中灭菌效果验证的安全性。方法 通过物理、化学和生物监测方法,对132 ℃脉动真空压力蒸汽灭菌器在疫苗生产过程中的灭菌效果进行验证并作出评价。结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器经B-D试验确认灭菌器性能合格后,在装入疫苗生产中常用的培养瓶、橡胶栓、翻帽栓、硅胶管、取样玻璃吸管等物品达到满载,设定灭菌温度132 ℃,作用8 min灭菌程序。经热穿透试验、微生物挑战试验以及灭菌后物品的无菌试验等验证方法,灭菌效果全部符合灭菌保证水平和现行GMP的要求。结论 经灭菌效果验证,132 ℃脉动真空压力蒸汽灭菌器用于疫苗生产过程中器材灭菌完全达到规范的要求。     

扬州市厂矿医院压力蒸汽灭菌效果调查

<正> 使用手提式压力蒸汽灭菌器是我市厂矿医院对医疗器材最常用的灭菌方法。为了解其灭菌效果,于1989年9～10月,对108家厂矿医院的108台手提式压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行了细菌学监测。     

预真空和下排气式压力蒸汽灭菌器对棉布和医用手套损坏的对此试验

<正> 国内医院目前使用的压力蒸汽灭菌器一般均为下排气式压力蒸汽灭菌器(下简称下排气高压锅)。该种灭菌器不仅使用不当容易导致灭菌失败,而且对棉布和乳胶等制品的损坏也比较严重。为寻找解决的方法,我们对比了预真空压力蒸汽灭菌器(下简称预真空高压锅)与下排气高压锅对该两类物品的损坏情况。现将结果报告于下。     

医院压力蒸汽灭菌器物理监测与生物监测的结果比较

摘要 目的 比较压力蒸汽灭菌器在灭菌过程中物理监测及生物监测的结果,以便加强压力蒸汽灭菌质量管理。方法 采用温度压力检测仪法和生物指示剂监测法,对河南省部分医院使用中的压力蒸汽灭菌器灭菌程序的物理参数和灭菌效果进行对比监测。结果 对6所医院(二级和三级各3所)的28台压力蒸汽灭菌器进行了物理监测与生物监测。共监测压力蒸汽灭菌器107台次,生物监测结果全部合格;灭菌温度监测合格率为88.24%,灭菌时间监测合格率为43.93%。预真空式压力蒸汽灭菌器与下排气式等其他类型压力蒸汽灭菌器的物理监测合格率一致。大型压力蒸汽灭菌器与小型压力蒸汽灭菌器物理监测参数监测结果一致。结论 加强压力蒸汽灭菌器物理参数定期监测,确保灭菌参数的科学性和规范性,达到灭菌效果和正确使用的良好结合。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察。结果经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%。结论该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视。