HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

多波长直线回归法测定双咪癣药水中益康唑和克霉唑含量

应用多波长直线回归法测定双唑癣药水中益康唑，克霉唑两组分含量，测定波长范围２８０～２５０ｎｍ，以１ｎｍ为间隔，共３１点，按此法测定二组分的平均回收率分别为１００．０％和１００．５％（ｎ＝５），ＲＳＤ分别为０．３６％和０．４８％。     

多波长直线回归法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑含量

应用多波长直线回归法测定双唑癣药水中益康唑、克霉唑两组分含量，测定波长范围２８０～２５０ｎｍ，以１ｎｍ为间隔，共３１点。按此法测定二组分的平均回收率分别为１００．０％和１００．５％（ｎ＝５），ＲＳＤ分别为０．３６％和０．４８％。     

反相离子对HPLC法测定博士止咳露中多个成分的含量

采用反相离子对高效液相色谱法同时测定博士止咳露中盐酸苯肾上腺素，磷酸可待因，盐酸伪麻黄碱的含量。色谱柱为Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８柱，流动相为含５ｍｍｏｌ／Ｌ辛烷磺酸钠的甲醇－水－乙酸，检测波长２４５ｎｍ，柱温４５℃。在此色谱条件下，三组分均获良好分离，平均回收率为９７．６４％，９７．６７％和９９．９０％，ＲＳＤ分别为１．４７％，１．０３％，０．４０％。     

HPLC用于速效伤风胶囊中扑尔敏,扑热息痛和咖啡因的定量研究

本文用ＨＰＬＣ以安替比林为内标，采用一次进样，双笔记录的方法，同时测定速效伤风胶囊中扑尔敏、扑热息痛和咖啡因的含量。方法简便、快速准确，各组分线性关系良好。平均回收率扑尔敏为９８．４３％，ＲＳＤ％＝１．８０（ｎ＝６）；扑热息痛为９８．７４％，ＲＳＤ％＝１．３５（ｎ＝６）；咖啡因为９８．４７％，ＲＳＤ％＝１．７２（ｎ＝６）。     

HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

本文报道采用高铲液相色谱法，以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在ＹＱＧ－Ｇ１８柱上，以氯化四甲基铵磷桎卤缓冲液（ＰＨ２．５）－甲醇乙醚混合液（７：３）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，用２１５ｎｍ滤长检测。平均回收率：马来酸依那利１００．６％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．３％；氢氯噻嗪１００．４％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．９，方法简便，准确。     

HPLC法测定头孢呋新酯片含量

以相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量，色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２：３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０．１４－０．３６０ｍｇ／ｍｌ，平均咽收率为９９．７７％，ＲＳＤ为０．４３％，最小检出量０．００６ｍｇ／ｍｌ。     

杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定

采用ＨＰＬＣ法,对１８种杨属植物树中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法「采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱,以甲醇（Ａ）和水－四氢呋喃（９９：１）（Ｂ）为流动相」确实可靠,具良好的线性关系,精密度ＲＳＤ〈２％,加样回收率ｓａｌｉｒｅｐｏｓｉｄｅ为９９．２％,ＲＳＤ＝１．７７％,ｄａｖｉｄｉａｎｉｎ为９８．６％,ＲＳＤ＝３．０１％,ｇｒａｎｄｉｄｅｎｔａｔｉｎ为１０２．１％,ＲＳＤ＝０．９１％。ＳＧ     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

P－矩阵分光光度法测定苯酚水杨酸酊的两组分含量

应用计算分光光度法中的Ｐ－矩阵法，不经分离同时测定苯酚水杨酸酊的两组分含量。在选择测定波长时以“条件数”作为评定指标。Ｐ－矩阵法测定及水杨酸的回收率分别为９９．４８％、ＲＳＤ＝０．８１％和９９．８０％、ＲＳＤ＝１．１％     

P—矩阵分光光度法测定苯酚水杨酸酊的两组分含量

应用计算分光光度法中的Ｐ－矩阵法，不经分离同时测定苯酚水杨酸酊的两组分含量。在选择测定波长时以“条件数”作为评定指标。Ｐ－矩阵法测定及水杨酸的回收率分别为９９．４８％、ＲＳＤ＝０．８１％和９９．８０％、ＲＳＤ＝１．１％。     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

TLCS法测定止痢冲剂中葛根素的含量

采用双波长薄层扫描法对止痢冲中葛根素的含量进行了测定，方法简便，稳定性好，结果准确。回收率，纯品法１００．６７％，ＲＳＤ＝１．９７％，加样法９８．２３％，ＲＳＤ＝１．４８％。     

命宝口服液中淫羊藿甙含量的HPLC法测定

采用反相高效液相色谱法测定命宝口服液中淫羊藿甙的含量，样品处理以低温冷冻离心后再以氯仿除去杂质，正丁醇萃取为关键，在Ｃ１８柱上用甲醇－水溶液为流动相，在２５４ｎｍ波长处测定。方法简便，其它组分对测定无干扰，重现性好，平均回收率９５．６％，ＲＳＤ为１．９５％。     

西红花甙—Ⅰ的高效液相色谱测定

报道了西红花甙的高效液相色谱的定量测定方法，Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣＯＤＳ柱，前加一根预柱，流动相为甲醇－０．５％醋酸液，检测波长４４０ｎｍ，柱温４０℃，流速０．８／ｍｉｎ，纸速１ｍｍ／ｍｉｎ。加样加回收率在９９％以上，ＲＳＤ小于％。本法适用于番红花和栀了果实中西红花甙－Ｉ的含量测定。亦适用其提取物和制剂的质量控制。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法，ＯＤＳ柱，以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相，测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％，ＲＳＤ为０．９％。     

HPLC法测定蒙成药额日敦——7中栀子甙的含量

目的：测定蒙成药额日敦－７中栀子甙的含量;方法：ＨＰＬＣ法,色谱条件为：ＯＤＳ柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－甲醇（８０：２０）（ｐＨ６．８８）为流动相;流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９％,ＲＳＤ＝１．０４％。结论：此方法简便,灵敏,准确,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

反相HPLC法测定复方胃肠止血颗粒剂中大黄素含量

正交设计筛选胃肠止血颗粒剂中游高大黄素的最佳提取工艺，用反相ＨＰＬＣ法测定。色谱柱系ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（８０：２０），流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长２５４ｎｍ，室温操作，测得大黄素的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为１．２３％。本测定方法快速、灵敏、准确，可作为该剂质量控制的依据。     

龙葵多糖的分离、纯化和鉴定(Ⅱ)

首次从中草药龙葵Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．的稀碱提取液中分离得到２种多糖ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４。分别经琼脂糖凝脉电泳、凝胶柱层析法分析,证实均为单一组分。ＳＮＬ－３,ＳＮＬ－４经酸水解、Ｓｍｉｔｈ降解、红外等确知,ＳＮＬ－３由Ｄ－木糖（７５．７％）、Ｄ－甘露糖（９．２％）、Ｄ－葡萄糖（４．９％）和Ｄ－半乳糖（１０．２％）组成,分子量为２３７００;ＳＮＬ－４由Ｄ－木糖（８９．４％）、Ｄ－甘露