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相似文献
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1.
去甲替林     
活性炭有数据显示活性炭将显著降低去甲替林的吸收.当发生急性三环抗抑郁药使用过量时,甚至在服药后几个小时内活性炭仍可能有效,因为去甲替林延缓了胃的排空.如果活性炭不是用于治疗去甲替林的过量服用,则其服用时间间隔应尽可能长.其他三环抗抑郁药和四环抗抑郁药也可能被活性炭吸附.  相似文献   

2.
舒尼替尼   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国药科大学学报》2007,38(4):I0001-I0001
化学名:Butanedioic acid,hydroxy-(2s)-,com-pound wih N-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluo-ro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine)methyl]-2,4-dimethl-1 H-pyrrole-3-carboxamide(1:1)  相似文献   

3.
替牙期     
目的观察替牙期反  相似文献   

4.
目的探讨替诺福韦酯联合替比夫定对乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法选择我院2015年1月-2018年12月收治的66例乙型肝炎肝硬化患者,根据入院先后顺序,将所有患者分为观察组及对照组,每组33例。对照组患者口服替比夫定,观察组在对照组基础上加用替诺福韦酯,对比两组治疗前后的ALT、AST、TBil、AFP及Child-Pugh评分,对比两组患者的HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及失代偿好转率。结果治疗前,两组患者的ALT、AST、TBil、AFP及Child-Pugh评分对比无统计学意义,P>0.05,治疗后,两组患者以上指标均明显降低,且观察组明显低于对照组,P<0.05。观察组的HBV-DNA转阴率及失代偿好转率明显高于对照组,P<0.05;两组的HBeAg转阴率对比无统计学意义,P>0.05。结论替诺福韦酯联合替比夫定对乙型肝炎肝硬化患者的治疗效果优于单用替比夫定。  相似文献   

5.
正2015年版中国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐抗乙肝病毒一线药物为恩替卡韦及替诺福韦。这两种药物其药效、服药注意事项、耐药率、长期应用安全性等方面有所不同。一、药效恩替卡韦(ETV):ETV治疗5年, HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为87%,肝  相似文献   

6.
7.
奈替康唑     
奈替康唑1.MaebashiK等,奈替康唑霜剂和溶剂对人工感染白色念珠菌的豚鼠的治疗效果2.Fromtling-RA,奈替康唑抗霉菌作用奈替康唑...  相似文献   

8.
正当前国内外各种慢乙肝防治指南均将恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF)列为了慢乙肝初治患者的一线核苷(酸)类似物抗病毒治疗药物,两种一线药物到底在疗效、副作用和患者选择方面有哪些相同和不同之处呢?初治患者的选择从抗病毒疗效方面,两种药物都可以达到长期有效抑制病毒的效果。根据目前临床试验的结果显示,对于HBeAg-阳性慢性乙肝患者,ETV治疗5年后的累积病毒  相似文献   

9.
10.
目的 :用反相高效液相色谱 (RP HPLC)法测定格替沙星片中格替沙星的含量。方法 :以ShimpackCLC ODSC18(5 μm ,15 0mm× 4.6mm)为色谱柱 ,0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 乙腈 (85∶15 )为流动相 ;紫外检测波长为 2 93nm ,流速为 1.0ml·min-1。结果 :格替沙星在 4~ 3 2mg·L-1浓度范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.8% ,相对标准差为 1.0 5 % (n =5 )。结论 :RP HPLC法准确、灵敏度高、重现性好 ,可用于测定格替沙星片剂的含量。  相似文献   

11.
商品名:Tarceva 别名:OSI-774 类别:治疗神经胶质瘤、非小细胞肺癌 开发单位:Genentech公司和OSI药业公司 上市国家:美国 作用机制:Erlotinib是通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来抑制肿瘤生长的。对被研究患者EGFR水平的评估显示,EGFR水平较高的患者,Erlotinib治疗的生存反应提高。其主要不良反应为腹泻、皮疹、恶心和呕吐。此外,孕妇服用时可能使婴儿受到损害。临床试验证明,本品能够提高晚期肺癌患者的存活率。  相似文献   

12.
替比夫定Telbivudine   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国药科大学学报》2007,38(4):I0002-I0002
化学名:1-((2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-hydroxym-ethyltetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-1 H-pyrimidine-2,4dione,或1-(2-deoxy-β-L-ribofuranosyl)-5-methyluracil  相似文献   

13.
《大家健康》2012,(4):63-63
有朋友从美国回来。大概有十多年,他没有吃过正宗的家乡莱,于是找饭店为他接风。相谈甚洽,宾主尽兴,但是,到了结账的时候,却闹得有些不愉快。当着他妻子和孩子的面,他拿出钱,非要AA制。我感觉无论如何也不能接受,一向随和的他却执意要如此。回宾馆的路上,我很不悦。他问我:“是不是觉得AA制没有给你面子々”  相似文献   

14.
慢性乙型肝炎(CHB)的首要治疗目标是清除或持久性抑制HBV在体内的复制,从而减轻肝脏的炎症、坏死和纤维化病变,减少和阻止肝硬化及肝细胞性癌的发生。恩替卡韦与替比夫定是目前公认的两种具有强效抗病毒活性的核苷类似物。笔者以替比夫定序贯恩替卡韦治疗(这种序贯不是指南中明确反对的当一种药品出现耐药后再改用药物的序贯)与初始即用恩替卡韦的患者为研究对象,观察两组治疗相应阶段血清HBV DNA、HBeAg及生化学的变化情况,报道如下。  相似文献   

15.
目的观察替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法选取本院二线及二线以上化疗失败的晚期胃癌患者27例,签署知情同意书后,接受替吉奥联合阿帕替尼治疗。疗效评价按RECIST 1.1标准,毒性反应评价按NCI-CTC 3.0标准进行,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)13例,进展(PD)9例,总缓解率(ORR)为18.52%,疾病控制率(DCR)66.67%。中位无进展生存期(m PFS)为84d,中位总生存期(median overall survival,m OS)为186d。毒性反应主要表现为骨髓抑制、高血压等,大多在可控范围内。结论替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效较好,且患者大多可耐受其毒性反应。  相似文献   

16.
17.
陈欣  顾康生  李敏 《中华全科医学》2017,15(9):1496-1498
目的 化疗是晚期胃癌的主要治疗手段,晚期胃癌的化疗至今国际上没有公认的标准化疗方案。本研究旨在探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。 方法 收集2013年5月—2016年5月安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科收治的24例符合入组条件的晚期胃癌患者,给予伊立替康静脉滴注联合口服替吉奥方案化疗,每个患者至少完成2个周期化疗,预计46个周期的治疗,2个周期评价疗效,对疗效及不良反应进行观察。临床疗效采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行评价,毒副反应按照WHO抗癌药物毒性反映分度标准评定分级。应用SPSS 13.0统计软件进行统计分析,药物疗效分析应用χ2检验。 结果 24例均可评价疗效,其中完全缓解1例,部分缓解7例,病变稳定7例。有效率为33.3%,疾病控制率62.5%。常见的不良反应有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、转氨酶升高、迟发性腹泻等。不良反应多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要是白细胞减少(12.5%)、中性粒细胞减少(16.7%)、血小板减少(4.2%)、血红蛋白降低(4.2%)和迟发性腹泻(8.3%)。 结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌可有效提高近期有效率及疾病控制率,不良反应可耐受,给药方式亦比较方便,值得临床进一步应用。   相似文献   

18.
用高压液相色谱法测定人体血浆内阿米替林及其代谢产物去甲替林的浓度。以国产硅胶YQG—80(7μm)为固定相,甲醇—水极性流动相,三甲丙咪嗪及普罗替林为双内标物,紫外检测波长240nm,阿米替林及去甲替林最低检出限量分别为2ng、5ng,最低检出浓度为4ng/ml、10ng/ml(血浆),回收率分别为>94%,>97%。方法简便、灵敏度高、专一性强。  相似文献   

19.
<正>由于乙型肝炎病毒(HBV)复制的独特机制和在感染个体中持续存在,大部分患者需长期治疗,已有大量研究表明核苷(酸)类似物抗HBV的效果良好,并被推荐使用。目前,在我国上市的阿德福韦(酯)、恩替卡韦、拉米夫定和替比夫定的疗效及耐药特点不尽相同。恩替卡韦强效抑制病毒、最低病毒变异率以及e抗原的较高转化率;特别对于重症肝病患  相似文献   

20.
目的:探讨替比夫定和恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化的临床价值。方法:120例代偿期乙肝肝硬化患者随机分为两组,常规护肝治疗基础上,观察组(n=60)给予替比夫定600mg/d;对照组(n=60)给予恩替卡韦0.5mg/d。两组疗程均为48周。结果:(1)两组患者肝功能、肝纤维化指标较治疗前显著改善(P〈0.01);(2)观察组和对照组HBVDNA转阴率分别达到86.7%、88.3%,观察组HBeAg/HBeAb转换率显著高于对照组(35.0% vs11.7%,P〈0.01);(3)治疗期间无严重不良反应发生。结论:替比夫定治疗代偿期乙肝肝硬化可有效抑制HBVDNA复制,改善肝功能,提高HBeAg血清学转换率,安全性佳。  相似文献   

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