依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的研究

目的：研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取本院2012年5月～2013年6月收治的74例发病72 h内的急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组（38例）和对照组（36例）,对照组患者单独给予丹红注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,治疗后,观察比较两组患者的NIHSS评分、临床疗效以及血液流变学等指标的变化。结果观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的高切血浆黏度、低切血黏度、血浆还原比黏度以及纤维蛋白原明显低于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死,能够降低患者的神经功能缺损程度评分,提高日常生活能力评分,并降低不良反应,可在临床上广泛推广应用。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血流动力学的影响及临床疗效。方法临床选取急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组（各86例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液,两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学的指标变化,采用经颅多普勒彩色超声（TCD）测定大脑中动脉血流速度（VMCA）并进行日常生活能力量表（ADL）评分和神经系统功能缺损评分（NIHSS）,与对照组比较。结果治疗前两组受检者的血液流变学指标及大脑中动脉血流速度（VM—CA）和日常生活能力量表（ADL）评分及神经功能缺损程度评分（NIHSS）均无显著性意义（P〉0．05）;治疗后两组受检者的血液流变学指标和VMCA差别有显著性意义（P〈0．05）,ADL评分和NIHSS明显低于对照组,治疗组总有效率为88％。结论丹红注射液能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学和血流动力学指标,并有良好的临床疗效。     

丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

目的 探讨丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法 将100例糖尿病合并脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例和对照组50例,治疗组:0.9%氯化钠注射液250 ml加丹红注射液40 ml静脉滴注;对照组:川芎嗪注射液320 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,14 d后对两组疗效进行观察并分析治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率92%,优于对照组64%(P＜0.01).治疗后治疗组神经功能缺损评分及血流变学改善明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).所有患者出院后随防半年,治疗组再梗死率明显低于对照组.结论 中药丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效显著优于川芎嗪注射液.     

丹红注射液治疗急性脑梗死380例临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将急性脑梗死患者720例随机分为治疗组和对照组。对照组340例给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例给予丹红注射液加常规治疗,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为91．8％,对照组的总有效率为71.4％,两组总效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分、血液流变学及血凝指标水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善患者的神经功能。     

丹红注射液治疗糖尿病脑梗死的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗糖尿病脑梗死的临床疗效。方法将60例急性糖尿病脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,分别给予丹红注射液及普通治疗(阿司匹林)。于治疗前后评定神经功能缺损程度(NIHSS)评分及临床疗效,监测血常规、肝肾功能,凝血指标,记录不良反应。结果两组神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显下降,P<0.05;与对照组相比,治疗组改善更显著(P<0.01),治疗组比对照组总有效率(P<0.01)明显提高。结论丹红注射液明显改善急性糖尿病脑梗死患者的神经功能缺损。     

丹红注射液治疗重型颅脑损伤并发脑梗死52例

目的探讨丹红注射液治疗重型颅脑损伤并发脑梗死的临床疗效及安全性。方法将符合诊断标准的104例住院患者随机分为试验组和对照组,每组52例。对照组采用常规治疗,试验组加用丹红注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/日,疗程为14 d。观察临床疗效、神经系统功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分,检测血液流变学指标和大脑中动脉血流速度(VM-CA)。结果治疗后,试验组总有效率为86.53%,对照组为71.15%,两组差异有统计学意义(P<0.05);试验组NIHSS和ADL评分均优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血液流变学指标和VM-CA均较治疗前有所改善,且试验组改善更显著(P<0.05)。结论丹红注射液治疗重型颅脑损伤并发脑梗死,临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效观察

目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法86例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予丹参注射液治疗,每日一次;治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,每日一次。连续治疗15 d为一个疗程,共治疗2个疗程。治疗期间,根据患者病情程度及并发症给予降压、降糖、脱水和抗感染等治疗及护理。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、神经功能缺损程度评分变化,观察治疗期间不良反应发生情况,评价临床疗效。结果两组患者血液流变学指标和神经功能缺损程度评分均较治疗前显著改善,且治疗组患者的红细胞压积、血小板聚集、纤维蛋白原、全血低切粘度（mPa·s）指标的改善程度明显优于对照组（P＜0.05）,神经功能缺损程度评分改善程度亦高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,未见明显不良反应,治疗组总有效率为88.37％,明显高于对照组的62.79％（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死效果确切,值得临床推广。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法 选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果 治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例急性脑梗死患者随机分为2组,联合治疗组50例静脉滴注丹红注射液与依达拉奉,对照组50例静脉滴注依达拉奉。观察治疗2周后2组患者神经功能缺损评分的变化,并对治疗前后的血清超敏C反应蛋白含量进行比较。结果:与对照组比较,治疗后联合治疗组神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),血清超敏C反应蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有利于提高临床疗效,减轻患者神经损伤程度。     

法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死疗效观察

目的观察法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法对80例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以甘露醇、阿司匹林、川芎嗪注射液常规治疗;治疗组在此基础上加以法舒地尔治疗。2组疗程均为2周。观察比较2组临床疗效、神经功能缺损程度评分和不良反应。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗神经功能缺损评分均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微。结论法舒地尔联合川芎嗪注射液辅治急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

血塞通应用于脑梗死治疗的临床效果及机制探讨

目的 探讨血塞通注射液对于脑梗死患者神经功能的影响.方法 将本院收治的60例急性脑梗死患者随机分为实验组与对照组,两组患者均给予脑梗死常规治疗措施,实验组患者在此基础上给予血塞通注射液.比较两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及日常生活能力评分（Barthel评分）,并评价两组患者的临床疗效.结果 实验组患者治疗后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分显著低于对照组（P 〈 0.05）,治疗有效率、Barthel评分显著高于对照组（P 〈 0.05）.结论 血塞通能够显著改善脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高患者的临床疗效,值得临床推广应用.     

丹红注射液联合半量依达拉奉治疗急性脑梗死安全性和有效性探讨

目的探讨丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重神经保护治疗模式治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法选择发病72h内的脑梗死患者138例,完全随机分为治疗组（68例）和对照组（70例）。2组均给予奥扎格雷纳治疗及常规治疗,禁用溶栓、抗凝和降纤药物及其他自由基清除剂;治疗组加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml静脉滴注、1次／d,依达拉奉注射液30mg＋生理盐水100ml静脉滴注、1次／d。疗程均为14d。治疗前后对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表（N1HSS）和日常生活能力（ADL）评分及治疗效果比较,观察2组药物不良反应发生情况。结果2组治疗后NIHSS评分和ADL评分差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组总有效率86．8％（59／68）,对照组总有效率68．6％（48／70）,2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良事件发生率为5．8％（4／68）,对照组为4．2％（3／70）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹红注射液联合半量依达拉奉组成的多重脑保护治疗模式对急性脑梗死患者安全有效。     

黄芪注射液联合丹红注射液治疗急性高血压性脑出血70例疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合丹红注射液治疗急性高血压性脑出血的临床疗效。方法去134例急性高血压性脑出血患者被随机分为两组．对照组采用常规治疗．治疗组在常规治疗的基础上加用黄芘注射液和丹红注射液。结果治疗组治愈率和好转率均比对照组显著提高（P〈0．05）;治疗组的脑血肿吸收情况优于对照组（P〈O．01）;主要并发症的发生率治疗组也低于对照组（P〈0．01）。结论黄芪注射液联合丹红注射液治疗急性高血压性脑出血的效果优于单纯常规治疗。