UFTM疗法治疗进行性胃癌

UFT(每片含呋喃氟尿嘧啶100毫克和尿嘧啶224毫克)是具有肿瘤选择毒性的代谢拮抗性抗癌药(详见本刊18卷3期第133页),临床给药后肿瘤内可维持长期有效的氟尿嘧啶-尿嘧啶浓度。据观察,UFT与丝裂霉素C(MMC)联合应用(UFTM疗法)对胃     

双喃氟啶

双喃氟啶(FD_1)属抗代谢抗肿瘤药,为氟尿嘧啶(FU)衍生物。本品与喃氟啶比较,口服后双喃氟啶在血液和组织中活性代谢物氟尿嘧啶的浓度较喃氟啶为高(小鼠3～5倍,大鼠5～7倍。),其在肿瘤组织中的浓度,则更比喃氟啶高达8～12倍,而其急     

氟尿嘧啶的临床新用途

氟尿嘧啶 (5 Fu)为嘧啶类抗代谢药 ,对多种动物肿瘤都有抑制作用 ,而且与常用抗肿瘤药无交叉耐药现象 ,是一种广泛应用于临床的抗肿瘤药。该药在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸 ,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶 ,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸 ,从而抑制DNA的生物合成 ,此外 ,还能掺入RNA ,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。该药不仅是一个作用于S期的周期特异性药物 ,而且对增殖细胞也有一定的影响。1　主要临床应用氟尿嘧啶在临床上主要用于 :①乳腺癌、消化道癌肿 (原发性和转移…     

尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)在肿瘤自杀基因治疗的应用研究

随着医学分子生物学技术和载体技术的发展．自杀基因治疗作为一种前沿治疗手段应用于恶性肿瘤的基础与临床研究，本文就一种新型的自杀基因治疗系统-尿嘧啶磷酸核糖转移酶／5-氟尿嘧啶(UPRT／5-FU)在肿瘤自杀基因研究中的现况作一综述。     

尿嘧啶核苷磷酸化酶的表达在肿瘤诊断和治疗中的研究进展

尿嘧啶核苷磷酸化酶(Uridine Phosphorylase，UPase)是嘧啶补救通路中的一个关键酶，具有可逆性，催化尿苷转变为尿嘧啶的异化和磷酸化，调控血浆和组织中尿嘧啶核苷浓度的自我平衡，以及调控正常和异常新生组织中氟尿嘧啶的细胞毒作用，激活细胞内氟尿嘧啶。大多数正常组织中有UPase的存在，嘧啶核苷磷酸化酶包括UPase和胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)，在许多类型的实体肿瘤组织中高度表达，且其表达水平与疾病的进展有关，     

5-氟胞嘧啶治疗新型隐球菌脑膜炎一例护理体会

5-氟胞嘧啶(5-FC)是一种合成的嘧啶氟化物,进入人体后可以敏感地进入真菌细胞,在真菌内含有特殊胞嘧啶脱氨酶作用下转变为氟尿嘧啶,由于氟尿嘧啶是核酸合成的竞争性抑制剂,从而干扰了真菌细胞蛋白质合成,使真菌细胞生长受抑制,由于宿主的细     

氟尿嘧啶为主的化疗对心脏的损害

氟尿嘧啶(5-FU)是肿瘤化疗常用药物,为探讨5-FU对不同人群心脏的损害,观察了158例消化系肿瘤行5-FU为主化疗的患者化疗前后心脏损害情况,报道如下。     

Baxter泵行5-氟尿嘧啶化疗的常见副作用的观察护理

总结了35例使用Baxter泵持续静脉输注氟尿嘧啶(5-FU)化疗患者常见副作用及护理措施。常见的副作用有静脉炎、口腔溃疡、腹泻等,采取相应的护理措施。认为早期发现预防Baxter泵持续静脉输注氟尿嘧啶(5-FU)化疗患者副反应,有助于顺利完成化疗方案,提高患者生活质量。     

晚期胰腺癌的AMF治疗方案

晚期胰腺癌的预后不良,未经治疗者中数存活期少于3个月,经治疗者存活期最多延长几个月,几乎所有病人在确诊后2年内死亡。鉴于甲氨蝶呤(MTX)和氟尿嘧啶(5-FU)之间可能有协同作用,因而作者设计了AMF[阿霉索(adriamycin)、MTX、5-FU]     

氟尿嘧啶与欧贝的配伍禁忌

为检验氟尿嘧啶与欧贝即盐酸昂丹司琼注射液联用是否存在配伍禁忌,我们进行了实验与观察,现报告如下。方法:抽取1ml氟尿嘧啶注射液加入欧贝中,即可出现白色絮状沉淀,加热无变化,证明氟尿嘧啶与欧贝存在配伍禁忌。讨论:氟尿嘧啶注射液为无色或略带微黄色的澄明液体,在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。主要用于治疗消化道肿瘤,较大剂量可用于治疗绒毛膜上皮癌亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。欧贝是…     

5-氟尿嘧啶诱导人大肠癌多药耐药细胞株及细胞凋亡的实验研究

目的:研究5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导LOVO细胞凋亡,探讨人大肠癌多药耐药机制。方法:用噻唑蓝(MTT)法、光镜及电镜、DNA凝胶电泳和原位DNA末端转移酶标记法,分别对耐药细胞株LOVO/5-FU细胞及敏感细胞株LOVO细胞进行5-FU诱导细胞凋亡的实验研究。结果:LOVO/5-FU细胞存活率明显高于LOVO细胞,光镜和电镜观察凋亡形态学改变,凋亡细胞DNA凝胶电泳可以出现梯形(ladder)凋亡带,LOVO细胞原位DNA末端转移酶标记阳性率高于LOVO/5-FU。结论:(1)5-FU诱导人大肠癌LOVO细胞凋亡,有明显的时间和剂量效应。(2)在相同条件下,耐药细胞株LOVO/5-FU与敏感细胞株LOVO相比,前者凋亡受到抑制。(3)细胞凋亡对研究大肠癌LOVO细胞多药耐药机制,克服化疗产生的多药耐药及逆转多药耐药具有重要的临床价值。     

静脉微注泵持续灌注化疗药物治疗恶性肿瘤的观察及护理

我院自2002年8月至2004年5月采用便携式静脉微注泵了(以下简称化疗泵)持续灌注化疗药物5-氟尿嘧啶(以下简称5-FU)，联合甲酰四氢叶酸钙(以下简称CF)、奥沙利铂(以下简称L-OHP)治疗胃肠道恶性肿瘤45例，提高了5-FU的疗效，同时也降低了副作用。现将方法及护理体会报告如下。     

临床常见诊疗错误汇编(98)

不要忽视药物副作用——治疗胰腺炎并发粒细胞缺乏的教训女,19岁。因上腹剧痛16小时伴呕吐,血尿淀物酶明显增高入院,诊断为水肿型胰腺炎。经3天治疗后腹痛缓解,血尿淀粉酶恢复正常。约1周病情明显好转。在治疗中为抑制胰酶分泌应用氟尿嘧啶(5-FU)500毫克/日静滴,共8天,同时应用了氯霉素抗感染,1.5克/日,共5天。至第8天病人出现恶心、食     

全自动注药泵连接深静脉置管持续输注5-氟尿嘧啶的护理

化疗是恶性肿瘤的一种主要治疗手段,5-氟尿嘧啶(5-FU)是胃肠肿瘤方案的基本药物之一,5-FU的半衰期短,约10～20 min,且5-FU属于细胞周期特异性药物,持续输注分解代谢比快速注射明显,毒性降低。全自动注药泵可准确、安全地将药物注入人体内,患者可随身携带,提高了患者的生活质量,而且操作简单,提高     

黄芪多糖对5-氟尿嘧啶诱导心肌损伤的干预作用研究

正5-氟尿嘧啶(5-FU)被广泛用于治疗乳腺癌、妇科和胃肠癌症~([1]),可以抑制胸苷的活性,在细胞周期的S期抑制DNA的合成[1,2],也能抑制RNA合成和加工[3]。5-FU的副作用主要包括白细胞减少、口腔炎、心脏毒性和消化系统症状[4,5]。5-FU的心脏毒性给患者带来严重威胁[6]。有研究表明,氧化应激产生反应性氧化物(ROS)是化疗药物产生心脏毒     

脱氧氟尿苷在食管癌化疗中的高选择性抗肿瘤作用研究

目的:(1)了解脱氧氟尿苷(5-deoxy-5-fluorouridine,5-DFUR)在食管癌组织中转化为5-FU的情况及其高选择性抗肿瘤作用。方法:(1)选择拟行手术治疗的17例食管癌患者,术前5～7天口服5～DFUR1200mg/人/天后再行手术;(2)用柱切换反相高效液相色谱法检测食管癌组织、转移淋巴结、远癌正常食管组织及肝脏组织的5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)浓度。结果:(1)在同一时点食管癌患者各组织的5-FU浓度分别是:癌组织214.18±92.53ng/g、转移淋巴结147.50±71.86ng/g、远癌食管组织50.67±20.24ng/g、肝脏组织17.80±9.09ng/g,P值<0.05。(2)不同分化程度的癌组织中5-FU浓度分别为:高分化鳞癌184.27±92.18ng/g、中分化鳞癌214.53±82.43ng/g、低分化鳞癌412.18±192.53ng/g,P值=0.024。(3)不同分期食管癌组织中的5-FU浓度为:Ⅱ期212.38±92.63ng/g,Ⅲ期247.50±91.99ng/g,P值=0.098。结论:5-DFUR能够高选择地在食管癌组织中转化为5-FU。不同分化程度的食管癌组织对5-DFUR的转化能力不同,分化能力愈低,转化为5-FU的能力愈强。     

内镜下局部注射HCPT和5-FU治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 :在内镜下通过局部注射 10 -羟基喜树碱 (HCPT)加 5 -氟尿嘧啶 (5 -FU)治疗晚期大肠癌 ,并与常规 5 -FU HCPT CF全身化疗治疗晚期大肠癌作对比 ,观察其疗效。方法 :局部注射治疗组用HCPT 2 0mg 5 -FU 5 0 0mg在肿瘤基底部及瘤体内多点注射 ,1次 / 3d ;对照组用 5 -FU HCPT CF常规全身化疗。结果 :局部化疗组有效率为 6 1% ,常规组为 2 9%。治疗组明显高于常规组 ,且治疗组的毒副反应也小于常规组     

弹力输注泵用于肿瘤患者的持续化疗

化疗是肿瘤综合治疗的一个主要方面。传统的化疗方式不良反应大，患有一定的恐惧感。目前国际上采用持续输注化疗法，可提高疗效，还可以降低其不良反应。我院急诊科对部分使用氟脲密啶(5-FU)的消化道肿瘤手术后的患，采用便携式弹力输注泵48h持续静脉滴注化疗药物，效果良好，现报告如下。     

口服新型化疗药Capecitabine的护理

凯匹西他滨 ( Capecitabine)是氟尿嘧啶( 5- FU)的前体 ( precursor) ,在体内通过三步转化成 5- FU,首先由肝脏酶代谢为 5'-脱氧 - 5-氟胞苷 ( 5'- DFUR) ;再由肝脏或肿瘤组织内经胞苷脱氨酶转化成 5'-脱氧 - 5-氟尿苷( 5'- DFUR) ;最后由胸苷磷酸酶转化成 5-FU (抑制胸苷酸合成酶 ,通过干扰 DNA或/和 RNA的合成而产生抗肿瘤作用 )。胸苷磷酸酶在乳腺和结、直肠肿瘤中浓度较高 ,所以给病人应用凯匹西他滨之后 ,在肿瘤组织中就有较高浓度 5- FU。因此 ,适用于治疗各种实体肿瘤 ,包括乳腺癌 ,结、直肠癌以及头颈部的癌症。口服单一…     

FOLFOX4方案治疗消化道肿瘤的护理体会

目前多个大型临床试验已证实,FOLFOX4方案用于胃肠道肿瘤特别是大肠癌患者的一线化疗,疗效确切,毒性反应可耐受[1-2].5-氟尿嘧啶(5-FU)是晚期胃肠道肿瘤化疗的主要药物,亚叶酸钙(CF)通过调节5-FU 的生化代谢使5-FU 的细胞毒作用明显加强,奥沙利铂(L-OHP)是继顺铂、卡铂之后的第3代铂类抗肿瘤药物,它没有顺铂的肾毒性,没有卡铂较重的骨髓抑制,主要不良反应是神经毒性反应[3],与5-FU联合使用具有协同抗癌作用[4].