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相似文献
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1.
我科自 1999年以来用吲哒帕胺与福辛普利联用治疗 48例原发性高血压病患者 ,观察治疗前后的血压及左室肥厚的变化。现报告如下 :资料与方法1.病例选择 :高血压病患者 48例 ,男 2 8例 ,女 2 0例 ,年龄 38~ 84岁 ,平均 6 5岁 ,按 1999年WHO/ISH高血压治疗指南的诊断标准确诊为高血压。2 .治疗方法 :治疗前行超声心动图检查。给予福辛普利 10mg每日 1次 ,同时加用吲哒帕胺 2 5mg每日 1次。 12周后复查超声心动图。结果福辛普利与吲哒帕胺联用降压作用明显 ,能逆转左室肥厚 ,详见表 1、表 2。讨论福辛普利的降压疗效与其他ACEI…  相似文献   

2.
福辛普利是新一代含次磷酸基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)[1]。它除具有ACEI共有的优点外,还具有长效、高效、剂量调整简易,由肝、肾双途径排泄等特点。我们采取自身对照开放试验方法,观察了福辛普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效。1 对象和方法1.1 病例选择选择高血压患者58例,坐位舒张压(DBP)95~114mmHg(1mmHg=0.133kPa),收缩压(SBP)≤200mmHg,其中男32例,女26例;年龄32~72(平均53.2±11.7)岁,期高血压20例,期高血压38例,平均病程为10.8±7.8(5~22)年,排除了继发性高血压,肝、肾功能严重障碍,对ACEI和β受体阻滞剂过敏…  相似文献   

3.
目的 观察福辛普利并吲哒帕胺联合治疗老年高血压的疗效与不良反应.方法 入选老年原发性高血压病98例,随机分成治疗组49例和对照组49例.比较福辛普利和吲哒帕胺联合治疗与单用福辛普利治疗老年高血压的疗'效及不良反应.结果 福辛普利和吲哒帕胺联合治疗高血压有效率达94.5%,明显高于单用福辛普利组73%.结论 福辛普利与吲哒帕胺联合治疗高血压有协同作用,且能减少不良反应.  相似文献   

4.
目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(AngⅡA)伊贝沙坦对原发性高血压患者胰岛素抵抗的影响。方法选择192例原发性高血压患者,随机分为福辛普利组和伊贝沙坦组各96例,用福辛普利和伊贝沙坦治疗24周,测定实验组和正常对照组的空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及尿酸(UA),并留尿测定2h尿微量白蛋白(UAER)。比较福辛普利和伊贝沙坦治疗前后胰岛素敏感指数(IAI)、UAER等变化。结果福辛普利和伊贝沙坦治疗后血压较治疗前显著下降;福辛普利和伊贝沙坦治疗后IAI有显著改善。福辛普利和伊贝沙坦治疗后UAER显著降低,伊贝沙坦治疗后UA明显下降。而血脂无明显变化。结论福辛普利和伊贝沙坦在稳定降低血压的同时,具有改善胰岛素抵抗和对人肾脏功能的保护作用。  相似文献   

5.
咪达普利降压疗效及致咳副作用观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
在原发性高血压病治疗药物中,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)为首选降压药之一。然而其致咳副作用却常制约其应用。文献报道新一代ACEI咪达普利咳嗽发生率较低[1],本文以苯那普利对照,观察其降压效果与咳嗽发生率。1资料与方法1·1根据2004年《中国高血压防治指南》(实用本)高血压诊断标准,选择门诊原发性高血压病患者83例均为1~2级轻中度高血压,不伴有缺血性心脏病、糖尿病、脑血管病、肾功能不全等严重合并症;年龄40岁~70岁,平均(55·8±7·6)岁,男性40例、女性43例。随机分两组:治疗组42例口服咪达普利(达爽,天津田边制药)5mg,每日一…  相似文献   

6.
目的比较美托洛尔与福辛普利对原发性高血压病人左室舒张功能的影响.方法将90例原发性高血压病人随机分为美托洛尔组与福辛普利组,每组各45例,均治疗半年,经超声心动图测定病人治疗前后E峰、A峰、E/A、E峰下降时间(EDT)、左室等容舒张时间(IVRT).测定、计算治疗前后病人的肺静脉血流图:S波与D波幅度比值(S/D)、S波与D波时间比值(S/D)、AR波幅及AR波时间.结果治疗半年后测得美托洛尔组及福辛普利组E峰、E/A比值明显升高(P<0.01),A峰降低(P<0.01),福辛普利组较美托洛尔组E/A升高显著(P<0.01).两者均能降低EDT(P<0.05),福辛普利较美托洛尔作用略强(P<0.05).两者都能降低IVRT S/D时间比值,两组比较作用相似(P>0.05).结论美托洛尔及福辛普利均可改善原发性高血压病人左室舒张功能,福辛普利作用略强.  相似文献   

7.
福辛普利与氯沙坦联用对高血压患者尿微量白蛋白的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价联合应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物福辛普利与血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物氯沙坦联用和单一药物剂量加倍对原发性高血压患者尿微量白蛋白(MAU)的影响.方法 此研究为随机双盲实验.原发性高血压患者136名随机分为单用福辛普利组(10 mg/d,n=50)、氯沙坦组(50 mg/d,n=41)和联合用药组(福辛普利5 mg 氯沙坦25 mg/d,n=45).所有患者治疗4周后能够耐受者增加药物剂量达到目标剂量,随访4周.人选患者均分别于研究开始、治疗4周、8周后测定MAU及血压.结果 治疗8周后3组血压下降幅度分别为:福辛普利组[n=42,(12.6±2.3)/(9.2±1.5)mmHg],氯沙坦组[n=39,(12.2±2.1)/(9.3±1.5)mmHg],联合用药组[n]=43,(12.2±2.2)/(9.6±2.1)mmHg],3组间比较,差异无统计学意义(P均0.05);MAU降低幅度分别为:福辛普利组[(18.3±3.1)×10~mol/L].氯沙坦组[(18.5±3.3)×10-8mol/L],联合用药组[(26.1±4.35)×10-8mol/L],两个单用组与联合用药组比较,P均<0.01.结论 ACEI类药物和ARB类药物联用和单用ACEI或ARB加大单药物剂量对原发性高血压患者血压控制情况没有明显差别,但是联用两种药物较单用加大单药剂量对原发性高血压患者的肾脏保护作用更强.  相似文献   

8.
福辛普利是新一代含次磷酸基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。它除具有ACEI共有的优点外,还具有长效、高效、剂量调整简易,由肝、肾双途径排泄等特专。我们采取自身对照开放试验方法,观察了福辛普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效。  相似文献   

9.
苯那普利治疗原发性高血压20例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
盐酸苯那普利(洛汀新)是一种新型的血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)。我们于1996年4月~1996年11月采用苯那普利治疗原发性高血压20例,疗效满意。现将结果报告如下。对象与方法按1978年WHO高血压病的诊断标准,选择原发性高血压病患者20例,男性11例,女性9例,年龄38~73岁  相似文献   

10.
目的观察氯沙坦和与福辛普利、卡托普利对老年高血压病人尿白蛋白排泄量(UAER)与内生肌酐清除率(Cr-C)的影响,比较3种药物对老年高血压患者肾功能保护作用的差别.方法选择162例老年高血压病2~3级患者,UAER在20~400mg/24 h.Cr-C在31~51 mL/min1.73 m-2之间,按序数分成均等3组氯沙坦组、福辛普利组、卡托普利组,平均3周.进行治疗前后肾功能保护作用对比研究.结果氯沙坦治疗老年人高血压病的临床效果同福辛普利以及卡托普利一样有效,3种药物降压总有效率分别为94%、93%、93%(P>0.05).但氯沙坦与福辛普利对老年高血压患者肾功能保护作用明显好于卡托普利,3组比较有显著差异性.结论氯沙坦除有良好的降压作用外,尚具有更好地保护老年高血压患者肾功能作用.  相似文献   

11.
福辛普利属新的含次磷酸基团的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。近年来 ,我们对 5 1例老年高血压病患者采用福辛普利治疗 ,旨在探讨其对老年高血压病的疗效和安全性 ,现报告如下。资料与方法 :本组男 37例 ,女 14例 ;年龄 6 0~ 78岁 ,平均 6 9± 6 .3岁。均按 1978年 WHO制定的高血压标准诊断 ,除外继发性高血压及对 ACE抑制剂、噻嗪类利尿剂过敏者。治疗方法 :福辛普利 10 m g/ d,一次口服 ;2周后如舒张压≥ 90 mm Hg(1m m Hg=0 .133k Pa) ,则剂量加倍 ;4周后如舒张压仍≥ 90 m m Hg,则每日加服双氢克尿噻 2 5 m g。用药疗程为 6周。…  相似文献   

12.
目的 观察福辛普利对老年高血压患者微量白蛋白(UAE)尿的影响,比较不同半衰期转换酶抑制剂(ACEI)药物之间的差别.方法 选择48例老年高血压2~3级患者,微量白蛋白尿(UAE)在60~670mg/24h,α1微球蛋白(α1-MG)在15~31mg/L.按序数分成均等2组福辛普利组和卡托普利组,分别进行治疗前后、两组之间降压幅度、UAE、α1-MG的比较.结果 福辛普利组和卡托普利组两种药物降压总有效率分别为94%和93%(P>0.05).但福辛普利对UAE、α1-MG的效果明显好于卡托普利,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 福辛普利除有良好的降压作用外,尚有更好的肾保护作用.  相似文献   

13.
福辛普利对高血压的疗效已经有多个实验证实,但其对原发性高血压(EH)患者心功能及血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的影响目前国内报道较少.为此,我们对63例老年EH患者心功能和sICAM-1进行了检测并观察福辛普利的影响. 1资料与方法 选自1999~2002年住院或门诊符合1999年WHO和国际高血压协会标准的EH患者63例,其中男性45例,女性18例,年龄65~75(69±7.2)岁,高血压病程5~30年,其中1级高血压15例,2级42例,3级6例.所有受试者均停用降压药物1周.并测定血压、胸部X线、心电图、血糖、血脂、肝肾功能、血浆sICAM-1和超声心动图检查.测量指标:舒张早期血流峰值(E),心房收缩期血流峰值(A),计算E/A比值和左心室射血分数(LVEF).福辛普利[中美上海施贵宝制药有限公司产品,批准文号:(96)卫药准字J-42号]10 mg/d,疗程均为12周,每2周定期在专科门诊常规随访1次.疗程结束时重复上述检查,并进行治疗前后的左心室收缩和舒张功能及血浆sICAM-1对比分析.  相似文献   

14.
目的 观察氯沙坦和与福辛普利、卡托普利对老年高血压病人尿白蛋白排泄量(UAER)与内生肌酐清除率(Cr-C)的影响,比较3种药物对老年高血压患者肾功能保护作用的差别。方法 选择162例老年高血压病2~3级患者,UAER在20~400mg/24h。Cr-C在31~51mL/min 1.73m^2之间,按序数分成均等3组;氯沙坦组、福辛普利组、卡托普利组,平均3周。进行治疗前后肾功能保护作用对比研究。结果 氯沙坦治疗老年人高血压病的临床效果同福辛普利以及卡托普利一样有效,3种药物降压总有效率分别为94%、93%、93%(P>0.05)。但氯沙坦与福辛普利对老年高血压患者肾功能保护作用明显好于卡托普利,3组比较有显著差异性。结论 氯沙坦除有良好的降压作用外,尚具有更好地保护老年高血压患者肾功能作用。  相似文献   

15.
福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 60例老年原发性高血压病人进行随机分组,治疗组30例,给予福辛普利联合氢氯噻嗪治疗.对照组30例,单用福辛普利治疗,疗程8周,两组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率90%,对照组总有效率83%(P<0.05).结论 福辛普利联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压,疗效优于单用福辛普利.  相似文献   

16.
目的探讨福辛普利(fosinopril)对原发性高血压肱动脉血液动力学和内皮依赖性舒张功能的影响.方法80例原发性高血压患者随机分为福辛普利组(n=42)和吲哚帕胺组(indapamide,n=38)分别于治疗前、后4周和8周进行血压测量并采用高分辨超声技术检测肱动脉横断面顺应性(CSC)、容积扩张性(VD)和肱动脉内皮依赖性舒张功能,作为反映动脉功能的指标.结果分别接受福辛普利和吲哚帕胺治疗的2组原发性高血压患者,8周后血压均得到满意控制,福辛普利组肱动脉内径、CSC和VD均增加,阻力指数降低;血管内皮依赖性舒张功能显著改善.结论福辛普利可以改善高血压患者肱动脉的功能.  相似文献   

17.
目的评价联合应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物福辛普利与血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物氯沙坦联用和单一药物剂量加倍对原发性高血压患者尿微量白蛋白(MAU)的影响。方法此研究为随机双盲实验。原发性高血压患者136名随机分为单用福辛普利组(10 mg/d,n=50)、氯沙坦组(50 mg/d,n=41)和联合用药组(福辛普利5 mg+氯沙坦25 mg/d,n=45)。所有患者治疗4周后能够耐受者增加药物剂量达到目标剂量,随访4周。入选患者均分别于研究开始、治疗4周、8周后测定 MAU 及血压。结果治疗8周后3组血压下降幅度分别为:福辛普利组[n=42,(12.6±2.3)/(9.2±1.5)mmHg],氯沙坦组[n=39,(12.2±2.1)/(9.3±1.5)mmHg],联合用药组[n=43,(12.2±2.2)/(9.6±2.1)mmHg],3组间比较,差异无统计学意义(P 均>0.05);MAU 降低幅度分别为:福辛普利组[(18.3±3.1)×10~(-8)mol/L],氯沙坦组[(18.5±3.3)×10~(-8)mol/L],联合用药组[(26.1±4.35)×10~(-8)mol/L...  相似文献   

18.
目的探讨福辛普利对老年高血压患者内皮依赖性血管舒张功能(FMD)的影响及机制。方法应用高频彩色多普勒超声检测仪对68例老年高血压患者进行FMD的无创检查,并观察福辛普利治疗前后患者FMD的变化。结果福辛普利治疗后老年高血压患者血管内径和硝酸甘油诱发的肱动脉内径变化率与治疗前无明显差异(P>0.05),但反应性充血诱发的肱动脉内径变化率较治疗前明显增加(P<0.05)。结论老年高血压患者出现明显FMD障碍,福辛普利治疗可改善老年高血压患者血管内皮功能。  相似文献   

19.
目的 探讨二甲双胍单独或与福辛普利联合治疗原发性高血压的可能性.方法 140例伴高胰岛素血症的非糖尿病原发性高血压患者被随机分到二甲双胍组(68例)和福辛普利组(72例),分别以二甲双胍500 mg,3次/d和福辛普利10 mg,1次/d治疗,疗程8周.观察两组治疗前后血压、胰岛素敏感性变化.在治疗4周时收缩压(SBP)≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压(DBP)≥90 min Hg者,给予上述两种药物联合治疗.结果 (1)二甲双胍组和福辛普利组在治疗4周后SBP分别下降(13.0±1.2)mm Hg和(15.4±1.4)mm Hg,DBP分别下降(9.0±1.0)mm Hg和(10.4±1.1)mm Hg;在治疗8周后SBP分别下降(17.8±1.5)mm Hg和(20.9±1.5)mm Hg,DBP分别下降(13.2±0.9)mm Hg和(15.3±1.1)mm Hg,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组联合用药率均为54%.(2)与基线比较,空腹、糖负荷后0.5、2 h胰岛素、胰岛素曲线下面积在二甲双胍组于治疗4周和8周后明显下降;在福辛普利组于治疗8周后明显下降(P<0.05).胰岛素敏感性指数在二甲双胍组于治疗4周后明显高于福辛普利组(P<0.05),在治疗8周后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在伴高胰岛素血症的原发性高血压人群中,二甲双胍与福辛普利有类似的降压效应和良好的协同作用.  相似文献   

20.
苯那普利 (洛丁新 )是非巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) ,能有效降低轻、中度高血压患者的血压 ,保护肾脏 ,延缓肾功能衰竭的病程。但该药与其它 ACEI一样 ,有咳嗽、头晕、头痛等副作用 ,对肾功能及血钾有一定的影响。作者选择 1995年~ 1998年 3月 ,无严重肾功能损害及肾动脉狭窄住院而用苯那普利治疗的患者 12 6例 ,其中男性 10 5例 ,女性 2 1例 ;年龄 6 0岁~ 78岁 ;高血压病 96例 ,糖尿病 2 0例 ,心功能不全 8例 ,肺心病 2例 ;剂量为 5mg/ d~ 30 mg/ d,1次 / d~ 2次 / d给药 ,服药时间不少于 6周 ,观察其副作用及对肾功…  相似文献   

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