阿帕替尼治疗晚期结肠癌临床疗效观察

目的:观察和分析阿帕替尼治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法:选择我院2014年12月～2016年6月收治的90例晚期结肠癌患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分成对照组和研究组,每组45例,对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,研究组采用阿帕替尼进行治疗,比较两组疾病控制率、客观缓解率、不良反应发生率以及中位生存时间.结果:研究组疾病控制率、客观缓解率、中位生存时间明显大于对照组,研究组不良反应发生率明显小于对照组,两组对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:采用阿帕替尼对晚期结肠癌进行治疗,不仅能控制病情快速发展和延长生存周期,与化疗治疗相比,还能有效降低治疗期间的不良反应发生率,患者耐受性更强.     

甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨治疗晚期胃癌患者的疗效及对PI3K-AKT通路的影响

目的 分析甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨对晚期胃癌患者的近期疗效及对血清肿瘤标志物和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)通路活性的影响。方法 将南阳市中心医院2021年6月至2022年6月收治的112例晚期胃癌患者分为对照组及观察组(n=56)。对照组采取奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组患者采取甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨的治疗方案。分析两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及PI3K-AKT通路活性。结果 观察组患者的疾病控制率(76.79%)显著高于对照组患者(48.21%)(P<0.05)。治疗后观察组患者癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA-125)水平分别为(16.74±2.58)μg/L及(25.95±6.87)U/mL,显著低于对照组患者[(25.87±2.46)μg/L、(46.33±6.35)U/mL](P<0.05)。两组患者各不良反应发生情况相比无显著差异(P>0.05)。观察组p-PI3K及p-AKT水平在治疗后显著低于对照组患者(P<0.05)。结论 甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他...     

甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌患者的临床疗效分析

目的分析甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌患者的临床治疗效果。方法选取我院收治的62例多药耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分成对照组(卡培他滨治疗),观察组(甲磺酸阿帕替尼治疗),对比两组治疗效果。结果观察组疾病控制率80.65%明显优于对照组疾病控制率45.16%,对比有显著差异(P <0.05);两组不良反应可耐受可控。结论甲磺酸阿帕替尼单药治疗多药耐药晚期乳腺癌疗效理想,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的疗效观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的疗效.方法 选取我院2011年3月-2013年3月60例中老年晚期结肠癌患者,随机分成观察组和对照组.观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙治疗.对比两组疗效.结果 观察组完全缓解9例,部分缓解12例,稳定5例,病变进展4例;对照组部分缓解14例,稳定9例,病变进展7例,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌临床疗效确切,起效快、安全性较好,具有重要临床价值.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌临床观察

目的：观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床效果。方法将68例晚期结肠癌患者随机分为观察组（卡培他滨＋奥沙利铂）和对照组（5-氟尿嘧啶＋奥沙利铂）各34例,比较两组患者的疗效及不良反应。结果观察组临床有效率和不良反应发生率均优于对照组（P〈0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌疗效确切,毒副作用少。     

比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。     

奥沙利铂与不同抗癌药物联用对结肠癌患者的临床疗效与安全性评价

目的:评价奥沙利铂与不同抗癌药物联用对结肠癌患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年4月—2016年7月期间收治的晚期结肠癌患者52例资料,将其随机分为观察组与对照组(每组26例);观察组患者给予奥沙利铂与卡培他滨联用治疗,对照组患者给予奥沙利铂与氟尿嘧啶联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为65.38%高于对照组为34.62%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂与卡培他滨联用治疗结肠癌患者的临床疗效较为确切,且安全性高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及神经毒性的观察

目的研究晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗的价值及神经毒性。方法选择我院2013年12月～2017年12月纳入60例晚期结肠癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组各30例,研究组采取奥沙利铂与卡培他滨,对照组采取卡培他滨,对比两组治疗结果。结果研究组总疾病控制率86.67%高于对照组70.00%,差异有统计学意义(P 0.05);研究组神经毒性情况与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗前两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后研究组评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论晚期结肠癌患者采取奥沙利铂与卡培他滨治疗效果明显,促进病灶缩小,改善生活质量,为预后提供保障。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性评价北大核心CSCD

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法 41例患者均予以奥沙利铂130 mg·m-2+5%葡萄糖注射液500 m L,静脉点滴2 h,同时化疗第1天开始口服卡培他滨1000 mg·m-2,每日2次,连续服用14 d,21 d为1个化疗周期,共治疗4个周期。化疗4周期后进行临床疗效评价,不良反应评价每个化疗周期进行1次。结果 38例患者完成预定化疗周期,完全缓解3例(7.89%),部分缓解11例(28.95%),稳定14(36.84%),进展10例(26.32%),客观缓解率为36.84%,疾病控制率为73.68%。主要化疗相关不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的客观缓解率较高,且不良反应大多可以耐受。     

阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的效果研究

目的分析阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的效果。方法收集医院2016年1月至2017年12月68例晚期胃癌患者,按随机数字表法分成观察组和对照组各34例,对照组采用静脉注射奥沙利铂和口服替吉奥进行治疗,观察组在对照组的基础上采用口服阿帕替尼进行治疗。比较两组疗效、不良反应发生率、生存期间生存质量、疼痛和情绪指数。结果观察组总缓解率为32.4%(11/34),对照组为8.8%(3/34);观察组总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组总不良反应发生率为11.8%(4/34),对照组为38.2%(13/34);观察组总不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组生存质量评分高于对照组,观察组疼痛指数、情绪指数均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的效果较好,降低不良反应的发生率,改善患者生存期间的生活质量,降低疼痛和情绪指数。     

卡培他滨加奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效及护理

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及护理。方法将我科2011年1月至2011年6月收治的56例结肠癌患者随机分为对照组和治疗组,每组28例,对照组给予氟尿嘧啶加奥沙利铂(FOLFOX)方案治疗,治疗组采用卡培他滨加奥沙利铂(XELOX)方案治疗,比较两组患者的临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗组和对照组的临床疗效无差异,但治疗组的不良反应情况明显减少于对照组。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的不良反应小,患者耐受性更好,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的疗效分析

目的比较一线替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法采用对照临床试验,将56例经病理确诊的老年晚期胃癌患者分为治疗组30例和对照组26例;治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,对照组使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。治疗组用法:替吉奥:体表面积1.25m2,每日2次给药,每次为40mg的剂量;体表面积≥1.25m2,每日2次给药,每次为50mg。连续14d,停用药物7d,每3周重复;对照组用法:卡培他滨1000mg/m2,每日2次,持续14d,休息7d,每3周重复。两组奥沙利铂均85mg/m2,d1,每3周重复。化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果治疗组客观有效率(RR)为40%,肿瘤控制率(TGCR)为56.7%,中位无疾病进展时间(PFS)为6.0个月,中位总生存时间(OS)为11.5个月;对照组RR为42.3%,TGCR为61.5%,PFS为6.3个月,OS为11.9个月。两组疗效差异无统计学意义。两组生存质量评分均改善,组间差异无统计学意义。两组毒副反应均可耐受,治疗组最常见的3/4级毒副反应为血小板减少(16.6%),对照组则为中性粒细胞减少(19.2%)。没有中性粒细胞减少性发热,没有治疗相关死亡。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂的化疗中获益,毒副反应可耐受。卡培他滨联合奥沙利铂治疗疗效有略佳趋势。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的:观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效.方法:将我院2013年3月~2014年3月收治的42例晚期结肠癌患者,采用双色球分组法分为对照组和观察组.对照组单纯采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上使用奥沙利铂治疗.对比两组治疗效果,并对所有患者随访两年,对比两组治疗后1年、2年的生存率.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05);治疗后随访2年,发现观察组1年、2年生存率均明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有良好的效果,两年期生存率比单一使用卡培他滨治疗高,值得在临床推广.     

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较

目的对晚期结肠癌患者分别使用替吉奥、雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,分析两种方案的治疗价值。方法 72例晚期结肠癌患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂化疗方案,观察组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案。观察比较两组临床疗效以及无进展生存期(PFS)。结果观察组客观缓解率(ORR)为47.22%,明显高于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者PFS为(8.56±1.94)个月,长于对照组的(6.44±1.46)个月,差异具有统计学意义(t=5.239, P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采取雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案可延长患者生存期,治疗效果良好,与替吉奥联合奥沙利铂化疗方案相比具有一定的优越性。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结、直肠肿瘤50例

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结、直肠肿瘤的疗效及安全性.方法 选择确诊的恶性结、直肠肿瘤患者96例,随机分成两组,对照组(n=46)患者予以奥沙利铂治疗,试验组(n=50)患者予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗.观察并比较两组患者临床疗效及不艮反应发生情况.结果 试验组临床总有效率为52.00%、疾病控制率为84.00%,对照组为26.09%和56.52%,试验组总有效率和疾病控制率均显著高于对照(P<0.05),不良反应发生率与对照组相比无显著性差异(P>0.05).结论 卡培他滨联合奥沙利铂治疗恶性结、直肠肿瘤疗效确切,不良反应少,适合临床推广.     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂对晚期结肠癌治疗的临床疗效。方法选择2010年9月~2013年10月收治的62例晚期结肠癌患者为研究对象,随机分为对照组31例,观察组31例,对照组使用奥沙利铂治疗,观察组使用培美曲塞联合奥沙利铂治疗,对两组患者治疗后结局进行分析。结果观察组治疗后缓解率为19.35%,对照组为3.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者HAMA焦虑评分、HAMD抑郁评分、VEGFA水平、NRS疼痛评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与奥沙利铂联合化疗,可有效缓解晚期结肠癌症状,消除患者的负面情绪,具有重要临床价值。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法选取岳阳市中医医院2006年1月至2010年12月确诊为晚期胃癌176例,经奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗并与"顺铂+多西他赛+5氟尿嘧啶"方案对照组进行比较。结果临床控制率为93.2%,化疗前KPS评分低于60,化疗后KPS评分平均为80分,前后比较差异显著(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而毒副反应较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其他治疗失败者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 43例晚期胃癌患者,给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案(XELOX方案)治疗,2个周期后评价疗效及不良反应。结果 43例患者中完全缓解(CR)2例(4.7%),部分缓解(PR)20例(46.5%),稳定(SD)12例(27.9%),进展(PD)9例(20.9%),总生存率(RR)51.2%,中位生存期11.5个月,中位疾病进展时间9.8个月。不良反应主要是神经毒性和手足综合征,患者均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应较少,且使用方便。     

奥沙利铂联合卡培他滨对蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的治疗效果

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌的临床疗效以及不良反应。方法随机选取2014年1月—2015年12月收治在笔者所在医院的80例蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌患者,分为对照组、观察组各40例,采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗观察组患者,单用卡培他滨治疗对照组。两组患者均2个疗程后进行疗效评估。结果观察组患者治疗有效率(40%);对照组患者治疗有效率(17.5%);观察组有效率大于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组患者药物不良反应降低明显。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗蒽环类或紫杉醇耐药性晚期乳腺癌临床效果和生活质量明显好于卡培他滨单用治疗,而且患者的安全性更高、耐受性更好。