抗抑郁药Desvenlafaxine

目前,治疗抑郁症的药物主要有3大类:调节脑内5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)平衡的三环类、减缓这些脑内神经递质降解的单胺氧化酶抑制剂和增强5-HT活性但不影响其他神经递质的选择性5-HT再摄取抑制剂.     

抑郁症的药物治疗进展

抑郁症是一种常见的精神疾病,其发病率在不断上升,而且难以治愈。目前抑郁症的治疗药物主要包括:三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂和可逆性选择性单胺氧化酶抑制药、选择性5-HT再摄取抑制剂、选择性NE再摄取抑制剂、5-HT及NA再摄取抑制药、NA及DA再摄取抑制药等。本文就抗抑郁药及特殊情况下抑郁症的药物治疗进展作一综述。     

老年性抑郁症的药物治疗

治疗老年性抑郁症的药物包括:三环类抗抑郁剂(TcAs)、单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)及其它药物如去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂、5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂等三大类.本文对其中的代表药物抗抑郁药理作用、不良反应、相互作用及用法作以介绍.     

选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂临床应用与评价

目的：评价选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂临床合理应用概况。方法：收集国内外相关文献,从选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂的作用机制、应用状况、不良反应等方面进行分析评价。结果及结论：选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂目前已普遍应用于临床。     

抗抑郁新药米那普仑

传统的三环类抗抑郁剂（TCA）对抑郁症，尤其是重症抑郁相当有效，能同时抑制5-羟色胺（5－HT）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取，然而它也直接作用于很多神经递质受体，因而会产生很多不良反应。选择性5．HT再摄取抑制剂（SSR）与递质受体没有作用，故不良反应轻微，但它对单一递质的选择性限制了其抗抑郁效果，特别是对重症或内源性抑郁症的疗效。米那普仑（milnacipran）是一种新型的特异性5．HT和NE再摄取抑制剂（SNRI）。这类抗抑郁剂的疗效可能较SSRI更好，同时又没有TCA那样的不良反应。本文复习米那普仑的临床前特征＼药动…     

抗抑郁药物的研究概况

综述了抗抑郁药物的作用机制（单胺递质理论、神经递质受体理论、受体后神经细胞信号转导理论）、药物分类（三环类、单胺氧化酶抑制剂、可逆性单胺氧化酶抑制剂、选择性5-HT再摄取抑制剂、选择性NA再摄取抑制剂、5-HT和NA双重再摄取抑制剂、NA能和特异性5-HT能抗抑郁药等）及研究现状。     

抑郁症治疗进展

本文对抑郁症的治疗进展作了系统综述。选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂(SSRI)疗效确定且不良反应少,是目前应用最广泛的抗抑郁药。作用于多种神经递质系统的药物如5-HT／去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI)、NE和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)等也有确切的疗效。对于难治性抑郁症,一般需加用锂盐、非典型抗精神病药物等。各种抗抑郁药的疗效仍不够理想,大多数起效时间较慢,症状缓解不彻底。药物与心理联合治疗将明显提高疗效。     

文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症60例临床疗效观察

文拉法辛具有去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）双重摄取抑制作用,还有轻度的DA摄取抑制作用,3种递质摄取抑制作用与药物剂量相关,低剂量仅有5-HT再摄取抑制,中至高剂量有5-HT和NE再摄取抑制,非常高的剂量有5-HT、NE和DA再摄取抑制。为探讨文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效及安全性,选择氟西汀与其对照进行临床观察,现报告如下。     

盐酸文拉法辛致癔病发作1例

盐酸文拉法辛（venlafaxine hydrochloride capsules）是一种抗抑郁症药物。其药理作用是盐酸文拉法辛及其活性代谢物5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。     

卒中后抑郁机制与药物治疗

卒中后抑郁发病机制与卒中的损害部位、神经递质以及患者的心理因素有关。卒中后抑郁可阻碍患者神经功能的恢复,增加病死率。目前的治疗包括药物治疗、心理疏导、功能康复及重复经颅磁刺激等。本文就临床常用的药物包括单氨氧化酶抑制剂、三环类药物、四环类抗抑郁剂、选择性5-HT再摄取抑制剂、5-HT和NE双重再摄取抑制剂、去甲肾上腺素能和特异性5-HT受体拮抗剂及中药等的作用特点及常见的不良反应进行了总结。