氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒＋博利康尼治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2009年1～12月我院收治确诊毛支的患儿56例随机分成2组,治疗组给予普米克令舒＋博利康尼氧驱动雾化吸入治疗;对照组给予庆大霉素、糜蛋白酶、地塞米松超声雾化吸入治疗;分析2组在治疗效果上的差异性。     

普米克博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘临床观察

目的 探讨普米克、博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 小儿哮喘急性发作病人30例作为对照组，仅给予传统治疗；治疗组18例在传统治疗的基础上，加用普米克0．5-1mg／次，每日2次，博利康尼2．5—5mg／次，每日2—4次百瑞雾化吸入，比较两组平喘效果。结果 治疗组总有效率94．4％，对照组56．7％，两组有非常显著性差异χ^2＝12．72，P＜0．0l。结论 普米克、博利康尼百瑞雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效良好。     

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。     

氧气驱动雾化吸入沐舒坦和地塞米松针剂防治早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合症（NRDS）的疗效。方珐选择2007—03—2009—12本院收治的胎龄29．33周、生后2h内入院的早产儿84例,随机分成治疗组和对照组,各42例。入院后除均给予综合治疗外,治疗组加用氨溴索针剂（沐舒坦）10mg／kg．次和地塞米松针0．5mg/次氧气驱动雾化吸入,1次／8h,连用3天。站杲治疗组无1例发生NRDS,对照组发生5例,发生率12％。结论沐舒坦、地塞米松氧气驱动雾化吸入防治NRDS有较好疗效。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入，对照组采用病毒唑＋α-靡蛋白酶＋地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间，病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

博利康尼联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼联合普米克治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取毛细支气管炎病例,随机分成两组,治疗组和对照组.治疗组用博利康尼联合瞢米克给予氧气雾化吸入治疗,对照组单用利巴韦林雾化吸入,两组均每日2次,每次15～20min,疗程5～7d.结果 治疗组有效率93%,显著高于对照组74.3%.结论 应用博利康尼联合普米克治疗毛细支气管炙疗效显著.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗毛细支气管炎42例疗效观察

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组采用病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入。对治疗后症状体征持续时间,病情治愈好转率进行比较。结果观察组治愈率、缓解咳嗽、喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索佐治支气管肺炎的疗效观察

目的：观察氧化驱动雾化吸入盐酸氨溴索辅佐治疗婴幼儿支气管肺炎的临床疗效及不良反应。方法：选择79例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组,在常规综合治疗的基础上,治疗组42例给予盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水5ml,氧气驱动雾化吸入10min／次,每日2次;对照组37例给予糜蛋白酶2000U加入生理盐水20ml超声雾化吸入20min／次,每日2次,疗程均为7d。结果：治疗组总有效率为92．85％,对照组总有效率为64．87％。两组间比较有显著性差异（P〈0．01）,治疗组疗效明显优于对照组;治疗组未见明显不良反应。结论：氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索是婴幼儿支气管肺炎有效、简便、安全的辅佐治疗方法。     

普米克令舒联和博利康尼治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎与不用上述药物在疗效和住院天数上的区别。方法：对我院收治的毛细支气管炎患者随机分成两组：治疗组和对照组,两组患儿均采用综合治疗包括抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静治疗;治疗组在上述综合治疗基础上,采用糖皮质激素普米克令舒、博利康尼溶液采用氧气驱动药物雾化吸入,每天2次,每次吸入10-15min,共3—7d。观察疗效和住院时间。结果：观察组显效6例,有效10例,无效12例,平均住院时间8．50±1．80d。治疗组显效16例,有效8例,无效4例,平均住院时间4．70±1．60d的。结论：普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效率高,疗效好,可以大大缩短住院时间。     

普米克令舒佐治毛细支气管炎30例临床分析

目的：探讨普米克令舒(布地奈德混悬液)佐治毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法：将60例毛支患儿随机分为观察组30例和对照组30例。观察组在综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗。每次1ml，每日2次，疗程4～7d，对照组仅采用综合治疗，临床观察比较两组疗效。结果：观察组在治愈率、哮鸣音消失及咳嗽消失时间方面明显优于对照组。结论：普米克令舒雾化吸入治疗毛支有效、方便、安全，可作为佐治毛支的主要方法之一。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎的观察与护理

目的探讨氧气驱动布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎(毛支)的疗效及护理方法。方法将125例毛支患儿随机分为治疗组75例和对照组50例,两组均采用相同的综合性治疗及常规护理,治疗组在综合治疗的基础上采用氧驱动雾化装置+面罩给药。每次使用布地奈德1 mg+硫酸沙丁胺醇(万托林)0.25 ml,用生理盐水稀释至2 ml,将药液雾化后吸入,每日2次,疗程为5～7 d。对照组在综合治疗的基础上给予静脉滴注糖皮质激素(琥珀酸氢化考的松)加沙丁胺醇(舒喘灵)口服治疗。用药期间观察两组患儿咳嗽、喘憋、气促、两肺啰音情况等。结果治疗组治愈率为96%,对照组治愈率为84%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛支,具有见效快、疗效显著、操作简单、应用方便等优点。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

布地耐得雾化溶液及博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

观察布地耐得雾化溶液及博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法：选取有明显喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿60例，随机分为治疗组和对照组。治疗组予氧雾化泵雾化吸布地耐得雾化溶液及博利康尼，每日2次，疗程5天，并于治疗第0、2、4、6天判断疗效。对照组予生理盐水替代药物吸入。结果：治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。结论：以氧雾化泵雾化吸布地耐得雾化溶液及博利康尼治疗小儿毛细支气管炎有显著疗效，是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法。     

博利康尼联合布地奈德雾化治疗儿童毛细支气管炎

目的探讨博利康尼混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用博利康尼和布地奈德气泵雾化吸入,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在呼吸困难、喘憋、肺部罗音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异,P均<0.01。结论联合雾化吸入治疗儿童毛支,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部罗音症状,缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的观察可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将114例患儿随机分为治疗组58例及对照组56例,在相同的综合治疗基础上,治疗组每次加用可必特1/3～1/2支和布地奈德0．5-1mg,每日2～3次,经氧气驱动雾化吸人,疗程5d;对两组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率为98．3％,对照组总有效率为78．6％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论可必特联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

博利康尼氧气驱动吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼,与单用普米克令舒,通过氧气驱动雾化吸入对缓解婴幼儿喘息的疗效分析。以评价博利康尼在缓解婴幼儿喘息中的作用及联合用药的必要性。方法选取2013年1月至2014年6月我院诊治的轻-中度婴幼儿喘息患儿68例,随机分为两组,每组34例,除常规治疗外, A组予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾吸,B组予普米克令舒单独吸入,比较两种方法的临床疗效。结果在随机对照研究中,A、 B两组,在缓解患儿喘息、缩短病程无显著差异,没有统计学意义(P>0.05)。结论在婴幼儿喘息的治疗中,普米克令舒与博利康尼的联合雾化吸入,并不优于普米克令舒的单独使用。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。