妊娠期高血压疾病降压治疗的临床安全性及有效性分析

目的探究妊娠期高血压疾病实施不同降压治疗方案的临床有效性及安全性。方法78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组与研究组,各39例。对照组应用硫酸镁治疗,研究组在对照组基础上联合应用硝苯地平、酚妥拉明治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率94.87%高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ^2=4.129,P<0.05)。治疗后,研究组收缩压、舒张压、血尿素氮、尿酸水平分别为(131.25±10.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(81.27±5.34)mm Hg、(3.47±0.37)mmol/L、(41.24±7.49)μoml/L,均低于对照组的(146.41±11.41)mm Hg、(88.62±6.45)mm Hg、(4.63±0.54)mmol/L、(55.32±8.12)μoml/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.13%(2/39)低于对照组的23.08%(9/39),差异有统计学意义(χ^2=5.186,P<0.05)。结论妊娠期高血压患者应用联合用药方案治疗,具有显著的治疗效果,安全性较高,可应用。     

高血压合并冠心病的临床用药分析

目的分析高血压合并冠心病的临床用药。方法72例高血压合并冠心病患者,随机实验组和对照组,每组36例。对照组行硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗,实验组行依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者治疗效果、心室功能指标、血脂指标。结果实验组治疗总有效率97.22%高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(χ^2=7.432,P=0.006<0.05)。治疗后,实验组患者左心室舒张末期内径(LVEDd)为(3.10±0.23)cm、心输出量(CO)为(5.46±0.73)L/min、左心室射血分数(LVEF)为(50.18±4.42)%均优于对照组的(4.46±0.42)cm、(4.35±0.68)L/min、(44.45±3.64)%,差异均具有统计学意义(t=17.041、6.676、6.004,P<0.05)。实验组患者总胆固醇(TC)为(3.21±0.65)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(2.14±0.32)mmol/L、载脂蛋白B(ApoB)为(0.62±0.11)g/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.62±0.45)mmol/L、甘油三酯(TG)为(1.09±0.31)mmol/L优于对照组(4.12±0.35)mmol/L、(2.98±0.74)mmol/L、(0.81±0.23)g/L、(1.01±0.42)mmol/L、(1.42±0.39)mmol/L,差异均具有统计学意义(t=7.396、6.251、4.471、5.946、3.974,P<0.05)。结论高血压合并冠心病患者应用依那普利+硝苯地平缓释片+拜阿司匹灵+阿托伐他汀钙+美托洛尔缓释片治疗效果更佳,能够迅速起效,缓解患者高血压合并冠心病的临床症状,帮助患者降低血压/改善心室负荷,疗效显著,且具有良好的安全性,因此值得在现代临床医学中广泛应用和推广。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠高血压的随机对照研究

目的采用随机对照的研究方法,评价拉贝洛尔联合硝苯地平对重症妊娠高血压的治疗效果。方法选取2014年1月1日至2017年1月1日经我院确诊的116例重症妊娠高血压患者作为研究对象,随机分为试验组(58例)和对照组(58例),在硫酸镁常规治疗基础上,对照组口服硝苯地平缓释片,20 mg/次,1次/d;试验组患者在此基础上联用拉贝洛尔片口服,50 mg/次,3次/d。记录两组患者治疗前后血压、24 h尿蛋白、Ca~(2+)、Mg~(2+)、BNP含量及两组妊娠结局情况。结果治疗后,两组血压及24 h尿蛋白、BNP水平降低;试验组收缩压、舒张压低于对照组[(132.4±16.8)mm Hg vs.(145.5±15.1)mm Hg,P=0.041;(82.2±6.7)mm Hg vs.(97.4±5.3)mm Hg,P=0.025],24 h尿蛋白、BNP低于对照组[(1.12±0.14)g vs.(1.45±0.22)g,P=0.021;(220±90)pg/L vs.(341±79)pg/L,P=0.000];治疗后,试验组Ca~(2+)、Mg~(2+)均升高,对照组Ca~(2+)升高,且试验组Ca~(2+)、Mg~(2+)含量高于对照组[(2.31±0.16)mmol/L vs.(1.89±0.11)mmol/L,P=0.007;(0.83±0.07)mmol/L vs.(0.72±0.05)mmol/L,P=0.030]。试验组发生新生儿窒息、宫内窘迫、胎盘早剥及剖宫产的例数均少于对照组,产后出血量较对照组少,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯硝苯地平治疗比较,拉贝洛尔联合硝苯地平对重症妊娠高血压的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦联合葛根素治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将68例早期糖尿病肾病患者按入院先后顺序随机分为2组,研究组(36例)葛根素注射液400 mg/d联合缬沙坦胶囊80 mg/d,1次/d;对照组(32例)单用缬沙坦治疗1次/d,14 d.观察治疗前及治疗后2周2组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血脂、血纤维蛋白原、血糖、尿素氯、血肌酐、糖化血红蛋白(HbA1c)、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.结果 2组患者治疗后UAER均明显下降[研究组为(52±9)μg/min比(85±14)μg/min;对照组为(65±11)μg/min比(87± 15)μg/min,均P＜0.01],且研究组比对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后尿素氮、血清肌酐均有不同程度的下降,但差异无统计学意义.研究组TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原均较治疗前明显下降[分别为(3.2±1.1)mmol/L比(6.4±1.2)mmol/L、(1.8±0.8)mmol/L比(2.4±0.9)mmol/L、(2.0±0.7)mmol/L比(3.6±0.9)mmoL/L、(2.6±0.1)g/L比(4.1±0.3)g/L,P ＜0.05],HDL-C升高[(1.9±0.3)mmol/L比(0.7±0.2)mmol/L,均P＜0.05],对照组胆固醇、LDL-C较治疗前有改善[分别为(4.2±1.0)mmol/L比(6.4±1.1)mmol/L、(2.6±0.5)mmol/L比(3.6±1.7)mmol/L,均P＜0.05].治疗后研究组TC、TG、LDL-C、HDL-C、纤维蛋白原改善均优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).2组患者丙二醛较治疗前均明显下降[研究组为(5.5±1.0)μg/L比(10.0±1.5)μg/L,对照组为(7.4±1.5)μ/L比(9.6±1.7)μg/L,均P＜0.01],SOD均明显升高[研究组为(215±28)U/L比(110 ±21)U/L,对照组为(168±26)U/L比(111±25)U/L,P＜0.01],且研究组改善更为明显(P＜0.05).结论 葛根素联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好,可明显降低尿微量白蛋白的排泄,改善机体氧化应激状态,延缓糖尿病肾病进展.     

厄贝沙坦联合叶酸治疗中老年高血压肾病的临床疗效探讨

目的探讨中老年高血压肾病采用厄贝沙坦联合叶酸治疗的效果。方法 100例中老年高血压肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服治疗,观察组在对照组的基础上联合叶酸治疗。比较两组患者治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸、维生素B12、尿白蛋白排泄率(UAE)、肾小球滤过率估计值(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组SBP(135.34±8.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(75.52±5.79)mm Hg、BUN(5.92±0.95)mmol/L、Cr(102.43±18.71)μmol/L、Hcy(11.32±2.91)μmol/L均低于对照组的(145.65±8.62)mm Hg、(86.63±6.78)mm Hg、(6.71±1.04)mmol/L、(115.81±21.42)μmol/L、(14.21±2.52)μmol/L,叶酸(13.92±1.52)ng/ml、维生素B12 (686.38±143.31)μg/ml均高于对照组的(7.54±0.97)ng/ml、(396.63±98.42)μg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组UAE(109.53±34.12)μg/min、eGFR(1.75±0.48)ml/(min·173 m2)均低于对照组的(226.51±78.88)μg/min、(3.58±1.15)ml/(min·173 m2), Cys-C(76.53±38.77)mg/ml高于对照组的(63.62±24.72)mg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.00%明显低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(χ2=4.332, P=0.037<0.05)。结论厄贝沙坦联合叶酸治疗老年高血压肾病可提升其血清中叶酸与维生素B12浓度,改善血压状况及肾功能。     

硝苯地平控释片与缬沙坦对老年高血压病的疗效比较及对肾功能的改善作用

目的 比较硝苯地平控释片与缬沙坦治疗老年高血压的降压效果并评价其对肾功能的影响.方法 将123例老年高血压病患者按照就诊时间随机分成硝苯地平组61例,缬沙坦组62例,分别给予硝苯地平控释片30 mg/d,缬沙坦80 mg/d,疗程半年,治疗前后分别测定24h动态血压,血、尿肌酐,尿微量白蛋白,并用Cockcroft-Gault公式计算,估测血清肌酐清除率.结果 硝苯地平组治疗后24 h平均收缩压(24hSBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)与24h平均舒张压(24h DBP)、白天平均舒张压(dDBP)、夜间平均舒张压(nDBP)与治疗前相比差异均有统计学意义[(132 ±6)mm Hg比(167±16)mm Hg,(131±13)mm Hg比(169±17)mm Hg,(130 ±7)mm Hg比(165±15)mm Hg,(84±8)mm Hg比(97 ±6)mm Hg,(87±7)mm Hg比(99±7)mm Hg,(77 ±5)mm Hg比(93 ±6)mm Hg,均P＜0.01].缬沙坦组治疗后24hSBP、dSBP、nSBP、24 h DBP、dDBP、nDBP与治疗前相比差异均有统计学意义[(135±14)mm Hg比(166±15)mm Hg,(139±12)mm Hg比(168±16)mm Hg,(132±10)mm Hg比(163±13)mmHg,(83±9)mm Hg比(96 ±7)mm Hg,(85 ±8)mm Hg比(98 ±6)mm Hg,(79 ±6)mm Hg比(92 ±7)mm Hg,均P＜0.01].硝苯地平组与缬沙坦组显效率、有效率、无效率及总有效率比较差异无统计学意义(均P＞0.05).对肾功能保护方面,缬沙坦组治疗后血清肌酐、肌酐清除率、尿微量白蛋白与治疗前相比差异有统计学意义[(61.8±1.8)μmol/L比(91.8±2.1)μmol/L,(99 ±9)ml/(min.1.73 m2)比(79±10)ml/(min· 1.73 m2),(9±9) mg/L比(20±9)mg/L,均P＜0.05].硝苯地平组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05)].结论 硝苯地平控释片与缬沙坦对老年高血压均具有良好的降压效果,同时缬沙坦还能降低血清肌酐和尿微量白蛋白,提高肌酐清除率,改善肾功能.     

达格列净对2型糖尿病伴代谢综合征患者代谢指标的影响

目的分析2型糖尿病伴代谢综合征患者应用达格列净治疗对其代谢指标的影响。方法80例2型糖尿病伴代谢综合征患者,应用计算机随机排序的方式分为对照组和研究组,各40例。对照组采用二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,研究组采用达格列净联合甘精胰岛素治疗。比较两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、收缩压、舒张压、血尿酸(UA)、尿微量白蛋白(mALB)水平及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、收缩压、舒张压、mALB水平分别为(6.5±0.7)mmol/L、(10.3±0.9)mmol/L、(129.5±13.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(83.6±9.5)mm Hg、(85.7±22.9)mg/L,均低于对照组的(7.2±0.9)mmol/L、(11.8±1.2)mmol/L、(137.2±12.4)mm Hg、(89.8±9.2)mm Hg、(106.8±23.1)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的TCHO、TG、UA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论2型糖尿病伴代谢综合征患者治疗中应用达格列净,能够在保证其血脂稳定及用药安全的情况下进一步提高血糖分解,改善其血压水平及代谢功能。     

研究硫酸镁在妊高征治疗中的临床应用效果

目的探索硫酸镁在妊高征孕妇治疗中的临床效果。方法选取2014年7月至2016年7月我院收治的100例妊高征孕妇,将孕妇动态随机化分为两组,两组孕妇各有50例,对照组和观察组分别采用硝苯地平治疗和硫酸镁治疗。结果观察组尿酸水平值(256.34±10.47)μmol/L、尿素氮水平值(3.01±0.14)μmol/L、肌酐水平值(61.05±2.58)μmol/L、舒张压水平值(81.14±2.98)mm Hg、收缩压水平值(125.36±3.14)mm Hg、不良反应发生率(2.00%)、治疗总有效率(96.00%)明显优于对照组孕妇(P <0.05)。结论硫酸镁在妊高征孕妇治疗中效果显著。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的临床效果。方法56例慢性肾炎患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组28例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合缬沙坦治疗。对比两组治疗效果;治疗后各项指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、C反应蛋白、舒张压、收缩压)水平;不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、C反应蛋白、舒张压、收缩压分别为(0.8±0.4)g/24 h、(8.5±1.4)mmol/L、(171.5±16.5)μmol/L、(1.0±0.7)mg/L、(85.4±5.0)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(131.5±6.2)mm Hg,均低于对照组的(2.6±0.7)g/24 h、(9.6±1.2)mmol/L、(225.1±26.1)μmol/L、(2.1±1.1)mg/L、(107.4±7.2)mm Hg、(165.1±8.1)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对慢性肾炎患者,采用阿托伐他汀联合缬沙坦进行治疗效果好,能显著改善其C反应蛋白及尿蛋白水平,不良反应少,临床应用价值高。     

氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果

目的探讨氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法将122例高血压合并冠心病患者随机分为两组,各61例,对照组仅予以氨氯地平片治疗,研究组予以氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗,比较两组治疗前后的血压、血脂变化及临床疗效。结果治疗后,研究组收缩压(SBP)为(127.94±3.37)mm Hg,舒张压(DBP)(82.18±3.88) mm Hg,对照组分别为(135.15±6.11)mm Hg、(88.53±3.73)mm Hg,组间差异有显著性(P <0.05)。研究组血清总胆固醇(TC)为(1.88±0.58)mmol/L、三酰甘油(TG)为(5.17±0.51)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(3.09±0.64)mmol/L,对照组分别为(2.45±0.66)mmol/L、(5.62±0.74)mmol/L、(3.44±0.67)mmol/L,组间差异有显著性(P <0.05)。研究组总有效率为91.80%,明显高于对照组的81.96%(P <0.05)。两组不良反应发生率比较差异无显著性(P> 0.05)。结论对于高血压合并冠心病患者联合使用氨氯地平片与阿托伐他汀钙片治疗,能够有效降压的同时调节血脂,提升临床疗效。     

氯沙坦钾片联合硝苯地平缓释片治疗高血压病并高尿酸血症的效果观察

目的探讨氯沙坦钾片联合硝苯地平缓释片治疗高血压病并高尿酸血症的效果。方法将100例高血压病并高尿酸血症患者随机分为观察组(50例)与对照组(50例),观察组采用氯沙坦钾片联合硝苯地平缓释片治疗,对照组采用硝苯地平缓释片单药治疗,比较两组降压疗效及血尿酸值变化。结果①降压疗效:观察组有效率为100.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。②观察组血尿酸为(316.55±38.59)μmol/L,明显低于对照组的(443.28±47.10)μmol/L(P<0.05)。结论高血压病并高尿酸血症患者采用氯沙坦钾片联合硝苯地平缓释片治疗,即可良好降压,又可降低血尿酸,可作为临床用药的一个优选。     

左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗老年糖尿病肾病合并高血压的疗效分析

目的探讨左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗老年糖尿病肾病合并高血压患者的临床疗效和安全性。方法以收治的118例老年2型糖尿病肾病合并高血压患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各59例,对照组给予左旋氨氯地平治疗,观察组给予左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗。比较两组患者肾功能、血压及不良反应的差异。结果治疗后,观察组24 h尿微白蛋白排泄率(UAER)为(73.8±10.8)μg/min、血肌酐(Scr)为(67.4±5.9)μmol/L,显著低于同期对照组(86.2±11.4)μg/min、(78.2±6.6)μmol/L,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组收缩压(SBP)为(129.4±5.7)mm Hg、舒张压(DBP)为(79.2±4.1)mm Hg,显著低于同期对照组(139.6±6.3)mm Hg、(86.3±4.8)mm Hg,组间差异均具统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.8%,稍低于对照组的10.2%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗老年糖尿病肾病合并高血压的临床效果显著,其可有效改善肾功能,降低血压水平,同时副作用也较少。     

他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率分析

目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效及用药不良反应发生率。方法89例难治性肾病综合征患者,依据用药方式不同分为对照组(42例)和研究组(47例)。对照组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,研究组应用他克莫司联合糖皮质激素治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标、视黄醇结合蛋白(RBP)、肾损伤分子-1(KIM-1)及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量均低于治疗前,且研究组尿素氮(7.67±2.34)mmol/L、血肌酐(175.41±28.54)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.82±0.21)g低于对照组的(9.83±2.58)mmol/L、(201.16±42.32)μmol/L、(1.01±0.32)g,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者RBP、KIM-1均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者用药不良反应发生率6.4%低于对照组的21.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,患者肾功能指标改善显著,肾损伤因子水平显著下降,治疗后并发症发生率对比环磷酰胺显著下降,临床效果显著。     

拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性分析

目的分析拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性。方法72例子痫前期患者,采用随机信封法分为对照组与观察组,每组36例。对照组患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,观察组患者采取拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗。对比两组患者治疗前后24 h蛋白尿定量水平与血压情况、不良反应发生率。结果治疗前,两组患者24 h蛋白尿定量、收缩压及舒张压对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24 h蛋白尿定量(1.29±0.35)g/24 h、收缩压(129.25±15.73)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)及舒张压(81.35±9.62)mm Hg均低于对照组的(1.97±0.73)g/24 h、(140.47±17.57)mm Hg、(93.61±9.05)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为8.33%,对照组患者不良反应发生率为27.78%;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔、硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期的效果及安全性更为明显,值得加以推广。     

硝苯地平控释片与非洛地平缓释片在难治性高血压患者中的应用效果对比

目的对比硝苯地平控释片与非洛地平缓释片治疗难治性高血压患者的临床效果。方法101例难治性高血压患者作为研究对象,通过随机综合平衡法分为A组(50例)和B组(51例)。A组采用硝苯地平控释片进行治疗,B组采用非洛地平缓释片进行治疗。比较两组患者治疗前后舒张压、收缩压、心率及不良反应发生情况、用药依从率。结果治疗后,B组收缩压(124.65±5.17)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.38±4.89)mm Hg、心率(53.44±6.85)次/min均低于A组的(135.53±5.18)mm Hg、(86.52±4.77)mm Hg、(61.32±6.83)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率及用药依从率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用非洛地平缓释片治疗难治性高血压能够达到良好的降压效果,安全性强,患者的用药依从性高,说明该治疗方式值得临床推广应用。     

硝苯地平缓释片对高血压治疗的临床疗效观察

目的研究硝苯地平缓释片在高血压治疗中的临床效果。方法择取医院就医的80例高血压患者,选取时间为2015年3月11日至2017年1月26日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别给予常规治疗。硝苯地平缓释片治疗,对比2组治疗效果、血压情况、心率、不良反应发生情况。结果①观察组显效例数有30例,对照组显效例数有20例,数据之间进行对比,差异较为显著,P<0.05;②治疗后,观察组收缩压为(120.54±10.20)mm Hg、舒张压为(77.85±8.88)mm Hg、心率为(68.52±8.21)次/分;数据明显优于对照组,P<0.05;③2组在治疗过程中均未出现不良反应,P>0.05。结论硝苯地平缓释片在高血压治疗中具有一定的应用价值,可缓解患者病情,改善舒张压以及收缩压情况,安全有效,可推广。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年人高血压70例疗效观察

目的观察硝苯地平缓释片联合依那普利对老年高血压患者的疗效。方法 >60岁的高血压患者70例,随机分为治疗组(36例)和对照组(34例),治疗组口服国产硝苯地平缓释片10 mg/d和依那普利10～20 mg/d,对照组口服吲哒帕胺2.5 mg/d,治疗4周,观察治疗前后的血压变化、临床表现和不良反应。结果治疗组降压效果显著高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),且严重不良反应少。结论硝苯地平缓释片联合依那普利较吲哒帕胺更能明显降低老年高血压患者的血压,且不良反应少。     

硝苯地平缓释片、马来酸依那普利片和富马酸比索洛尔片对Ⅰ级高血压患者24 h血压的影响

目的：比较国产硝苯地平缓释片、马来酸依那普利片和富马酸比索洛尔片对Ⅰ级高血压患者的降压效果。方法：182例患者随机分为3组：硝苯地平缓释片组（20 mg,62例）、依那普利组（5 mg,60例）与比索洛尔组（5 mg,60例）,经过2周安慰剂导入期进入临床观察阶段,观察期4周。每组药物均为每日一次服用,并进行24 h动态心电、动态血压同时监测。结果：3种药物均能显著降低血压,硝苯地平缓释片、依那普利和比索洛尔组与治疗前相比,分别降低了（10±13）mm Hg,（19±11）mm Hg和（7±18）mm Hg;比索洛尔组降低24 h平均收缩压及白天平均舒张压的幅度大于硝苯地平缓释片组和依那普利组。结论：3种降压药每日一次服用,对Ⅰ级高血压患者均有明显降压疗效,且比索洛尔组疗效优于硝苯地平缓释片组及依那普利组。     

厄贝沙坦片联合硝苯地平控释片对慢性肾衰竭伴高血压患者治疗的临床研究

目的探讨厄贝沙坦片(安博维)在慢性肾衰竭伴高血压患者治疗过程中的治疗效果。方法选取2013年9月～2017年9月在我院进行诊治的84例慢性肾衰竭伴高血压患者为研究对象,采用抽签法将所有研究对象随机分为对照组与观察组各42例,对照组患者给予厄贝沙坦片(安博维)治疗,观察组在对照组的用药基础上加用硝苯地平控释片(拜新同),比较两组研究对象治疗前后的血压变化情况、肾功能及生活质量。结果观察组治疗后的收缩压和舒张压分别为(121.0±17.8)mm Hg和(76.8±10.1)mm Hg,对照组为(124.6±19.8)mmHg和(78.4±9.7)mmHg,观察组血压变化略优于对照组,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后的血清尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)分别为(16.2±5.1)mmol/L和(212±58.3)μmol/L,对照组为(18.5±5.2)mmol/L和(253.6±60.2)μmol/L,观察组治疗后的肾功能指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组生活质量评分均有所提高,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论利用厄贝沙坦片(安博维)联合硝苯地平控释片(拜新同)对慢性肾衰伴高血压患者进行治疗,能够同时达到降低血压和保护肾功能的效果,其临床应用价值较高。     

厄贝沙坦和依那普利治疗原发性高血压的疗效对比研究

目的研究厄贝沙坦以及依那普利应用于原发性高血压临床治疗工作中发挥的作用。方法选择2015年3月至2016年3月本院90例原发性高血压患者,根据治疗途径的不同依次设置对照组和研究组,对照组接受依那普利治疗,研究组选择厄贝沙坦开展治疗,对比两种治疗方法的应用效果。结果研究组接受治疗后,取得的总体治疗有效率为97.8%,显著优于对照组的82.2%(P<0.05);研究组接受治疗后,其收缩压水平为(121.6±7.8)mm Hg,明显低于对照组(136.1±11.4)mm Hg(P<0.05);研究组接受治疗后的舒张压水平为(83.3±5.0)mm Hg,显著低于对照组的(95.2±8.7)mm Hg(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论针对原发性高血压患者,给予厄贝沙坦治疗,可获得显著疗效,有利于缓解患者血压水平,改善患者心脏功能,降低不良反应发生率。