痰热清注射液佐治小儿肺炎疗效观察

目的：探讨痰热清注射液在肺炎中的治疗作用。方法：用痰热清注射液治疗小儿肺炎，将肺炎患儿分为对照组和治疗组，两组均用西药抗炎，对症及治疗并发症，治疗组加用痰热清注射液，根据治愈率、疗程等观察其作用。结果：治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0．01），疗程明显缩短（P〈0.01）。结论：痰热清注射液与西医结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

痰热清注射液治疗放射性肺炎的效果

目的：观察痰热清注射液治疗放射性肺炎的疗效，并与单纯西药治疗效果比较。 方法：①选择2002—02／2006—02三门峡市中心医院肿瘤内科住院的恶性肿瘤患者169例，男98例。女71例，年龄32—78岁。均为经病理或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者，放疗后胸片或CT发现肺部受照部位出现与放射野一致的肺部纤维化和（或）肺部炎症；均对治疗方案知情同意。按随机数字表法将其分为2组：治疗组89例和对照组80例。②治疗方法：治疗组采用痰热清注射液（由上海凯宝药业公司生产，主要成分为黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘．批号021101，10mL/支）20mL加入50g／L葡萄糖注射液500mL中静脉点滴，1次／d。对照组用头孢噻肟钠2．0g加入生理盐水250mL静脉点滴，2次／d。同时口服强的松片10mg，4次／d，两组均以15d为1个疗程，观察1个疗程。③疗效评定标准：恢复正常、显效、有效、无效均为临床症状消失，X射线平片表现分别为絮状阴影消失、阴影减少80％以上、阴影减少50％以上、无明显变化或片絮状阴影增加。观察患者临床症状和体征发热、咳嗽、咯痰、憋喘、胸痛、肺罗音消失和胸部X射线平片表现阴影吸收所需时间。④组间率比较用x^2检验，组间均数比较采用t检验。 结果：恶性肿瘤患者169例均进入结果分析。①总体疗效比较：治疗组总有效率高于对照组（分别为83％和49％，x^2=20．97，P〈0．01）。②治疗后症状、体症改变所需时间：治疗组退热、止喘、痰色质变化、胸痛消失、肺罗音消失、X射线平片阴影消失天数均短于对照组（t=2．097～6．360，P〈0．05～0．01）。 结论：痰热清注射液对于放射性肺炎具有较好的治疗作用，优于单纯西药治疗。     

思密达、金因肽治疗放射性食管炎疗效观察

目的：观察思密达、金因肽治疗放射性食管炎的临床价值。方法：268例放射性食管炎随机分为两组：治疗组134例,采用思密达、金因肽治疗;对照组134例,采用利多卡因、庆大霉素和地塞米松治疗。结果：治疗组治愈率达75.4%,有效率达98.5%,均显著优于对照组的36.6%和89.6%（P〈0.01）。结论：思密达、金因肽治疗放射性食管炎疗效较好。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇氧雾吸入佐治小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇氧雾对小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法：将120例小儿喘息性支气管肺炎患儿随机分为治疗组（氧雾组）60例和对照组（常规治疗组）60例,对临床症状,病情恢复进行观察。结果：布地奈德联合硫酸沙丁胺醇氧雾吸入佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效明显优于常规治疗,氧雾组总有效率97%,常规治疗组总有效率85%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：布地奈德联合硫酸沙丁胺醇氧雾吸入佐治小儿喘息性支气管肺炎有较高的临床实用价值。     

细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的：观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性。方法：收集120例婴幼儿肺炎患儿，随机分成治疗组和对照组各60例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗，观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效，并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．5％和92．5％，经统计学分析，差异无显著性（P〉0．05）。而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短，差异有显著性（P〈0．01）。结论：细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效，可缩短病程和住院时间，安全无毒副作用，值得临床应用推广。     

氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎

目的：研究氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎的效果。方法：选取2019年1月~2020年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿87例,其中43例采用氨溴特罗口服液治疗纳入对照组,44例在对照组基础上采用布地奈德雾化治疗纳入观察组。比较两组临床疗效、症状消失时间（退热、咳嗽消失、湿啰音消失）、治疗前后血清炎症介质及免疫功能水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽消失、湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M均低于对照组,免疫球蛋白G高于对照组（P＜0.05）。结论：氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,能缩短症状消失时间,减轻炎症反应,改善免疫功能。     

阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：观察阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：治疗组38例,予以阿奇霉素和克林霉素治疗;对照组共20例,阿奇霉素治疗。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97.37%和85.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;不良反应发生率差异无统计学意义。结论：阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,值得临床推广。     

自拟通膈方联合思密达及庆大霉素预防放射性食管炎疗效观察

目的 观察通膈方联合思密达、庆大霉素预防放射性食管炎的疗效.方法 治疗组放疗前口服思密达、庆大霉素联合通膈方.对照组放疗前口服“牛奶200ml”.两组均连续服用至放疗结束.结果 治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生时间分别为放疗后(20.1±0.5)d和(14.4±0.4)d(P＜0.05)；治疗组和对照组放射性食管炎的发生率分别为76％和98％(P＜0.05).结论 通膈方联合思密达、庆大霉素能明显降低放射性食管炎的发生,推迟放射性食管炎的发生时间,对放射性食管炎有预防的作用.     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效评价

目的：对小儿肺炎支原体肺炎治疗中阿奇霉素联合痰热清的临床疗效进行分析。方法选取小儿肺炎支原体肺炎患儿86例,随机分为两组,对照组42例单用阿奇霉素治疗,观察组44例在对照组基础上加用痰热清治疗,对比两组临床疗效与安全性。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组（P 〈0.05）,临床症状、体征消失时间显著短于对照组（P 〈0.05）。结论在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中,阿奇霉素联合痰热清临床疗效显著,可有效缓解患儿临床症状,复发率较低,值得在临床中推广应用。     

沐舒坦用于新生儿肺炎治疗的临床疗效分析

目的：观察沐舒坦用于新生儿肺炎的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月东莞市常平医院收治的新生肺炎患儿84例，随机均分为观察组与对照组。对照组予以常规治疗，观察组在对照组基础上加以沐舒坦静脉滴注治疗，比较分析两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的症状改善时间、肺啰音消失时间及住院时间明显少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿治疗的总有效率为95.24%，明显高于对照组的69.05%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦应用于新生肺炎患儿，能有效改善患儿的体征和症状，疗效显著，值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减联合抗生素对肺炎支原体肺炎患儿CD4＋、TNF-α、IL-6水平的影响

目的：探讨麻杏石甘汤加减联合抗生素对肺炎支原体肺炎患儿的疗效,以及对患儿CD4+、肿瘤坏死因子-?琢、白细胞介素-6水平的影响。方法：选取医院儿科2017年10月~2019年6月收治的92例肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上加用麻杏石甘汤治疗,观察两组临床疗效,治疗前后中医证候积分,治疗后肺功能指标,治疗前后白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢、CD4+水平。结果：治疗后观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组呼吸频率低于对照组,每公斤体质量潮气量、达峰时间比、达峰容积比水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平低于对照组（P＜0.05）,CD4+水平高于对照组（P＜0.05）。结论：麻杏石甘汤加减联合抗生素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床疗效确切,能有效减轻临床症状,抑制机体炎症反应,促进患儿肺功能好转,增强患儿免疫功能。     

注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨注射用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：观察组和对照组各40例,观察组40例给予阿奇霉素静脉滴注,对照组40例给予红霉素静脉滴注,其余按肺炎常规治疗,比较观察组与对照组临床疗效、临床症状体征消失时间及不良反应。结果：观察组与对照组临床疗效比较明显优于对照组（P〈0．05）,观察组与对照组临床症状体征消失时间比较明显少于观察组（P〈0．05）,其不良反应发生率观察组明显少于对照组。结论：用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于用红霉素治疗小儿支原体肺炎。     

清肺饮治疗肺炎临床观察和实验研究

采用清肺饮治疗肺炎１２６例（治疗组），与中医辨证治疗９８例作对照（对照组）。结果：治疗组总有效率为９４．５％，对照组总有效率为９２．４％，两组对比无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但局部炎症的吸收时间，治疗组为７．７±０．６天，对照组为１２．１±１．２天，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。同时实验表明清肺饮具有明显抗菌消炎作用。临床观察及实验研究均提示清肺饮治疗肺炎疗效可靠。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法：将支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组，两组均予头孢他啶抗感染等基础治疗，治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注，疗程7～10d。结果：治疗组总有效率为94．7％，对照组总有效率为76．7％，两组间疗效差异有显著性（P〈0.05）。治疗组发热、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均较对照组显著缩短（P〈0．05，P〈0．01）。痰热清注射液静滴过程中未发现不良反应。结论：痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效确切，安全无明显副作用，值得临床推广。     

丙种球蛋白治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效

目的 探讨丙种球蛋白治疗儿童重症支原体肺炎的临床疗效。方法 根据治疗方案的不同，将80例重症肺炎支原体肺炎患儿分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予阿奇霉素等常规治疗，观察组给予丙种球蛋白+常规治疗，比较两组患儿热退时间、咳嗽消失时间、胸部CT炎症吸收时间、C反应蛋白(CRP)及D 二聚体、乳酸脱氢酶（LDH）水平。结果 治疗7天后，观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。 观察组患儿的退热时间短于对照组（P<0.05）。观察组咳嗽消失时间和胸部CT炎症吸收时间均短于对照组（P<0.05）。观察组CRP，D 二聚体、LDH水平均低于对照组（P<0.05）。结论 丙种球蛋白联合常规治疗方案对儿童重症支原体肺炎疗效更佳，可有效促进患儿临床症状恢复，缩短病程，改善预后。     

阿奇霉素联合蒙脱石散治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的 观察阿奇霉素联合蒙脱石散治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将156例肺炎支原体肺炎患儿按治疗方法的不同分为2组：观察组（联合用药组,80例）和对照组（红霉素组,76例）.2组患儿均采用一般治疗（保持室内空气新鲜、保持气道通畅,经常给患儿翻身、拍背,促进分泌物排出,必要时可适当吸痰,对有低氧表现的给予吸氧）和退热、止咳、化痰及平喘等对症处理.在此基础上,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合蒙脱石散治疗.观察2组患儿临床疗效及不良反应的情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组（88.8％比76.3％,P＜0.05）,观察组不良反应发生率明显低于对照组（5.0％比27.6％,P＜0.01）.结论 阿奇霉素联合蒙脱石散治疗小儿支原体肺炎较单纯应用红霉素治疗显效快,并可减轻全身不良反应,是治疗小儿支原体肺炎的良好药物.     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察。方法：将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机均分为两组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此基础上加用痰热清静脉滴注。结果：治疗组与对照组总有效率分别为94%和80%（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论：痰热清辅助治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗放射性肺炎的效果

目的:观察痰热清注射液治疗放射性肺炎的疗效,并与单纯西药治疗效果比较。方法:①选择2002-02/2006-02三门峡市中心医院肿瘤内科住院的恶性肿瘤患者169例,男98例,女71例,年龄32～78岁。均为经病理或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者,放疗后胸片或CT发现肺部受照部位出现与放射野一致的肺部纤维化和(或)肺部炎症;均对治疗方案知情同意。按随机数字表法将其分为2组:治疗组89例和对照组80例。②治疗方法:治疗组采用痰热清注射液(由上海凯宝药业公司生产,主要成分为黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘,批号021101,10mL/支)20mL加入50g/L葡萄糖注射液500mL中静脉点滴,1次/d。对照组用头孢噻肟钠2.0g加入生理盐水250mL静脉点滴,2次/d,同时口服强的松片10mg,4次/d,两组均以15d为1个疗程,观察1个疗程。③疗效评定标准:恢复正常、显效、有效、无效均为临床症状消失,X射线平片表现分别为絮状阴影消失、阴影减少80%以上、阴影减少50%以上、无明显变化或片絮状阴影增加。观察患者临床症状和体征发热、咳嗽、咯痰、憋喘、胸痛、肺罗音消失和胸部X射线平片表现阴影吸收所需时间。④组间率比较用χ2检验,组间均数比较采用t检验。结果:恶性肿瘤患者169例均进入结果分析。①总体疗效比较:治疗组总有效率高于对照组(分别为83%和49%,χ2=20.97,P<0.01)。②治疗后症状、体症改变所需时间:治疗组退热、止喘、痰色质变化、胸痛消失、肺罗音消失、X射线平片阴影消失天数均短于对照组(t=2.097～6.360,P<0.05～0.01)。结论:痰热清注射液对于放射性肺炎具有较好的治疗作用,优于单纯西药治疗。     

夏陈化痰口服液联合抗生素治疗缓解期小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察夏陈化痰口服液联合抗生素治疗缓解期小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例缓解期支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各50例,治疗组予中药制剂夏陈化痰口服液联合抗生素,对照组抗生素治疗。结果治疗组和对照组总有效率均为100%,治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,治疗组住院费用低于对照组（P均〈0.05）。结论夏陈化痰口服液联合抗生素在改善小儿咳嗽、咯痰等肺炎症状、体征方面优于对照组,明显降低住院费用,值得临床推广使用。     

蝉芩颗粒联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的效果 和用药不良反应分析

目的：分析蝉芩颗粒联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的效果和患者用药不良反应。 方法：回顾性分析 2018 年 2 月 ~2020 年 5 月收治的 82 例咳嗽变异性哮喘患者临床资料，根据治疗方案不同分为对照组和观察组各 41 例。 对照组采取常规西药治疗， 观察组在西药治疗基础上联合蝉芩颗粒治疗，对比两组临床疗效、不良反应、临床症状缓解情况及炎症介质水平。 结果：观察组临 床治疗总有效率高于对照组，用药后不良反应发生率较对照组低，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）；观察组咳嗽、咽痒、气促等症状缓 解时间短于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）；治疗后观察组炎症介质水平明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05 ）。 结 论：咳嗽变异性哮喘采取西药联合蝉芩颗粒治疗，临床疗效确切，用药后不良反应少，能有效减轻患者炎症介质水平。