首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 338 毫秒
1.
白广仁  李春芳  王靖 《医学综述》2011,17(12):1909-1910
目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取2009年6月至2010年6月牡丹江医学院附属二院的病毒性肺炎老年患者80例,随机分为两组,对照组40例应用痰热清注射液30 mL+0.9%氧化钠溶液250 mL静脉滴注。治疗组40例用痰热清注射液30 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用。  相似文献   

2.
目的观察痰热清注射液超声雾化途径治疗病毒性肺炎患者的临床疗效。方法将80例入选患者分为对照组和治疗组各40例,治疗组患者采用痰热清注射液超声雾化途径治疗,对照组采用静脉滴注途径治疗,对比分析2组间患者的症状、体征改善时间及临床预后。结果治疗组患者在退热时间及咳嗽、喘息、啰音等体征消失时间方面,均显著低于对照组患者((P<0.01));治疗组患者治愈、好转率分别为65%、25%,趋势显示治疗组患者预后优于对照组;实验期间2组患者均未发生不良反应。结论采用痰热清注射液雾化吸入途径治疗病毒性肺炎具有临床疗效高、不良反应少等优点。  相似文献   

3.
目的 观察通过雾化吸入痰热清注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)患者同时合并慢性阻塞性肺病(COPD)的临床治疗效果.方法 随机将65例NSCLC合并COPD的患者分成两组,两组均在在常规基础治疗方案上,观察组给予雾化吸入痰热清注射液,对照组用庆大霉素、α糜蛋白酶雾化吸入.结果 观察组总显效率及总有效率分别为45.71%和71.42%;对照组总显效率及总有效率分别为26.67%和46.67%;两组间治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05).且在临床症状及体征改善方面,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 运用雾化吸入痰热清注射液的方法治疗NSCLC合并COPD患者,可明显提高临床治疗效果及很大程度上改善患者症状和体征.  相似文献   

4.
甘肃省人民医院急诊科于2004年11月起应用痰热清注射液雾化吸入治疗肺炎60例,采用随机对照法,60例肺炎患者分为治疗组和对照组各30例,两组分痰热清注射液25 mL+生理盐水50 mL组,病毒唑0.5 g+庆大霉素80000 U+α-糜蛋白酶4000 U+生理盐水50 mL组,每日2次,每次15 min,并嘱每次雾化吸入治疗后为患者翻身拍背,以助痰液排出,两组均同时采用同种抗生素静脉滴注,见痰热清治疗组治疗后临床疗效优于对照组(P<0.05),具有统计学意义.痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺炎,疗效满意,未见明显毒副作用.  相似文献   

5.
双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效。方法将88例慢性咽喉炎患者随机分成两组,治疗组44例采用双黄连注射液20mL和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,吸入时间每次20min,每日2次。对照组44例采用庆大霉素注射液8万u和生理盐水20mL进行超声雾化吸入治疗,每日2次。两组均7d为1个疗程,连续治疗2个疗程观察疗效。结果治疗组应用双黄连注射液超声雾化吸入疗法治疗慢性咽喉炎,有效率为95-4%,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论双黄连注射液超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎缓解症状快,疗程短,安全可靠,疗效肯定。  相似文献   

6.
目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿哮喘发作的疗效。方法将68例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医综合治疗,治疗组加用痰热清雾化吸入。结果治疗组症状、体征消失时间短于对照组。结论痰热清雾化吸入治疗能有效控制小儿哮喘发作期的症状和体征,改善通气功能,并缩短疗程。  相似文献   

7.
乔静 《中原医刊》2006,33(17):76-76
目的观察痰热清注射液结合α-糜蛋白酶注射液超声雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法在西药常规的基础上,加用痰热清注射液结合α-糜蛋白酶注射液超声雾化吸入治疗小儿肺炎36例,并与单纯常规治疗30例进行对照。结果治疗组的总有效率94.4%,对照组的总有效率为76.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论以痰热清雾化吸入为主治疗本病疗效较好,且有治疗简便,患儿容易接受的优点。  相似文献   

8.
目的:探讨观察雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组(在常规治疗基础上配合地塞米松+痰热清雾化吸入)和对照组(给予α-酶蛋白酶+庆大霉素+地塞米松(加入0.9%氯化钠溶液)雾化吸入,对比观察两组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及体征变化等治疗情况。结果:观察组治疗总有效率(92.5%)明显高于对照组(80%),观察组患者体温恢复时间、肺部啰音消失时间、痰色改善时间、痰量减少时间、C-反应蛋白(CRP)正常时间等情况均明显优于对照组,差异对比均具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者病情,帮助患者尽快康复,值得在临床上广泛应用和推广。  相似文献   

9.
目的:观察痰热清注射液雾化吸入治疗肺挫伤的临床疗效。方法:将82例肺挫伤患者随机分为治疗组42例、对照组40例,治疗组给予痰热清注射液雾化吸入1周,对照组给予庆大霉素+α糜蛋白酶雾化吸入1周。结果:咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部啰音缓解情况,治疗组有效率为92.86%,对照组有效率为72.50%;并发肺部感染,治疗组为7.14%,对照组为25.00%,两组比较,差异具有统计学意义。结论:痰热清雾化吸入治疗肺挫伤能有效缓解患者咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状及防治肺部感染。  相似文献   

10.
痰热清治疗儿童支气管肺炎98例临床体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎临床疗效,并与鱼腥草注射液对照比较。方法:采用随机对照法,98例儿童支气管肺炎分为痰热清注射液治疗组和鱼腥草注射液对照组,观察两组治疗前后症状、体征及实验室检查变化及临床疗效。结果:痰热清注射液治疗后症状改善及体征、实验室检查变化优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎,疗效确切,值得儿科临床推广。  相似文献   

11.
目的:探讨痰热清雾化吸入治疗急性气管支气管炎的临床效果。方法:选择我科于2014年7月~2015年10月期间收治急性气管支气管炎患者154例,并按照随机数字表法分为对照组(n=77)和观察组(n=77)。对照组行常规治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液雾化吸入治疗。对比两组的治疗效果。结果:①观察组咳嗽、咳痰缓解时间、发热消失时间和肺部罗音消失时间均显著短于对照组。②观察组支气管炎治疗总有效率为96.1%,显著高于对照组的80.5%。结论:在急性气管支气管炎治疗中,痰热清雾化吸入治疗可以短时间内缓解病情,提高治疗效果,安全性高,值得推广。  相似文献   

12.
目的 探讨清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染的疗效.方法 将516例上呼吸道感染患儿随机分为治疗组208例和对照组208例;在常规治疗的同时,治疗组给予清开灵注射液超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素注射液加地塞米松注射液和糜蛋白酶粉剂雾化吸入.结果 治疗组总有效率治疗组为88%,对照组为70.7%,两组之间差异有统计学意义(P<0.01).结论 清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿上呼吸道感染有良好疗效.  相似文献   

13.
目的:探讨痰热清联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法选取70例 COPD患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各35例,2组均给予止咳、祛痰、平喘、抗感染、吸氧、纠正水电解质及酸碱平衡等常规治疗,并采用沙美特罗/替卡松粉吸入剂(舒利迭)雾化吸入,1吸/次,2次/ d;治疗组在上述治疗基础上加用痰热清20 mL 加5℅葡萄糖注射液或0.9氯化钠注射液250 mL 静脉点滴,1次/ d,均10 d为1个疗程。对比 2组治疗前后血气指标变化情况、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗后 PaO2、PaCO2、SaO2、pH 值均较治疗前改善( P ﹤0.05),治疗后 PaO2、PaCO2、SaO2改善情况治疗组优于对照组(P ﹤0.05);治疗后,FEV1、FEV1/ FVC、FEV1℅预测值均较治疗前升高(P ﹤0.05),治疗组升高程度优于对照组(P ﹤0.05);对照组总有效率为71.4℅,治疗组为94.3℅(P ﹤0.05)。结论痰热清联合舒利迭治疗 COPD可以显著改善患者血气指标,改善肺功能,提高临床疗效。  相似文献   

14.
目的:观察耳穴放血合咽炎合剂治疗风热型急性咽炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用针刺(一次性7号针头点刺放血)耳尖,耳垂放血疗法。每天1次。配合喝咽炎合剂煎剂每次30mL,每天喝6~8次。对照组行西药(0.9%氯化钠注射液20mL,硫酸庆大霉素注射液8万U,地塞米松注射液5mg)超声雾化吸入,每天2次,疗程均为5天。结果:观察组疗程结束的愈显率为73.3%,对照组为53.3%。观察组与对照组的愈显率比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:耳穴放血合咽炎合剂治疗风热型急性咽炎疗效显著,无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的研究中药超声雾化联合抗病毒药物对病毒性角膜炎的疗效。方法采取随机、双盲、平行对照的方法将114例患者分为治疗组和对照组。对照组以0.1%更昔洛韦滴眼液,每天点眼4~6次;重组人干扰素滴眼液,每天点眼4~6次。治疗组抗病毒药物及用法同对照组,同时应用超声雾化,以自拟中药煎剂熏眼,每日1次,每次20 min。两组均以7 d为1个疗程,治疗时间为1~2个疗程。结果治疗组的痊愈率、好转率均高于对照组,两组痊愈率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组疗程较对照组短,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后两组视力差异有统计学意义(P〈0.01)。结论中药雾化熏蒸联合抗病毒药物对病毒性角膜炎有较好的疗效,值得临床推广。  相似文献   

16.
氧气雾化吸入与超声雾化吸入在婴幼儿肺炎的应用观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:对比氧气雾化吸入与超声雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:将160例支气管肺炎患儿随机分为氧气雾化组(氧气组)和超声雾化组(超声组)各80例,两组雾化药物及其他治疗相同。结果:氧气组症状/体征改善时间较超声组缩短(P<0.05,P<0.01)。两组雾化吸入中HR、RR较雾化前显著增快(均P<0.05),超声雾化吸入中SPO2较雾化吸入前、吸入后1 h显著降低(均P<0.05);氧气组雾化治疗不良反应如哭闹、治疗中止发生率显著低于超声组(均P<0.05)。结论:氧气雾化吸入治疗对支气管肺炎患儿刺激性小,患儿耐受性好,提高了治愈率及护士工作效率,优于超声雾化吸入。  相似文献   

17.
目的:探讨痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法:将100例病毒性肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组(50例)给予痰热清2.5~5.0 ml/次+生理盐水5~10 ml/次,1~2次/d;并联合干扰素50 000 U/(kg.d)+生理盐水1~2 ml/次,每次10 min,1次/d,两者交替雾化,雾化吸入采用氧驱动化吸入,雾化后予以拍背,促进排痰,5~7 d为1个疗程。对照组(50例)使用利巴韦林10~15 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,2次/d。观察两组治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消退时间。结果:两组患儿治疗1周后,治疗组显效36例,有效12例,无效2例,总有效率为96%;对照组显效24例,有效18例,无效8例,总有效率为84%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义(P〈0.01),且治疗组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退时间明显短于对照组(P〈0.01)。结论:痰热清、干扰素交替雾化治疗儿童病毒性肺炎在改善症状,缩短病程和提高治疗效果方面明显优于对照组,且用药安全,未发现明显的副作用,值得在临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:研究G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者排痰的临床效果。方法:将60岁以上COPD患者120例随机分为3组,各40例;A组采用G5振动排痰仪治疗,频率15~30 Hz,每次15 min,3次/d,24 h评估1次疗效;B组采用盐酸氨溴索30 mg用生理盐水20 mL稀释后,加入德国百瑞雾化吸入器内吸入,雾化时间为20 min,3次/d,5 d为一疗程。C组采用盐酸氨溴索雾化联合振动排痰仪治疗,雾化后间隔30 min,用G5振动排痰仪治疗3次/d。结果:C组排痰量与A组、B组患者比较差异有统计学意义(P〈0.05),A组患者排痰量与B组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:G5振动排痰仪联合盐酸氨溴索雾化吸入对老年COPD患者排痰效果明显,值得临床推广。  相似文献   

19.
[目的] 以超声雾化器为载体,观察清热明目方治疗急性结膜炎的临床疗效。[方法] 对308例616只眼确诊为急性结膜炎的患者随机分为3组,经统计学检验,3组总体具有可比性。治疗组110例220只眼,对照组108例216只眼,中药组90例180只眼。对照组用左氧氟沙星眼液滴眼,每日4次;治疗组在对照组基础上,加清热明目方超声雾化法熏眼,每日1次,每次20min;中药组单用清热明目方超声雾化法熏眼,每日1次,每次20min。治疗3d和1周,对患者症状、体征进行疗效评定。[结果]1)治疗组总有效率为98.19%,对照组总有效率为88.97%,中药组总有效率为88.89%。2)治疗前后症状和体征进行比较分析,总体治疗组的改善程度要高于对照组。[结论]1)清热明目方经超声雾化法治疗急性结膜炎可以较快的改善症状,疗效确切。2)超声雾化法科学有效,用超声雾化法清热明目方治疗急性结膜炎在改善症状方面效果明显。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号