氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合应用治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例发病24h后病情仍加重的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予氯吡格雷75mg,1次/d,连用14d;给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。对照组给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静滴,1次/d,连用5d。2组均辅以银杏叶制剂、维生素E,血压高者给予适当降压,糖尿病者给予降糖等治疗,连续用药14d。治疗前和治疗后第14d对患者进行神经功能评定,同时观察血液流变学变化情况,每周查血常规,监测白细胞,并观察有无出血倾向。结果30例急性进展性脑梗死患者联合应用氯吡格雷与小剂量尿激酶治疗后神经功能缺损积分减少,日常生活治疗能力指数提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),疗效优于小剂量尿激酶组(P<0.01)。结论氯吡格雷和小剂量尿激酶联合应用是临床上治疗急性进展性脑梗死安全、有效的方法。     

尿激酶新疗法治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察尿激酶新疗法治疗急性脑梗死临床疗效。方法：随机采用1对1配对照方法对30例急性脑梗死病人,设观察组与对照组。观察组应用尿激酶50万u加入生理盐水100ml,静滴,1次／日,连用3天,而后20万u加入生理盐水100ml静滴,三次／日,连用5天,最后口服肠溶阿斯匹林片0．1g,1次/日,一组均给予脱水,改善微循环等综合药物治疗,治疗一月后两组进行神经功能缺损评分对比,及治疗前后凝血四项比较,疗效评定。结果：治疗一月后观察组神经功能缺损评分及凝血四项,疗效评定与对照组比较有显著差异。结论：尿激酶新疗法治疗急性脑梗死尤于对照组,是一种有效治疗方法。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择颈内动脉系统急性脑梗死患者107例,随机分成2组,治疗组54例,对照组53例.治疗组奥扎格雷纳80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d;尿激酶20万U加入生理盐水200ml静滴,1次/d,连用7d.对照组血塞通500mg,曲克芦丁0.6g分别加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连10d.治疗前后监测FG、PLT、PT、APTT、GPT、BUN.结果 治疗组总有效率90.74%,对照组75.47%.治疗后2组间神经功能缺损评分、总有效率有显著性差异,治疗组治疗前后PT、APTT、FG、GPT、BUN无变化.结论 奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效.     

不同剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察不同剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的近、远期疗效及安全性。方法将42例急性脑梗死患者随机分为高剂量组（20例）和低剂量组（22例），高剂量组给予尿激酶150万U溶于生理盐水100ml静滴，1次／d，同时使用阿司匹林、尼莫地平、脑复康、自由基清除剂及中药制剂2周。低剂量组给予50万U溶于生理盐水100ml静滴，1次／d，连用3d，其它同高剂量组。并在治疗前、治疗后3d、90d后采用欧洲卒中量表（ESS），Barthel指挥评价神经功能恢复状况。结果高剂量组近期疗效优于低剂量组（P〈0．001），两组间远期疗效无显著差异（P〉0．05）。高剂量溶栓组颅内出血3例，死亡2例，低剂量溶栓组无颅内出血，死亡1例。结论低剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死有效且相对安全。     

氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合应用治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将60例发病24h后病情仍加重的颈内动脉系统急性进展性脑梗死患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予氯吡格雷75mg，1次／d，连用14d；给予尿激酶0．5万U／kg加入生理盐水100ml中静滴，1次／d，连用5d。对照组给予尿激酶0．5万U／kg加入生理盐水100ml中静滴，1次／d，连用5d。2组均辅以银杏叶制剂、维生素E，血压高者给予适当降压，糖尿病者给予降糖等治疗，连续用药14d。治疗前和治疗后第14d对患者进行神经功能评定，同时观察血液流变学变化情况，每周查血常规，监测白细胞，并观察有无出血倾向。结果30例急性进展性脑梗死患者联合应用氯吡格雷与小剂量尿激酶治疗后神经功能缺损积分减少，日常生活治疗能力指数提高，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01），疗效优于小剂量尿激酶组（P〈0．01）。结论氯吡格雷和小剂量尿激酶联合应用是临床上治疗急性进展性脑梗死安全、有效的方法。     

尿激酶治疗脑梗死的疗效观察

目的观察尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法对46例符合入选的早期急性脑梗死(<6 h)的患者随机分为溶栓组和对照组,溶栓组24例,对照组22例。溶栓组给予尿激酶100万~150万U加入生理盐水100~200 mL中静滴30 min。24 h头颅CT证实无脑出血者用丁咯地尔200 mg静滴,1次/d,连续14 d。对照组应用丁咯地尔200 mg,1次/d,连续14 d。2组患者均辅以脑代谢药、血塞通、胞二磷胆碱、丹参川芎嗪等。结果静脉溶栓组疗效明显优于对照组。溶栓有效率95.8%,对照组有效率86.4%。结论尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广应用。     

降纤酶治疗急性脑梗死66例临床观察

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将收治的130例急性脑梗死患者分为治疗组66例,对照组64例。对照组给予常规治疗,治疗组同时给予降纤酶10U加入生理盐水100ml静滴,1次/d,连用3d,观察治疗14d后疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分。结果经降纤酶治疗前后有效率及临床神经功能改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01),且无明显不良反应。结论降纤酶具有抗凝、降纤、溶栓、改善微循环作用,是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死100例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.     

纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择120例急性脑梗死病人,治疗组60例纤溶酶200U加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14d.对照组60例血塞通0.5g加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用14d.其他治疗2组相同.结果 治疗组总有效率91.7%,对照组71.6%,有显著性差异(P＜0.01).结论 纤溶酶治疗急性脑梗死安全、有效,是治疗急性脑梗死的首选药物.     

经颅超声溶栓治疗超早期急性脑梗死的临床研究

目的评价经颅超声溶栓治疗超早期急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,均为发病6 h内就诊者。同意溶栓治疗的患者66例随机分为3组:尿激酶(UK)溶栓组、经颅超声溶栓组、经颅超声加尿激酶溶栓组,每组22例。不同意溶栓治疗的患者14例作为对照组,只接受对症治疗。尿激酶100万U溶于生理盐水100 ml静滴,1/2h内滴完。应用经颅超声溶栓治疗仪(频率:800 kHz,0.75W/cm2,脉冲超声)治疗,1次/d,20 min/次,共10d。对各组治疗前后的神经功能缺损、日常生活能力及凝血功能进行分析比较。结果治疗后3个月,按欧洲卒中评分标准评分,经颅超声加尿激酶治疗组得分最高(95.33±3.37),对照组最低(79.17±8.73),即经颅超声加尿激酶治疗对恢复神经功能缺损的效果最显著;按Barthel指数评分,轻度残疾或无残疾的比例最高(85.71%),对照组最低(41.67%)。对凝血功能无影响,未见不良反应。结论经颅超声有溶栓作用,并可增强尿激酶的溶栓效果,能促使神经功能恢复。因此,经颅超声溶栓治疗急性脑梗死是一种安全、有效、操作简单的治疗方法。     

中等剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察及护理

目的探讨中等剂量尿激酶治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规脱水降低颅内压、扩容、扩血管及营养脑细胞治疗,其中治疗组加用国产尿激酶(UK)10万U/支,50万~80万U加入生理盐水150ml静滴,30min滴完,连续用5d,停药24h后改口服肠溶阿司匹林(量同对照组)。治疗后第1d、7d、14d进行神经功能评分(GCS),分析临床疗效。结果治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效为85.30%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论急性脑梗死早期应用中等剂量UK静脉溶栓治疗,疗效显著,且不良反应小。     

连续小剂量尿激酶静滴治疗频发TIA疗效观察

目的观察连续小剂量尿激酶静滴治疗频发TIA疗效。方法选取2007-01～2009-09频发TIA患者共68例,随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组予抗凝、活血、缓解血管痉挛等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用小剂量尿激酶20万U加入100 ml生理盐水中静滴,1次/d,连用7 d。观察治疗前后7 d TIA控制程度,并监测凝血功能。结果治疗组总有效率82.30%,对照组总有效率58.80%治疗组优于对照组,P0.05。结论持续小剂量尿激酶静滴治疗频发TIA疗效确切。     

小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死120例临床分析

目的观察小剂量尿激酶用于治疗进展型脑梗死的临床效果及安全性。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组:在基础治疗上应用生理盐水100 mL+15万U尿激酶静滴,1次/d,疗程3~5 d。对照组:在基础治疗上应用生理盐水100 mL+复方丹参注射液20 mL静滴,1次/d,疗程15 d。一疗程后进行疗效对比。结果治疗组总有效率达95%,远远高于对照组的68.3%,差异显著;治疗过程中只有2例凝血时间延长,均在正常范围内,未影响治疗效果,未出现其他不良反应。结论尿激酶能有效改善脑梗死患者神经功能缺损,提高治疗效果,是一种有效、安全的溶栓制剂。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中疗效观察

目的探讨进展性卒中的有效措施,从而改善急性进展性卒中的预后。方法将92例进展性卒中患者随机分成2组:治疗组46例,采用低分子肝素钙5000U腹部皮下注射,2次/d,连用7d,同时尿激酶30万U 生理盐水100ml静滴,1次/d,连用5d,余治疗同对照组;对照组46例,血塞通500mg 生理盐水250ml静滴,1次/d,共14d。结果结果治疗组疗效明显优于对照组P<0.05。结论应用低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性卒中有明显疗效,使用简便、安全,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者62例为治疗组,奥扎格雷钠80mg、尿激酶20万U分别加入生理盐水250ml中静滴,1次d,连续10d;对照组62例应用低分子右旋糖酐500ml、维脑路通1g加入生理盐水500ml中静滴,1次d,连续10d。治疗前后监测FG、PT、APTT、PLT、GPT、BUN。结果治疗后两组间神经功能缺损评分、总有效率、显效率相比均有显著性差异;治疗组PT、APTT延长,FG降低,但未见明显出血,GPT、BUN无变化。结论奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效。     

小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死的临床研究

目的 探讨小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死的临床疗效和安全性.方法 154例进展性脑梗死患者随机分为对照组77例,治疗组77例,2组均给予奥扎格雷纳80mg静滴,2次/d,应用14d,并应用活血化瘀、脑保护药物.治疗组在对照组治疗方法 基础上,给予尿激酶20万～30万U溶于100ml生理盐水中静滴,30min滴完,1次/d,连用3～5d;羟乙基淀粉500ml静滴,1次/d,连用14d.并对每位患者于治疗前和治疗后3d、7d、21d分别进行神经功能缺损评分,21d时进行疗效评定.结果 治疗组神经功能缺损评分及疗效评定均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠、羟乙基淀粉治疗老年进展性梗死是一种安全、有效的治疗方法 ,值得推广应用.     

尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死20例疗效观察

目的 观察应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 治疗组20例,尿激酶100万～150万 U溶于生理盐水100 mL中静滴,30 min内滴完;对照组20例给予常规治疗,分别在溶栓前、溶栓后1 d、7 d和14 d通过神经功能缺损评分评价疗效.结果 2组治疗后1 d、7 d和14 d的神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组均无致死性出血和药物过敏反应.结论 应用尿激酶超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死安全、有效.     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

倍通针治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察倍通针(丹红注射液)对急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 经CT或MRI证实的缺血性脑梗死病人140例,随机分为治疗组70例,给予倍通针80mg/次,1次/d,加入生理盐水250ml静滴;对照组70例,给予复方丹参注射液20ml/次,1次/d,加入生理盐水250ml静滴;其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗2组相同.所有病人在用药前后分别进行神经功能缺损评分、凝血试验、肝肾功能及血流变学检查.结果 治疗后2组疗效对比,总有效率治疗组93.2%,对照组为78.5%,2组比较有显著差异(P《0.05).结论 倍通针治疗急性脑梗死安全高效,值得推广应用.     

尿激酶静滴治疗急性脑梗死60例临床分析

目的　观察尿激酶对急性脑梗死的疗效。方法　尿激酶 5 0万U溶于生理盐水 10 0ml,3 0min内滴完 ,第 2、3d用 10万U ;对照组 5 6例 ,治疗 15d。结果　临床疗效显示尿激酶溶栓组明显高于对照组。结论　急性脑梗死病人宜采用尿激酶溶栓