米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床疗效.方法选择2011年1月~2012年1月的100例孕12~20周的妊娠妇女作为观察对象,随机将100例患者分成观察组和对照组,每组50例,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产,对照组应用传统的利凡诺尔用于中孕引产,比较两组患者引产的成功率、胎盘残留率、用药至宫缩发动的时间、总产程时间及产后出血量.结果观察组的引产成功率为98%,胎盘残留率为2%,而对照组的引产成功率为90%,胎盘残留率为6%,观察组明显好于对照组;观察组用药至宫缩发动的时间为(6.32±1.23)h,总产程的时间为(7.39±1.38)h,产后出血量为(128.31±38.36)mL,对照组用药至宫缩发动的时间为(10.36±2.15)h,总产程的时间为(13.24±2.35)h,产后出血量为(146.69±46.59)mL,观察组明显优于对照组.结论米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产成功率高,清宫率低,产程时间短,产后出血少,可在临床推广.     

依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例临床观察

[背景]观察依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产的疗效.[病例报告]选择接受引产手术的患者63例,其中依沙吖啶引产42例(对照组),依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例(观察组),比较两组宫缩发动时间、引产需要时间、术中出血量及宫颈Bishop评分等.结果见,观察组宫缩发动时间、引产需要时间均明显缩短(P<0.05),宫颈Bishop评分显著提高(P<0.05),两组术中出血量、住院时间间差异无统计学意义(P>0.05).[讨论]依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产安全、有效.     

米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的随机对照研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法选择2009年1月至2012年12月河北省易县医院妇产科收治的确诊为瘢痕子宫中期妊娠的孕妇83例,依据随机数字表法分为对照组(n=41,采用米非司酮联合依沙吖啶治疗)和研究组(n=42,采用米非司酮联合米索前列醇治疗),比较两种治疗方式的疗效。结果研究组患者宫缩发动以及排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留概率均显著低于对照组(P<0.05);研究组产时宫缩疼痛程度、清宫概率显著低于对照组(P<0.05),且引产成功率高于对照组(100%vs 87.7%,P<0.05);两组均未出现子宫破裂、感染等严重并发症,研究组有胃肠道不良反应2例(4.9%),对照组14例(33.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合米索前列醇终止治疗疗效更安全可靠,术后清宫率低,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产应用的临床效果

目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13～20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月～2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,两组均连服2d后,第3天服米素前列醇600μg。结果:米非司酮200mg配伍米索前列醇排胎时间明显短于米非司酮150mg配伍米索前列醇,胎盘胎膜残留率也明显降低,清宫例数明显减少,大大减轻了患者痛苦。结论:米非司酮200mg比150mg配伍米索前列醇用于中孕引产更有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

联合应用米非司酮终止中期妊娠

目的　探索联合应用米非司酮终止 10～ 2 5周妊娠的临床效果。方法　我院孕 10～ 2 5周要求终止妊娠的妇女分成 2个大组。孕 10～ 16周妊娠者随机分为 2组 ,对照组予米非司酮配伍米索前列醇 ,研究组予米非司酮加用宫颈内导管插入法配伍米索前列醇。孕 17～ 2 5周妊娠者亦随机分为 2组 ,对照组利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入 ,研究组予米非司酮口服配伍利凡诺 10 0mg羊膜腔内注入。结果　孕 10～ 16周阶段 :研究组宫缩出现时间较对照组明显缩短 ,服药后 3h及 6h胎儿、胎盘排出率增加 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。孕 17～ 2 5周阶段 :研究组宫缩出现时间及引产时间明显缩短 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　联合应用米非司酮终止中期妊娠具有更好的临床效果。     

米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的疗效观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的临床效果。方法:将90例中晚期妊娠引产者随机分为观察组45例(米非司酮联合米索前列醇)和对照组45例(利凡诺)。对两组的引产效果进行比较。结果:两组的引产成功率相比差异有统计学意义(P<0.05)。两组的用药至出现规律宫缩时间及规律宫缩至胎儿娩出时间相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,具有成功率高,产程短、疼痛轻等优势,在临床中值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠在钳夹术前的应用观察

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与药物配合钳夹的临床效果。方法:将12～16周妊娠自愿要求引产的妇女108例随机分成两组,其中研究组米非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹84例,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇24例,记录其出血量、残留率、感染率及在院时间并进行比较。结果:非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹术流血量约(30±15)ml,明显少于对照组的(110±80)ml,缩短了在院时间,同时减少了宫内残留、出血、感染的机率(P<0.05)。结论:12～16周妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇口服后及时行钳夹,效果优于单纯米非司酮配伍米索前列醇口服。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇中期引产效果观察

目的 观察依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法 90例妊娠中期引产者,随机分为两组:依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)44例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组(对照组)46例,观察记录两种引产方法的用药至宫缩、宫缩至排胎时间、流产后产后2h内出血量、软产道损伤情况和引产成功率...     

米非司酮加米索前列腺醇用于终止12～20周妊娠临床观察

目的观察比较单用羊膜腔内注射依沙吖啶针引产和米非司酮、米索前列腺醇联合应用终止12～20周妊娠的临床效果。方法200g4患者随机分为两组,依沙吖啶引产组100例,米非司酮米、米索前列腺醇联合用药组100例,分别采用依沙吖啶针100mg羊膜腔内注射,米非司酮非司酮150mg分服、米索前列腺醇片600ug,顿服。结果观察组与对照组比较其宫缩发动时间、宫缩强度、宫颈松弛度、引产时间、阴道出血量,均有统计学意义（P〈0.05）,不良反应无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮、米索前列腺醇联合应用引产较单用利凡诺羊膜腔内注射引产简单安全。出血少、引产时间短,成功率高,临床效果好。     

米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究

目的：探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法：选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果：治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者引产成功率96．42％,明显高于对照组的71．42％,同时治疗组行清官术比率14．28％明显低于对照组的50．0％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。     

瘢痕子宫中期引产方法分析

目的:分析适合于瘢痕子宫患者安全有效的中期引产方法。方法:将中期引产的瘢痕子宫患者65例分为三组:对照组20例,依沙吖啶羊膜腔注射引产;观察组一22例,米非司酮联合米索前列醇引产;观察组二23例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果:观察组一与对照组相比:排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组二与对照组相比:宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,差异有统计学意义(P<0.05);与观察组一相比:无统计学意义(P>0.05)。结论:观察组一、二引产方法优于对照组,此两种方法用于瘢痕子宫中期引产安全有效,值得临床推广应用。观察组二方法更优于观察组一。     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的研究依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月在我院自愿要求终止中期妊娠（孕13-27周）、合并瘢痕子宫者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的引产效果。结果两组引产均在注药后48h内分娩,其中观察组的引产成功率为100％,对照组引产成功率为96．0％,且两组均无宫颈裂伤、子宫破裂等并发症发生。与对照组比较,观察组用药后宫缩发动时间快、产时出血量少、胎盘和胎膜残留以及胎盘粘连发生率低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切．值得推广和应用。     

米非司酮米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产效果研究

目的：评价米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产（MA）的临床效果。方法选取2013年7月—2016年7月在我院接受治疗的MA患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,其中对照组口服戊酸雌二醇片3 d后行清宫术治疗,观察组予以米非司酮配伍米索前列醇+清宫术治疗。比较2组的治疗效果。结果观察组住院时间、阴道出血量、疼痛及人工流产综合征（RASS）发生率均显著少于对照组（P<0.05）,而一次性清宫成功率和宫颈扩张总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。结论与传统雌激素+清宫术相比,米非司酮、米索前列醇联合清宫术在提高MA治疗效果、减少并发症方面更具优势。     

两种引产方法终止中期妊娠的临床观察

目的 观察中期妊娠行药物引产的疗效.方法 将100例中孕引产者随机分为观察组和对照组,各50例.观察组使用米非司酮配伍采索前列醇;对照组使用米非司酮联合羊膜腔内注射利凡诺.比较两组孕妇的分娩成功率、出血量、引产时间及住院时间.结果 观察组引产时间为(15±2)h,对照组为(30±6)h,两组比较有统计学意义(t=16.77,P＜0.01);观察组的住院时间为(3.5±0.8)d,对照组为(5.3±1.1)d,两组比较有统计学意义(t=9.36,P＜0.01);两组分娩成功率、出血量比较无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇或利凡诺用于中期妊娠引产,方法简便,安全可靠.     

依沙吖啶联合米非司酮终止中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨中晚期引产中依沙吖啶联合米非司酮对引产时间、产后情况的影响。方法将中晚期（晚期妊娠者〈34周）妊娠引产的孕妇120例随机分为观察组和对照组,每组各60例,观察组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,随即口服米非司酮50 mg,12 h/次,直至出现规律宫缩;对照组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,观察两组的引产时间、产后情况。结果观察组引产成功60例,成功率为100%;对照组引产成功58例,成功率为96.67%,两组引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组自注药至规律宫缩开始时间（24.37±4.51）h、胎儿胎膜排出时间（32.81±7.83） h、产后出血量（88±24）ml、胎盘胎膜残留率（8.3%）均低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产临床疗效显著,明显缩短产程,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者痛苦,是一种有效的终止中晚期妊娠的引产方法。     

子宫动脉化疗栓塞术联合药物用于前置胎盘中期引产

目的 探讨子宫动脉化疗栓塞术(uterine artery chemotherapy and embolization,UACE)联合米非司酮及米索前列醇在前置胎盘中期引产中的临床疗效.方法 对5例中期妊娠合并前置胎盘患者行选择性双侧子宫动脉化疗栓塞术+米非司酮及米索前列醇引产.结果 5例患者总产程87-411(223.4±173.4)min;排胎时间为31.58-49.17(32.32±17.7)h;产时及产后2h出血量100-300(144±87)ml.结论 子宫动脉化疗栓塞术联合米非司酮及米索前列醇用于前置胎盘中期引产疗效确切,出血量及并发症少,安全可靠.