HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量

目的：建立HPLC法测定四酸粉中水杨酸和苯甲酸的含量。方法：采用C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（60：40）为流动相,柱温25℃,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm,进样量为20μL。结果：线性范围分别为水杨酸14.226～33.194μg/mL,r=0.9998,苯甲酸7.278～16.982μg/mL,r=0.9999;平均回收率为水杨酸100.6%（RSD=0.50%）,苯甲酸100.6%（RSD=0.15%）。结论：本文方法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。     

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

[目的]比较高效液相色谱法（HPLC）和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。[方法]HPLC采用C18柱,以乙腈-0.75%二乙胺（15：85,用磷酸调pH至2.5)为流动相,检测波长为271nm;双波长分光光度法测定波长为271nm,参比波长为366nm。[结果]HPLC在20-100μg/mL范围内线性良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%,双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99995(n=5),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%。[结论]双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量,该法操作简便,快捷、准确。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定阿司匹林片的含量

建立阿司匹林片HPLC含量测定方法。采用ODSC18 Hypersil(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-磷酸(76∶24∶0.5)为流动相;检测波长为276nm;流速1.3ml/min;进样量20μl;柱温35℃。阿司匹林在50~1000μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.84%,RSD为0.2%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

HPLC法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的含量

利用HPLC法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的含量。在C18柱上以甲醇-水-乙酸-磷酸,体积比为68:30:1.5:0.5为流动相,流速1.0mL/min、检测波长276nm,能很好的检测出阿司匹林的含量。阿司匹林在10～50ug/mL范围内的回归方程为y=4077.8x+1319.5,相关系数为r=0.9998,平均回收率99.7%,RSD(n=6)为0.8%。经样品测定,样品复方阿司匹林片中阿司匹林的含量为224.4mg/片。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于复方阿司品林片中阿司匹林的含量测定。     

HPLC法测定菊蓝抗流感片中阿司匹林的含量

目的：建立高效液相法测定菊蓝抗流感片中阿司匹林含量的方法。方法：采用Kromasil C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-2%冰醋酸溶液（35∶65）;检测波长：275nm;流速：1.0ml/min。结果：阿司匹林在0.5012～5.0120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.76%,RSD=1.24%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于菊蓝抗流感片中阿司匹林的质量控制。     

HPLC法和分光光度法测定茴三硫片含量的比较

目的：运用高效液相色谱法和紫外-可见分光光度法对茴三硫片含量进行测定,并对方法学和测定结果进行比较。方法：色谱法中色谱柱Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相,检测波长为432 nm;分光光度法于432 nm波长处以外标法测定。结果：HPLC法在32.5～250.0μg/ml浓度范围内其浓度与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均空白回收率为99.68%（RSD=0.46%,n=9）;分光光度法在4.096～20.480μg/ml浓度范围内其浓度与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 4）,平均回收率为99.96%（RSD=0.44%,n=9）;三批样品的平均含量测定结果为：HPLC法分别为99.25%、99.14%和99.10%,分光光度法分别为99.46%、99.22%和99.13%。结论：两种方法均能准确测定茴三硫片的含量,可作为其质量控制的方法。     

HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：色谱柱为Thermo syncronis C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论：本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

蒙药文冠木不同药用部位中槲皮素与总黄酮含量的分析比较研究

目的：对文冠木不同药用部位的槲皮素和总黄酮的含量进行比较研究。方法：测定槲皮素采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.4%磷酸（61∶39）;检测波长：360nm;流速：1mL/min;柱温为室温。测定总黄酮采用紫外分光光度法,检测波长：500nm。结果：槲皮素在0.40～8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9992）,平均加样回收率为99.00%,RSD=2.44%。总黄酮以芦丁计在8～48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均加样回收率为101.3%,RSD=1.45%。槲皮素与总黄酮二者在茎枝中的含量均高于茎干。结论：该方法准确、可靠。对蒙药文冠木药材质量检控与评价提供实验依据。     

HPLC联合UV法测定烟酸片中烟酸的含量

目的 建立一种精确可靠的HPLC/UV法用于测定烟酸片中烟酸的含量。方法：HPLC法采用Aglient C18色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾-乙腈（90∶10）为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长263 nm;UV法以磷酸二氢钾-乙腈作为溶剂,在 263 nm 波长处测定吸光度;并通过检测其线性范围、精密度、准确度和加样回收率对该方法进行验证。结果： 烟酸检测质量浓度在5.0～100.0μg/mL 范围内,与吸光度和峰面积积分值呈良好的线性关系,UV法检测r0.9959,平均加样回收率为99.57%,RSD1.08%（n6）;HPLC法检测r0.999 8,平均加样回收率为99.62%,RSD0.74%（n6）。结论：HPLC法和UV法联用操作简捷、准确、重复性好,并且具有更好的专属性,可用于烟酸片烟酸的含量测定和质量控制。     

HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量

目的：建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法：色谱柱为Reliasil C18（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（67∶33）,检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：蛇床子素在9.26-45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996（n=5）,平均回收率为100.13%,RSD为2.33%（n=9）。结论：高效液相色谱法（HPLC）简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的：建立脑血栓片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil^TM C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1%磷酸溶液（15∶85）;检测波长为230nm;柱温为25℃;流速为1.0ml/min;理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。结果：芍药苷在0.1002～1.0020μg范围内线性关系良好,r=0.99999。芍药苷平均回收率为98.98%,RSD为0.24%。结论：该方法准确性、重复性好,可用于脑血栓片的质量控制。     

高效液相法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量

目的：采用HPLC法测定益心舒分散片中五味子醇甲的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（13：7）为流动相;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲含量在80-300ng线性范围内,r=0.9991,平均加样回收率为100.30%,RSD=1.10%（n=6）。结论：实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC法同时测定灵芝浸膏片中尿苷和腺苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定灵芝浸膏片中尿苷和腺苷的含量。方法:使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾(6∶94),流速1.0 mL/min,检测波长260 nm。结果:尿苷、腺苷进样量分别在0.034~0.670μg和0.025~0.496μg范围内,与峰面积呈良好线性关系;尿苷及腺苷的平均回收率(n=6)分别为98.3%和98.6%,RSD分别为2.0%和2.0%。结论:本法简便、准确,重复性好,可为灵芝浸膏片的质量控制提供实验依据。