绝经期后阴道炎药物治疗效果分析

目的探讨乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗绝经期后阴道炎(老年性阴道炎)的临床疗效。方法老年性阴道炎门诊患者362例随机分为观察组和对照组各181例。观察组予乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗;对照组单纯使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗。比较2组临床疗效与复发率。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为0低于对照组的11.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸杆菌活菌胶囊(阴道用)联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗老年性阴道炎疗效显著且不易复发,效果优于单纯使用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊,值得临床推广应用。     

妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的探讨妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月在宣城市人民医院进行治疗的68例细菌性阴道炎,根据门诊号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组每日晚上临睡前清洗外阴后将1粒硝呋太尔制霉素阴道软胶囊置于阴道后穹窿处。治疗组在对照组治疗基础上口服妇炎消胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、阴道灌洗液指标、阴道分泌物化验结果的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.35%、97.06%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组白带量评分、白带异味评分、阴道瘙痒评分、黏膜充血评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴道灌洗液中白细胞介素-1(IL-6)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组阴道灌洗液中IL-6、IL-13、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴道分泌物中线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和p H值4.5例数均较治疗前显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组线索细胞阳性例数、胺试验阳性例数和p H值4.5例数均显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别为26.47%、5.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎消胶囊联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状和机体炎症反应,促进阴道微生态环境改善,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法 100例复发性念珠菌性阴道炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗,观察组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗。比较两组患者不良反应发生情况、复发情况及治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周的临床疗效。结果观察组治疗结束后第1、3、6个月月经干净后1周治疗总有效率分别为82.00%、92.00%、94.00%,均显著高于对照组的64.00%、78.00%、78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗效果比较,硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合伊曲康唑胶囊及复方黄藤洗液治疗复发性念珠菌性阴道炎在不增加不良反应的前提下可在一定程度上降低复发率,显著提升治疗效果,安全有效。     

乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗念珠菌性阴道炎的疗效

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法选择68例复发性念珠菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊放入阴道,每晚1粒,7d为1个疗程。观察组在此基础上予以乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,7d为1个疗程。治疗结束后1周、1月、2月、3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果观察组治疗后的疗效明显优于对照组（χ2=7.70,P〈0.01）。观察组治疗后3个月内总复发率明显低于对照组（χ2=10.35,P〈0.01）。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效较单纯应用硝呋太尔制霉菌素佳,复发率低。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的效果探讨

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的效果.方法 84例阴道炎患者,按照建档时间分为观察组与对照组,各42例.对照组给予硝酸咪康唑阴道栓(商品名:达克宁)治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.比较两组疗效、症状消失时间、治疗前后阴道清洁度、阴道pH、病原菌检出率.结果 观察组治疗总有效率为95.24％(...     

硝呋太尔联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌性阴道炎的临床研究

目的探讨硝呋太尔联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌阴道炎的临床疗效。方法选取2013年2月—2017年2月在山东省医学科学院附属医院治疗的念珠菌阴道炎患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组患者给予盐酸特比萘芬阴道泡腾片,睡前1片放入阴道后穹窿处。治疗组在对照组的基础上口服硝呋太尔片,1片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、阴道灌洗液中细胞因子水平和不同时间复发率。结果治疗后,对照组临床有效率为72%,显著低于治疗组的89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、白带异常及外阴阴道充血、红肿症状平均消失时间比对照组明显缩短(P0.05)。治疗后,两组患者阴道灌洗液中TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低(P0.05),且治疗组患者阴道灌洗液中TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显低于对照组(P0.05)。治疗组患者4、8、12周后复发率分别为2%、5%、8%,均显著低于同一时间段的对照组患者复发率,两组比较差异比较均具有统计学意义(P0.05)。结论硝呋太尔联合盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗念珠菌阴道炎临床疗效显著,能有效改善患处的炎症反应,降低复发率。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎48例临床观察

目的:观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床疗效和不良反应。方法:将96例细菌性阴道炎患者随机分为2组。治疗组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组则采用甲硝唑泡腾片治疗。结果:治疗组的显效率为93.8%,对照组的显效率为72.9%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=7.50,P<0.01)。治疗组的总有效率(97.9%)也显著高于对照组的81.25%(χ2=7.14,P<0.01)两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝呋太尔制霉素阴道软胶囊是一种可供选择的,能用于治疗细菌性阴道炎的阴道局部药物。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性外阴阴道病的疗效观察

目的 探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性外阴阴道病的疗效观察.方法 采用分层随机化将2015年6月至2016年1月我社康中心妇科收治复发性念珠菌性外阴阴道病患者152例分为观察组和对照组各76例,对照组给予制霉素片治疗,观察组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗.比较两组患者治疗效果及复发率.结果 治疗后,观察组治疗总有效率(97.37%)高于对照组(88.16%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组(7.89%)的复发率低于对照组(19.74%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于治疗复发性念珠菌性外阴阴道病有显著的临床疗效,能明显减轻临床症状,降低复发机率.     

硝呋太尔制霉素与甲硝唑栓联用对细菌性阴道炎患者的临床疗效及其对复发的影响

目的:评价硝呋太尔制霉素与甲硝唑栓联用对细菌性阴道炎患者的临床疗效及其对治疗后复发的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月间收治的细菌性阴道炎患者80例资料,按治方法的不同将其分为对照组(n=40)与治疗组(n=40);对照组患者给予乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑栓治疗,治疗组患者则给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与甲硝唑栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和复发率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),疾病的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用硝呋太尔制霉素与甲硝唑栓联用治疗细菌性阴道炎患者的疗效优于乳杆菌活菌胶囊与甲硝唑栓的疗效,有效提高了临床疗效,且疾病的复发率较低。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性细菌性阴道病的临床疗效

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性细菌性阴道病的临床效果。方法选择复发性细菌性阴道病患者100例为研究对象,随机分为研究组和对照组各50例。研究组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,对照组给予乳酸菌活菌胶囊治疗。比较两组的临床疗效。结果治疗后14 d和30 d,研究组有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗复发性细菌性阴道病疗效显著,副作用少,值得临床推广使用。     

硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床观察

目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗妊娠期阴道炎的临床疗效.方法 对105例妊娠期合并外阴阴道假丝酵母菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道炎及非特异性外阴阴道炎患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,并与80例保妇康栓治疗患者进行比较疗效.结果 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊可改善临床症状,总有效率为92.38％,优于保妇康栓.结论 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊可作为治疗妊娠期阴道炎的局部用药.     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床研究

目的探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2014年4月—2016年4月在乐东黎族自治县第二人民医院接受诊治的细菌性阴道炎患者84例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组睡前清洁外阴后给予盐酸环丙沙星栓,1粒放置阴道深部,1次/d。治疗组在对照组基础上口服硝呋太尔胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、阴道灌洗液炎性因子和血清氧化应激产物情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间均较对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组阴道灌洗液中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清丙二醛(MDA)和内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,而超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,降低炎性因子和氧化应激产物水平,具有一定的临床推广应用价值。     

贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月上海市第八人民医院收治106例扁平疣患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服异维A酸胶丸,10 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服贞芪扶正胶囊,4粒次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血清免疫球蛋白Ig G和外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察患者不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%和88.68%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Ig G、CD3+和CD4+水平均比治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标升高情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合异维A酸胶丸治疗扁平疣,临床疗效确切,皮损改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

阿法骨化醇软胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的观察阿法骨化醇软胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月南阳市骨科医院收治的绝经后妇女骨质疏松症患者102例,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组患者口服盐酸雷洛昔芬片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服阿法骨化醇软胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者均治疗6个月。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组骨强度、骨代谢标记物含量和不良反应差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.35%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者骨密度和骨矿含量均明显升高(P0.05);且治疗后治疗组骨强度指标明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者I型胶原交联氨基端肽(NTXI)、I型胶原交联羧基端肽(CTXI)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)和血骨钙素(BGP)含量均明显降低(P0.05);且治疗组患者的骨代谢标记物含量明显低于对照组(P0.05)。结论阿法骨化醇软胶囊联合雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症疗效较好,具有一定的临床推广应用价值。     

金天格胶囊联合骨化三醇治疗骨质疏松的临床研究

目的探讨金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年5月在宁夏回族自治区人民医院治疗的120例骨质疏松患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服骨化三醇软胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服金天格胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、血钙(S-Ca)、血磷(S-P)、骨碱性磷酸酶(B-ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者S-P、B-ALP水平均显著降低,S-Ca水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者S-P、B-ALP、S-Ca水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松具有较好的临床疗效,可减少疼痛,增加骨密度,改善血清因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的疗效观察

目的探讨茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后持续阴道出血的临床疗效。方法选取深圳市龙华新区人民医院2013年3月—2016年3月收治的人流术后持续阴道流血患者161例,随机分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者在常规治疗基础上口服米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服茜芷胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。比较治疗后两组患者临床疗效、宫腔内残留物、术后出血时间、术后阴道出血量、月经复潮时间以及不良反应发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者宫腔无残留物例数显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者术后阴道出血时间和术后阴道出血量分别显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为22.50%,显著高于治疗组的7.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茜芷胶囊联合米非司酮治疗人流术后阴道出血不论是在临床疗效方面还是在不良反应发生率方面均要优于米非司酮单独治疗,具有一定的临床推广应用价值。     

云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的疗效观察

目的探讨云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在恩施市中心医院接受治疗的病毒性肝炎患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服甘草酸二铵胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服云芝菌胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、肝功能、生活质量评分和肝纤维化指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平显著降低,凝血酶原活动度(PTA)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述肝功能指标显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均比同组治疗前明显升高(P0.05);且治疗组生活质量评分升高的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-III)和Ⅳ型胶原(IV-C)均比同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者降低程度显著优于对照组(P0.05)。结论云芝菌胶囊联合甘草酸二铵胶囊治疗病毒性肝炎效果显著,可明显改善患者生活质量、肝功能及肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察

目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,4粒/次,3次/d,注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组雌二醇和催乳素水平均显著降低,而孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组疼痛评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低雌二醇和催乳素水平,提高孕酮水平,具有一定的临床推广价值。     

前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低患者的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。