镇肝熄风汤加减治疗急性脑梗死阴虚风动证的效果研究

目的探讨镇肝熄风汤加减治疗急性脑梗死阴虚风动证的效果。方法将140例急性脑梗死阴虚风动证患者随机分为两组,其中70例仅常规西医治疗为对照组,另70例加服镇肝熄风汤加减治疗为研究组。比较两组NIHSS评分及临床疗效。结果治疗后,研究组NIHSS评分为(12.48±3.99)分,明显高于对照组的(17.06±3.26)分(P <0.05)。研究组有效率为95.7%明显高于对照组的84.3%(P<0.05)。结论对急性脑梗死阴虚风动证患者采用镇肝熄风汤加减辅助常规西医治疗,可进一步提升临床疗效。     

施慧达治疗原发性高血压51例疗效观察

目的探讨施慧达对原发性高血压的降压效果及安全性。方法将我院2010年6月至2012年1月收治的102例原发性高血压患者随机均分为两组,观察组51例,给予施慧达治疗;对照组51例,给予卡托普利治疗。观察两组患者血压控制情况、临床疗效以及不良反应等情况。结果治疗组,显效31例(60.78%),总有效率90.19%;对照组显效19例(37.25%),总有效率68.63%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论施慧达能够持久平稳地降压,避免心脑血管并发症的发生,副作用少、使用安全,是一种价廉物美的国产药,值得临床推广应用。     

安博诺对降压0号的降压效果的对比性研究

目的观察安博诺和降压0号治疗高血压病的疗效。方法选择2008年6月至2008年12月受诊治的高血压患者160例,并且分为安博诺治疗组和降压0治疗组,两组的临床情况相匹配,对比治疗前后的血压变化情况。结果经过治疗,两组血压均有明显下降,但安博诺治疗组比降压0组血压下降幅度更大且降压达标率更高,P〈0．05差异有统计学意义。结论安博诺治疗高血压临床效果更为满意,可广泛用于临床。     

熄风降压汤治疗原发性高血压200例临床观察

目的研究熄风降压汤治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择200例原发性高血压患者,随机分成观察组和对照组,每组100例,对照组采用西药卡托普利治疗,观察组采用中药熄风降压汤治疗,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且两组均未发生严重不良反应(P>0.05)。结论熄风降压汤治疗原发性高血压临床疗效显著,值得推广。     

镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压疗效观察

目的 观察镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压的疗效.方法 将150例中医辨证属肝阳上亢的高血压患者随机分成中西药组(镇肝熄风汤合福辛普利)、中药组(单用镇肝熄风汤)、西药组(单用福辛普利)三组,每组50例,共治疗8周.治疗前后测量患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化.结果 三组均有较好的降低血压和改善症状效果,中西药组总有效率96.0%、中药组总有效率90.0%、西药组总有效率88.0%,但降压疗效中西药组均优于中药组及西药组(均P<0.05),症状疗效中西药组和中药组均优于西药组(均P<0.01);治疗后三组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ均明显下降(均P<0.01).结论 镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压疗效显著.     

镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压疗效观察

目的 观察镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压的疗效.方法 将150例中医辨证属肝阳上亢的高血压患者随机分成中西药组(镇肝熄风汤合福辛普利)、中药组(单用镇肝熄风汤)、西药组(单用福辛普利)三组,每组50例,共治疗8周.治疗前后测量患者血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的变化.结果 三组均有较好的降低血压和改善症状效果,中西药组总有效率96.0%、中药组总有效率90.0%、西药组总有效率88.0%,但降压疗效中西药组均优于中药组及西药组(均P<0.05),症状疗效中西药组和中药组均优于西药组(均P<0.01);治疗后三组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ均明显下降(均P<0.01).结论 镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压疗效显著.     

2种不同复方降压制剂24h控制原发性高血压的疗效比较

目的:比较2种不同血管紧张素Ⅱ受体拮抗药和利尿药组合的复方降压制剂的降压疗效及安全性。方法:选择48例原发性高血压患者,随机分成2组(安博诺组和海捷亚组),每天各1片,治疗4wk,观察诊室血压的降压疗效及动态血压监测的有关指标。结果:2组治疗后诊室血压显示:安博诺组2wk与4wk总有效率分别高于海捷亚组(P<0.05)。动态血压监测显示:2组治疗用药后24h平均收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前显著降低(P<0.01);2组治疗后白天及夜间血压负荷值均有降低(P<0.01);安博诺组治疗用药后24h平均SBP和DBP、白天及夜间血压负荷值下降较海捷亚组降低更明显(P<0.05);2组治疗后4wkSBP和DBP昼夜下降百分率均显著提高(P<0.01),组间比较无差异(P>0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度高于海捷亚组,对昼夜节律异常均有改善作用。2组不良反应发生率低,耐受性好。     

镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠血管紧张素II、内皮素的影响

目的：观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠（SHR）的降压效果及其对血浆、心肌、脑组织中血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、内皮素（ET）含量的影响。方法：将24只14周龄的雄性SHR随机分为SHR组、镇肝熄风汤组、依那普利组，同时以同源雄性WKY大鼠8只作为对照组，灌胃给药8周后，用16导生理记录系统记录血压，放射免疫法测血浆、心肌、脑组织中AngⅡ、ET含量。结果：与WKY组相比，SHR组血压升高，且血浆、心肌组织中AngⅡ含量显著升高，脑组织中ET含量升高。镇肝熄风汤可降低SHR血浆及心肌组织中AngⅡ、脑组织中ET含量。结论：镇肝熄风汤可减少缩血管物质（AngⅡ、ET）的释放，对心、脑具有一定的保护作用，可预防高血压并发症。     

镇膈熄呃汤治疗卒中后顽固性呃逆的临床观察

目的：观察镇膈熄呃汤对脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法：73例卒中后顽固性呃逆患者分为两组,其中治疗组40例,男22例,女18例,平均年龄57.3岁,采用镇膈熄呃汤治疗,2次/d,疗程3d;对照组33例,男18例,女15例,平均年龄57.6岁,采用甲氧氯普胺、山莨菪碱、氯丙嗪穴位注射及针灸等常规方法治疗。结果：治疗组治愈率为100.0%,对照组治愈率为72.7%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：镇膈熄呃汤是治疗卒中后顽固性呃逆安全有效的方法,患者易于接受,值得临床推广应用。     

醛固酮拮抗剂治疗顽固性高血压的临床观察

目的观察联合醛固酮拮抗剂治疗顽固性高血压的临床疗效及安全性。方法选择我院就诊的139例顽固性高血压患者,进行规范化治疗,随机分为两组,实验组82例,对照组57例,实验组患者给予足量三联降压药加螺内酯20 mg/次,2次/d,对照组给足量四联降压药,经观察8周,进行疗效评定。结果在治疗8周后实验组较对照组的平均血压下降明显(P<0.05),两组患者降压疗效差异有统计学意义。结论顽固性高血压在联合使用一线降压药的基础上,无论是否伴有明显的醛固酮增多,加用小剂量的醛固酮拮抗剂可得到较好的降压效果及保护靶器官的作用。     

镇肝息风汤联合苯磺酸氨氯地平在肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病中的应用

目的评价镇肝镇肝息风汤治疗肝肾阳虚肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法将2009年3月-2012年2月来我院就诊的82例肝肾阴虚肝阳上亢型高血压病患者随机分为观察组和对照组．其中对照组41例给予常规苯磺酸氨氯地平抗高血压治疗．观察组41例在应用苯磺酸氨氯地平的基础上给予镇肝熄风汤联合治疗。两组疗程均为2个月。评价两组患者治疗前后诊室血压、动态血压及症状积分的变化情况。结果观察组治疗前后症状评分相比有统计学差异（P〈0．05）;治疗后收缩压降低幅度相比治疗前及对照组治疗后有统计学差异（P〈0．05）;观察组白天、夜间、全天动态血压与对照组疗程后及本组治疗前相比有统计学差异,但观察组降低程度优于对照组（P〈0．05）。两组治疗前后舒张压无显著变化（P〉0．05）。结论镇肝息风汤与苯磺酸氨氯地平联合治疗肝肾阴虚肝阳上亢型高血压疗效好。值得在临床上予以推广。     

镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压疗效观察

目的 观察镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压的疗效.方法 将150例中医辨证属肝阳上亢的高血压患者随机分成中西药组（镇肝熄风汤合福辛普利）、中药组（单用镇肝熄风汤）、西药组（单用福辛普利）三组,每组50例,共治疗8周.治疗前后测量患者血浆肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的变化.结果 三组均有较好的降低血压和改善症状效果,中西药组总有效率96.0%、中药组总有效率90.0%、西药组总有效率88.0%,但降压疗效中西药组均优于中药组及西药组（均P〈0.05）,症状疗效中西药组和中药组均优于西药组（均P〈0.01）;治疗后三组血浆肾素、血管紧张素Ⅱ均明显下降（均P〈0.01）.结论 镇肝熄风汤与福辛普利联合应用治疗肝阳上亢型高血压疗效显著.     

早、晚服用施慧达对原发性高血压疗效比较

目的评价早、晚服用施慧达对原发性高血压的降压疗效及毒副反应。方法将原发性高血压患者68例随机分为两组（分别命名为晨组与晚组），按2．5～5．0mg／d剂量分别于早餐或晚餐0．5h后口服施慧达4周，观察治疗前后降压疗效。结果与治疗前相比，两组对原发性高血压均具有显著降压效果，总有效率分别为85％、86％，但组间比较无统计学差异，两组中均未见有不良事件的发生。结论早、晚服用施慧达对原发性高血压均具有良好的降压效果，且均不易发生不良事件。     

安博诺和安博维治疗原发性高血压对比观察

目的:对安博诺和安博维治疗原发性高血压的疗效进行比较.方法:选取2013年9月～2014年11月本院110例原发性高血压患者,按照随机分配的原则,随机分成观察组和对照组,每组55例,对观察组给予安博诺治疗,对对照组给予安博维治疗,治疗结束后,对两组疗效进行比较.结果:对观察组给予安博诺治疗的总疗效为96.4％;对对照组给予安博维治疗的总疗效为78.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:安博诺和安博维在治疗原发性高血压病上均有不错的疗效,但安博诺疗效更为显著,应为临床首选.     

加味镇肝熄风汤联合西药治疗原发性高血压的临床分析

目的探讨加味镇肝熄风汤联合西药治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院自2011年12月至2013年12月收治的88例原发性高血压患者随机分为观察组与参考组,各为44例,给予两组患者卡托普利、尼莫地平治疗,观察组患者在此基础上同时采用加味镇肝熄风汤治疗,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后舒张压、收缩压变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果相较治疗前两组患者舒张压、收缩压均出现明显下降,观察组下降程度明显大于参考组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为93.2%,参考组患者治疗总有效率为68.2%,比较有统计学意义(P<0.05);观察者治疗期间不良反应发生率与参考组比较无统计学意义(P>0.05)。结论在西药治疗基础上采用加味镇肝熄风汤治疗原发性高血压效果显著,可有效控制血压变化,安全性高,可推广使用。     

厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效及安全性观察

目的探讨厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片(商品名:安博诺)治疗老年高血压的疗效及安全性。方法对60例轻中度老年高血压患者应用安博诺治疗24周,观察其降压疗效和不良反应。结果安博诺服药4周、8周、12周、24周后患者SBP和DBP显著下降(P<0.01),降压总有效率达90.0%,血压达标率85.0%;治疗前后电解质、尿酸、肾功能、血糖、血脂比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显不良反应。结论安博诺治疗老年高血压安全、有效。     

镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠血压及血清游离钙的影响

目的观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat，SHR）血压及血清游离钙的影响，为中医药防治高血压提供实验依据。方法将36只12周龄雄性SHR大鼠，随机分为4组：镇肝熄风汤（A组）、镇肝熄风汤去龙骨、牡蛎组（B组）、硝苯地平组（C组）、生理盐水组（D组）。治疗前，各组分别测基础血压和血清游离钙1次；治疗4周，各组每周测血压1次。原子吸收光谱法检测血清游离钙水平。结果各组血压与其实验前比较，A组、B组、c组血压下降，其血压差异有统计学意义（P〈0．05），D组血压随周龄增加而持续升高，但其血压差异无统计学意义（P〉0．05）。血清游离钙浓度与实验前比较，A组和c组血清游离钙浓度用药前后变化均差异无统计学意义（P〉0．05），B组血清游离钙浓度下降，其改变差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后，A组、B组、C组分别与D组比较，血压之间差异有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C治疗组分别与对照组D组比较，A组和C组血清游离钙浓度较D组升高，其差异有统计学意义（P〈0．05），B组血清游离钙浓度较D组虽有升高趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论镇肝熄风汤对SHR早期高血压具有稳定而可靠的降压作用，其作用机制可能为提高SHR血清游离钙水平，以稳定细胞膜。     

针灸治疗顽固性高血压的疗效观察

目的:探究针灸治疗顽固性高血压的疗效。方法:将78例顽固性高血压患者随机分为对照组和治疗组各39例,对照组给予常规降压药物治疗,治疗组在对照组基础上针刺足三里穴治疗,观察两组疗效及不良反应。结果:对照组中,无效9例,有效17例,显效13例,总有效率76.9%;治疗组中,无效2例,有效20例,显效17例,总有效率94.8%。两组总有效率差异有统计学意义(χ~2=14.527,P0.05);对照组不良反应率23.1%,治疗组不良反应率15.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针灸联合降压药物治疗顽固性高血压,疗效显著且安全性好,值得在临床上推广。     

镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效分析

目的:分析运用镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压的疗效.方法:将广东省鹤山市人民医院收治的96例原发性高血压患者分为48例对照组(卡托普利治疗)和48例实验组(镇肝熄风汤加减治疗).结果:实验组总有效率91.67％高于对照组的72.92％,不良反应发生率6.25％低于对照组的16.67％,P<0.05.结论:镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效显著,安全可靠,具有临床推广价值.     

安博诺联合拜新同治疗老年高血压2种不同服药方法的疗效观察

目的观察安博诺和拜新同每晨同时服用和早晨服用安博诺,晚上服用拜新同治疗中、高度高血压的疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者68例,按照入院的先后顺序随机分为两组,A组:安博诺和拜新同晨起同时服用,B组:安博诺晨起服用,拜新同睡前服用,记录治疗前、治疗后2、4、6、8周的血压变化情况,并进行比较两组的降压效果。结果 B组的降压效果优于A组,尤其是晨起血压。结论早晨服用安博诺,晚上服用拜新同与早晨同时口服安博诺和拜新同比较,血压更平稳。