氢化可的松凝胶的制备与质量控制

目的：制备氢化可的松凝胶。方法：用卡波姆940为基质．制备氢化可的松凝胶．采用分光光度法测定氢化可的松的含量并考察其稳定性。结果：PH值6．0～7．0，含量测定平均回收率99．4％～100．7％，RSD不大于1．24％（n=5）．凝胶稳定无变化。无刺激性。结论：制剂工艺简单，所得制剂质量可控．性质稳定。可满足临床用药需求。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

偏最小二乘-紫外分光光度法测定环可醇滴剂中二组分的含量

目的 测定环可醇滴耳剂含量。方法 采用偏最小二乘法，以0．01mol/L-1氢氧化钠为溶媒。结果 本法线性良好，平均回收率分别为环丙沙星100．7％（RSD＝0．5％），氢化可的松100．6％（RSD＝0．5）。结论 本法操作简便、快捷、重现性好。     

氢化可的松尿素乳膏的制备及质量控制

目的：制备氢化可的松尿素乳膏，建立质量控制方法。方法：以氢化可的松和尿素为主药制成乳膏剂，采用分光光度法测定含量，并观察其临床疗效。结果：氢化可的松尿素乳膏制剂稳定，重复性好，质量可靠，氢化可的松的平均回收率为97．54％，RSD为1．20％，（n=9）；尿素平均回收率为97．17％，RSD为1．45％，（n=9）。结论：氢化可的松尿素乳膏制备工艺可行，质量稳定，疗效确切，无不艮反应。     

氢尿霜的制备与质量控制

目的制备氢尿霜并建立质量控制方法。方法以乳膏基质(O／W)为基质制备氢尿霜：采用紫外分光光度法测定氢化可的松、尿素的含量，测定波长分别为242nm、420nm。结果氢化可的松平均回收率为：99．58％(n：4)，其RSD％=0．39；尿素平均回收率为99．71％(n：4)，其RSD％=1．24。结论容易制备、质量稳定，质量控制方法重现性好，专属性强。     

复方达克罗宁口腔溃疡膜的制备及质量评价

目的：制备具黏附作用的口腔溃疡膜并进行质量评价。方法：采用卡波姆、羟丙基甲基纤维素（HPMC）等辅料制成口腔溃疡膜。以紫外双波长法测定醋酸氯己定含量，测定波长为254，303nm.用282nm为盐酸达克罗宁的测定波长。结果：醋酸氯己定、达克罗宁检测质量浓度在2～20mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为100．06％（RSD为0．667％，n=6）；99．65％（RSD为0．497％，n=6）。结论：该膜剂制备工艺简单，含量测定快速、准确，质量可控。     

HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松含量

目的建立HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松的含量。方法采用Kromasil C18（5μm,4．6×250mm）色谱柱;流动相为水（含0．025mmol·L^-1 KH2PO4、0．1％三乙胺、0．3％磷酸）：乙腈（60：40）：检测波长249nm;流速为1．0ml·min^-1;进样量20μl。结果盐酸溴乙新和氢化可的松的线性范围分别为1．6～12．8μg／ml（r=0．9996）,5～40μg/ml（r=0．9999）;平均加样回收率分别为：99．2％（RSD=0．5％）,99．4％（RSD=0．4％,n=6）;日内RSD分别为0．5％和0．6％（n=5）,日间RSD分别小于0．7％和0．6％（n=3）。结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析。     

一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用一阶导数光谱法,选择273．5nm为氧氟沙星的测定波长,260．5nm为甲硝唑的测定波长,结果：一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99．952％,RSD＝1．283％,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100．002％,RSD＝0．941％,r=0.9999(n=5),结论：一阶导数光谱法简便,快速,准确。     

正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜的含量

本文采用正交函数分光光度法测定复方甲硝唑复合膜中的药物含量，不经分离即可消除其他组分的干扰，平均回收率为99．52％（n＝6），RSD为0．69％。     

反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量。方法：采用Waters sunfire C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27:73）,流量1mL?min-1,检测波长245nm,柱温35℃,进样体积10μL。结果：氢化可的松在0.50～5.02mg?mL-1的范围内线性关系良好 (r=1.000,n＝6);平均回收率为99.06％,其RSD＝0.53％。结论：本方法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于氢化可的松乳膏含量测定。     

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定了西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量，结果在12.5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．3±3．2％（0．4mg，n＝5）；101．2±2．6％（0．2mg，n＝5）；99．0±4．4％（0．1mg，n＝5）。最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。     

安乃近片含量测定方法的探讨

目的：改进安乃近片的含量测定方法。方法：（1）按2000年版《中国药典》二部的含量测定方法，但将溶液过滤后再测定；（2）采用紫外分光光度法测定。结果：（1）法变色敏锐，终点非常明显，有效地消除了赋形剂的影响，平均回收率为99．76％，RSD＝0．28％（n=6)；（2）法测定波长为259nm时，浓度在10－25μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系（r＝0．9999），平均回收率为100．15％，RSD＝0．52％（n=6)。结论：两法均适用于安乃近片的含量测定。     

祛白酊质量标准的实验研究

目的：建立祛白酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别其中的补骨脂素,异补骨脂素,栀子苷;导数分光光度法测定其中醋酸氢化可的松的含量。结果;薄层色谱鉴别方法有良好的重现性,专属性;醋酸氢化可的松在11－19ug.ml^-1呈良好的线性关系（r=0.9996)其含量测定平均回收率100．9％,RSD＝0．9％（n=5)。结论：制定的质量标准可以保证祛白酊的质量。     

系数倍率法测定妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量

应用系数倍率法在318nm和254nm波长处测定了妇洁冲洗剂中甲硝唑和醋酸氯己定的含量,平均回收率分别为100．1％（RSD＝0．85）和99．8％（RSD＝1．2％）。方法简便,快速、准确、适用于医院制剂分析。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

甲硝唑乳膏含量测定的改进

目的：建立甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量检测方法。方法：采用差示分光光度法消羟苯乙酯的干扰测定甲硝唑含量。结果：甲硝唑平均回收率为99．8％，RSD为0．6％（n＝9）。结论：该方法简便，准确，可不分离直接用于甲硝唑制剂中含有羟苯乙酯时甲硝唑的含量测定。     

复方磷酸盐口服洗肠液的含量测定

复方磷酸盐口服洗肠液中NaH2PO4.2H2O采用指示剂指示终点，Na2PO4.12H2O以PH计指示终点测定含量。前者平均回收率为99．726％，RSD＝0．10％（n=5），后者平均回收率为99．000％，RSD＝0．03％（n=5).     

RP-HPLC同时测定诺替可滴耳液中3组分的含量

目的：建立诺替可滴耳液中诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇一乙腈加．025mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调至pH至3．0）-注射用水,梯度洗脱。诺氟沙星,替硝唑,氢化可的松分别为288nm,318nm,245nm,流速：0．8ml·min^-1,柱温：室温。结果：诺氟沙星、替硝唑、氢化可的松分别在30．0～3001μg·ml^-1（r=0．9993）、30．0—300μg·ml^-1（r=0．9997）、5．0～50μg·ml^-1（r=0．9995）浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好;平均回收率分别为99．5％（RSD=0．61％）,99．9％（RSD=0．80％）和99．4％（RSD=0．89％）。结论：所用方法简便快速、结果准确可靠,适用于该复方制剂中3组分的同时测定。     

RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量

目的：建立了RP—HPLC法测定醋酸氢化可的松乳膏中醋酸氢化可的松的含量。方法：采用AgilentHC C18（4．6IDATI×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（36：64）为流动相,检测波长254nm,流速1．0ml／min,柱温40℃。结果：醋酸氢化可的松在0．506～202．4μg／ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．99999）;醋酸氢化可的松乳膏的平均回收率为99．28％,RSD为0．42％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,并能有效控制药品质量。     

白萝仙淋必清胶囊含量的高效液相色谱测定法

本文报道用反相高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定淋必清胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素的含量，用C18柱，甲醇：1％PH6．0磷酸盐缓冲液：40％四丁基氢氧化铵（50：50：1）用H3PO4调pH=6．0作移动相，检测波长254um，以外标法计算，氨苄青霉素和邻氯青霉素的线性范围均为100μg／ml～1600μg／ml，线性方程分别为Y＝34.9X＋456.3，r=0．9999（n=5）；Y=38．9X＋808.0，r=0．9997（n=5）。回收率分别为100.5％RSD=0．64％（n＝5）；100．5％RSD＝0．35％（n＝5）．