甘露醇烟酸酯治疗高血压171例及高脂血症88例

高血压２１１例，其中１７１例采用甘露醇烟酸酯（４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ）为治疗组，连用４０ｄ。另４０例用复方降压片（２片，ｐｏ，ｔｉｄ）为对照组，连用４０ｄ。结果：治疗组总有效率为８６．０％，优于对照组的６８％（Ｐ＜０．０１）。高脂血症１７６例，其中８８例采用甘露醇烟酸酯治疗（服法、疗程同上），结果：降ＴＣ和ＴＧ疗效优于淀粉对照组（Ｐ＜０．０１），降ＴＧ疗效亦优于烟酸肌醇酯对照组（Ｐ＜０．０５）。治疗组不良反应轻微。     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响，方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例，年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组３０例（男性２０例，女性１０例，年龄６１±５ａ），对烟权肌醇酯０．４，ｐｏ，ｔｉｄ疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ〈０．０５）     

比较脂必妥与烟酸肌醇酯对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响

目的：观察脂必妥对脑梗死病人血脂及载脂蛋白的影响。方法：脂必妥组３０例（男性１９例，女性１１例；年龄６４±ｓ４ａ）给脂必妥１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组３０例（男性２０例，女性１０例；年龄６１±５ａ）给烟酸肌醇酯０．４ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；疗程均为１ｍｏ。结果：２组均有显著降低ＴＧ，ＴＣ作用，脂必妥组有显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）及载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）的作用（Ｐ＜０．０５）及升高高密度脂蛋白及载脂蛋白ＡＩ（ＡｐｏＡＩ）作用，而对照组无上述作用；故ＡｐｏＡＩ／ＡｐｏＢ１００比值脂必妥组显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应见于对照组。结论：脂必妥是较好的降脂药物。     

地尔硫■控释片与戊四硝酯片对老年冠心病心绞痛与收缩时间间期的疗效比较

目的：比较盐酸地尔硫控释片（下简称地片）与戊四硝酯（下简称硝片）治疗老年冠心病心绞痛的疗效及对收缩时间间期（ＳＴＩ）的影响。方法：冠心病心绞痛病人４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±ｓ４ａ）以随机、双盲、交叉对照法分别先后采用地片３０～９０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似硝片的安慰剂（淀粉）１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为治疗组；或以硝片１０～３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似地片的安慰剂１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为对照组。２组于４ｗｋ疗程结束时，各给２种安慰剂１ｗｋ，待体内药物排尽然后２组交叉服药４ｗｋ。结果：地片组与硝片组比较，心绞痛症状疗效分别为９６％对４２％（Ｐ＜０．０１）；心电图疗效分别为４４％对２９％（Ｐ＞０．０５）；治疗组有显著降低高血压病人的舒张压及ＰＥＰ／ＬＶＥＴ比值的作用。结论：地片对心绞痛症状疗效、对原有高血压和ＳＴＩ不正常者疗效优于硝片。     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症各54例的比较

目的：比较脂必妥与多烯康治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症１０８例分为２组。脂必妥组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４８±ｓ７ａ），给脂必妥片１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。多烯康组（男性３６例，女性１８例；年龄４８±８ａ），给多烯康１．３５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ。结果：脂必妥组用药２ｗｋ开始ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ，均有显著下降（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ显著升高（Ｐ＜０．０５）；用药４ｗｋ均进一步下降或升高。多烯康组用药２ｗｋ和４ｗｋ后ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ亦有显著下降（Ｐ＜０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ无显著变化。结论：脂必妥调脂作用优于多烯康。     

地尔硫对高血压病左室肥大及心功能的疗效优于复方降压片

目的：比较地尔硫与复方降压片对高血压病左室肥大（ＬＶＨ）及心功能的影响。方法：高血压病伴ＬＶＨ７１例，随机单盲法分为２组。地尔硫组３６例，给地尔硫片６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４８ｗｋ；对照组用复方降压片２片，ｐｏ，ｔｉｄ×４８ｗｋ。以多普勒超声心动图评定ＬＶＨ与心功能的变化。结果：２组血压均显著下降（Ｐ＜０．０１），组间比较，Ｐ＞０．０５；地尔硫组ＬＶＨ、左室舒张功能及血液流变学各指标均有显著改善（Ｐ＜０．０１），对照组无上述效应，组间比较，Ｐ＜０．０１。结论：地尔硫对高血压病左室肥厚及心功能的疗效优于复方降压片。     

脂必妥与多烯康治疗高脂血症各54例的比较

目的：比较脂必妥与多烯康治疗高脂血症的疗效。方法：高脂血症１０８例为２例，脂必妥组５４例（男性３７例，女性１７例，年龄４８±ｓ７ａ），给脂必妥片１．０５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ共４ｗｋ，多烯康组（男性３６例，女性１８例，年龄４８±８ａ）给多烯康１．３５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ，结果；脂必妥缚用药２ｗｋ开始ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ，均有显下降（Ｐ〈０．０１），ＨＤＬ－ｃｈ显升高（Ｐ〈０．０５）；用药４ｗ     

脂必妥(74例)与多烯康(36例)降脂疗效比较

目的：比较脂必妥与多烯康的降脂疗效。方法：脂必妥组７４例（男性４９例，女性２５例；年龄５６±ｓ８ａ）给脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ；多烯康组３６例（男性２５例，女性１６例；年龄５５±８ａ）给多烯康胶丸４粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ。结果：脂必妥治疗后ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ和ＡｐｏＢ１００下降极显著（Ｐ＜０．０１）。ＨＤＬ－ｃｈ和ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比值显著升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。而对照组治疗后ＴＣ无显著下降（Ｐ＞０．０５），ＨＤＬ－ｃｈ亦无显著升高（Ｐ＞０．０５）。但组间对比ＨＤＬ－ｃｈ及ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比例２组升幅差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。脂必妥用于２７例高尿酸血症治疗８ｗｋ后血清尿酸显著下降（Ｐ＜０．０１）。２组均无严重副作用。结论：调脂作用，脂必妥优于多烯康。     

醋柳黄酮治疗高脂血症和高粘血症

目的：比较醋柳黄酮与丹参治疗高脂，高粘血症病人的疗效，方法：治疗线３５例（全部男性，年龄５２±ｓ８ａ）用醋柳黄酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对照组３４例（全部国性，年龄５１±９ａ）用丹参１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程均为６ｗｋ。结果：治疗组血胆固醇（ＴＣ），三酰甘油（ＴＧ），载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００），血浆凝血因了Ｉ，血液粘度，血小板聚集率和血栓指数均较治疗前有显（Ｐ〈０．０５），或极显（Ｐ     

脂必妥（74例）与多烯康（36例）降脂疗效比较

目的：比较脂必妥与多烯康的降脂疗效。方法，脂必妥组７４例（男性４９例，女性２５例，年龄５６±ｓ８ａ）给脂必妥３片（０．３５ｇ／片）ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ；多烯康组３６例（男性２５例，女性１６例，年龄５５±８ａ）给多烯糖胶丸４粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ。结果；脂必妥治疗后，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ和ＡｐｏＢ１００下降极显（Ｐ〈０．０１）。ＨＤＬ－ｃｈ和ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比值显升高，     

醋柳黄酮治疗高脂血症和高粘血症

目的：比较醋柳黄酮与丹参治疗高脂、高粘血症病人的疗效。方法：治疗组３５例（全部男性，年龄５２±ｓ８ａ）用醋柳黄酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。对照组３４例（全部男性，年龄５１±９ａ）用丹参１０ｍＬ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为６ｗｋ。结果：治疗组血胆固醇（ＴＣ）、三酰甘油（ＴＧ）、载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）、血浆凝血因子Ｉ、血液粘度、血小板聚集率和血栓指数均较治疗前有显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）下降。对照组在１０·ｓ－１血液粘度较治疗前有极显著下降（Ｐ＜０．０１），在１００·ｓ－１血液粘度和血栓指数较治疗前有显著下降（Ｐ＜０．０５）。结论：醋柳黄酮治疗后，大部分指标（除１０·ｓ－１血液粘度指标外）下降，优于丹参。     

蚓激酶治疗突发性聋

目的：观察蚓激酶对突发性聋的疗效及血液流变学变化。方法：应用蚓激酶６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，治疗突发性聋４５例５０耳（男性２８例，女性１７例；年龄４３±ｓ１２ａ），并与３０例３４耳（男性１７例，女性１３例；年龄４２±１２ａ）用尿激酶４万Ｕ，加入１０％右旋糖酐－４０５００ｍＬ中静脉滴注治疗，ｑｄ，作对照，疗程均为３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８０％和５３％，蚓激酶疗效优于尿激酶（Ｐ＜０．０５）。血液流变学证实，蚓激酶有明显降低病人的血液粘度作用（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：蚓激酶治疗突发性聋疗效可靠。     

尼尔雌醇对绝经期妇女血脂及血液流变学的影响

目的：观察尼尔雌醇对绝经期妇女血脂及血液流变学的影响。方法：３０例绝经期妇女口服尼尔雌醇５ｍｇ，ｐｏ，每月１次，疗程３ｍｏ，分别于服药前后查血脂及血液流变学。结果：ＬＤＬ＿ｃｈ，ＬＤＬ＿ｃｈ／ＨＤＬ＿ｃｈ较服药前显著下降，ＡｐｏＡＩ明显增高，血粘度中之高切粘度、低切粘度及血浆凝血因子Ｉ明显降低（Ｐ＜０．０５～０．０１），而ＴＣ，ＴＧ，ＨＤＬ＿ｃｈ，ＡｐｏＢ及血细胞比容、血沉等差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：尼尔雌醇可作为绝经后妇女高脂血症及高粘综合征治疗的有效药物之一。     

非诺贝特对缺血性脑血管疾病病人血清脂质成分的影响

探索非诺贝特对缺血性脑血管疾病病人血脂成分的影响。方法：缺血性脑血管疾病伴血清脂质成分异常病人５４例（男性３２例，女性２２例；年龄５４±ｓ１２ａ）。非诺贝特０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程。结果：治疗后血清ＨＤＬ－ｃｈ及ＨＤＬ２－ｃｈ，ＨＤＬ３－ｃｈ明显提高（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５），其升高的产生的总有效率，依次为１００％，９６％及７７％，ＴＣ，ＴＧ及ＬＤＬ－ｃｈ显下降（Ｐ〈０．０１     

培哚痹利对原发性高血压合并外周动脉病变的影响

目的：探索培哚痹利对原发性高血压（ＥＨ）合并外周动脉病变（ＰＡＤ）的影响。方法：将４３例Ⅱ期ＥＨ合并ＰＡＤ的男性病人随机分为２组。治疗组２２例（年龄５４±ｓ９ａ）采用培哚普利４￣８ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，共４ｗｋ。对照组２１例（年龄５４±１０ａ）其中１４例采用卡托普利２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ治疗，共４ｗｋ。结果：２组均有显的降压疗效，Ｐ值均〈０．０１；培哚普利对２４ｈ动态血压趋于正常治疗后降压疗     

氨氯地平152例与尼群地平61例治疗高血压病的比较

氨氯地平治疗１５２例（男性９８例，女性５４例）高血压病病人，每日早餐后５－１０ｍｇ，ｐｏ，疗程４ｗｋ。并与尼群地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ，４ｗｋ治疗高血压病病人６１例（男性３５例，女性２６例）作比较。结果氨氯地平组降压显效率７０．４％，有效率１６．４％，显著高于尼群地平组（显效率５３％，有效率３２％），Ｐ＜０．０５。不良反应２组类似，主要有潮红、心悸、头晕及踝肿，总发生率以氨氯地平组为少。     

葡甘聚糖降血脂及血压的疗效

目的：观察葡甘聚糖有否降血脂及降血压的疗效。方法：４１例高血脂病人（男性２６例，女性１５例。年龄６２．０±ｓ２．５ａ）其中伴ＴＣ，ＴＧ均升高３８例，给葡甘聚糖胶囊３￣４粒（０．５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×（３０￣５０）ｄ为一个疗程。另３４例高血脂病人（男性２０例，女性１４例；年龄６１．０±２．５ａ）伴ＴＣ，ＴＧ均升高３２例，采用淀粉胶囊３粒（０．５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×３０ｄ。结果：葡甘聚糖胶     

国产氨溴索片祛痰的疗效及安全性

目的：评价国产氨溴索片的祛痰疗效及安全性。方法：１２２例呼吸系统疾病病人随机分入治疗组（Ｔ组）６１例和对照组（Ｃ组）６１例,另外４０例作为开放组（Ｏ组）。Ｔ组和Ｏ组给予国产氨溴索３０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ ｘ ２ ｗｋ; Ｃ组给予进口氨溴索 ３０ ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ Ｘ ２ ｗｋ。均饭后服用。结果： Ｔ, Ｃ ２组的祛痰疗效及不良反应发生率差异均无显著意义（Ｐ＞０． ０５）。国产氨溴索对多种呼吸系统疾病病人祛痰的综合临床疗效的临控率为 ５９． ４ ％,有效率为９２． １％。该药对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度等各单项指标均有较满意的疗效。其不良反应发生率仅３．２％。结论：国产氨溴索片祛痰有效、使用安全,与进口氨溴索片相似。     

缓释型硝苯地平与氨氯地平的降压作用比较

目的：比较缓释型硝苯地平与氨氯地平的动态降压作用。方法：１７例中、轻度原发性高血压病人（男性８例，女性９例，年龄４３±ｓ６ａ）８例予缓释型硝苯地平２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，９例予氨氯地平５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，×４ｗｋ。服药前、后做２４ｈ动态血压测定及踏车运动激发试验（ｎ＝１６）。结果：２药均有效地降低２４ｈ平均血压，但降压谷／峰（Ｔ／Ｐ）比值，收缩压（ＳＢＰ）Ｔ／Ｐ比值缓释硝苯地平组高于氨氯地平组，分别为８７％与７４％；舒张压（ＤＢＰ）Ｔ／Ｐ比值氨氯地平组高于缓释硝苯地平组，分别为８１％与６２％；运动激发下，服氨氯地平后ＤＢＰ仍能显著下降（Ｐ＜０．０１）及心率减慢（Ｐ＜０．０５）。结论：氨氯地平降２４ｈＤＢＰ的平稳性及对运动的耐受性均较缓释硝苯地平好。     

赖诺普利对原发性高血压胰岛素敏感性的影响

目的：观察赖诺普利对原发性高血压（ＥＨ）病人胰岛素敏感性的影响。方法：将５６例ＥＨ病人分成２组。赖诺普利组３１例（男性１６例,女性１５例,年龄４９ａ±ｓ１０ａ）,给赖诺普利１０～２０ｍｇ,ｐｏ,ｑｄ×４ｗｋ;氢氯噻嗪组２５例（男性１３例,女性１２例,年龄５０ａ±１１ａ）给氢氯噻嗪２５～５０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ×４ｗｋ。结果：赖诺普利组降压总有效率为９４％与氢氯噻嗪组（９２％）相仿（Ｐ＞０．０５）。赖诺普利组空腹血糖与胰岛素均有明显降低（Ｐ＜０．０１）。代表胰岛素敏感性１／（ＦＰＧ×ＦＩＮＳ）的试验显著提高的差别有非常显著的意义（Ｐ＜０．０１）,而在氢氯噻嗪组则均无此反应。结论：赖诺普利具有提高ＥＨ病人胰岛素敏感性的作用。