扶正方药对复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的抗真菌作用研究

目的观察扶正方药对复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的抗真菌作用。方法对小鼠进行白色念珠菌初次感染，待小鼠自行康复后进行再次感染，建立复发性念珠菌性阴道炎模型，观察扶正方药对动物模型抗真菌治疗的干预作用。结果扶正方药组病原体转阴率100％，与常规治疗组病原体转阴率（66．7％）相比较，存在显著性差异（P〈0．05）。结论扶正方药可有效提高复发性念珠菌性阴道炎小鼠模型的治愈率。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎60例临床观察

目的:探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果.方法:将我院收治的60例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎,临床疗效佳,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

念珠菌性阴道炎是妇科最常见的疾病之一，80％-90％的病原体为白色念珠菌，治疗效果一般较好，但易复发。伊曲康唑为高效、广谱、低毒抗真菌药物，对白色念珠菌和其它念珠菌的MIC值，在0．Ol-lmg／L范围内，对念珠菌中容易耐药的菌株如克柔念珠菌、光滑念珠菌均有效。因此，我们应用伊曲康唑胶囊治疗念珠菌性阴道炎，并与氟康唑作对照,观察其对念珠菌性阴道炎的疗效。     

伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的:探讨伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法:选择80例符合标准的患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗,对照组应用氟康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗,观察比较二者临床治疗效果。结果:疗程结束后,观察组总有效率95.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后3个月复发率2.50%,治疗后6个月复发率5.00%,分别低于对照组的10.00%和17.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗外阴阴道念珠菌病疗效好,复发率低,给药方便,值得临床推广应用。     

伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病疗效观察

目的探讨伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法的用药特点并观察2种药物治疗甲真菌病的临床效果及安全性。方法选取来本院皮肤科门诊治疗的116例患者作为研究对象,随机分为2组,对照组58例所用药为伊曲康唑胶囊,采取冲击疗法治疗,观察组58例采用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗,2组均用药1周,停药3周为1个疗程,给予指甲真菌病2个疗程的治疗,并于3个月复诊1次,6个月时再复诊1次,趾甲真菌病予以3个疗程的治疗,于4个月、6个月、9个月分别复诊1次,并观察不良反应发生情况。结果观察组治疗3个月后的有效率显著高于对照组(P<0.05),经6个月治疗后,2组有效率与治疗3个月后有效率相比均略有提高,但无显著性差异(P>0.05);而观察组有效率高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。复发率观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论甲真菌病应用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗效果明显,复发率与不良反应较少,值得医院应用推广。     

伊曲康唑联合克霉唑治疗真菌性阴道炎的疗效

目的:研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法:选取珠海市慢性病防治中心2017年1月至2018年2月收治的真菌性阴道炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组入院后均接受常规护理,对照组单纯使用克霉唑阴道片治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应及治疗后的复发率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后复发率低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床效果显著,能有效降低复发率。     

复方汗斑酊剂对花斑癣的抗复发治疗作用

目的:观察复方汗斑酊剂维持治疗对花斑癣的抗复发治疗作用。方法:186例复发性、泛发性花斑癣患者,口服伊曲康唑0.2 g/d,1周。真菌清除者行抗复发治疗。入选178例,随机分为伊曲康唑组,二硫化硒组,汗斑酊剂组和对照组。伊曲康唑组,口服伊曲康唑0.2 g/月;二硫化硒组,二硫化硒外用2次/周;汗斑酊剂组,复方汗斑酊剂外用2次/周,均治疗6个月,设空白对照组。结果:治疗后伊曲康唑组、汗斑酊剂组分别与二硫化硒组和对照组总有效率对比差异有统计学意义;伊曲康唑组和汗斑酊剂组的总有效率对比无统计学意义;二硫化硒组和对照组总有效率对比差异无统计学意义。治疗后3个月,4组复发率对比无差异;治疗后6个月,复发率的对比同有效率。治疗后12个月复发率伊曲康唑组和汗斑酊剂组两组、二硫化硒组和对照组两组之间,无统计学意义;伊曲康唑组与二硫化硒组和对照组分别对比有统计学意义;汗斑酊剂组与二硫化硒组和对照组对比有统计学意义。结论:自制外用中药酊剂能有效地延缓花斑癣的复发,作用同口服伊曲康唑相当,且安全性好,依从性佳,经济方便。     

祛湿止带法配合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的护理效果观察

目的研究分析中药内服配合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床护理效果。方法随机选取2015年4月—2016年4月经我院确诊并治疗复发性念珠菌性阴道炎患者130例作为研究对象,分为研究对照组和结合治疗组,各65例。研究对照组采用克霉栓,结合治疗组在常规治疗基础上采用我院自拟中药方剂治疗;治疗一个星期后,分别记录两组患者治疗情况以及治疗后一个月、二个月、三个月患者的再次患病情况分析。结果一个星期后观察两组患者用药后临床症状进行比较,可以看出,结合治疗组总有效率(98.46%)明显高于研究对照组(92.31%);并且,治疗后一个月、二个月、三个月再次患病率的情况显示,结合治疗组的复发率明显低于研究对照组P值均0.05,均具有统计学意义。结论采用中药内服配合克霉唑栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疾病,临床效果显著,值得临床应用推广。     

克霉唑与氟康唑联合治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察克霉唑与氟康唑联合治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将180例复发性念珠菌性阴道炎患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各90例,2组患者均给予克霉唑阴道栓剂睡前放入阴道,隔2 d 1次,连续治疗10 d;在此基础上,观察组患者加用氟康唑150 mg口服,1次/d。以连续治疗10 d为1个疗程,每月重复1次,连续治疗3个疗程后比较临床疗效。结果治疗3个疗程后,观察组总有效率明显高于对照组(2=12.054,P<0.01)。观察组治疗后1个月、2个月、3个月各阶段复发率均明显低于对照组(P均<0.01)。观察组主要临床症状及体征改善时间均较对照组明显缩短(P<0.05或0.01)。2组均有2例患者使用克霉唑栓剂出现瘙痒或烧灼感,未给予处理后自行消失;观察组有3例使用氟康唑出现腹泻、恶心者,暂时停药后消失,未影响治疗。结论克霉唑与氟康唑联合治疗复发性念珠菌性阴道炎可提高疗效、减少复发、缩短临床症状及体征改善时间,且安全性较高,值得推广应用。     

复方噻康唑栓剂治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

我们于2006年5月～2007年5月用本院研制的复方噻康唑栓剂治疗65例念珠菌性阴道炎，与伊曲康唑治疗62例念珠菌性阴道炎比较，现将结果报道如下。 一般资料 127例患者均来自我院门诊，年龄18～56岁,平均31．5岁；病程7天～3个月。所有病例均有典型的临床症状，阴道分泌物镜检查到真菌芽孢子和假菌丝。     

火针联合抗真菌药治疗中重度毛囊炎临床观察

目的评价火针联合伊曲康唑胶囊及联苯苄唑乳膏治疗中重度马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法将126例马拉色菌毛囊炎患者随机分为A、B、C 3组,A组42例予以伊曲康唑胶囊口服、联苯卞唑凝胶外搽及火针治疗(每周/次);B组42例仅予以伊曲康唑胶囊口服及联苯卞唑凝胶外搽;C组42例仅予以火针治疗。治疗1个月后分别评价三组临床疗效。结果疗程结束后A、B、C三组总有效率分别为76.1、47.6%、54.7%,A组与B组、A组与C组对比,差异均具有统计学意义(P0.05),B组与C组对比差异无明显统计学差异(P0.05)。结论火针疗法联合抗真菌药物治疗中重度马拉色菌毛囊炎疗效明显优于单纯使用抗真菌药或单纯火针疗法。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎38例临床观察

目的:对伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床价值进行研究。方法:从我站真菌性阴道炎患者中选取76例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用伊曲康唑进行治疗)和对照组(采用氟康唑进行治疗),均为38例,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达97.37%,对照组患者临床治疗总有效率仅为76.32%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上治疗真菌性阴道炎疾病,伊曲康唑具有良好疗效,对患者临床症状和生活质量具有一定改善作用。     

完带汤联合氟康唑对复发性念珠菌阴道炎患者阴道微环境及复发率的影响

目的:观察完带汤联合氟康唑对复发性念珠菌阴道炎患者阴道微环境及复发率的影响。方法:选取复发性念珠菌阴道炎患者102例,按照随机数字表法分为对照组(51例)和观察组(51例)。对照组采用氟康唑治疗,观察组在对照组基础上采用完带汤治疗,将两组治疗前后阴道微环境(pH值与酵母菌、球菌、乳酸杆菌、其他杆菌水平)状况与治疗后3、6、9个月时的复发率进行比较。结果:治疗6个月结束时,两组pH值与酵母菌、球菌、其他杆菌水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组乳酸杆菌水平比治疗前高,且观察组比对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后3、6、9个月时,观察组复发率比对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:完带汤联合氟康唑治疗复发性念珠菌阴道炎,能有效改善患者阴道微环境,降低复发率。     

包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗复发性念珠菌性龟头包皮炎患者的疗效观察

目的:探究包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗复发性念珠菌性龟头包皮炎患者的应用效果。方法:选取我院2016年12月至2017年10月复发性念珠菌性龟头包皮炎患者76例,采用随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组给予2%硝酸舍他康唑乳膏,观察组在对照组基础上联合包皮环切术。比较两组治疗效果、复发率、症状积分及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92.11%(35/38)高于对照组68.42%(26/38)(P0.05);观察组复发率8.57%(3/35)低于对照组34.62%(9/26)(P0.05);观察组治疗2周、4周后症状积分低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为10.53%(4/38),对照组不良反应发生率为15.79%(6/38),两组对比无明显差异(P0.05)。结论:复发性念珠菌性龟头包皮炎患者应用包皮环切术联合2%硝酸舍他康唑乳膏治疗疗效确切,可有效改善其体征,降低复发情况,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病治疗的临床分析

目的：探讨在复发性外阴阴道假丝酵母菌病中使用微生态制剂的治疗效果。方法：将复发性念珠菌性外阴阴道炙320例随机分为对照组（单独抗真菌治疗）与治疗组（抗真菌治疗联合微生态制剂）。治疗前、后1周,1个月、3个月、6个月月经干净后进行临床、真菌学疗效分析。结果：经抗真菌治疗后,临床、真菌学疗效较好。治疗后1个月,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0．01）,治疗后3个月、6个月、12月复发率均低于对照组（P〈0．01或〈0．05）。结论：抗真菌药物联合微生态制剂治疗复发性外阴阴道假丝酵母茵病效果好,复发率低。     

包皮环切术治疗复发性念珠菌性龟头炎疗效观察

目的观察包皮环切术治疗复发性念珠菌性龟头炎的临床效果。方法复发性念珠菌性龟头炎患者134例随机分为2组,对照组67例采用氟康唑胶囊治疗,观察组67例采用包皮环切术治疗,随访1 a,比较2组治疗效果、不良反应情况及复发情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗2个月、6个月、12个月时,观察组复发率均明显低于对照组(P均0.05)。结论包皮环切术是治疗复发性念珠菌性龟头炎的有效方法,疗效显著且复发率低,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。     

克霉唑阴道片巩固性治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的:分析克霉唑阴道片巩固性治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效。方法:选取江门市妇幼保健院门诊2017年6月至2019年6月诊治的70例复发性念珠菌性阴道炎患者为对象,根据随机数字法分成对照组和观察组,对照组35例,采取克霉唑阴道片强化治疗,观察组35例,采取克霉唑阴道片巩固治疗,对比两组患者的临床疗效以及临床体征。结果:观察组的总有效率高于对照组;观察组患者治疗后瘙痒、黏膜充血、白带增多、湿片法或培养法结果阳性等体征指标均低于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:克霉唑阴道片巩固治疗在复发性念珠菌性阴道炎临床治疗中疗效确切,可以改善患者各项临床体征。     

中药熏洗治疗复发性霉菌性阴道炎临床观察

目的探讨复发性霉菌性阴道炎采用中药熏洗治疗的临床效果。方法选取2016年2月—2019年2月收治的80例复发性霉菌阴道炎患者,将所有患者随机分为对照组与治疗组,各40例。治疗组患者实施中药熏洗,每天2次,对照组患者实施伊曲康唑100 mg口服,每天1次;2组患者实施2个疗程的治疗,10 d为一个疗程。比较2组患者临床治疗效果以及停药后的复发情况。结果治疗组临床治疗有效率为95.00%,对照组为75.00%,治疗组患者临床治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组停药后霉菌性阴道炎复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用中药熏洗治疗复发性霉菌性阴道炎具有显著的临床疗效,可以降低霉菌性阴道炎复发率,值得在临床治疗过程中推广应用。     

硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎临床研究

目的研究硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果。方法选择复发性念珠菌性阴道炎患者84例,进行前瞻性随机对照研究。研究组采用硝夫太尔制霉菌素软胶囊及重组人干扰素α2b栓治疗;对照组采用克霉唑栓,同时口服制霉菌素片治疗。治疗后随访至6个月,比较2组疗效。结果研究组总有效率98%,对照组总有效率80%。结论硝夫太尔制霉菌素软胶囊联合重组人干扰素α2b栓治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效满意。     

可视耳镜下清理冲洗外耳道联合药物治疗真菌性外耳道炎

目的:探讨可视耳镜下清理冲洗外耳道联合伊曲康唑粉末治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年7月在东莞市茶山医院耳鼻喉科诊治的90例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组与对照组,每组45例,观察组在可视耳镜清理外耳道并用30 m L温0.9%氯化钠注射液冲洗,将外耳道痂皮及分泌物冲洗干净后涂抹伊曲康唑粉末抗真菌治疗,疗程为2周,疗程结束后判断治疗效果,并随访4周观察复发率;对照组在盲视下清理冲洗外耳道并涂抹伊曲康唑粉末做抗真菌治疗,疗程2周,疗程结束后判断治疗效果,并随访4周观察复发率。结果:观察组治疗有效率为93.3%,对照组治疗有效率为73.3%,观察组患者的临床治疗效果优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组平均起效时间低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组随访4周无复发病例,对照组随访4周发现有5例复发,观察组的复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:可视耳镜下外耳道充分清理冲洗外耳道联合伊曲康唑粉末治疗真菌性外耳道炎,可以提高临床疗效,减少复发率,其安全性能高,无明显不良反应。