沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果

目的分析沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院收治的70例新生儿肺炎患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者行常规治疗和静脉滴注沐舒坦,对观察组患者在对照组的治疗基础上行沐舒坦雾化吸入治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状消失时间,住院时间少于对照组,观察组的治疗总有效率97.14%高于对照组62.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的总有效率高,住院时间短,效果显著,值得临床推广使用。     

沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果观察

目的观察及研究沐舒坦在肺炎新生儿中的综合应用效果。方法选取2012年10月至2014年1月于本院进行诊治的68例肺炎新生儿为研究对象,将其随机分为对照组(常规新生儿肺炎治疗组)34例和观察组(常规治疗加沐舒坦组)34例,然后将两组患儿的体温恢复时间及肺部啰音消失时间构成、临床总有效率进行比较。结果观察组新生儿的住院时间及肺部啰音消失时间构成、临床总有效率均明显优于对照组新生儿,P均<0.05,两组新生儿间均有显著性差异。结论沐舒坦在肺炎新生儿中的应用效果相对较好,对于疾病状态的改善更为快速有效。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎46例临床分析

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及副作用。方法将92例新生儿肺炎患儿平均随机分为实验组和对照组,两组均予常规治疗,实验组加用沐舒坦静脉滴注治疗。观察比较两组治疗效果及副作用出现情况。结果实验组治疗效果、治疗指标恢复速度均优于对照组,总住院时间少于对照组,两组副作用发生率无统计学差异。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的可促进治愈,缩短病程,值得进一步研究推广。     

新生儿肺炎的治疗及护理措施

目的探讨新生儿肺炎患儿的治疗及护理措施,观察其临床疗效,为临床上选择适合的治疗和护理方式提供依据。方法对2009年10月—2011年6月在本院治疗的84例新生儿肺炎患儿,均采用沐舒坦静脉滴注进行治疗,治疗后将84例患儿随机分为两组,其中对照组(42例)采用常规护理方法,观察组(42例)在常规护理的基础上进行肺炎的专项护理,观察两组患儿的恢复及预后情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为96.7%和71.4%,差异有统计学意义(P<0.05);住院时间和患儿胸部听诊改善时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于新生儿肺炎患儿应用沐舒坦静脉滴注进行治疗,其疗效较好,治疗后采用肺炎专项护理,其有效率、住院时间等均好于常规护理组,将肺炎专项护理运用到新生儿肺炎患儿的康复过程中,改善了患儿的恢复情况,具有很好的临床应用价值。     

沐舒坦佐治新生儿感染性肺炎90例疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将90例新生儿感染性肺炎患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对照组常规治疗。结果治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组,两组总有效率和显效率有显著差异。结论应用沐舒坦可提高新生儿感染性肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿哕音的效果较好。     

沐舒坦在治疗新生儿肺透明膜病中的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦在治疗新生儿肺透明膜病中的临床效果。方法：选择我院60例新生儿肺透明膜病,患儿随机分为观察组和对照组。两组均给予常规对症处理,观察组同时给予沐舒坦治疗。观察两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组治疗后动脉血氧分压和二氧化碳分压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沐舒坦有助于改善新生儿肺透明膜病的临床症状和体征,有助于改善患儿的动脉血气指标,治疗效果显著,值得借鉴。     

沐舒坦对于新生儿肺炎的治疗效果观察

目的 探讨沐舒坦对于新生儿肺炎的治疗效果,评价其临床疗效.方法 对于2010年1月至2011年2月在我院进行治疗的76例新生儿肺炎患儿,随机分为两组每组各38例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予沐舒坦,比较两组患儿的治疗有效率及临床症状缓解情况.结果 观察组患儿治疗有效率为94.7%(36/38),对照组患儿治疗有效率为76.3%(29/38),观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的住院时间、呼吸困难、痰鸣音等症状消失时间短于对照组(P<0.05).结论 沐舒坦对于新生儿肺炎患儿的治疗效果较好,不仅能够提高治疗有效率,同时能够较快改善患儿的临床症状,具有很好的临床应用价值.     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床效果分析

目的观察和分析沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗的临床效果。方法将2009.4～2010.4期间90例AECOPD患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组予以吸氧、抗感染、止咳祛痰、平喘及支持等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗前后血气指标、肺功能指标和总有效率。结果两组治疗前后血气指标和肺功能指标均有显著改善,两组PaO2、PaCO2改善程度比较,t=2.42、2.37(P<0.05),FEV1改善程度比较t=3.11(P<0.01),观察组总有效率为48.89%,对照组总有效率为33.33%,χ2=6.52,P<0.01,提示两组有效率比较存在显著差异性,有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗AECOPD疗效确切,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效分析

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效并进行分析。方法选取2012年1月-2013年1月间于本院收治的80例患肺炎新生儿作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上，加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察比较两组的治疗效果及副作用出现情况。结果经实施不同治疗方案后，治疗组的治疗效果和平均治疗时间均显著优于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05），两组的副作用发生率差异无统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入用于治疗新生儿肺炎疗效较好，可迅速缓解呼吸道症状，缩短治疗时间和住院时间，值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果

目的 探讨沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎的效果.方法 采用随机数字表法将80例新生儿肺炎患儿分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在常规治疗方案中应用沐舒坦雾化吸入及丙种球蛋白静脉滴注治疗.对比两组临床治疗价值.结果 接受治疗后,观察组发热时间、咳嗽时间、湿啰音时间及住院总时间均短于对照组(P＜0.05);而入组接受治疗前及治疗5d后,两组PaO2、PaCO2比较,差异无统计学意义(P＞0.05).同时,入组接受治疗前,两组CRP、CD3+及CD4+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗5d后,观察组CRP低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组(P＜0.05).此外,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沐舒坦雾化吸入联合丙种球蛋白静脉滴注治疗新生儿肺炎可有效改善患儿CRP水平及临床治疗效果.     

沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果分析

目的：探讨沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2013年1月—2014年1月在贵溪市妇幼保健院接受治疗的重症吸入性肺炎新生儿50例,按入院时间分为对照组和观察组,各25例。对照组新生儿给予常规治疗和地塞米松静脉注射治疗,观察组新生儿在对照组治疗基础上加用沐舒坦治疗,观察两组新生儿临床疗效、住院时间、机械通气时间及氧疗时间。结果观察组新生儿总有效率为96％,高于对照组的72％（P 〈0.05）。观察组新生儿住院时间、机械通气时间及氧疗时间均短于对照组（P 〈0.05）。结论沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床治疗效果显著。     

沐舒坦雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值分析

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率为93.3%(28/30),显著高于对照组的63.3%(19/30),两组相比差异显著(P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果明显,值得推广应用。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法对81例新生儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的 观察沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 对2009年3月至2010年10月我院收治的84例支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上加用沐舒坦针剂,比较两组的疗效.结果 观察组在缓解咳嗽、促进哮鸣音吸收及缩短咳痰持续时间上明显优于对照组(P＜0.05),观察组总有效率为95.2％,对照组总有效率为71.4％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎具有良好的临床疗效.     

沐舒坦雾吸佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎临床疗效。方法在常规治疗基础上加用沐舒坦7.5mg,雾吸,2次/d,连续5d,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果 50例肺炎经沐舒坦辅佐治疗5d后,与对照组相比,治疗组(50例)显效25例,有效18例,总有效率86.0%;对照组(50例),显效18例,显效18例,有效15例,总有效率66.0%。2组病例统计学处理,差异有统计学意义(P<0.001)。结论沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。     

氨溴索静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效评价

目的：评价氨溴索（商品名沐舒坦）静滴与雾化吸入联用对新生儿肺炎的疗效。方法：将收治的新生儿肺炎患儿88例,分为治疗组（采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦）和对照组（采用静脉滴注沐舒坦）,每组44例;两组患者在常规治疗的基础上,治疗组予大剂量沐舒坦,应用微量泵输注与雾化吸入;对照组患者给予微量泵输注沐舒坦治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、并发症的发生率和X-线胸片的变化,以及主要症状消失时间和住院时间的长短。结果：治疗组患者总有效率为95.45%,对照组患者为72.73%,总有效率经比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者咳嗽消失时间（5.05±1.30）d,气促消失时间（3.12±1.02）d,肺部罗音消失时间（4.02±1.40）d及其住院时间（6.02±1.86）d;对照组患者分别为（6.46±1.38）d,（4.65±1.42）d,（7.66±2.40）d,（9.05±2.40）d,经两两比较其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：该法治疗新生儿肺炎,疗效确切,适用于新生儿肺炎的治疗。     

沐舒坦对慢性支气管炎的临床疗效分析

目的:探讨沐舒坦对慢性支气管炎的治疗效果。方法:将60例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予抗生素、祛痰药和解痉平喘药等药物对症处理。观察组在对照组的基础上应用沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者的临床效果。结果:观察组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为73.33%,观察组显著优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦对慢性支气管炎的治疗效果满意,能有效缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎85例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将确诊小儿支气管肺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组45例给予阿奇霉素联合沐舒坦治疗,对照组40例单纯给予阿奇霉素口服,两组患者均治疗4周后观察疗效。结果两组患者治疗后临床症状均有改善,在退热时间、咳喘消失时间、罗音消失时间和胸片吸收时间几方面比较具有显著性差异(P<0.05);两组有效率分别为97.8%和85.0%,组间疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确定。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效。方法将83例新生儿肺炎随机分为治疗组44例,对照组39例,2组采用相同的综合治疗,在此基础上治疗组另加沐舒坦静脉滴注,观察疗效。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。