米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果分析

目的探讨不同药物(依沙吖啶、米索前列醇)联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取信阳市第一人民医院2015年1月至2017年3月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者86例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各43例。对照组接受米索前列醇+米非司酮治疗,观察组接受依沙吖啶+米非司酮治疗。统计对比两组流产成功率及产后出血量、宫缩发动用时及总产程用时。结果观察组流产成功率为93.02%(40/43)高于对照组的72.09%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量、宫缩发动用时、总产程用时均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与依沙吖啶联合较米非司酮与米索前列醇联合终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,可缩短宫缩发动时间及总产程用时,降低产后出血量,提高流产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产.方法 80例妊娠14-25周要求终止妊娠患者,随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例.观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率.结果 引产成功率均为100%.结论 米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产.     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠120例观察

目的观察依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法将依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠（观察组）与传统单用依沙吖啶终止中期妊娠（对照组）的总产程、清宫率、产后出血量等进行比较分析。结果观察组与对照组在总产程、清宫率、产后出血量等方面差异有统计学意义。结论依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠是一种较好的引产方法值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的研究依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取2009年1月～2012年1月在我院自愿要求终止中期妊娠（孕13-27周）、合并瘢痕子宫者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予依沙吖啶,观察组在对照组基础上同时联合米非司酮,比较两组的引产效果。结果两组引产均在注药后48h内分娩,其中观察组的引产成功率为100％,对照组引产成功率为96．0％,且两组均无宫颈裂伤、子宫破裂等并发症发生。与对照组比较,观察组用药后宫缩发动时间快、产时出血量少、胎盘和胎膜残留以及胎盘粘连发生率低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论依沙吖啶联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切．值得推广和应用。     

疤痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的:探讨疤痕子宫中期妊娠引产的方法。方法:将要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠的46例孕妇,随机分成两组,观察组26例,给予米非司酮配伍利凡诺和地西泮终止妊娠;对照组20例,仅给予利凡诺终止妊娠。观察引产效果,发动宫缩时间,产程时间及产后情况。结果:观察组的引产有效率为100%,而对照组的引产有效率为75%,两组间差异有统计学意义。观察组腔内注射至宫缩发动时间(23.12±3.8)h,对照组腔内注射至宫缩发动时间(32.43±4.2)h,观察组有3例发生胎盘胎膜残留,无1例发生软产道裂伤,对照组有8例发生胎盘胎膜残留,3例软产道裂伤,两组间比较差异均有统计学意义。结论:利凡诺联合米非司酮、地西泮用于疤痕子宫中期妊娠引产是一种较为安全、有效的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮终止中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨中晚期引产中依沙吖啶联合米非司酮对引产时间、产后情况的影响。方法将中晚期（晚期妊娠者〈34周）妊娠引产的孕妇120例随机分为观察组和对照组,每组各60例,观察组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,随即口服米非司酮50 mg,12 h/次,直至出现规律宫缩;对照组给予羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,观察两组的引产时间、产后情况。结果观察组引产成功60例,成功率为100%;对照组引产成功58例,成功率为96.67%,两组引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组自注药至规律宫缩开始时间（24.37±4.51）h、胎儿胎膜排出时间（32.81±7.83） h、产后出血量（88±24）ml、胎盘胎膜残留率（8.3%）均低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0.05）。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于中晚期妊娠引产临床疗效显著,明显缩短产程,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,减轻了患者痛苦,是一种有效的终止中晚期妊娠的引产方法。     

乳酸依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇不同给药方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠（妊娠16～26周）不同引产方法的疗效。方法将90例瘢痕子宫中期妊娠自愿要求引产的孕妇随机分为A、B、C三组,每组30例,A组采取乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合阴道放置米索前列醇,B组采取口服米非司酮联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,C组采取口服米非司酮联合阴道放置米索前列醇。观察三种引产方法宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果三种引产方法完全流产率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;B组在宫缩发动时间和阴道出血量方面显著少于A组和C组（P〈0.01）;B组和C组在排胎时间方面少于A组;B组术后清宫率显著低于A组和C组。结论三种引产方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产各有利弊,其中米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射法用于引产阴道出血量少,术后清宫率低,不良反应少,明显优于其他两种引产方式,适合临床推广应用。     

米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠的的安全性与有效性。方法选择妊娠16～26周有一次子宫下段横切口剖宫产史的孕妇120例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中观察组60例采用米非司酮联合冰水囊引产;对照组60例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产,观察两组的引产效果及安全性。结果两组临产发动时间、总时间、术后清官率、术后病率、住院天数比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在引产成功率、宫颈裂伤率、子宫破裂率及产后2h阴道出血量方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮联合冰水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用

目的：研究探讨米非司酮联合依沙吖啶在早发型重度子痫前期终止妊娠中的应用及其安全性。方法：36例孕26～32周需行终止妊娠措施的早发型重度子痫前期患者随机分观察组及对照组,各18例;观察组行米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组的引产成功率、产程情况、出血量、不良反应及并发症。结果：观察组引产成功率高于对照组,观察组产程发动及总产程时间、胎膜胎盘滞留、产后出血量及产道损伤均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应率无显著性差异（P〉0．05）。结论：对于一些需终止妊娠的早发型重度子痫前期应用米非司酮联合依沙吖啶引产是一种安全、有效、简便的终止妊娠方法。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

米非司酮利凡诺及宫颈扩张棒终止18～26周妊娠临床观察

目的:研究米非司酮联合利凡诺并辅以宫颈扩张棒与不加用宫颈扩张棒在中期引产效果中的区别,从而寻找更好的引产方式,减轻患者痛苦。方法:将100例孕18～26周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成两组,每组50例,观察组予米非司酮联合利凡诺及一次性宫颈扩张棒引产,对照组单纯予米非司酮联合利凡诺引产,观察两组宫缩发动时间、产程、产后2h出血量、清宫率及引产成功率、引产并发症及引产后随访等方面。结果:观察组宫缩发动时间,产程均小于对照组(P<0.05),产后2h出血量、产后清宫率、引产成功率及引产并发症和随访等方面两组均无显著性差异(P>0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺并辅以一次性宫颈扩张棒终止孕18～26周妊娠效果好,安全性高,能缩短引产时间,减轻患者痛苦。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。