醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨醒脑静联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将65例急性脑梗死住院病人随机分为两组，对照组应用醒脑静注射液，治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液，1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果 治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 醒脑静联合奥扎格雷钠能提高脑梗死病人的临床治疗效果。     

纳洛酮和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨纳洛酮联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组应用纳洛酮注射液治疗，治疗组联用纳洛酮注射液和奥扎格雷钠注射液。1个疗程后比较两组临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学的变化。结果治疗组总有效率为94．3％，明显优于对照组的70．0％（P〈0．05）；治疗后治疗组神经功能缺损评分、血液流变学各项指标改善均优于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合奥扎格雷钠能提高脑梗死患者的临床治疗效果。     

蕲蛇酶辅助治疗肺心病难治性心衰30例疗效观察

目的探讨蕲蛇酶辅助治疗肺心病难治性心衰的临床疗效和安全性。方法将60例肺心病难治性心衰患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗基础上，治疗组加用蕲蛇酶0．75 U于0．9％氯化钠250ml中静滴，每天1次，15d为一疗程，监测心功能、血氧饱和度及血液流变学指标，治疗15d后收集临床资料进行评价。结果治疗组临床总有效率为90．6％，明显高于对照组的68．8％（χ^2=4．73，P〈0．05）。治疗前后心功能、血氧饱和度及血液流变学指标比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），两组无严重不良反应。结论蕲蛇酶能明显改善肺心病难治性心衰患者的心、肺功能，安全有效。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗脑梗死的疗效。方法治疗组40例用丹红注射液联合脑心通胶囊，对照组40例用川芎嗪注射液治疗，观察并比较两组病人临床疗效、神经功能缺损评分，血液流变学及用药期间的不良反应。结果丹红注射液联合脑心通治疗组总有效率为92．5％，对照组为75．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0．05），与对照组治疗后也有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液联合脑心通治疗脑梗死有效，安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

654-2及灯盏花素联合治疗糖尿病足的疗效观察

对51例糖尿病足溃疡随机分为两组，在基础治疗相同的基础上，对照组只应用654-2治疗，治疗组应用654—2联合灯盏花素注射液治疗。观察654—2联合灯盏花索对DF的下肢血流动力学的改变，结果：治疗组总有效率为85．8％，对照组为49．9％（P〈0．01），在改善下肢血流动力学方面，治疗组优于对照组（P均〈0．05）。     

654-2及灯盏花素联合治疗糖尿病足的疗效观察

对51例糖尿病足溃疡随机分为两组，在基础治疗相同的基础上，对照组只应用654-2治疗，治疗组应用654—2联合灯盏花素注射液治疗。观察654—2联合灯盏花索对DF的下肢血流动力学的改变，结果：治疗组总有效率为85．8％，对照组为49．9％（P〈0．01），在改善下肢血流动力学方面，治疗组优于对照组（P均〈0．05）。     

注射用纤溶酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察注射用纤溶酶治疗急性脑梗死（ACI）的；临床疗效及其副反应。方法102例均为发病72h内的急性期ACI病人，随机分为治疗组（52例）与对照组（50例），两组基础治疗相同。治疗组用注射用纤溶酶静脉输注，连用10d。对照组用灯盏细辛注射液静脉输注。采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中病人临床神经功能缺损程度评分标准》（CSS）观察治疗前及治疗后5d、11d的临床疗效，比较两组治疗前及治疗后11d时血液流变学及药物的副反应。结果CSS评定治疗组总有效率为92．3％，对照组总有效率为72．0％，两组疗效比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学检查结果亦有统计学意义（P〈0．05），治疗组明显优于对照组。两组均未发现明显副反应。结论注射用纤溶酶可用于治疗急性脑梗死，无明显不良反应。     

血平衡疗法综合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察血平衡疗法治疗急性脑梗死病人的疗效及安全性。方法 将54例急性脑梗死病人随机分为两组，对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用血平衡疗法。比较两组治疗前后血液流变学指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果 治疗组总有效率为92．9％，明显优于对照组的88．5％（P〈0．05）。治疗组治疗后血液流变学指标亦改善明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论 血平衡疗法治疗急性脑梗死疗效显著，安全可靠，对失去溶栓机会或者有溶栓禁忌证的病人是一种有效的治疗方法。     

舒脉宁注射液治疗气虚血瘀型缺血性中风

目的观察舒脉宁注射液对气虚血瘀型缺血性中风的治疗效果并探讨其作用机制。方法于治疗前分别采用信封法将300例病人随机分为舒脉宁注射液组和脉络宁组，做双盲治疗前瞻性对比观察，均用注射液20mL加入5％或10％葡萄糖注射液250mL中静脉输注，每日1次，14次为1个疗程。结果舒脉宁组疗效为96．7％，优于脉络宁组的84．7％（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损评分分别为（91．20±8．17）分与（82．28±10．79）分，舒脉宁组神经功能好转明显（P〈0．01）；血液流变学指标监测结果显示，舒脉宁组治疗后较治疗前全部指标有显著好转，治疗后舒脉宁组较脉络宁组全血黏度及纤维蛋白原降低有统计学意义（P〈0．05）。结论舒脉宁注射液具有补气活血、化瘀通络之功效，为治疗气虚血瘀型急性缺血性中风的理想药物。     

美托康注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察美托康注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死病人96例，随机分为治疗组和对照组，对照组应用甘露醇、活血化瘀中成药制荆复方丹参注射液10mL，每日1次。治疗组在对照组的基础上应用美托康注射液250mL／d，15d为1个疗程。在治疗前后抽取肘静脉血进行血液流变学检测，并评定神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效。结果两组治疗后NDS比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），且治疗组治疗前后比较也有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血比黏度、纤维蛋白原及血浆比黏度与治疗前比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论美托康注射液治疗急性脑梗死有效，优于复方丹参注射液。     

灯盏花素注射液对中风患者血液流变学影响的Meta分析

目的评价灯盏花素注射液对急性缺血中风患者血液流变学的作用。方法通过检索国内数据库,收集关于灯盏花素注射液治疗急性缺血中风随机对照试验的文献,比较灯盏花素注射组（治疗组）与丹参注射液组（对照组）血液流变学的变化,采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析。结果共纳入28篇文献。其中8篇观察了高切和低切全血黏度,12篇观察了血浆黏度,7篇观察了纤维蛋白原。Meta分析显示,治疗组与对照组比较,高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原4项指标的加权均数差有统计学意义（P〈0.000 01）。敏感性分析显示结果稳定可靠。结论从现有临床证据来看,灯盏花素注射液对急性缺血中风患者高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原4项指标的作用均优于丹参注射液。     

低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨低分子肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效。方法将48例急性脑梗死患者分为低分子肝素治疗组和对照组（常规治疗组），每组24例，分别评价治疗前后神经功能缺损评分、检测治疗前后凝血指标和血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率（83．3％）明显优于对照组（58．3％），神经功能缺损评分改善显著（P＜0．01），治疗组凝血指标凝血酶原时间、部分凝血活酶活性时间与治疗前比较差异无显著性（P＞0．05），而纤维蛋白原降低（P＜0．05），血液流变学变化较对照组明显改善。结论低分子肝素治疗急性脑梗死，有助于神经功能的改善，抗凝作用强，其方法简便安全。     

灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足35例

目的观察灯盏细辛联合纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法69例VBI病人随机分为治疗组（35例）和对照组（34例），治疗组予灯盏细辛注射液与纳络酮，对照组予盐酸倍他汀注射液，分别静脉输注，每日1次，连续14d。观察疗效及治疗前后血液流变学及经颅多普勒超声（TCD）等指标。结果治疗组经治疗后总有效率为91．14％高于对照组的85．29％（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数及椎-基底动脉血流速度较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液与纳络酮联合能有效治疗VBI和改善血液黏滞度。     

灯盏花、多巴胺、酚妥拉明治疗肺心病临床分析

目的 探讨灯盏花、多巴胺、酚妥拉明在肺心病治疗中的作用。方法 将78例肺心病急性发作期患者随机分成治疗组和对照组。治疗组加用灯盏花、多巴胺、酚妥拉明。结果两组总有效率有显著差异（P〈0．01）。治疗组治疗前后的血液流变学、血气分析亦有显著性（P〈0．05）。结论 灯盏花、多巴胺、酚妥拉明可改善肺心病血粘度、血气分析，提高疗效。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40ml加入生理盐水250ml中静滴。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250ml中静滴。两组均1次／d，14天为1个疗程。结果治疗组总有效率（90％）明显高于对照组（77％），P〈0．01。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切，安全可靠。     

尼麦角林治疗糖尿病性脑梗死43例

糖尿病性脑梗死患者共86例，随机分为治疗组、对照组各43例。治疗组给予尼麦角林注射液8mg加入生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，疗程20天；对照组给予维脑路通注射液400mg。结果：治疗组总有效率显著优于对照组（P〈0．01）；神经功能缺损和日常生活能力评分优于治疗前（P〈0．01）和对照组（P〈0．05）；全血和血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数和血浆比粘度的变化也优于治疗前（P〈0．01）及对照组（P〈0．05）。结论：尼麦角林治疗糖尿病性脑梗死安全有效。     

巴曲酶与低分子肝素治疗脑血栓形成临床研究

目的观察巴曲酶治疗脑血栓形成的疗效。方法48例脑血栓形成患者随机分为两组，均在发病后6—72h内给药，评价巴曲酶与低分子肝素治疗脑血栓形成的疗效。结果巴曲酶组总有效率（95．83％）显著高于低分子肝素组（75．00％，P〈0．01），神经功能缺损恢复也显著优于低分子肝素组（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗脑血栓形成疗效优于低分子肝素。     

血塞通注射液联合维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察血塞通注射液联合维生素B12治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法将73例DPN病人随机分为分为治疗组（44例）和对照组（33例），对照组采用维生素B12肌肉注射治疗，治疗组予血塞通注射液静脉输注与维生素B12肌肉注射联合用药。观察两组，珞床疗效并检测血液流变学参数。结果治疗组总有效率为80．0％，对照组为57．6％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后血液流变学比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论血塞通注射液联合维生素B12治疗DPN明显优于单独使用维生素B12。     

灯盏花素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死102例疗效观察

目的 探讨灯盏花素与奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 204例病程不超过24小时的脑梗死患者，随机分为治疗组、对照组各102例，两组年龄、性别、合并症均无显著差异。治疗组：灯盏花素20mg～40mg，1／d，与奥扎格雷钠80mg，2／d；对照组复方丹参40ml，2／d，其余治疗两组相同，共计14天。结果 治疗组显效率78％，总有效率96％；对照组显效率50％，总有效率80％；两组显效率及总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素＋奥扎格雷钠能够显著改善患者神经功能缺损，对以后生活质量的提高具有显著意义，值得推广。