中西药联合治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

联合用药治疗儿童社区获得性肺炎70例

目的观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法将140例确诊为小儿社区获得性肺炎的患儿随机分为观察组70例,对照组70例,观察组给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,疗程均为7d,比较2组症状改善时间及临床疗效差异,采用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率显著高于对照组总有效率,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎20例

目的：观察热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床疗效。方法：将4J0例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组各20例。两组均予阿奇霉素序贯治疗,治疗组加用中药热毒宁注射液,疗程5—7d。结果：热毒宁注射液结合阿奇霉素组疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液结合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎30例疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎的疗效观察。方法:将60例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,均给予阿奇霉素常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,观察其疗效。结果:治疗组总有效率93.33%(28/30),对照组总有效率86.66%(26/30),两组疗效经统计学处理(P<0.05),差异显著,有统计学意义。结论:热毒宁注射液佐治小儿支原体肺炎疗效显著,安全有效。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎128例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将128例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各64例,对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗,观察两组的疗效及炎症因子的变化。结果:治疗组的体温恢复正常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体肿大恢复正常时间、扁桃体脓性分泌物消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α低于治疗前,差异有统计学差异(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);治疗组总有效率95.3%,高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿机体炎症反应及免疫功能影响研究

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果及对患儿机体炎症反应、免疫功能的影响。方法:选择计算机随机数字分组法将200例支原体肺炎患儿均分为两组。对照组在常规处理基础上注射阿奇霉素;观察组则采用阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组治理前、治疗3 d及治疗7 d时血清抗炎(IL-13、IL-10、IL4及IL-6)和炎症细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-8)水平;测定两组治疗前后血液T淋巴细胞亚群(CD_3~+CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫黏附抑制分子水平,计算CD_4~+/CD_8~+值。结果:观察组与对照组间痊愈率及总有效率间差异均存在统计学意义(P<0.05)。治疗3 d和7 d后,两组四项血清炎症细胞因子IL-13、IL-10、IL-4及IL-6及3项血清炎症细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-8水平均明显下降,且与同期对照组比,观察组各指标下降更明显(P<0.05)。治疗7 d后,两组血液中T淋巴细胞亚群CD_4~+、CD_3~+含量、CD_4~+/CD_8~+值、血清IgA、IgG、IgM、C3b受体花环率均明显增大,血清CD_8~+含量及红细胞免疫黏附抑制分子明显降低明显(P<0.05);且与对照组比,观察组血清T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及红细胞免疫指标变化更明显(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎基础上佐以小儿豉翘清热颗粒疗效更确切,可更好地发挥抗病毒、抗炎及免疫功能调节功效。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎及对炎症细胞因子、免疫功能的影响,为临床治疗提供理论依据。方法:选择儿童肺炎支原体肺炎患者84例,按随机数字表分为观察组42例和对照组42例,两组患儿均给予常规退烧、化痰、镇咳等对症治疗,对照组患儿再给予阿奇霉素序贯疗法治疗,先静脉点滴阿奇霉素5~10mg/(kg·d),qd,连续给药3天,口服阿奇霉素10mg/(kg·d),qd,连服3天后停服4天,观察组患儿热毒宁注射液联合阿奇霉素序贯疗法治疗,阿奇霉素序贯疗法同对照组,热毒宁0.5~0.8mL/kg,qd,最大剂量为10mL,连用7天,治疗前后观察患儿体温、咳嗽、干湿啰音、胸片改善情况,空腹抽血检测炎症细胞因子(CRP、IL-6、PCT)及血清免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA),比较临床疗效及不良反应差异。结果:观察组退热时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间、X线消失时间均明显短于对照组。观察组和对照组治疗后CRP、IL-6、PCT较治疗前明显降低,IgM、IgG、IgA较治疗前明显升高,观察组治疗后CRP、IL-6、PCT明显低于对照组,IgM、IgG、IgA明显高于对照组。观察组总有效率为92.86%,对照组为85.71%,差异具有统计学意义。结论:热毒宁注射液能够提高阿奇霉素序贯疗法的临床疗效,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,且无明显副反应,值得临床推广使用。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染急性气管-支气管炎

目的:分析热毒宁联合阿奇霉素应用于小儿肺炎支原体感染急性气管-支气管炎治疗中的临床效果。方法:选取2015年1月至2016年1月中山市黄圃人民医院收治的62例小儿支气管炎患儿,随机分为对照组与观察组,各31例。对照组患儿给予阿奇霉素药物治疗,观察组则给予热毒宁和阿奇霉素联合治疗,观察两组患者临床疗效与不良反应。结果:治疗后,观察组临床总有效率和不良反应发生率均明显优于对照组(P0.05)。结论:热毒宁联合阿奇霉素在小儿肺炎支原体感染急性气管-支气管炎的临床治疗中效果显著,且安全性较高。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的:观察热毒宁联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎对患儿血清炎性因子、淋巴细胞亚群的影响.方法:选取124例病毒性脑炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各62例.对照组给予更昔洛韦治疗,研究组在对照组基础上加用热毒宁治疗.比较2组治疗前后血清炎性因子、淋巴细胞亚群水平及神经功能改善情况.结果:与同组治疗前比较...     

小青龙汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎疗效观察及对T 淋巴细胞亚群细胞因子的影响

目的:观察小青龙汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果及对小儿T淋巴细胞亚群细胞因子影响。方法:将86例小儿肺炎患儿随机分为2组,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上给予小青龙汤治疗。比较2组炎性因子水平、T淋巴细胞亚群细胞因子水平、免疫功能、治疗效果。结果:治疗前,2组炎性因子指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组炎性因子水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组T淋巴细胞亚群因子水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组T淋巴细胞亚群因子水平优于对照组(P0.05)。治疗前,2组免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组免疫球蛋白G (IgG)、IgA、IgM水平高于对照组(P0.05)。研究组治疗效果优于对照组(P0.05)。结论:对小儿肺炎患儿,应用小青龙汤联合阿奇霉素治疗,安全性高,效果显著,可有效降低炎性因子水平和T淋巴细胞亚群细胞因子水平,同时可改善患儿免疫功能,进而改善患儿临床症状。     

热毒宁治疗治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗用于治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,对照组予阿昔洛韦静滴,治疗组给予热毒宁注射液静滴;两组疗程均为5d.结果 治疗组总有效率高于对照组.结论 热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著.     

咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的:观察咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2017年6月至2018年9月张家港市中医医院收治的病毒性肺炎患儿68例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组给予咳可灵合剂和热毒宁注射液,对照组给予盐酸氨溴索口服溶液和利巴韦林注射液,观察2组患儿治疗前后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及X线胸部正位片变化,及治疗前后患儿外周血IL-6及T淋巴细胞亚群变化情况。结果:2组患者治疗后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及胸部X线均较治疗前好转,且观察组喘息症状治疗后较对照组缓解更明显,观察组治疗后总积分较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患儿治疗后IL-6、CD8~+均较治疗前降低、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前升高,其中观察组治疗后CD3~+、CD4~+/CD8~+升高较对照组更明显,且观察组降低CD8~+更明显,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组疗效均较对照组高差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证临床疗效确切,能明显改善患儿症状及体征指标,且能有效纠正患儿免疫功能紊乱情况,安全性好,值得临床推广应用。     

热毒宁联合小儿定喘口服液治疗儿童支原体肺炎的疗效及对Th1/Th2免疫应答的影响

目的观察热毒宁注射液联合小儿定喘口服液治疗儿童支原体肺炎的疗效及对Th1/Th2免疫应答的影响。方法选取2018年1月—2019年12月益都中心医院收治的支原体肺炎住院患儿200例,随机分为对照组、热毒宁组、定喘组及联合组,每组各50例,对照组仅给予阿奇霉素治疗,其余组在阿奇霉素治疗基础上分别给予热毒宁、小儿定喘口服液及热毒宁加小儿定喘口服液治疗,比较4组发热、咳嗽、啰音持续时间,治疗前及治疗1周后Th1/Th2免疫应答指标的差异。结果热毒宁组、联合组的发热持续时间、住院时间均明显短于对照组(P均0.05),定喘组、联合组的咳嗽持续时间、啰音持续时间均明显短于对照组和热毒宁组(P均0.05),联合组发热持续时间明显短于定喘组(P0.05),联合组的住院时间明显短于热毒宁组、定喘组(P均0.05)。治疗后热毒宁组、联合组的白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)水平均明显低于对照组(P均0.05),联合组肿瘤坏死因子(TNF-α)水平明显低于其他3组(P均0.05)。联合组IL-6水平明显低于定喘组(P0.05),热毒宁组、联合组IFN-γ水平明显低于定喘组(P均0.05)。结论热毒宁联合小儿定喘口服液能够有效改善儿童支原体肺炎的症状及体征,且能明显减少炎症因子的过度表达。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）临床疗效。方法：68例随机分为两组,治疗组35例用热毒宁注射液联合阿奇霉素静滴,对照组33例单用阿奇霉素治疗。结果：治疗组平均显效时间及平均治愈时间均较对照组短。结论：热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效良好。     

热毒宁注射液对病毒性肺炎患儿血浆细胞因子及免疫功能的影响

目的观察热毒宁注射液治疗病毒性肺炎患儿疗效及对血浆中炎性细胞因子和T淋巴细胞亚型的影响。方法将140例病毒性肺炎患儿随机分成观察组70例和对照组70例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液,观察2组治疗前及治疗7 d后症状体征评分及血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平和外周血T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗7 d后肺炎症状体征评分和血浆细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后外周血中CD3~+、CD8~+含量均较治疗前升高(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+含量均明显下降(P均0.05),观察组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论热毒宁注射液能够提高病毒性肺炎患儿的治疗效果,可能与其降低炎症反应及调节免疫功能有关,值得临床推广使用。     

热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染的疗效。方法将36例胃肠型上呼吸道感染患儿分为2组,治疗组18例给予热毒宁注射液治疗,对照组18例给予病毒唑注射液治疗,观察比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率94%,对照组72%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿胃肠型上呼吸道感染安全有效。     

中西医结合治疗儿童支原体肺炎41例

目的:观察热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素联合治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例符合入组标准的儿童支原体肺炎随机分为观察组41例和对照组41例,对照组口服孟鲁司特4～5mg,1次/天,阿奇霉素序贯疗法治疗,静脉点滴阿奇霉素10mg/kg,1次/天,3～5d,停用4天,再口服同等剂量阿奇霉素,14天为1个疗程,观察组在对照组基础上,静脉点滴热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg,1次/天,比较两组患儿治疗前后症状变化情况并记录改善时间,测定血清中炎性因子变化情况,评价两组临床疗效差异。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=7.199,P0.05,观察组哮喘的发生率明显低于对照组,χ2=7.765,P0.01;两组退热、咳嗽改善、肺部啰音消失、哮鸣音消失时间差异具有统计学意义,P0.05或P0.01;观察组、对照组治疗后IL-6、IL-8、CRP均较治疗前明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP均较对照组明显降低,差异具有显著统计学意义,均P0.01。结论:热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素中西医结合方法能提高儿童支原体肺炎的临床疗效,症状及体征改善时间明显缩短,肺功能明显提高,抑制炎症进一步发展,降低IL-6、IL-8、CRP炎性因子水平,哮喘发生几率明显降低,是治疗儿童支原体肺炎的理想方法。     

痰热清注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察痰热清注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将小儿支原体肺炎患儿134例随机分为2组各67例,观察组给予中药痰热清注射液结合阿奇霉素治疗,对照组单用西药阿奇霉素治疗,观察比较2组治疗效果。结果:总有效率观察组为98.51%,对照组为85.07%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组患儿血清IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组下降对照组更为显著(P<0.01)。观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部体征消失时间、X线阴影消失时间均明显短于对照组(P<0.01)。并发症发生率观察组为10.45%,对照组为26.87%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药痰热清注射液结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻62例疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻临床疗效。方法:将122例秋季腹泻患儿随机分成治疗组62例与对照组60例。治疗组给予热毒宁注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗,疗程均为3d。结果:总有效率治疗组为93.55%,对照组为80.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组呕吐、腹泻及发热消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:热毒宁注射液治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广。     

热毒宁结合常规疗法治疗小儿腹泻96例临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将192例腹泻患儿随机分为两组,各96例;两组均给予常规疗法,对照组同时给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组给予热毒宁注射液静脉滴注,疗程5天。结果对照组总有效率为73.96%,治疗组为92.71%;两组临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹泻治愈时间为(3.8±0.9)天,对照组为(4.9±1.1)天;治疗组腹泻治愈时间明显少于对照组(P0.05)。结论热毒宁注射液可提高小儿腹泻的临床疗效、缩短疗程。