精子染色质扩散试验及末端转移酶标记法检测精子脱氧核糖核酸完整性

目的 比较精子染色质扩散试验(SCD)和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测精子DNA完整性.方法 对20名已生育的成年健康男性和32例不育患者的精液用上游法筛选得到活动精子,同时进行SCD和TUNEL.结果 不育组和生育组DNA损伤精子百分率的SCD检测结果分别为(12.8±5.8)%和(7.6±3.3)%,2组比较差异有统计学意义(t=3.576,P=0.001);TUNEL检测结果分别为(11.1±5.1)%和(6.8±2.8)%,2组比较差异有统计学意义(t=3.467,P=0.001).SCD与TUNEL检测结果在不育组(r=0.841,P=0.000)和生育组(r=0.823,P=0.000)均具有明显的线性相关关系.生育组SCD检测结果与TUNEL检测结果比较差异无统计学意义(t=1.996,P=0.060),而不育组SCD检测结果明显高于TUNEL检测结果,差异有统计学意义(t=3.023,P=0.005).结论 精子DNA损伤与男性不育有关.与TUNEL比较,SCD是一种更为准确、简单、廉价的检测精子DNA完整性的方法.     

人精子顶体内透明质酸酶与男性不育关系的研究

目的:研究人精子顶体内透明酸酶(HYD)对男性生育力的影响。方法:收集不育男性精液44例,根据精液常规检查结果分为不育A、B、C、D四组;正常生育男性精液26例为正常生育组。采用改良透明质酸钠-明胶(NaHY-Gelatin)底物膜法检测精子顶体内HYD活性强度、阳性率及反应时间,研究精子形态与HYD活性强弱的关系。同时采用固定明胶底膜法检测精子顶体内蛋白酶(Acrosin),并对两种酶检测结果作直线相关分析,精液分析仪进行精液质量分析。结果:正常生育组HYD反应平均阳性率为(70.84±19.20)%,HYD活性亮区平均直径为(38.17±16.41)μm;不育组总体HYD分别为(37.01±35.13)%、(23.05±17.32)μm;不育A组分别为(60.02±29.10)%、(26.92±17.21)μm;不育B组分别为(16.11±4.64)%、(6.90±2.00)μm;不育C组分别为(29.11±11.85)%、(8.22±3.37)μm;不育D组分别为(53.04±28.60)%、(31.40±18.60)μm。正常生育组HYD反应阳性率和HYD活性强度与不育B、C组比较差异均有统计学意义(P0.01);与A、D组比较差异均无统计学意义(P0.05)。Acrosin活性检测的相应数据证明人精子HYD活性与Acrosin活性呈显著正相关(r=0.810)。结论:精子内HYD活性低下是导致男性不育的重要原因之一;检测精子顶体内HYD可作为临床评价精子功能的有效指标。     

男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响

目的为观察男性抗精子自身抗体对精子顶体酶活性的影响.方法选择男性不育者45例(不育组)与男性正常生育者20例(生育组)进行对比研究.两组均测定抗精子抗体和精子顶体酶活性.结果45例不育者抗精子抗体阳性率为51.1%;不育者精子顶体酶活性明显低于生育者;抗精子抗体阳性者顶体酶活性明显低于抗精子抗体阴性者.结论男性抗精子自身抗体可降低精子顶体酶活性.     

精子形态、活率及其指数测定

99例(生育组30例、不育组69例)精液,采用瑞-吉氏染色、伊红活体染色,观察精子形态和精子活率,并作指数计算。生育组:正常精子92.6％、大头精子2.50％、小头精子1.03％、圆头精子1.03％,活率87.2±7.6％,精子速度指数为2187.85,精子尾鞭打指数为694.98。不育组:正常精子86.7％、大头精子3.78％、圆头精子3.46％、小头精子1.71％,活率66.8±21.4％,精子速度指数为1203.74、精子尾鞭打指数418.17。活率两组t检验5.07,P<0.01,差异显著。     

精子泳动速度和尾鞭打频率测定

本文报告用显微摄像监视系统测定107例(生育组30例、不育组77例)精液的精子泳运速度,生育组25.09±4.36μm/s;不育组18.02±4.62μm/s,两组 t 检验具显著差异(t=6.71,P<0.01)。用相差显微镜测定精子尾部摆动(鞭打)频率,生育组7.85±1.29Hz;不育组6.09±11.36Hz,两组 t 检验具显著差异(t=5.88,P<0.01)。精子泳动速度和尾鞭打频率呈密切相关(r=0.83)。     

精子尾部低渗肿胀率与男性不育的关系探讨

对１６３例不育男性和２６例生育男性做了精子尾部低渗肿胀率的测定，其结果表明，不育男性精子尾部低渗肿胀率显著低于生育男性。精子尾部低渗肿胀率与精子活动力、活动率呈显著正相关，与精子畸形率呈显著负相关。生殖道感染患者精子尾部低渗肿胀率显著低于非感染组。精子尾部低渗肿胀率与精子密度、精液量、ｐＨ、及液化时间无关。     

少精子症、弱精子症和畸形精子症患者精子凋亡率比较

目的：比较少精子症、弱精子症和畸形精子症患者精子凋亡率。方法：应用计算机辅助精液分析（CASA）对生育组(n=14)、不育组［(n=48),少精子症(精子密度<10×10^６•mL^-1)11例、弱精子症(a+b级精子百分率<50%)25例、畸形精子症(形态正常精子百分率<14%)12例］进行精液参数检测,瑞-姬染色检测精子凋亡率。结果：不育组及不育组中的少精子症组精子凋亡率均明显高于生育组（P<0.05）;弱、畸形精子症组精子凋亡〖JP3〗率与生育组比较差异均无显著性（P>0.05）。密度异常组(精子密度<20×10⁶•mL^-1)精子凋亡〖JP〗率明显高于密度正常组(精子密度≥20×10⁶•mL^-1)（P<0.05）;a+b级异常组(a+b<50%)精子凋亡率与正常组比较差异无显著性（P> 0.05）;精子形态异常组(形态正常精子<14%)凋亡率与正常组比较差异无显著性（P> 0.05）。结论：不育组精子凋亡率高于生育组,尤其是少精子症患者精子凋亡率增加更明显。     

男性不育患者精子密度和活动率及畸形率的检测分析

目的通过相关检测,分析男性不育患者精子密度、活动率及畸形率。方法选取2018年3月至2019年3月在本院就诊的男性不育患者40例作为不育组,另选择同期在本院就诊的正常生育男性40名作为生育组。分析两组男性精子密度、活动率及畸形率检测结果。结果两组临床资料(年龄、禁欲时间、精液量、pH)比较差异无统计学意义;生育组精子密度(45.56±16.93)×10⁶/mL以及活动率(68.63±11.21)%均明显高于不育组[(32.93±12.87)×10⁶/mL、(47.86±12.94)%],差异有统计学意义(P<0.05);生育组总畸形率(17.50%)明显低于不育组(40.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论男性不育患者的精子密度、活动率处于较低水平,但畸形率相对较高。     

精子低渗肿胀与精子活动率的相关性分析

目的 探讨精子低渗肿胀率与精子活动率之间的关系.方法 参照WH01991方法对100例男性不育患者的精液进行常规分析和低渗肿胀实验.结果 不管是正常生育的男性,还是不育男性,精子低渗肿胀率与精子的活动率都存在相关性.精子活动率高,其肿胀率就高;在不育男性中,精子低渗肿胀率高于精子活动率.结论 在不育男性生育力评估时,检查精子低渗肿胀率更据有重要意义.     

精子低渗肿胀试验在精液检测中的应用

精子尾低渗肿胀试验可作为体外精子膜功能及完整性指标。本文用此试验检测蒙汉族的生育组及不育组精液,求出”ｇ”型精子百分率及总肿胀精子百分率,并作比较,现介绍如下。1　资料与方法1.1　临床资料　汉族生育组45例,不育组100例,蒙古族生育组30例,不育组50例。生育组被检者要求妻子正值怀孕6ｍｏ内或已分娩3ｍｏ内的24～30岁的健康男子,按要求[1]留取精液送检;不育组检测者为来我院男性科就诊的男性不育患者,按要求留取精液送检。1.2　试　剂　低渗溶液:枸橼酸钠735ｇ、果糖1351ｇ,加水至1000ｍｌ。1.3　仪　器　重庆光学仪器厂生产的ＸＳ…